水热法合成仙人掌荧光碳量子点的研究

以仙人掌为碳源,通过水热法合成了荧光碳量子点,并通过荧光光谱对样品的光学性能进行了表征,同时考察了仙人掌用量、水热反应时间和温度对合成荧光碳量子点的影响。结果显示:以仙人掌为碳源合成的荧光碳量子点在水溶剂30 m L条件下,仙人掌质量为0.5 g时得到的荧光碳量子点发光效率最高;同时,水热反应时间为3 h,反应温度为160℃时得到的荧光碳量子点发光强度最高。荧光碳量子点在紫外灯照射下发出明亮的绿光。     

水热法制备荧光碳量子点的研究

本文以廉价易得的葡萄糖为碳源,采用一步水热法,合成了碳量子点。研究了水热法合成碳量子点的工艺条件。比对了葡萄糖在不同水热温度下获得的碳量子点的光致发光性能。结果表明:葡萄糖在180℃,保温24h条件下获得的碳量子点的荧光性能最佳,且以这种方式获得的碳量子点具有激发波长依赖特性,发光集中在蓝色-青色光区。     

高荧光性能碳量子点的绿色合成及其条件优化

以甘氨酸和二乙烯三胺五乙酸为原料,通过简便的一步水热法合成了高荧光碳量子点,并使用荧光光谱仪研究了碳量子点溶液的荧光发射性能。同时探究了原料的质量比、水热反应温度以及水热反应时间对碳量子点荧光强度的影响。结果表明：在二乙烯三胺五乙酸与甘氨酸的质量比为3∶1,反应温度为200℃,反应时间为6 h时是荧光碳量子点的最佳制备条件,所制备得到碳量子点的相对荧光量子产率为37.91%,具有较高的荧光性能。     

碳量子点的绿色合成及荧光性能研究

本实验以柠檬酸为碳源,以尿素为氮源,通过水热法合成荧光碳量子点,研究不同反应时间、反应物不同比例以及不同水热温度对荧光强度的影响。结果表明在柠檬酸与尿素摩尔比为1∶4,反应温度为180℃,反应时间为10 h时为碳量子点合成的最优反应条件。     

何首乌水热法合成荧光碳点的研究

首次以何首乌作为碳源水热法合成了荧光碳纳米点,我们考察了何首乌的用量、反应温度及反应时间对水热法合成过程的影响。实验结果表明,反应釜溶液总体积为30 mL的条件下,何首乌质量为0.5 g时得到的荧光碳点发光效率最高;同时,水热反应温度也不宜过高,反应温度为160℃,反应时间为3 h时得到的荧光碳点发光强度最高。     

一步水热法合成La(Ⅲ)掺杂碳量子点及光学性能探讨

采用一步水热法,以APEG为碳源,以LaCl_3为掺杂剂,制备了掺杂型碳量子点,并分析其光学性能。实验结果表明:掺杂碳量子点具有激发波长依赖性,其最大激发波长为360nm,发射峰为460nm。酸,碱和盐均对碳量子点荧光强度产生影响。所测的部分金属离子对碳量子点荧光强度有淬灭作用,其中Fe~(2+)影响最大。     

微波法一步合成柠檬酸碳量子点及其分析应用

以常见的柠檬酸作为碳源物质,采用微波法一步合成碳量子点。应用荧光法探索了微波合成荧光碳量子点条件,氢氧化钠的用量为0.4 mol/L、合成碳量子点的功率为455 W、微波时间为2 min,最终制得的碳量子点颜色呈棕黄色。荧光激发在371 nm、发射波长在456 nm,并且用傅立叶变换红外光谱对其结构进行表征。槲皮素对荧光碳点表现出选择性猝灭效果,基于荧光猝灭现象用于检测槲皮素,该方法对槲皮素测定的线性范围为6~100μmol/L,检出限为0.1μmol/L。     

