示波极谱法同时测定铅精矿中的铜镉锌

研究了示波极谱法连同时测定铅精矿中的锌镉和铜的方法。通过实验选择了以氨水-氯化铵-亚硫酸钠为底液。王水,硫酸,双氧水分解样品,加明胶抑制极大,在氨性底液中,置于极谱三电极系统中,导数极谱法分别与-550,-920,-1400mV处测量铜镉和锌。锌和铜镉的测定范围分别为0.01%～15%,0.01%～12%,0.001%～1%。实验证明此方法快速简便成本低是测定铅精矿中锌铜镉的有效方法。     

从凈化污水沉淀物中回收镉

含镉的矿物仅硫镉矿一种,常附于闪锌矿中,且含量一般都在0.5%以下。在焙烧锌精矿时如何合理的回收镉,是我国资源的综合利用的一个十分值得注意的问题。     

净化渣制取碱式碳酸锌及富集铟锗的工艺研究

介绍了用净化渣生产碱式碳酸锌、富铟渣和锗精矿的生产原理、工艺流程、工艺条件。该法生产成本低，金属回收率高（Zn90.2%,In85.95,Ge76.0%），生产出优级品碱式碳酸锌，还能富集到含镉50％－60％的海棉镉，含铟4％－5％的富铟渣和含锗8％左右的锗精矿。     

提高某低品位磷矿擦洗作业产率的研究

为进一步提高低品位磷矿的利用率,云南某磷矿对低品位磷矿进行了擦洗脱泥。通过精矿脱水工艺流程改造,旋流器底流精矿进入脱水筛后,筛下液再进入过滤机过滤脱水。结果表明,低品位矿产率由83.02%提高到93.48%,提高了低品位磷矿资源回收利用的效率。     

ICP-MS快速测定锌精矿中砷、铅、锑、镉、镍、钴方法研究

锌精矿中含有砷、铅、镉等有害金属元素,在冶炼过程中不但影响产品质量,降低冶炼价值,因此对其有害杂质元素的检测至关重要。ICP-MS法具有快速、简便、干扰少、高灵敏度、测定范围宽等优点。本文研究了用盐酸、硝酸、氢氟酸熔样,冒硫酸烟,赶尽氢氟酸后,用ICP-MS法对锌精矿中的砷、铅、锑、镉、镍、钴共6种元素进行同时测定。并对方法的检出限、精密度和准确度做了实验研究,实验结果表明该方法快速、准确、可靠,能够满足锌精矿中砷、铅、锑、镉、镍、钴含量的测定要求。     

从薄膜太阳能碲锌镉废料中回收碲的研究

碲锌镉靶材生产与使用过程中会产生大量的废料,采用氧化浸出的方法,使碲锌镉靶材中的锌和镉浸出进入溶液中,碲以单质的形式留在浸出渣中,碲的回收率达到95%,碲的纯度也达到99%以上,并且流程简单,全湿法回收,对环境无危害。     

转化器热不平衡的原因及处理

内蒙古赤峰红烨锌冶炼有限责任公司设计规模为年产电解锌 2 1ｋｔ、硫酸 36ｋｔ。来自不同矿山的锌精矿经混合配料、干燥和破碎后 ,进入沸腾焙烧炉。沸腾焙烧炉出口高温烟气依次经过废热锅炉、旋涡收尘器、电收尘器、喷射洗涤器、填料塔、铅间冷却器、两级电除雾器的降温、净化后 ,进入制酸系统干吸工序。投产初期 ,沸腾焙烧炉出口气体 φ (ＳＯ2 )为5%～ 6% ,转化器入口气体 φ (ＳＯ2 )为 3 2 %～4 5% ,转化器各段温度难以达到工艺指标要求 ,只能靠开电炉来维持生产。现将转化器热不平衡原因及改进措施介绍如下。1　锌精矿含硫量低锌精矿…     

电感耦合等离子-质谱法分析米椒果实及叶片中的镉含量

探究了宜宾区域内种植米椒的镉含量，为米椒食品安全提供技术支撑。采用电感耦合等离子-质谱法（ICP-MS）分析技术，对3种不同生长环境的25个米椒样品进行镉元素含量分析。结果表明：按米椒生长环境：远离生活区、生活区附近、企业附近这3种不同生长环境采摘的米椒果实样品的检出率分别为12.5%、33.3%、50%；米椒叶片样品检出率分别为12.5%、55.6%、62.5%；按镉元素检出部位：米椒果实样品的镉元素检出率为32%，米椒叶片样品的镉元素检出率为44%；米椒果实的镉元素最高样品含量为0.006 1 mg/kg，米椒叶片的镉元素最高样品含量为0.012 9 mg/kg。企业附近的样品检出率高于普通生活区附近的样品检出率，普通生活区附近的样品检出率高于远离生活区的样品检出率，说明人类生活、生产活动会促进镉元素进入土壤或水源，从而影响在其上生长的米椒样品对镉元素的富集。虽然米椒果实与叶片均检测出镉元素，但其含量均低于“食品安全国家标准食品中污染物限量”（GB 2762-2017）中镉元素的限量值0.05 mg/kg，说明米椒样品未被镉污染。     

