聚电解质强化超滤技术处理钨(Ⅵ)

以聚季铵盐-6(PQ6)强化超滤技术处理钨(Ⅵ),考察了渗滤对PQ6预处理的影响.结果表明,随渗滤体积增加PQ6截留系数逐渐增大到1,PQ6损失率为12.7%,膜通量(J)轻微增大.研究了pQ6与金属质量比r和pH值对钨截留系数(Rw)和J的影响,当r从1增大到3,Rw线性递增,此后趋于1,PQ6对钨(Ⅵ)的络合容量[PQ6/钨(Ⅵ)]为3.0 mg/mg;当pH值从3增大到9时,Rw基本不变:J随r增大略有下降,但不随pH值变化.在r=3和pH=7的条件下,当体积浓缩因子为16时,J下降15.2%,Rw接近1,截留液钨浓度从20 mg/L增大到317.5 mg/L渗透液钨浓度约为0.04 mg/L,钨(Ⅵ)被有效浓缩.     

聚季铵盐辅助络合-超滤提取钨(Ⅵ)(英文)

Polyquaternium-6 (PQ6) as the water-soluble polymer was used for complexing the anion forms of tungsten (Ⅵ) before ultrafiltration. Tungsten (Ⅵ)-PQ6 complex was retained by polysulfone hollow fiber ultrafiltration membrane in the complexation-ultrafiltration process. Effects of various operating parameters such as polymer metal ratio(PMR), pH and chloride ion concentration on permeate flux (J) and tungsten rejection coefficient (R) were investigated. The integration of four experiments including concentration, decomplexation, diafiltration and reuse of regenerated polymer was carried out. In the process of concentration, J declines slowly and R is about 1 at PMR of 3 and pH of 7. Tungsten concentration in the retentate increases linearly with volume concentration factor. Tungsten is concentrated efficiently with the membrane. The concentrated retentate was used further for the decomplexation. It takes about 6 min to reach the decomplexation equilibrium at chloride ion concentration of 50 mg·L-1 . The decomplexation percentage of tungsten (Ⅵ)-PQ6 complex reaches 56.1%. In the diafiltration process, tungsten (Ⅵ) can be extracted effectively by using 50 mg·L-1 chloride ion solution, and the purification of the regenerated PQ6 is acceptably satisfactory. The regenerated PQ6 was used to bind tungsten (Ⅵ) at various pH values. The binding capacity of the regenerated PQ6 is close to that of fresh PQ6, and the recovery percentage of binding capacity is higher than 90%.     

聚丙烯酸钠络合-超滤分离钯(Ⅱ)

以聚丙烯酸钠(PAAS)为络合剂,研究钯(Ⅱ)的络合-超滤行为.考察聚合物/金属质量比(rp/m)、pH、膜两侧压差(△p)对膜通量(J)和钯截留系数(RPd)的影响,发现J不随rp/m变化,随pH增大而增大,随△p增大呈线性递增:RPd随rp/m或pH增大而增大,与△p无关.控制rp/m=2和pH=6,PAAS-钯(...     

聚季铵盐强化超滤分离铼(Ⅶ)

以聚季铵盐-6强化超滤技术分离铼(Ⅶ),考察聚季铵盐与金属质量比w、pH值、外加盐、运行时间和操作压力对铼截留系数R和膜通量J的影响,结果表明:当w从1增大到7时,R迅速递增,w达到7时的R为0.995,继续增大w,R逐渐趋于1;J随w增大略有下降;当pH值从3增大到8时,R和J几乎不随pH值变化而变化;随着外加盐质量浓度递增,R逐渐递减至不变,J略有下降;随着运行时间延长,R基本不变,J轻微衰减;当操作压力增大时,R不变,J呈线性快速递增。研究铼(Ⅶ)-聚季铵盐体系的超滤浓缩行为,控制w=7,pH=7,温度25℃和压力60 kPa,当体积浓缩因子为40时,J仅衰减20.1%,在浓缩过程中R均接近1,截留液铼质量浓度从5 mg/L增大到198.3 mg/L,渗透液铼质量浓度约为0.04 mg/L,铼被有效浓缩。     

