涂料等重点行业挥发性有机物削减行动计划发布VOCs治理提速

正工业和信息化部与财政部联合发布了《重点行业挥发性有机物削减行动计划》,要求将在筛选农药、涂料、油墨、粘合剂、石油炼化石油化工、橡胶、包装印刷、制鞋、合成革、家具、汽车等11个重点行业加快VOCs削减,提升绿色化制造水平。到2018年将工业行业挥发性有机物排放量比2015年削减330万吨。1大气污染防治需要严格控制工业VOCs排放     

泄漏检测与修复（ LDAR）技术在涂料制造行业的应用研究

泄漏检测与修复（ LDAR）是化工类行业挥发性有机物（ VOCs）无组织排放管控的重要抓手。当前我国出台的众多政策文件及标准规范均对涂料制造行业 LDAR实施提出明确要求。文章选取重点地区 10家典型涂料制造企业，收集其 LDAR实施基础数据进行统计分析，研究行业 VOCs泄漏特征，为涂料制造行业 VOCs无组织排放精细管控提供数据参考。结果表明， 10家涂料制造企业中，法兰的数量占比最多，平均为 62. 6%，VOCs泄漏量贡献也最大，占 61. 6%，但法兰的整体泄漏率不高，只有 0. 2%；最易泄漏的密封点类别为开口管线和泵，泄漏率分别为 1. 0%和 0. 7%，但二者的泄漏量贡献并不大，分别为 4. 3%和 0. 6%。10家企业 VOCs年泄漏总量合计为 10. 2 t，平均每家约 1t。通过实施 LDAR，各家企业 VOCs泄漏削减率平均为 11%，LDAR实施效果有待进一步加强。     

国内外建筑涂料行业VOCs污染控制法规与标准研究

建筑涂料行业是我国挥发性有机化合物(VOCs)污染人为排放源之一。对美国与欧盟的建筑涂料行业VOCs污染控制法规政策和标准体系进行了总结,并对我国建筑涂料行业VOCs政策与标准现状进行分析。在此基础上提出了我国建筑涂料行业VOCs污染控制及标准制定的建议,供有关部门参考。研究认为,应通过开展建筑涂料行业VOCs排放控制调查和污染特征研究,加强源头控制,实行市场准入标准和环境标志标准并行,制定相应管理措施,走出一条适合我国建筑涂料行业VOCs排放控制的高效之路。     

我国涂料行业生态环境问题研究进展

涂料行业生态环境问题一直受到业界和学术界的广泛关注。采用文献计量学理论和方法，重点分析了我国涂料行业环境问题研究的总体趋势、不同阶段研究热点以及新兴领域研究态势。对2000年以来涂料行业的环境热点问题进行了总结，并对“十四五”期间涂料行业仍以VOCs管控为热点的环境治理方向进行了预判。     

上海近日印发减污降碳协同增效方案

<正>近日，上海市生态环境局、上海市发改委等联合印发《上海市减污降碳协同增效实施方案》（以下简称《方案》）。《方案》提出，2025年、2030年，全市非化石能源占能源消费总量比重力争分别达到20%、25%左右。在推动挥发性有机物（VOCs）污染防治与碳减排协同增效方面，实施重点行业VOCs总量控制，优先采用源头替代和过程控制治理措施，大力推进工业涂装、包装印刷等溶剂使用类行业，以及涂料、油墨、胶黏剂、清洗剂等行业低挥发性原辅料产品的源头替代，有条件的企业集群和园区探索建立VOCs集中式处理示范工程。鼓励采购使用低VOCs含量原辅材料的产品。     