用弗雷德盐沉降去除水体中镉的絮凝形态

用微/纳结构的弗雷德盐乳液作吸附-絮凝剂以絮凝法去除水体中重金属镉。结果表明,弗雷德盐絮凝沉降镉的去除率达97.8%。背散射与点能谱的研究表明,弗雷德盐在水处理过程中经历了溶解-再结晶,形成稳定性更高的六方柱形方解石和无定型氢氧化铝。水体中部分镉离子吸附或共沉淀在六方柱形方解石表面;另有部分镉离子吸附或共沉淀在水解生成的无定形氢氧化铝胶体中。XRD谱图比较证实,还有部分镉以类质同象取代方解石中的钙进入晶格。     

矿石中铜、铅、镉、锌和镍的方波极谱连续测定

前言极谱连续测定铜、铅、镉、锌的方法很多,而这四种元素与镍同时测定或样品中含钴就不易同时测定了。我们曾用萃取极谱法测定了上述六种元素。本文不经萃取,同时测定一般矿石,钴精矿中的铜、铅、镉、锌镍五种元素。在氯化钠—盐     

乙腈-乙醇-水-四丁基溴化铵体系中蒽和柴油的电解加氢

引　言近年来, 各个国家对燃油中芳烃含量的限制力度逐渐加强, 柴油降芳烃日益受到人们的关注. 世界燃油规范二类柴油要求二环、三环及多环芳烃<5%, 三类柴油要求二环、三环及多环芳烃<2%.目前柴油脱硫降芳烃的主要手段是催化加氢, 该方法的反应条件要求高, 而且需要外供氢气,     

蒽的电化学加氢

在隔离式电解槽中,以制备的泡沫Pb为阴极,Pt丝为对电极,饱和甘汞电极（SCE）为参比电极,研究了不同电解体系的伏安曲线和蒽的阴极电化学加氢行为.实验发现：在已研究的体系中,蒽阴极电解加氢为二氢蒽,其中CH₃CN+EtOH+H₂O+Bu₄NBr是加氢效果较好的电解体系.进一步研究CH₃CN+EtOH+H₂O+Bu4NBr电解体系中H₂O浓度、溶剂组成和支持电解质Bu₄NBr的浓度以及温度等因素对蒽电解催化加氢效果的影响,结果表明较理想的电解体系组成为：［H₂O］＝5.5mol&#8226;L^-1,［CH₃CN］/［EtOH］＝2/1(v/v),［Bu₄NBr］＝0.50mol&#8226;L^-1,温度为35℃,在该条件下,电解反应6 h,二氢蒽的产率可达91.37％.     

四苯硼二烷基咪唑盐离子液体的合成及其电导性能

近十几年来,离子液体由于其显著的化学、物理特性以及作为一种环境友好的高效催化剂、良好的有机反应溶剂以及在分离及电化学等方面的应用,成为国内外学者研究的热点．在已报道的离子液体的组成中,阳离子主要是含有取代基团的咪唑、吡啶、喹啉、异喹啉等含氮有机杂环,     

2,2′-联吡啶-1，1′-二氧化物与铜（Ⅱ）的气敏配合物合成及其应用

以无水CuCl₂和2,2′-联吡啶-1,1′-二氧化物为原料,在DMF溶剂中合成了一种气敏配合物［Cu₅(bipy O₂)₆ Cl₈］Cl₂,并经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导率表征.对该配合物的气敏特性研究表明,该配合物对氨气有一定的敏感性和选择性.工作电压为3 V时,在浓度为0.05～0.40 mmol&#8226;L^-1范围,传感器的输出电压产生突跃性变化,从66 mV 增加到1756 mV.当工作电压为2 V时,输出电压随氨气浓度增大产生两次突跃:第1次突跃范围是0.10～0.40 mmol&#8226;L^-1,突跃值约为450 mV;第2次突跃范围是0.40～0.60 mmol&#8226;L^-1,突跃值约为960 mV.用其制作的传感器在涉氨化工生产的自动控制和氨气泄漏报警方面有一定的应用前景.     

