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分别用硫酸锌、硫酸锰、氯化锡对几种强酸性离子交换树脂进行改性并评价其催化乙酸和甲醇合成乙酸甲酯的活性,确定Sn~(4+)负载的D072型强酸性阳离子交换树脂活性最佳。以其为催化剂,在单因子实验基础上,通过正交试验法对反应温度、催化剂投加量、酸醇物质的量比、反应温度等影响合成乙酸甲酯的因素进行了优化,并考察了催化剂的的稳定性。结果表明:在催化剂用量为乙酸质量的5%,反应时间2.5h,酸醇物质的量比1:3,反应温度70℃的工艺条件下,乙酸转化率为79.2%,且催化剂的稳定性良好,可循环使用6次。 相似文献
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采用反应精馏工艺,分别以溴化锂、碘化锂、苯磺酸、对甲苯磺酸、HZSM-5和大孔阳离子交换树脂为催化剂裂解二醋酸亚乙酯(EDA)制取醋酸乙烯(VAc),优选出具有较好催化活性的大孔阳离子交换树脂作为裂解催化剂。考察了反应温度、反应时间、n(Ac_2O)/n(EDA)、催化剂加入量对反应的影响,确定最适宜的工艺条件为:反应温度140℃、反应时间1.5h、裂解催化剂加入量20g、n(Ac_2O)/n(EDA)=4,在此条件下,EDA转化率59.98%,VAc选择性45.62%,乙醛选择性54.38%。在此基础上,通过Aspen Plus软件对1万t/a醋酸乙烯工艺进行了流程模拟,结果表明醋酸乙烯产品质量分数达99.9%,达到了设计要求。 相似文献
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用水溶性钌簇合物Ru3(CO)9(dPPs)3(dPPs=Ph2P—m—C6H4SO3Na,下同)为催化剂,考察了α,β-不饱和酸、苯乙烯、苯乙酮、苯甲醛和环己酮等的加氢反应。发现了题示簇合物[Ru3(CO)9(dPps)3]是催化上述含官能团烯烃的选择氢化的有效催化剂。在甲醇溶液中,该簇合物也有效地催化乙烯羰化生成丙酸甲酯和二乙酮。添加几种卤化物不仅提高了催化活性,而且改变了产物分布。根据催化剂的IR和XPS分析结果,讨论了可能的催化活性物种。 相似文献
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以4-氨基-1,2,4-三氮唑与对羟基苯甲醛为原料,在冰醋酸催化下合成了配体4-氨基-1,2,4-三氮唑缩对羟基苯甲醛(L)。然后利用4-氨基-1,2,4-三氮唑缩对羟基苯甲醛(L)与过渡金属硝酸盐[RE(NO_3)_2·xH_2O(RE=Cu,Co,Zn,Cd;x=3~6)]在无水乙醇中反应,制得固态配合物RE_3L_6(NO_3)6(H_2O)_2。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱等手段对合成的配体及配合物进行了表征。结果表明,RE_3L_6(NO_3)_6(H_2O)_2与RE(Ⅱ)发生配位作用的基团是配体中三氮唑环上的氮原子。 相似文献
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阳离子交换树脂催化水解乙酸甲酯的动力学研究 总被引:3,自引:1,他引:3
在间歇搅拌釜反应器中测定了G-6104型阳离子交换树脂催化水解乙酸甲酯的反应动力学;测得了消除外扩散影响的水解反应速率数据,归纳得到了实验条件下的动力学模型方程。研究表明,控制步骤是吸附在催化剂表面的乙酸甲酯与未吸附的水所发生的表面反应。实验还测定了反应温度、催化剂用量和水酯比对乙酸甲酯水解率的影响。 相似文献
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钯单膦配体络合物催化氯苄双羰基化反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用4种新型单膦配体与钯形成的络合物作为均相催化剂,研究了氯苄双羰基化生成苯基丙酮酸甲酯的催化反应;考察了反应温度、CO压力和Pd/PhCH2Cl(mol比,下同)的影响。结果表明,当反应温度为100℃,CO压力为6.0MPa,Pd/PhCH2Cl为0.8时,络合物(Ⅰ)作为氯苄双羰基化反应的均相催化剂,生成苯基丙酮酸甲酯的产率和选择性分别可达95%和93%。 相似文献