乙烯齐聚制取线性α－烯烃技术进展

线性α－烯烃是重要的基本有机化工原料和精细化学品生产的中间体。由石蜡裂解生产线性α－烯烃的方法已经被乙烯齐聚法取代。乙烯齐聚法可分为烷基铝催化法、ＳＨＯＰ法及金属络合物催化法等。其中，ＳＨＯＰ法是目前最先进的工业化生产方法。而金属络合物催化法反应条件温和，产品质量好，特别适于生产用做聚烯烃共聚单体的线性低碳α－烯烃，发展前景广阔。我国对乙烯齐聚生产线性α－烯烃的工艺方法尚处于开发阶段。     

希夫碱类金属配合物催化剂催化氧化烯烃研究进展

分析了希夫碱金属配合物的结构特点及其催化氧化烯烃的研究现状,阐述了用于均相催化氧化的希夫碱、固载型希夫碱金属配合物催化剂的分类及其在氧化烯烃领域的应用研究。通过分析希夫碱类小分子金属配合物催化氧化烯烃的缺陷,得出非均相的负载型希夫碱类金属配合物催化剂是目前主要发展方向的结论。     

催化氧化法合成环己酮技术研究进展

介绍了以环己烷为原料催化氧化合成环己酮的主要方法,分析了环己烷氧化采用的主要催化剂。环己烷硼酸催化氧化法和钴盐催化氧化法存在环己烷转化率低及结渣现象;分子筛催化氧化法、金属氧化物以及金属络合物仿生催化氧化法可提高环己烷转化率及醇酮选择性;金属络合物仿生催化氧化法具有良好的开发应用前景。     

非茂金属络合物催化烯烃聚合研究进展

非茂金属络合物是近些年发展起来的高性能烯烃聚合催化剂,由非茂化合物作为配体与金属前体配位络合生成,以其极高的活性、聚合物分子结构的可控性、多重活性聚合等特性受到关注。综述了非茂金属络合物的研究进展,按照配体骨架和金属中心分类,阐述了非茂金属络合物催化烯烃聚合特性,为其深入研究及工业化应用提供参考。     

二氧化碳与不饱和烃制备丙烯酸及其衍生物研究进展

CO₂高值转化是“双碳”目标大背景下碳利用的有效方式。过渡金属络合物催化的CO₂与不饱和烃羧化反应是合成丙烯酸及其衍生物的新路线,也是CO₂高值利用的新途径。本文总结了多种金属络合物（Ni、Pd、Cu等）在催化CO₂与烯烃偶联羧化、CO₂与炔烃或联烯还原羧化制丙烯酸及其衍生物中的应用,着重概述了不同催化体系中的金属-配体优化和反应条件调控,系统对比了不同催化剂的催化特点和作用机制,并论述了其催化反应循环中的控速步骤以及催化剂再生等关键问题。最后,对过渡金属络合物催化CO₂与乙烯偶联羧化制备丙烯酸及CO₂与炔烃或联烯还原羧化合成高区域选择性不饱和羧酸衍生物的后续研究方向和应用前景进行了展望。     

钯催化烯烃氧化反应研究进展

钯催化化学是金属有机化学的一个重要分支。钯催化剂是研究较早、应用较广泛的一类过渡金属催化剂。其中,钯催化烯烃氧化反应备受广大研究者的关注。本文着重综述了钯催化烯烃氧化反应的发展情况,以Wacker反应为主线进行分类归纳总结。文章还结合目前有机合成的前沿领域和现状,提出了目前钯催化烯烃氧化反应存在的问题和限制。最后,提出了钯催化烯烃氧化反应的研究前景和展望。     

乙苯催化氧化合成苯乙酮研究进展

综述了乙苯催化氧化合成苯乙酮的研究进展,介绍了杂多化合物、过渡金属络合物、金属原子簇化合物、金属卟啉化合物及分子筛催化剂对乙苯选择氧化反应的催化效果和特点。结果表明,钼钒磷杂多化合物及钴络合物是乙苯催化氧化反应的理想催化剂,具有良好的应用前景。     

手性金属Salen-Mn络合物在不对称环氧化反应中的应用

手性salen金属络合物在烯丙醇类化合物的动力学拆分,环氧化合物的不对称开环以及非官能化烯烃的不对称环氧化等反应中已得到了广泛的应用。本文主要介绍了手性金属salen-Mn络合物在非官能化烯烃的不对称环氧化反应中取得的新进展。     

后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展

综述了以后过渡金属 (Ni,Pd ,Fe和Co)络合物为主催化剂的烯烃聚合催化剂的发现、沿革及研究进展 ,包括催化剂的合成、结构、性能、催化烯烃聚合机理等。     

后过渡金属烯烃聚合催化剂的研究进展

综述了以后过渡金属（Ni、Pd、Fe和Co)络合物为主催化剂的烯烃聚合催化剂的发展、沿革及研究进展，包括催化剂的合成、结构、性能、催化烯烃聚合机理等。     

天然矿物燃煤固硫剂的研究

根据金属氧化物组分对 Ca O固硫具有催化促进作用的原理 ,并将催化燃烧的概念引入 ,以应用效果为目标 ,采用纯天然矿石和工业废料研制开发出一种廉价易得燃煤固硫剂。使用三种不同产地的煤进行了添加燃烧实验 ,考察了温度、添加量等对固硫率的影响 ,实验表明这种固硫剂具有很好的固硫效果 :在煤中硫含量为 1%左右及定温条件下 ,总固硫率达 6 7%左右。其技术经济指标优于一种商用固硫剂 ,而售价仅为其 30 %。并在实验研究基础上进行了新型固硫剂在电厂粉煤锅炉上的工业试运行 :除尘器前 SO2 排放降低率可达 5 5 %～ 6 6 % ,总固硫率为 74 %～ 83% ,固硫剂长时间运转对锅炉热效率和安全性均无明显影响     