反相乳液五元体系淀粉接枝共聚反应动力学

研究了在淀粉/单体/乳化剂/油/水五元反相乳液体系中引发淀粉和丙烯酰胺接枝共聚反应的动力学,考察了引发剂和乳化剂浓度、单体和淀粉浓度、反应温度等因素对表观聚合速率的影响.结果表明：在本实验考察范围内单体浓度和淀粉浓度对聚合速率影响明显,聚合过程中快速链终止和慢速链终止反应同时存在,动力学关系式为：R_p∝［I］^0.93［M］^1.28［St］^1.47［E］^0.61,聚合速率随体系温度的升高而加快,在35～55℃范围内,聚合反应的表观活化能为82.01 kJ&#8226;mol^-1.     

石英光纤表面化学镀镍磷合金工艺

引　言石英光纤广泛应用于光通信、光传感等领域 ,利用它制作的光纤传感器可用来测量物体的应力和应变 .但在测量前应先将传感器牢固地固定在待测物体上 ,常用的固定方法是使用环氧树脂等胶黏剂 ,这种方法存在着致命的缺点 ,即胶黏剂与待测物体和光纤涂覆层之间、光纤芯层和光纤涂覆层之间会产生相对移动 ,使得测量的数据不能真实地反映待测物体的应力和应变[1,2 ] .因此 ,若能将石英光纤表面金属化 ,然后用锡焊的方法使光纤固定在　　Receiveddate:2 0　待测物体上 ,这一难题将会完全解决 .光纤表面金属化有多种方法可以实现 ,常用的方法…     

A/O摇动床石化废水生物脱氮

摇动床反应器是由日本NET株式会社研发的一种新型的附着生长污水处理工艺,本文将A/O法应用到摇动床反应器中,研究了A/O摇动床对石化废水的生物脱氮效果,考察了硝化液回流比和进水负荷对脱氮效果的影响.实验结果表明,A/O摇动床对石化废水具有较好的脱氮效果,在进水COD浓度、NH⁺₄-N浓度、硝化液回流比和水力停留时间分别为400～600 mg&#8226;L^-1、20～40 mg&#8226;L^-1、2.5和26.1 h时,出水COD、NH⁺₄-N和TN浓度小于40 mg&#8226;L^-1、1.0 mg&#8226;L^-1、7.0 mg&#8226;L^-1,COD去除率、硝化率和反硝化率分别达到90%、95%和70%.     

4-氨基吡啶树脂吸附钼(Ⅵ)

把性能优良的配位体化合物固定化,并应用于配位催化、配位吸附、稀有金属回收和环境保护等方面,是高分子配位化学发展的一个重要趋向．氨基吡啶树脂是同时含有氨基及吡啶基的功能性高分子树脂,由于功能基上的两个具有孤电子对的配位氮原子的给电子性,在一定酸度下可与金属络阴离子配位结合．本文在合成多种氨基吡啶树脂的基础上,通过筛选,详细地研究了4-氨基吡啶树脂（4-APR）对Mo（Ⅵ）的吸附行为及机理,     

季铵盐烷基醚化阳离子聚乙烯醇制备及性能

引言 渗透汽化膜分离法可分离恒沸物、热不稳定体系、节能环保,日益被重视.渗透汽化过程的核心是分离膜,膜材料的选择、改性及制备是影响膜分离性能的重要因素.近年来,聚电解质复合物(polyelectrolyte complex,PEC)渗透汽化膜的研究有了较大进展.PEC是将聚阳离子和聚阴离子通过库仑力结合形成的[1].PEC膜具有良好的机械性能,对水及水溶性小分子表现出高透过性[1].本文以聚乙烯醇(PVA)、(3-氯-2-羟丙基)-3-甲基氯化铵为原料,制备了一种QAPVA新型聚阳离子电解质.将其与POAPVA聚阴离子电解质制备PEC膜,用于分离醇/水体系,取得了满意的分离效果.     

乙烯基硅氧烷改性丙烯酸酯乳液聚合的动力学及成核机理分析

用种子乳液聚合法研究了硅氧烷改性丙烯酸酯的乳液聚合,对影响种子乳液聚合动力学的因素进行讨论,并分析了乳液聚合的成核机理.实验结果表明：反应温度、引发剂浓度、乳化剂浓度和有机硅氧烷用量对有机硅改性丙烯酸酯乳液聚合动力学有较大的影响.反应温度越高,引发剂浓度越高、乳化剂浓度越高、有机硅氧烷用量相对较小,乳液聚合反应的转化率越高;此外,体系的pH值在6～8之间时也有利于反应的进行.种子乳液聚合中R_P∝［E］^0.72,R_P∝［I］^0.56,表观活化能E_a为143.92 kJ&#8226;mol^-1.种子乳液聚合初期,反应主要是单体液滴成核;进入壳层反应时,反应成核主要是以胶束成核为主.