陶瓷膜微滤-聚合物强化超滤处理高浓度含镍废水

实验研究了0.5 mm孔径陶瓷膜对高浓度含镍废水的微滤行为,以聚丙烯酸钠(PAAS)强化超滤技术深度处理陶瓷膜渗透液,考察了PAAS与金属质量比(rp/m)和pH值对恒容超滤膜通量(J)和镍截留系数(RNi)的影响,研究了超滤浓缩、解络合、洗涤及PAAS循环使用过程. 结果表明,pH=9时,陶瓷膜浓缩时J先快速降低、缓慢下降后再较快降低,RNi接近1,当体积浓缩因子从1增大到10时,截留液镍浓度(Cr)从5562.71 mg/L浓缩至55507.76 mg/L,渗透液镍浓度(Cp)为13.26 mg/L. PAAS强化恒容超滤时,J不随rp/m变化,随pH值增大而增大,RNi随rp/m或pH值增大而增大;超滤浓缩时,控制pH=9和rp/m=9,RNi接近1,Cr呈线性递增,Cp"0.05 mg/L;在pH=3条件下对超滤浓缩液解络合,解离平衡时间为9 min,解络合率为81.9%;以pH=3的盐酸溶液洗涤解络合液,镍洗脱率为98.8%. 再生PAAS络合性能良好,可循环使用.     

聚季铵盐强化超滤处理铬(VI)

以聚季铵盐-22(PQ22)为络合剂,研究Cr(VI)的强化超滤行为,考察聚电解质/金属质量比、pH值及外加盐对PQ22-Cr(VI)络合体系截留系数和膜通量的影响,并研究了络合体系的浓缩、解络合和洗涤过程. 结果表明,当聚电解质/金属质量比为80及pH=9时,Cr(VI)截留系数大于0.9;外加Cl-, NO3-和SO42-使Cr(VI)截留系数降低,且SO42-比NO3-和Cl-的影响更大;控制聚电解质/金属质量比为80及pH=9,当浓缩因子为20时,Cr(VI)浓度从初始的5 mg/L浓缩至82.6 mg/L;对浓缩液解络合,控制Cl-浓度为0.15 mol/L,解络合率为71.1%,以Cl-溶液对解络合液进行洗涤,Cr(VI)洗脱率可达95.9%. 聚季铵盐-22可循环使用.     

壳聚糖及其季铵盐强化超滤去除Cr(Ⅵ)离子的研究

分别以壳聚糖和壳聚糖季铵盐强化超滤去除Cr(Ⅵ),研究了料液p H、操作压力、转载比以及壳聚糖季铵盐接枝率等对截留率和通量的影响。结果表明,料液p H和装载比是影响Cr(Ⅵ)截留率的主要因素。相同的操作条件下,采用壳聚糖季铵盐强化超滤效果更优。超滤膜表面形成的亲水性凝胶层影响其通量和截留性能,由于较好的亲水性,壳聚糖季铵盐强化超滤可获得较高通量。对Cr(Ⅵ)的截留率随季铵基团在壳聚糖上接枝率的增大而升高:当接枝率由109%提高至530%,对Cr(Ⅵ)的截留率由65.2%提高至75.5%。     

水力喷射空气旋流器用于含Cr(Ⅵ)废水处理

以SO2为还原剂,采用一种新型的气液传质设备——水力喷射空气旋流器(WSA)对含Cr(Ⅵ)废水进行直接还原处理,得到了比较满意的效果。研究结果表明:当SO2浓度为3582 mg·m-3时,对Cr(Ⅵ)含量为1134 mg·L-1的模拟含铬废水,循环处理6 min,Cr(Ⅵ)去除率可达99.9%以上。废水初始pH为碱性比其为酸性条件下,更有利于SO2的吸收,提高了SO2利用率,增强了处理效率。废水射流流速对处理效果的影响较小,但SO2和Cr(Ⅵ)的浓度对处理效果有明显影响。随着SO2浓度增大,处理效率增大;Cr(Ⅵ)的初始浓度增大,处理效率降低。研究结果为建立含硫气体还原处理含Cr(Ⅵ)废水新工艺提供了依据。     

纳滤膜处理含铬废水溶液的研究

采用NF-1812卷式纳滤膜在室温条件下对含铬废水进行处理,考察了压力、浓度等对纳滤膜去除Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)的效果的研究。纳滤膜对铬离子的分离受到铬离子的形态、操作压力、料液的质量浓度等综合影响。在0.25—0.55 MPa压力范围内,随着操作压力的不断升高,膜分离过程的动力差变大,膜通量也随之变大,废水处理能力也增大,但是纳滤膜对铬离子的截留率均有一定程度的下降,其中Cr(Ⅲ)的截留率从93%降低至89%,Cr(Ⅵ)的截留率从37%降低至31%,NF-1812纳滤膜对三价铬的截留率总体上高于六价铬。在铬离子质量浓度为0.05—0.20 g/L范围内,纳滤膜对铬离子的截留率随质量浓度增加有所下降,但Cr(Ⅵ)质量浓度对截留率的影响较小。实验结果表明:NF-1812卷式纳滤膜可有效处理含铬废水中的三价铬离子。     