基于黑米的荧光碳量子点的合成及性能表征

以黑米为碳源,采用热解-溶剂热组合法制备了蓝色荧光碳量子点,经透析纯化后对其性能进行表征。透射电镜表明制备的碳量子点在水溶液中分布均匀且尺寸约为3 nm,紫外-可见光谱表明碳量子点在240 nm和310 nm处有吸收峰,荧光光谱表明碳量子点在440 nm处有最大的发射光谱,且随着激发波长的红移而红移。研究表明该量子点在抗盐性和抗酸碱性方面性能优异。此外,我们还考察了碳量子点对金属离子的响应性能,结果表明该量子点在抗阳离子干扰方面有良好的应用价值。     

荧光碳量子点的水热合成及其条件优化

以乙二胺四乙酸和L-半胱氨酸为原料,在高压反应釜中通过一步水热法合成了荧光碳量子点纳米材料,并使用荧光光谱仪研究了碳量子点溶液的荧光发射性能,同时考察了原料的质量比、水热反应温度以及水热反应时间对碳量子点荧光强度的影响。结果表明在乙二胺四乙酸与L-半胱氨酸质量比为5:1,反应温度为180℃,反应时间为8 h时为荧光碳量子点的最佳制备条件。     

川佛手水热法合成荧光碳纳米点的研究

以中药材川佛手为碳源,利用水热反应合成了荧光碳纳米点,讨论了水热反应时间、水热反应温度及川佛手的用量对水热反应过程的影响,并通过TEM图和荧光光谱图对荧光碳纳米点进行了结构及性能表征。结果表明,反应釜中溶剂水的体积为30 mL的条件下,水热反应时间为3 h,水热反应温度为160℃和川佛手质量为0.5 g时得到的荧光碳纳米点发光效率最高。此法操作简单、成本低,合成出的荧光碳纳米点水溶性好。     

生物质基碳量子点的绿色合成及其LED应用

各类生态友好型生物质都可以作为绿色碳源制备新型零维碳纳米发光材料碳量子点（CQDs）。本文以农林废弃物、园林绿化垃圾、餐厨垃圾为原料,一步水热法制备生物质基CQDs。采用高分辨透射电镜、拉曼光谱、傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱等对各类CQDs进行表征分析,探究生物质种类对CQDs荧光性能的影响规律。实验结果表明：各类生物质基CQDs在紫外光激发下均发出蓝色荧光,农林废弃物制备的CQDs荧光量子产率（QY）普遍较低,鸡蛋壳、梧桐叶和柠檬皮基CQDs荧光QY分别达到9.29%、9.03%和4.51%,这三种生物质及制备的CQDs中均含有N或S元素,说明含有N或S元素的天然生物质有助于提高CQDs的荧光QY。将生物质基CQDs制作荧光粉,制成的发光二极管（LED）的光学性能指标与CQDs的荧光性能呈现出一定的映射关系,相关结论为生物质基CQDs的绿色合成及LED的绿色制备提供了有力指导。     

采用炭黑水热法制备荧光碳点

主要采用水热法来合成高荧光和高量子产率(QY=25.44%)的水溶性碳点。以炭黑作为主要原料,以乙二醇作为钝化试剂和修饰试剂,在120℃温度下加热制备碳点。此方法合成的碳点具有激发依赖性,即发射波长会随着激发波长的红移而不断红移,从而发出蓝色,绿色,黄色,红色等不同颜色的荧光。而且合成的碳点的粒径较小,只有2~3nm,方便进入细胞。利用洋葱表皮细胞对合成的碳点进行细胞成像试验,结果表明碳点可以顺利地穿过细胞壁、细胞膜、核膜等三重障碍进入细胞核,并对细胞核进行特异性标记,有利于在生物医学领域的应用。     

酶解木质素水热法制备碳量子点

以玉米秸秆生物发酵剩余物酶解木质素为碳源,选取水热降解的方法制备发光碳量子点,并通过透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱仪、荧光光谱仪多种表征方法对样品进行了表征;并且进一步探究了常见金属离子以及溶液环境pH对碳量子点荧光强度的影响。结果显示,其发光碳量子点为分散良好、均一稳定的纳米颗粒,并在紫外灯的激发下发出蓝绿色荧光。     

