含有机硅三元嵌段共聚物及其共混物的形态结构与性能

以聚苯醚（ＰＰＯ）作为硬段、聚对羟基苯乙烯（ＰＨＳ）为半硬段、聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）为软段，利用羟基与硅胺基缩合生成硅醚的不可逆反应，合成了含有硬段、半硬段和软段的ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ三元嵌段共聚物。并使ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ三元嵌段共聚物与其均聚物进行共混。研究了ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ及其共混物的２结构和性能。结果表明，该共聚物其ｔｇδ随温度变化的曲线在－１００－２１５℃范围内是一个     

聚苯醚与含有机硅嵌段共聚物共混的研究

利用差热扫描量热计（ＤＳＣ）、动态粘弹谱仪（ＤＤＶ）和力学性能测试等手段研究了ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ、ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ和ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ３个共混体系的形态结构和性能。结果表明，ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ为一相容体系。当ＰＰＯ分子量与ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ中ＰＰＯ分子量相同时，ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ与ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ是两个相容体     

端羟基聚二甲基硅氧烷／蓖麻油改性聚氨酯嵌段共聚物的研究

研究了端羟基的聚二甲基硅氧烷醇解蓖麻油改性聚氨酯预聚体共混改性。共聚物成膜后，分子结构中的有机硅链段更颂更倾向于表面聚集取向，而聚氨酯链段朝向内层。     

丙交酯单体的制备及纯化

聚乳酸类高分子因其良好的生物降解性能和力学强度已在生物医用材料方面获得应用,并越来越多地受到人们的关注。聚乳酸及其共聚物可望成为21世纪的通用绿色高分子。其单体制备方法及聚合方法的改进成为当前研究的热点,乳酸直接缩聚不能得到高分子量的产物,高分子量的聚乳酸是通过丙交酯的开环聚合获得,文中就丙交酯类单体的制备及纯化方法的发展现状进行评述。为对此感兴趣的人们的起步研究提供便利。     

富勒烯-吲哚二元化合物的合成和表征

利用肌氨酸与不同的氮－烷基取代的3－吲哚醛反应生成的氮Ylide，通过1，3－偶极环加成反应，合成了五个C60－吲哚二元化合物，用^1H NMR、FT－IR、UV－Vis等作了结构表征并研究了它们的荧光特性。五个化合物的荧光性质相似，在大约708nm处C60荧光发射最强，与母体C60相比，量子产率增加了约4倍，荧光寿命约为1.2ns，与母体C60相似。     

碳纳米管的非破坏性纯化研究

针对化学气相沉积法制备的碳纳米管进行了非破坏性纯化研究,对原始的碳纳米管样品采用先酸化再煅烧的步骤进行了处理。并用热重分析方法（TGA）准确地确定了碳纳米管和无定形碳分离的煅烧温度,在碳纳米管得到纯化的同时,避免了碳纳米管的损失和破坏,为得到纯将的高质量碳纳米管提供了一种新的手段和方法。     

纳米晶Ba1—xPbxTiO3的合成与表征

以醋酸铅，硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料，用硬脂酸凝胶法（ＳＡＧ）合成了粒度均匀，粒径１０－２０ｎｍ的Ｂａ１－ｘＰｂｘＴｉＯ３纳米晶粉末，利用红外光谱（ＩＲ），热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了纳米晶粉末的合成过程。用ＴＥＭ，ＸＲＤ观察和研究纳米晶的形貌及晶体结构，并用发射光谱测定样品的纯度。     

纳米晶Ba_（1－x）Pb_xTiO_3的合成与表征

以醋酸铅、硬脂酸钡和钛酸丁酯为原料，用硬脂酸凝胶法（ＳＡＧ）合成了粒度均匀、粒径１０－２０ｎｍ的Ｂａ（１－ｘ）ＰｂｘＴｉＯ３纳米晶粉末．利用红外光谱（ＩＲ）、热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＡ）研究了纳米晶粉末的合成过程．用ＴＥＭ、ＸＲＤ观察和研究纳米晶的形貌及晶体结构，并用发射光谱测定样品的纯度．     

LaCrO3纳米粉末的合成及电性质

采用热解柠檬酸盐法合成了粒径不贩 ＬａＣｒＯ３粉末，ＸＲＤ分析表明，合成的ＬａＣｒＯ３为单相，正交晶系，平均粒径随焙烧温度升高明显增加；随焙烧时间增长略有增加，发现ＬａＣｒＯ３电阻率随粒径的增加而增大；导电活化能随粒径的减小而变小。     

双马来酰亚胺树脂的合成与改性

本文评述了双马来酰亚胺树脂的合成原理及工艺方法 ,并根据树脂的反应特性重点阐明双马来酰亚胺树脂的增韧改性方法