粉煤灰硬化体中Cr(Ⅵ)的渗滤溶出行为

模拟雨水通过土壤的渗滤过程,进行了粉煤灰硬化体渗滤溶出试验.研究了外界水渗透通过粉煤灰硬化体时,其中可溶性Cr(Ⅵ)在硬化体、土壤、渗滤液中的迁移转换规律,评估了粉煤灰硬化体中Cr(Ⅵ)的溶出及其对土壤和地下水可能产生的影响.结果表明:水渗透通过粉煤灰硬化体时,会将其中部分的Cr(Ⅵ)带出,转移到土壤和渗滤液中;渗滤液中Cr(Ⅵ)的累计量与时间的对数呈线性增加关系,Cr(Ⅵ)的溶出过程主要受扩散控制;渗滤后体系中可溶性Cr(Ⅵ)总量显著减少,说明Cr(Ⅵ)在从硬化体向土壤和渗滤液中的迁移过程中还存在着形态的变化.灰色关联分析表明:溶出过程中,Cr(Ⅵ)的溶出与Ca2 和Na 的溶出有较密切的相关性.     

纳滤膜-间歇渗滤法进行染料脱盐与浓缩的实验研究

根据纳滤膜的截留相对分子质量和对盐具有一定的截留率,针对一种商品代号为对ORD-HPDT的染料所需脱盐和浓缩要求,进行了纳滤膜的筛选和纳滤膜-间歇渗滤操作实验研究.结果表明,选用合适的纳滤膜,采用间歇渗滤法处理该染料溶液,不仅脱盐效果较为理想,而且染料质量分数也从3%浓缩至6%,因而技术上是可行的.     

Cr(Ⅵ)氧化直接深蓝的褪色反应及其应用

研究了在表面活性剂存在条件下,C r(Ⅵ)氧化直接深蓝褪色反应的影响因素。结果表明,在硫酸介质中,表面活性剂OP对C r(Ⅵ)氧化直接深蓝的褪色反应具有明显的增敏作用,80℃水浴加热10 m in,氧化反应完全,铬的表观摩尔吸光系数为2.26×104L/(m ol.cm)。C r(Ⅵ)在0~4μg/mL范围内与褪色程度符合比耳定律。应用于镀铬溶液中C r(Ⅵ)的测定,结果满意。     

Cr(Ⅵ)氧化鸡冠花红的褪色反应及其应用

在90℃的水浴加热条件下,C r(Ⅵ)能氧化鸡冠花红使其显著褪色,且褪色程度(ΔA与C r(Ⅵ)的量在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定C r(Ⅵ)的新方法。线性范围为0~10μg/mL,表观摩尔吸光系数为2.2×104L/(m o l.cm)。方法用于镀铬溶液和铬酸钝化液中C r(Ⅵ)和C r(Ⅲ)的测定,结果满意。     

络合-超滤耦合技术处理Cd^（2＋）模拟废水的研究

研究聚丙烯酸钠PAASS与模拟废水中Cd2 络合反应动力学,结果表明:当pH为6、Cd2 浓度为10 mg·L-1和PAASS浓度为5000 mg·L-1时,络合反应符合拟一级速率方程.考察负载比对Cd2 截留系数R的影响,可得PAASS络合容量为0.033 g Cd·(g PAASS)-1.考察pH和竞争络合剂对R的影响,发现当pH从5增大到6时,R迅速增大;竞争络合剂三乙醇胺或酒石酸钠使R下降.研究络合体系超滤浓缩行为,结果表明体积浓缩因子为10时,膜通量仅下降14.6%,R值大约为1;浓缩液用于解离研究,控制解离pH为2.5,可得:当截留液镉浓度为99.6 mg·L-1时,渗透液镉浓度可达93.1 mg·L-1,对应络合物解离效率为93.5%;解离液用于超滤洗涤,当洗涤液体积为原料液体积4倍时,截留液镉浓度从洗涤前99.6 mg·L-1降低至洗涤结束时3.87 mg·L-1,镉洗脱率为96.1%,洗涤后聚电解质纯度高.     

(Ba_(1-α)Sr_α)_(4.8)(Sm_(0.7)La_(0.3))_(8.8)Ti_(18)O_(54)陶瓷的微波介电性能

采用固相合成法制备了(Ba(1-α)Srα)4.8(Sm0.7La0.3)8.8Ti18O54(α=0.1～0.5)系陶瓷,表征了该陶瓷的相组成和显微结构,测试了微波介电性能.结果表明:α=0.3时,(Ba(1-α)Srα)4.8(Sm0.7La0.3)8.8Ti18O54系陶瓷为单相的新钨青铜结构固溶体.α>0.3时,相继出现了第二相BaLa2Ti4O12和La0.66TiO2.993.随α的增加,(Ba(1-α)Srα)4.8(Sm0.7La0.3)8.8Ti18O54系陶瓷的相对介电常数(εr)先增大后有所波动,品质因数(Qf)先增大后减小,谐振频率温度系数(τf)单调减小.α=0.3时,在1 350℃烧结的陶瓷的微波介电性能最佳:εr=98.77,Qf=5184GHz,τf=10.9×10-6/℃,优于不掺杂的BaO-Sm2O3-TiO2陶瓷的.     

