相转移催化法合成二苯甲醇

研究了相转移催化剂在二苯甲醇合成中的作用,填补了高纯度（含量≥９９．５％）二苯甲醇在国内生产中的空白。     

相转移催化制备羧甲基壳聚糖的研究

采用相转移催化剂制备羧甲基壳聚糖,考察了催化剂种类、反应温度、反应时间和溶剂中水醇比对羧甲基壳聚糖取代度(DS)和溶解性的影响。得到最佳反应条件为：以三乙基苄基氯化铵(TEBA)作催化剂,反应温度55℃,反应时间4h,溶剂中水醇比为1：4(体积比),羧甲基壳聚糖取代度和溶解率分别达到1．12和98．3％。     

相转移催化法合成聚丙烯腈

相转移催化法用于自由基聚合反应的研究尚处待开发阶段。本文探讨了催化剂的种类和用量、溶剂的极性以及反应温度对丙烯腈自由基聚合反应过程的影响。结果表明:用量相当于单体0.1%左右的季铵盐类相转移催化剂对聚合反应速率均有明显的催化效果,并以链烷基最长的十六烷基三甲基溴化铵效果最好;溶剂的极性越小,引发效率越高,反应速率也越高;温度以45～50℃为宜;聚合产物的分子量可以达到2.0×10~5。     

相转移催化法合成苯乙腈

采用相转移催化法对合成苯乙腈工艺进行改进，降低了反应温度，缩短了反应时间，最佳反应条件为氯苄：氰化钠＝１：１．０５，反应温度约为９５℃，反应时间大约１．５ｈ，所得苯乙腈收率可达９７．７％，相转移催化剂ＤＴＣ－２＾＃用量为１％。     

相转移催化法合成丁草胺

丁草胺是一种优良的水田芽前除草剂。八十年代初由沈阳化工研究院采用先酰化法合成获得成功,一九八四年在我厂首先投产。该法缩合阶段是由α-氯代-2,6-二乙基苯基乙酰胺(以下简称伯酰胺)与氯甲基丁基醚在碱性条件下反应生成丁草胺。由于     

农作物秸杆制备羧甲基纤维素工艺的研究

本文以玉米秸秆为原料,讨论了制备羧甲基纤维素的工艺。它的最佳条件为;NaOH用量为8g,碱化温度30℃～35℃,碱化时间50min;醚化剂(一氯乙酸)用量为11g,醚化时间120min,醚化温度65℃;乙醇质量分数75%,其产品质量符合纺织行业上浆标准。     

相转移催化法制备对甲氧基苯甲酸

本文介绍利用相转移催化剂ＰＥＧ制备对甲氧基苯甲酸的方法。     

相转移催化法氮酮合成工艺研究

以己内酰胺、溴代十二烷为原料,采用相转移催化法合成氮酮,收率达到70％以上。     

相转移催化氧化法合成苯甲酸

以相转移催化氧化法合成苯甲酸，结果表明在酸性介质中以苯作溶剂，反应时间缩短2～3h，产率提高15％以上，MnO2沉淀减少25％。达到了缩短反应时间、提高产率和减少MnO2沉淀的目的。     

超声波相转移催化合成扁桃酸

采用超声波相转移催化技术合成了扁桃酸.探讨了反应温度,反应时间,催化剂用量,相转移催化剂种类、超声功率和加碱时间对产品收率的影响.确定最佳工艺条件为：苯甲醛与氯仿摩尔比为1：2.5,反应温度为60℃,反应时间为2 h,超声功率为120 W,PTC用量为苯甲醛用量的3%（摩尔分数）.最佳反应条件下产品收率可达86.1%,比传统的苯甲醛法（50%～52%）和常规的相转移催化法（78%）都高.滴加碱时间由常规转移催化法的4～5 h缩短到1 h,加碱速度易于控制.     

利用相转移催化剂合成刃天青

在相转移催化剂聚乙二醇-600催化下,以间苯二酚为主要原料,经氧化合成刃天青,优化了反应条件,找到对环境更友好、产率较高的合成方法。     

双酚A型聚芳酯的相转移催化合成

以对苯二甲酰氯(TIC)、间苯二甲酰氯(IPC)、双酚A为原料,采用相转移催化界面缩聚法合成了一系列的双酚A型聚芳酯,并讨论了催化剂用量、NaOH用量、TPC与IPC的配比对聚合反应的影响,采用红外光谱、DSC、TGA对共聚物进行了表征。     

三唑磷的相转移催化合成研究

研究了相转移催化合成三唑磷的方法,采用复合催化剂,原料易得,反应条件温和,产率较高。经过大量试验,所选择的较佳合成条件为:反应温度:20℃~35℃,pH为7~8,催化剂为TBAB+DMAP,每种0.04 g/mol,溶剂为二氯甲烷:1300 m l/mol。三唑磷收率为90.2%。     

相转移催化法合成稻瘟灵

以丙二酸二异丙酯、二硫化碳、氢氧化钠、二氯乙烷为原料,采用季铵盐相转移催化法合成稻瘟灵,收率≥７７％,纯度≥９５％。     

相转移催化在芳香氟化反应中的应用

介绍芳香氟化物制备方法，芳胺重氮化／热分解法、卤素交换法，氟化反应中4种食用的相转移催化剂冠醚、季铵盐、四苯基膦盐、聚乙二醇，及在氟化反应中的应用。对氟化反应相转移催化剂的发展方向进行了初步探讨。     

相转移催化法制备阳离子瓜尔胶

采用相转移催化法制备了阳离子改性瓜尔胶,研究了反应过程中氢氧化钠、醚化剂、相转移催化剂用量以及反应温度、反应时间和搅拌速度对产品取代度的影响。结果表明取反应条件:n(氢氧化钠)/n(瓜尔胶)为0.22、n(醚化剂)/n(瓜尔胶)为0.166、n(相转移催化剂)/n(瓜尔胶)为0.15,反应温度40～60℃,反应时间控制在2～4h之间,适中的搅拌速率,制得的阳离子改性瓜尔胶水溶性好,黏度高。     

对硝基苯甲醚的相转移催化合成

论述了聚氯乙烯-多乙烯多胺树脂为相转移催化剂合成对硝基苯甲醚的方法,探讨了最佳反应条件,证实了催化剂的重复使用性能