典型溶剂使用行业O3和SOA生成潜势分析

VOCs是臭氧(O₃)和二次有机气溶胶(SOA)的重要前体物。调研了印刷、家具、制鞋、涂料、喷涂、汽车、电子等典型溶剂使用行业不同地区VOCs的源成分,采用MIR(最大增量反应活性系数)、FAC(气溶胶生成系数)分别对其O₃和SOA生成潜势贡献进行估算分析。结果表明,同行业排放的VOCs组成各不相同,存在地区差异;汽车行业单位O₃生成潜势最高,家具和喷涂行业基本持平; SOA生成潜势存在行业差异,印刷行业最小,汽车行业最大,两者相差约11倍;长三角、京津冀SOA污染严重,珠三角地区O₃污染较为严重。本研究建立了典型溶剂使用行业VOCs成分谱,估算了各行业、各地区的O₃及SOA生成潜势,可作为VOCs环境管理相关法规政策制定的重点依据。     

木质家具制造行业挥发性有机化合物排放现状研究

采用工艺调查和现场监测相结合的方法,对某市木质家具制造行业VOCs排放特征进行研究。结果表明,该市木质家具制造企业以使用高VOCs含量的溶剂型涂料为主,极少数企业使用了低VOCs含量的水溶性涂料和UV涂料;企业的生产过程缺乏有效管理,导致VOCs排放量增加;采取VOCs治理的企业不到40%,治理设施运转率和治理效率较低。选择合适的生产工艺,加强企业生产管理和提高治理水平可以有效降低该市木质家具制造行业VOCs排放量。     

上海某区VOCs排放特征及健康风险分析

通过对上海某区13个挥发性有机物(VOCs)排放行业进行调研,根据排放因子法综合计算出各行业VOCs的排放清单,分析其排放特征从而筛选出重点VOCs排放行业。利用国际公认的健康风险评价模型对重点排放行业VOCs中的主要污染物进行初步的健康风险评价。各企业排放的VOCs中共识别出4种主要污染物,其中乙酸乙酯浓度最高,甲苯其次。健康风险评价结果显示,油墨及类似产品制造业的总非致癌风险值最高,为2. 95×10~(-1),在安全范围之内,其中甲苯的危害指数最高,对总非致癌风险的贡献率为47. 2%。     

工业涂装行业挥发性有机物污染治理现状及对策建议

工业涂装行业是挥发性有机物（VOCs）排放的主要来源之一,其污染对大气和环境造成严重影响。目前,我国政府已制定并实施了的相关法规和政策,推动工业涂装行业实施VOCs污染治理措施。VOCs污染治理仍然存在技术成本高、企业环保意识薄弱等问题。因此,本文提出了进一步加大政府支持、推动技术创新和应用、提高企业环保意识、加强区域联动、使用环保涂料等对策,以期促进工业涂装行业向更环保和可持续的方向发展,有效减少VOCs污染对环境的影响。     

佛山市塑料行业VOCs排放现状的研究

塑料行业是佛山市的民营经济支柱产业,塑料制品在生产或使用过程中会排放挥发性有机物（VOCs）,危害人体健康和环境。正确使用塑料是环境可持续性发展的关键,因此通过开展佛山市塑料行业VOCs排放现状的全面调研监测,建立涉及塑料行业VOCs排放系数,同时提出塑料行业VOCs控制措施,为制定地区空气质量保障方案做充分的准备,具有十分重要的意义。     

磷酸酯钠盐/滑石粉调控聚丙烯的退火研究

采用挤出共混法制得聚丙烯/磷酸酯钠盐/滑石粉(PP/NA-40/Talc)复合体系,研究了退火时间和退火温度对PP/NA-40/Talc复合体系力学性能、热变形温度以及结晶度的影响。通过DSC、XRD和FTIR证明了退火处理可以使PP/NA-40/Talc复合体系结晶度和力学性能提升。结果表明,PP/NA-40/Talc复合体系的力学性能、热变形温度以及结晶度与退火时间和退火温度成正相关;尤其是在120 ℃ 下退火处理2 h时,弯曲模量达到2516.0 MPa,热变形温度达到136.9 ℃ ,结晶度达到49.5 %。     