pH值、离子强度和共存离子对活性炭吸附Cr(Ⅵ)的影响

为更好地使活性炭处理含铬废水,研究了pH值、离子强度和共存离子对活性炭吸附Cr(Ⅵ)的影响。由于Cr(Ⅵ)在水溶液中的形态分布受到p H值显著影响,研究发现对吸附Cr(Ⅵ)适宜的pH值为3。随离子强度的增大,活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附量减小。共存离子Cd(Ⅱ)使Cr(Ⅵ)吸附量降低。     

Cr(Ⅵ)-乙酸复合体系中硫酸盐掺杂的含钛高炉渣光催化还原Cr(Ⅵ)

采用煅烧的硫酸盐掺杂的含钛高炉渣作光催化剂,研究了Cr(Ⅵ)-乙酸(AA)复合体系中Cr(Ⅵ)的光催化还原效率,考察了初始pH值、cr(Ⅵ)初始浓度、AA/Cr(Ⅵ)体积比、协同效率因子、光催化剂使用寿命等因素的影响.结果表明,增大AA/Cr(Ⅵ)比到0.2%,Cr(Ⅵ)的还原效率先增大到27.55%随后逐渐降低.酸性条件下,Cr(Ⅵ)单一体系和Cr(Ⅵ)-AA复合体系中Cr(Ⅵ)的还原率和吸附率都明显提高;相同反应时间下(110 min),初始pH 1.5时,2种体系中Cr(Ⅵ)的还原效率分别为76.32%(单一体系)和100%(复合体系).复合体系中协同效率因子始终大于0.循环使用5次后催化剂对Cr(Ⅵ)的光催化还原率为92.2%.Cr(Ⅵ)在Cr(Ⅵ)-AA体系中的光催化还原遵循Langmuir-Hinsheiwood 动力学规律.     

CNT改性聚砜复合纳滤膜去除水中微量PAEs的研究

采用经CNT(碳纳米管)改性的纳滤膜处理水中微量邻苯二甲酸酯类(PAEs),研究各种因素对纳滤膜截留PAEs行为的影响。结果表明,经CNT改性的纳滤膜能有效去除PAEs,其截留率在84%以上。纳滤膜对PAEs的通量随操作压力、温度和p H的增大而增加,随离子强度的增大而减小;对PAEs的截留率随操作压力和离子强度的增大而增大,随温度的增大而减小,随p H的增大先增大后减小。     

杂卤石地浸开采实验室模拟

采用CaCl2溶液作溶浸剂,通过柱浸渗滤试验考察了矿石粒度、溶浸剂氯化钙溶液质量分数、渗滤速度、渗滤路径长度等参数对杂卤石中钾的溶出的影响.试验表明,矿石粒度的大小对体系浸出影响较大.当粒度由2～3mm增大至5～8mm时,K 的浸出率由80.19%降低至42.17%;K 的浸出事随溶浸液的渗滤速度、渗滤路径长度增加而增大;在相同的渗滤速度下,增加渗滤路径长度可提高浸出液中K 的体积质量.试验测得,K 在授出液中的最大体积质量12.1g/L.浸出过程符合金属浸出动力学模型.浸出液中K 体积质量同渗滤速度与渗滤路径长度之比呈指数关系.根据试验结果计算得到模型中相关参数:当渗滤速度由0.159 m/h提高至0.318 m/h时,浸出速率常数由0.278 h-1增大至0.6725 h-1,金属充分浸出开始到进入液所需的时间由2.333 h降为0.951h.研究结果为地浸开采埋藏较深的杂卤石提供了初步的试验基础.     

改性绿豆壳对工业废水中Cr(Ⅵ)的吸附研究

用绿豆壳作吸附剂,通过改性后对工业废水中铬离子Cr(Ⅵ)进行吸附试验,分别考察了吸附时间、pH、离子浓度、样品用量以及温度对吸附效果的影响。结果表明:吸附率与样品投加量成正相关系,随Cr(Ⅵ)初始浓度的增加而降低;随温度的增加而增大,1. 0000 g改性绿豆壳在pH=2. 0、T=25℃对初始浓度为70 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液吸附6 h,吸附率可达95. 40%。因此,改性绿豆壳对六价铬Cr(Ⅵ)具有较好的吸附效果,可作吸附剂用于工业废水中铬Cr(Ⅵ)污染的治理。