硫化锌纳米微粒在溶液中吸附镉离子的行为研究

在25℃条件下,将微乳液法合成的ZnS纳米微粒用于吸附废水中的镉离子,研究溶液pH、纳米粒子尺寸及初始Cd(II)浓度等因素对吸附镉离子的影响。结果表明,镉离子的去除率在pH=2.5~6.5范围内随溶液pH的升高而增加,不同粒径的纳米ZnS对Cd(II)表现出了不同的吸附能力,粒径小的微粒其吸附能力更强,当其他条件一定的情况下,到达吸附平衡所需的时间将随着Cd(II)初始浓度的增大而增加。     

纳米氧化镁/纤维素复合微球吸附水中阿莫西林

以天然高分子纤维素作为载体填充纳米氧化镁,采用滴落固化技术制得纳米氧化镁纤维素基复合吸附剂,用扫描电镜和X-射线衍射对其进行表征,研究了吸附时间、吸附剂用量、溶液的pH值等因素对阿莫西林吸附效果的影响并进行解吸研究。实验结果表明,对初始浓度为60 mg/L的阿莫西林溶液,在pH=3的条件下,采用6g的吸附剂的吸附效果最佳,Langmuir最大吸附容量可达到6.26 mg/g,吸附过程符合伪二级动力学方程和Langmuir型等温吸附方程。重复使用8次仍具有较好的再吸附能力,具有较好的工业应用前景。     

纳米腐殖酸对重金属铬的吸附热力学及动力学

采用静态吸附法系统研究了纳米腐殖酸对重金属铬的吸附, 考察了吸附剂用量、吸附温度、振荡时间、溶液pH值等因素对纳米腐殖酸吸附含铬废水的影响;用N₂吸附-脱附实验表征吸附剂的比表面积及孔径;绘制了静态吸附等温线及吸附动力学曲线。实验结果表明:最优吸附条件为纳米腐殖酸加入量50g/L, 吸附温度30℃, 振荡时间20min, 溶液pH=5.0, 得到吸附率及吸附量分别为97.5%和157.52mg/g;其比表面积及平均孔径分别为150.6m²/g和6.5nm;纳米腐殖酸对铬离子的吸附符合Langmuir模型, 为单分子层吸附, 吸附过程是自发且放热过程;吸附过程动力学符合准一级动力学方程;连续循环使用4次后, 对铬离子的吸附量无明显改变, 表明吸附剂具有重复使用性。     

介孔纳米γ-Al2O3对Ca2+、Mg2+吸附性能的研究

本文利用介孔纳米γ-Al2O3比表面积大、化学稳定性好等特点作为吸附材料,对包钢尾矿坝废水中的Ca2+、Mg2+进行吸附研究,并探讨溶液pH值、吸附剂用量以及吸附时间对吸附效果的影响.结果表明:当pH为4.0时,吸附时间为15 min,吸附剂用量为3 g,Ca2+吸附效率可达33％;当pH为6.0时,吸附时间为30 min,吸附剂用量为3 g,Mg2+吸附效率可达34％.     

超声化学辅助法制备纳米ZnS及其对水中铜离子的吸附性能

铜污染引发的环境问题严重影响着人类的生命健康。本文以Zn(NO_3)_2·6H_2O和Na_2S·9H_2O为原料,水为溶剂,通过超声化学辅助法制备出纳米ZnS,并将其应用于水中铜离子的吸附脱除。利用FTIR、XRD、SEM和N2物理吸附等手段进行表征,研究了初始浓度、接触时间、处理温度、pH和竞争阳离子等对铜离子吸附容量的影响。结果表明,制得的纳米ZnS为单一立方相闪锌矿,颗粒呈不规则块状,孔道结构主要为纳米ZnS晶粒团聚形成的聚集孔,孔径分布较宽。该纳米ZnS表现出对水中铜离子良好的吸附性能,在吸附剂量200mg/L、铜离子初始浓度400mg/L、接触时间12h、处理温度25℃的条件下,饱和吸附容量高达629.8mg/L,水中Na~+和K~+对吸附性能无明显影响,且其对水中铜离子的脱除机理为离子交换与吸附的协同作用。     