LD型燃煤脱硫剂研制及应用试验

LD型燃煤脱硫剂将催化的概念引入脱硫剂的设计中,通过添加催化剂,使脱硫效率大大提高。利用试验装置对不同产地的煤、添加不同比例的脱硫剂进行了多方案的试验,表明研制的脱硫剂最适合于全硫含量在1％左右煤的燃烧脱硫。通过在150t／h煤粉炉进行的工业化应用试验,表明脱硫效率稳定在60％以上,具有设备投资少、占地面积小、运行费用低、自动化程度高、操作维护方便等显著特点。     

New Paradigms and Future Critical Directions in Heterogeneous Catalysis and Multifunctional Reactors

Heterogeneous catalysis is a key pillar of the global industrial chemical and petrochemical sector, and 85% of all chemical products are produced with at least one catalytic step. Indeed, catalysis and catalytic reactors are a critical underpinning science for energy, environmental, and economic security. This paper reviews some future critical directions for research in catalysis science, toward a greener and more sustainable future. We believe that even a relatively mature field as heterogeneous catalysis and nanomaterials can be vitalized and spurred by major discoveries, but an outside-the-box thinking and a focused effort in a large plurality of disciplines is necessary. Thus, critical research needs in several areas, including heterogeneous and homogeneous catalysis, biocatalysis, photocatalysis, electrochemical conversions, and computational catalysis, are reviewed. The research needs of the future lie at the intersection of synthesis of novel nanostructured materials with tunable pore size distribution, controlled porosity, and high surface area; development of new catalytic applications for such materials; and the science of advanced characterization including in situ spatiotemporal analysis. In the area of computational catalysis, we believe that the future lies in the development of hybrid methods (parallel and serial) which can model the typical multiscale phenomena that are typically encountered in protein translocation and signal transduction, charge transport, enzymatic catalysis, surface chemistry, and self-assembly in complex fluids. As we promulgate the new directions to the catalysis fraternity, some prior research areas will unfortunately need to be relegated to obsolescence, to maintain a healthy balance on the research forefront.     

Organocatalytic Asymmetric Sulfa‐Michael Addition to α,β‐Unsaturated Ketones

The highly enantioselective organocatalytic sulfa‐Michael addition to α,β‐unsaturated ketones has been accomplished using benzyl and tert‐butyl mercaptans as the sulfur‐centered nucleophiles. Optically active products are obtained in high yields and good to excellent stereocontrol (up to 96 % ee) from a large variety of enones. Central to these studies has been the use of the catalytic primary amine salt A , derived from 9‐amino‐(9‐deoxy)‐epi‐hydroquinine and D ‐N‐Boc‐phenylglycine, in which both the cation and the anion are chiral, that exhibits high reactivity and selectivity for iminium ion catalysis with enones.     

Cooperative Asymmetric Catalysis Using Thioamides toward Truly Practical Organic Syntheses

Asymmetric catalysis has established its unwavering position in organic chemistry as a particularly efficient strategy for the production of enantiomerically enriched compounds. For a truly practical synthetic protocol, however, asymmetric catalysis must be endowed with high atom economy and sustainability. Cooperative activation is a powerful strategy to drive efficient asymmetric catalysis without the use of stoichiometric activating reagents, leading to asymmetric catalysis with minimum waste production. This review summarizes the utility of thioamides as an emerging functional group class in cooperative asymmetric catalysis. Soft Lewis acid/hard Brønsted base cooperative catalysts, in which thioamides serve as either electrophiles or pronucleophiles, promote asymmetric C C bond-forming reactions with perfect atom economy.     

液态醇催化氧化制醛或酮的研究进展

对液态醇催化氧化制醛或酮按照均相催化、液固多相催化和有机相－水相两相催化、催化剂分金属类别进行了回顾，认为液固多相催化剂和有机相－水相两相催化有着诱人的发展前景。     

催化研究中的辨证思维方法

催化化学是化学中的一个分支基础科学,它主要研究催化剂在物质转化过程中的催化作用。在催化研究过程中,辨证的思维方法具有重要的指导意义。文章从辨证的角度,对催化研究中的类比推理法、分析和综合的方法、归纳和演绎的方法做了概述,并通过实例阐述了上述方法在催化研究中的作用。     

负载液相催化剂的研究进展

负载液相催化剂是一种新型的“混合型”催化剂,它结合了均相催化高活性、高选择性和多相催化接触面积大、容易分离的优点,有广阔的应用前景。综述了迄今为止关于负载液相催化剂的研究进展,总结了负载液相催化剂的特点及其在许多重要化学反应中的应用。     

表面活性剂在化学催化中的应用

表面活性剂催化化学反应过程的机理有胶束催化和相转移催化.分析总结了在不同条件下表面活性剂在化学催化中的应用.胶束催化效率高,易于控制,成为模拟酶催化的最佳体系;相转移催化产物纯度高,反应转化率高,目的产物的专一性增加,用于合成化学获得了很高的评价.     

Candida antarctica Lipase B (CAL‐B)‐Catalyzed Carbon‐Sulfur Bond Addition and Controllable Selectivity in Organic Media

A novel enzymatic, promiscuous protocol for Candida antarctica lipase B (CAL‐B)‐catalyzed carbon‐sulfur bond addition is described. Some control experiments have been designed to demonstrate the catalytic specificity of CAL‐B. Selectivity between anti‐Markovnikov addition and Markovnikov addition was achieved in different organic media. A series of thioether‐containing ester functional groups was synthesized under the catalysis of CAL‐B at 50 °C. All the products were characterized by spectroscopic methods (IR, NMR, ESI‐MS).