基于正交实验的熔融沉积成型工艺参数的优化

采用商用聚乳酸（PLA）线材作为熔融沉积成型(FDM)打印材料,以拉伸强度和冲击强度为优化指标,设计正交试验,从分层厚度、打印速度、喷嘴温度、填充角度等元素探究成型工艺参数对FDM打印制件力学性能的影响。利用极差分析法,考察了各工艺参数对制件力学性能的影响情况,通过综合评分法和综合平衡法,获得了最优成型工艺参数组合并验证试验结果正确性。结果表明,分层厚度为0.3 mm,打印速度为90 mm/s,喷嘴温度为220 ℃,填充角度为45 °/45 °时,FDM制件的力学性能最优。     

聚乙烯土工膜专用料链结构研究

对2种高密度聚乙烯（PE-HD）土工膜专用料TR131和DQTG3912,在分析其力学和热力学性能的基础上,采用升温淋洗分级与连续自成核退火联用技术对支链结构及分布进行了系统表征,并与产品的力学性能相关联。高温碳谱核磁共振分析表明,DQTG3912比TR131具有更高的共聚单体插入量,支化度分别为6.7个/1000C和5.9个/1000C;DQTG3912低温级分的片晶厚度较高,高温级分片晶厚度较低;表明DQTG3912样品虽然含有较多的短支链,但在更容易插入的低相对分子质量处的分布较少,而在高相对分子质量处分布较多,更接近理想的短支链分布,有利于形成分子链间的系带分子,增强拉伸强度及耐环境应力开裂性能;产品力学性能的表征结果与链结构的分析相符。     

插层改性膨润土对聚合物基摩擦材料摩擦性能的影响

采用热压成型工艺制备了插层改性膨润土掺杂的聚合物基摩擦材料,通过对比改性前后的膨润土掺杂的数据结果,进而探索插层改性膨润土的摩擦材料磨损表面的形态、物理力学性能、摩擦磨损性能的变化规律。结果表明:插层改性之后,膨润土的形貌由不规则的颗粒状变成片层状结构,晶面间距比原来增大了0.089 22 nm,表明季铵盐十六烷基三甲基溴化铵已经成功地插层进入膨润土层间。与未改性的膨润土相比,季铵盐改性膨润土增强的摩擦材料磨损表面更为平整,这与表面生成的摩擦膜密切相关,其硬度从未改性膨润土掺杂摩擦材料的85~95降低到了80~90,冲击强度明显提高,摩擦系数较高,磨损率较低,尤其是当温度为350℃时,季铵盐改性膨润土掺杂的摩擦材料其摩擦系数从原来的0.15增加至0.23,而磨损率从原来的2.25×10^–7 cm^3/(N·m)降低至0.97×10^–7 cm^3/(N·m),综合性能变好。     

杂化三聚氰胺聚磷酸盐的合成及其在聚酰胺6中的阻燃应用

以三聚氰胺、磷酸与类石墨氮化碳（g-C3N4）为原料,通过液相反应合成了杂化三聚氰胺磷酸盐（CNMP）,再通过固相热缩聚制得杂化三聚氰胺聚磷酸盐（CNMPP）,表征了CNMP与CNMPP的结构和热性能。CNMPP随后被应用在阻燃聚酰胺6（FRPA6）中,并采用垂直燃烧测试、极限氧指数测试和灼热丝法研究其阻燃效果。结果表明,与三聚氰胺聚磷酸盐（MPP）相比,CNMPP的热稳定性有所提高,起始热分解温度（热失重5 %时所对应的温度）上升了8.5 ℃,650 ℃残炭率也由34.1 %提升至60.2 %;g-C3N4的杂化还提高了MPP的阻燃性,在添加量均为30 %（质量分数,下同）时,低杂化比例的CNMPP阻燃的聚酰胺6（PA6）自熄时间变短,达到UL 94 V-0级,灼热丝起燃温度升高,极限氧指数从24.2 %提高到29.5 %;但高杂化比例的CNMPP会恶化其阻燃性能。     