改性纳米纤维素对铜离子的吸附

用内蒙古自治区武川县废弃的莜麦秸秆制备纳米改性莜麦秸秆纤维素,分别从吸附剂投加量,吸附时间和溶液pH值对其铜离子吸附性能进行对比研究,HCl-NTA-NOSC投加量在0.1g左右时,吸附率最高,可以达到30%至35%,最佳吸附时间为60分钟、在溶液pH值5左右时吸附效果最好。     

颗粒化铁-铝-铈纳米吸附剂的除氟性能

采用在流化床中喷雾包覆方法将纳米吸附剂包覆在玻璃珠表面制备颗粒化吸附剂,考察了所制颗粒化纳米铁-铝-铈复合氧化物吸附剂在含氟水中的除氟性能. 结果表明,含氟初始浓度为10 mg/L时,颗粒化吸附剂的吸附速率符合拟一级反应动力学模型,吸附等温线符合Langmuir吸附模型,饱和吸附量达5.9 mg/g. 吸附容量随含氟水初始pH值升高而降低,吸附过程中溶液pH值逐渐趋近于中性;含氟水中其他阴离子对F-的吸附存在不同程度的竞争,竞争离子的影响顺序为NO3-"Cl-相似文献   

ZnS/AC复合材料的制备及其对铀酰离子的吸附性能

采用化学沉淀法制备了活性炭负载纳米硫化锌的复合材料ZnS/Ac，利用SEM、EDS、XRD、FTIR、BET等手段对该复合材料进行了表征分析。研究了ZnS/Ac对水溶液中铀酰离子的吸附性能，探讨了吸附时间、初始铀酰离子浓度、pH值、吸附剂投加量、温度等因素对吸附性能的影响，并对吸附过程进行了热力学和动力学模拟，探讨了吸附机理。结果表明：ZnS/Ac的比表面积为201.1961 m2/g，比活性炭的比表面积（165.0240 m2/g）明显增大，平均孔径为4.70 nm，孔容为0.038 cm3/g。在初始质量浓度为35 mg/L，pH=6，吸附时间为120 min，投加量为10 mg，处理温度为50 ℃的条件下，吸附剂对铀酰离子的吸附量为64.4736 mg/g。吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir 吸附等温线模型，热力学参数<0、>0、>0，表明该吸附是一个自发的吸热过程。     

绿色合成铁纳米复合材料对强力霉素的吸附研究

利用荷叶提取物绿色合成铁纳米复合材料,并用于处理强力霉素(Dox)废水。研究了吸附时间、吸附剂用量、溶液初始pH值、吸附温度、Dox初始浓度等对铁纳米复合材料吸附性能的影响。结果表明,吸附平衡数据符合Langmuir和Redlich-Peterson等温模型,准二级动力学模型能更好地描述铁纳米复合材料对Dox的吸附过程。热力学参数表明铁纳米复合材料对Dox吸附是一个自发吸热的吸附过程。298 K时,铁纳米复合材料对Dox的最大单分子层吸附量为151.39 mg/g,对Dox有良好的吸附性能,可作为吸附剂处理含Dox的废水。     

纳米TiO_2对氟离子吸附性能研究

采用低温水解法制备纳米TiO2,研究了纳米TiO2吸附剂对氟离子的吸附行为,考察了硫酸钛浓度、纳米TiO2投加量、pH值和接触时间对吸附氟离子的影响。结果表明,硫酸钛浓度为0.20 mol/L时得到的纳米TiO2对氟离子吸附效果最好;纳米TiO2的吸附量随溶液pH值的升高而下降,当pH值为4.0时最大吸附量为28.8 mg/g;100 min内纳米TiO2对氟离子的吸附率可以达到78.5%;吸附动力学研究表明,纳米TiO2对氟离子的吸附动力学可以用准二级动力学方程来描述,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型。     