氮掺杂黄色碳荧光量子点的制备与表征

为提高碳量子点的荧光穿透能力,利用邻苯二胺、尿素作为前体,水热合成法制备黄色荧光碳量子点。考察了温度、时间、氮掺杂量对碳量子点荧光性能的影响。通过红外、荧光光谱仪等对所制备荧光碳量子点进行结构和性能的表征。结果表明,温度为160℃、时间为5h、氮掺杂量占60%时,所制备的荧光碳量子点荧光性能最好。其最佳激发波长为373 nm,最佳发射波长为567 nm。     

水热法一步合成磷酸铁锂及其性能研究

为优化液相法一步制备磷酸铁锂（LiFePO₄）技术,以七水合硫酸亚铁、磷酸二氢铵、一水合氢氧化锂为原料,通过添加十二烷基苯磺酸钠（SDBS）作为表面活性剂,采用液相水热法合成技术,一步合成了LiFePO₄正极材料。研究了水热法一步合成技术对LiFePO₄材料的组成、结构、形貌、粒度等的影响,通过电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）、X射线衍射仪（XRD）、扫描电镜（SEM）、粒度分析仪等对材料进行了表征分析,并测试了材料的电化学性能。研究结果表明,合成得到的LiFePO₄材料为微米级球形颗粒形貌的正交晶系非化学计量比的Li_1.02Fe_0.994PO₄材料。电化学性能测试结果表明,在0.1C倍率下首次充、放电比容量分别为162.0、159.9 mA·h/g,库伦效率达到98.7%、倍率性能（以1C/0.1C保持率计）为92.3%,0.1C倍率循环100次容量保持率为96.4%,展现出良好的电化学性能。     

水热法合成Cu-Zn-Al-Li微晶及其表征

采用水热法制备Cu-Zn-Al-Li微晶,研究了水热法合成Cu-Zn-Al-Li催化剂过程中pH、沉淀剂、焙烧温度、焙烧时间等对Cu-Zn-Al-Li催化剂粒径及微观形貌的影响,分别采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对制备的Cu-Zn-Al-Li微晶进行表征。结果表明,控制不同的合成工艺可以制得花瓣状和不规则立方体等形貌的Cu-Zn-Al-Li微晶。     

以南果梨为原料合成荧光碳量子点及其相关应用研究

南果梨属辽宁省南部地区重要种植水果,目前该水果除直接使用外,很少有别的用途.本文以南果梨作为原料,采用水热合成法合成南果梨碳量子点.利用红外光谱、紫外可见吸收光谱等进行表征.通过单因素及正交实验确定了制备南果梨荧光碳量子点的最佳工艺条件为:反应釜中添加0.4 g南果梨匀浆与10 mL去离子水,于180℃反应120 mi...     

粉煤灰水热法合成沸石及其表征

本文考察了4M氢氧化钠水溶液和121℃条件下水热反应时间对粉煤灰合成产物的影响,用粉末X-射线衍射(PXRD)、扫描电镜(SEM)、差式扫描量热(DSC)以及热重(TG)等手段对产物进行了分析表征.Jade 6.0软件分析表明,粉煤灰水热反应合成了羟基方钠石,其晶胞参数为a=b=c=0.906 nm.随着水热时间的延长,合成羟基方钠石的结晶度和含量增加.合成产物呈表面粗糙的球状,粒度随水热时间延长而增大.热分析结果表明合成羟基方钠石中含有结晶水,其分子式为Na8Al6Si6O24 (OH)2·2H2O.粉煤灰400 min水热合成产物中的二水羟基方钠石纯度约为65.32％.     

膜反应法合成硫化镉量子点及其表征

在常温条件下,以硫化钠和氯化镉为原料,利用液相膜反应法制备了具有良好水溶性的CdS量子点。利用XRD、TEM对所制备CdS量子点的结构和形貌进行了表征,结果表明制备的CdS量子点为立方闪锌矿型晶体,其结晶度良好,晶粒尺寸主要分布在3~5 nm;UV-Vis测试表明CdS量子点在紫外可见区的吸收峰为229 nm,出现强的蓝移现象,是量子限域效应所致。