高流动抗冲聚丙烯2240S及对比牌号结构与性能

考察了以煤为原料生产的高流动抗冲聚丙烯2240S与其对比牌号石油基聚丙烯YP和AR偏光显微镜的结晶形貌、液氮淬断样品断口形貌、热力学性能和基本物理性能等。结果表明,三种样品综合性能相当,均能满足下游加工应用客户和改性应用客户需求,但存在一定差异。2240S刚性好,弯曲弹性模量达到1 239 MPa,但韧性略低,常温冲击强度7.0 k J/m^2,需要合理控制乙丙橡胶相的含量,分布及形态,提高产品冲击性能;YP刚性低,弯曲弹性模量达到1 091 MPa,但韧性最好,常温冲击强度11.0 k J/m^2,需降低乙烯和乙丙橡胶相含量,优化产品分子结构,提高产品刚性;AR达到刚韧平衡,弯曲弹性模量为1 175 MPa,常温冲击强度7.9 k J/m^2,乙丙橡胶相粒子大小和分布均匀、综合性能最佳。     

固相拉伸作用对聚丙烯片材聚集态结构与力学性能和热性能的影响

针对固相拉伸作用对添加β成核剂等规聚丙烯（iPP）片材微观形貌、宏观物理性能的影响展开了研究。利用X射线衍射仪对片状iPP固相拉伸后的结晶行为进行了研究;利用扫描电子显微镜、偏光显微镜对其微观形貌进行了研究;利用万能拉伸试验机、摆锤式冲击试验机、软化点测试仪对其物理性能进行了研究。结果表明,在一定温度下,对片状iPP施加适当的拉伸作用,将改善其聚集态结构,提高力学性能;在130 ℃下拉伸时,片状iPP取向最优,片状iPP冲击强度接近于未拉伸的2倍,拉伸强度没有明显下降。     

甲基丙烯酸甲酯的电化学乳液聚合

采用可编程的线性直流电源电解铁阳极产生Fe2+,以此引发过硫酸铵（APS）产生自由基,催化甲基丙烯酸甲酯（MMA）单体进行乳液聚合。在优化的聚合时间和引发剂浓度条件下,重点研究了电流强度对聚合物相对分子质量及分布的调控作用。结果表明：在0.10~0.18 A的电流范围内,随着电流强度的增大,聚合物的平均相对分子质量也有所增加。通过调节电流的大小,可以对聚合物的相对分子质量分布进行调控,当电流从0.10 A增大至0.12 A时,聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）相对分子质量分布指数（Mw/Mn）减小为1.461。     

废轮胎胶粉在自粘聚合物改性沥青防水卷材中的应用

研究废轮胎胶粉在自粘聚合物改性沥青防水卷材(自粘卷材)中的应用。结果表明,采用活化度为50%、粒径为250μm胶粉可作改性剂用于制备满足国家标准要求的自粘卷材,卷材适宜的配方:沥青100,胶粉24,苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SBS) 6,芳烃油12,滑石粉60。活化胶粉中的小分子组分与相容剂、线性化大分子橡胶组分及甲苯不可溶物与SBS作用机理类似,这3种组分可共同替代传统自粘卷材中的相容剂、胶粉及部分SBS,即采用活化胶粉可制得综合性能优异的防水卷材。     

反应挤出法制备含氟改性聚丙烯

接枝过程以线型等规聚丙烯（iPP）为原料,分别采用甲基丙烯酸三氟乙酯（FA-3F）、甲基丙烯酸十二氟庚酯（FA-12F）和甲基丙烯酸十七氟癸酯（FA-17F）为接枝单体,过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,通过反应挤出过程制备含氟改性聚丙烯。结果表明,长链含氟单体在接枝过程中更具优势,这可能与其较高的沸点有关;含氟单体的接枝度随单体加入量和引发剂加入量的增加均呈现出先迅速增加而后增加速度变缓的趋势,接枝效率则呈现明显的先增加后减少的现象;改性后聚丙烯的分子量大幅度下降,其中长链含氟单体在获得较高接枝度的同时尚保持较高的分子量,且其分布略窄。