竹炭/壳聚糖复合吸附剂的制备与吸附性能研究

以壳聚糖为改性剂,海藻酸钠为交联剂对竹炭进行改性,制备竹炭/壳聚糖复合吸附剂,并研究其对刚果红溶液的最佳吸附条件和吸附性能。实验结果表明:竹炭/壳聚糖复合吸附剂用量为0.2 g,刚果红溶液浓度为100 mg·L~(-1)、pH为4.0、吸附时间为2.0 h、吸附温度为25℃时,复合吸附剂对刚果红溶液的吸附率可达98.11%,影响吸附的主次顺序为吸附温度刚果红溶液浓度吸附时间pH。复合吸附剂在经过5次再生后,对刚果红溶液的吸附率仍然接近90%,说明复合吸附剂的重复使用性能良好。     

ZrO_2/Fe_3O_4磁性纳米材料对水中Pb(Ⅱ)吸附研究

合成了纳米Fe_3O_4磁核,采用沉积法将ZrO_2包覆在Fe_3O_4磁核表面形成ZrO_2/Fe_3O_4吸附材料,系统研究了吸附材料对水中Pb(Ⅱ)吸附和脱附行为。结果表明,ZrO_2已成功包覆在纳米Fe_3O_4磁核,具有超顺磁性,可在外加磁场作用下,实现从水中快速分离。当溶液pH为7.0,吸附时间35 min时,吸附剂对浓度5μg/m L的Pb(Ⅱ)吸附去除率几乎达到100%,在0.1 mol/L盐酸溶液中,可使吸附在吸附剂上的Pb(Ⅱ)完全解吸附,从而实现吸附剂的再生。吸附等温线符合Freundlich吸附公式,说明吸附属于非匀质吸附。     

ZrO_2/Fe_3O_4磁性纳米材料对水中Pb(Ⅱ)吸附研究

合成了纳米Fe_3O_4磁核,采用沉积法将ZrO_2包覆在Fe_3O_4磁核表面形成ZrO_2/Fe_3O_4吸附材料,系统研究了吸附材料对水中Pb(Ⅱ)吸附和脱附行为。结果表明,ZrO_2已成功包覆在纳米Fe_3O_4磁核,具有超顺磁性,可在外加磁场作用下,实现从水中快速分离。当溶液pH为7.0,吸附时间35 min时,吸附剂对浓度5μg/m L的Pb(Ⅱ)吸附去除率几乎达到100%,在0.1 mol/L盐酸溶液中,可使吸附在吸附剂上的Pb(Ⅱ)完全解吸附,从而实现吸附剂的再生。吸附等温线符合Freundlich吸附公式,说明吸附属于非匀质吸附。     

石墨烯对重金属铀(Ⅵ)的吸附研究

本论文用可见光分光光度法研究了新型吸附剂石墨烯对水中铀的吸附行为,考察了溶液pH值、吸附时间,吸附剂浓度对吸附率的影响。结果表明,pH值、时间吸附剂浓度变化均对于吸附率有影响,pH为7.61时吸附率达到最高值;吸附剂浓度到达160 ppm时吸附率达到最高值;吸附时间到达250 min时,吸附速率开始减慢。     

壳聚糖固化单宁颗粒的制备及其吸附Cu~(2+)离子的研究

采用壳聚糖颗粒为固化介质,将单宁和壳聚糖以共价方式结合,制备了壳聚糖固化单宁颗粒吸附剂。采用红外光谱对所得吸附剂进行表征,并研究了各种操作条件,如溶液的pH值、溶液Cu~(2+)离子浓度、吸附时间等对吸附性能的影响。结果表明,升高溶液的pH值(实验中pH不大于7)和Cu~(2+)离子浓度会提高吸附剂的吸附量;吸附剂对Cu~(2+)离子有较快的吸附速度,60 min可达到吸附平衡;溶液中共存的Na~+离子会降低吸附剂对Cu~(2+)离子的吸附能力;对Cu~(2+)离子的吸附规律符合Langmuir吸附等温模型,最大吸附量达到75.23 mg·g~(-1)。     

银耳对水中亚甲基蓝的吸附动力学研究

以亚甲基蓝为例,用银耳粉末作为吸附剂,对有机染料废水进行吸附研究。考察pH值、吸附时间以及银耳投入量等因素对吸附的影响,并分析了其吸附动力学模型。结果表明,银耳吸附废水中亚甲基蓝过程符合假二阶动力学模型。在25℃、亚甲基蓝起始浓度0.1 mmol/L以及吸附剂浓度8 mg/mL的条件下,吸附1 h,吸附率为93.44%。     

银耳对水中亚甲基蓝的吸附动力学研究

以亚甲基蓝为例,用银耳粉末作为吸附剂,对有机染料废水进行吸附研究。考察pH值、吸附时间以及银耳投入量等因素对吸附的影响,并分析了其吸附动力学模型。结果表明,银耳吸附废水中亚甲基蓝过程符合假二阶动力学模型。在25℃、亚甲基蓝起始浓度0.1 mmol/L以及吸附剂浓度8 mg/mL的条件下,吸附1 h,吸附率为93.44%。     

磁性金属有机骨架材料Fe_3O_4@MOF-199的制备及其对甲基蓝的吸附性能研究

实验通过制备Fe_3O_4@MOF-199复合材料,并以其作为吸附剂,对甲基蓝进行吸附研究。并对材料进行扫描电镜(SEM)的表征。通过研究pH值,吸附剂用量,震荡时间等单因素和饱和吸附量来探究Fe_3O_4@MOF-199纳米复合材料的吸附性能。实验结果表明,Fe_3O_4@MOF-199纳米复合材料吸附对甲基蓝吸附的最佳条件为pH值为6,吸附剂添加量为5 mg,震荡时间为60 min。该实验结果表明Fe_3O_4@MOF-199纳米复合材料是去除水中甲基蓝的优良吸附剂。     

磁性生物吸附剂对Cu2+吸附性能的研究

以环氧氯丙烷为交联剂,用壳聚糖、纳米磁粉悬浮液(Fe3O4)和纯菌丝体制备了磁性生物吸附剂,用XRD对该吸附剂进行了结构表征.研究了溶液pH、吸附时间和Cu2 初始浓度对其吸附性能的影响,结果表明,在pH为5～5.5,Cu2 初始质量浓度为0.1 g/L,吸附时间为8 h的条件下,它的Cu2 去除率为88.73%,吸附容量为16.530 mg/g.该磁性生物吸附剂经5次重复使用后,对Cu2 去除率仍然达到79%以上,具有良好的重复使用性.     

纳米四氧化三铁沸石微球吸附废水中铅离子研究

采用纳米Fe_3O_4对人造沸石(NZ)进行改性,研究了吸附剂投加量、废水pH、不同交联剂、离子含量等对改性磁性沸石微球去除废水中Pb~(2+)性能的影响,分析了改性沸石的吸附动力学和吸附等温线。结果表明,在Pb~(2+)溶液pH=3,吸附剂投加量为0.6 g/L条件下,钙交联纳米Fe_3O_4改性沸石微球(Ca-MZS)对溶液中Pb~(2+)的去除率达93.4%,最大吸附量为77.1 mg/g,较NZ的最大吸附量8.02 mg/g有明显提高。Ca-MZS比铁交联纳米Fe_3O_4改性沸石微球(Fe-MZS)的最大吸附量高2.57 mg/g。Ca-MZS对Pb~(2+)的吸附过程符合准2级动力学模型和Freundlich模型。Pb~(2+)溶液分别加入Na~+、K~+时,Ca-MZS对Pb~(2+)去除率分别下降了9.3个、16.1个百分点。