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为设计同时具有优异电催化析氢和析氧性能的过渡金属基催化剂,以泡沫镍为载体和集流体,原位制备了硒化钼(MoSey)和羟基氧化铁(FeOOH),得到FeOOH/MoSey@Ni复合材料。表征结果表明,先通过电沉积法原位生长了MoSey层,再以该MoSey层为成核点,通过常温浸泡生长形成了由FeOOH纳米片组成的微米绒球。在三电极体系中,以1 mol·L-1 KOH溶液为电解液,该FeOOH/MoSey@Ni复合材料表现出优异的电催化析氢和析氧性能,析氢电流密度在10 mA·cm-2时的过电位(η10)为128 mV,析氧电流密度在20 mA·cm-2时的过电位(η20)为306 mV,并具有较小的Tafel斜率、较大的双电层电容(Cdl)值和良好的稳定性。FeOOH/MoSey@Ni优异的电催化性能主要由于三维开放的泡沫镍骨架和原... 相似文献
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电解水制氢技术作为当下最有效的制氢技术之一,低成本、高性能的电催化剂是提高电解水效率的理想选择。本文采用了一步电沉积法在泡沫镍上制备镍、铁、锰三元纳米片(NiFeMn)作为析氧反应(OER)电催化剂。当电流密度为20mA·cm-2时,过电位达到297mV,Tafel斜率达到了143.2mV·dec-1,经过了12小时的I-T测试后,其电流密度为86mV·cm-2,表明该材料具有较好的稳定性和活性。NiFeMn纳米片良好的OER性能可能是由于其高的电化学活性表面积,为OER反应提供了更多的活性位点。 相似文献
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氢气作为新能源被广泛利用,电解水制氢是未来氢能源利用最具潜力的手段,因此开发具有低过电位、高活性和稳定性的电催化剂来提升电解水体系的转化效率是制备氢能的关键。采用水热法制备NiCuP负载泡沫铜催化剂,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜及电化学工作站对复合催化剂进行物相结构、微观形貌及电化学催化性能表征。结果表明:在140℃,水热合成18 h制备出晶粒分布均匀的三维树枝状催化剂,催化剂主要由晶态金属镍、晶态Ni2P、晶态Cu3P构成。对NiCuP负载泡沫铜电极进行电化学分析,当电流密度为10 mA·cm-2时NiCuP负载泡沫铜电极的过电位为144 mV;在电流密度为100 mA·cm-2时NiCuP负载泡沫铜电极的过电位为254 mV,均比空白电极低,表明NiCuP基催化剂具有一定的催化活性。三维树枝状形貌NiCuP负载泡沫铜复合催化剂的形成增加了活性位点数,大大提高了析氢效率。 相似文献
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《化学试剂》2021,43(11):1480-1485
采用简单、可控的阳离子交换法和水热法在导电基底上成功构筑了具有自支撑纳米片阵列结构的Co_9S_8/Ni_3S_2电催化剂,在碱性电解液(1 mol/L KOH)中,采用三电极体系分别研究了Co_9S_8/Ni_3S_2的电催化析氧和析氢性能。在析氧性能测试中,Co_9S_8/Ni_3S_2/NF电催化剂获取50、100 mA/cm~2的催化电流密度所需要的过电位仅为230、280 mV。而在析氢性能测试中,Co_9S_8/Ni_3S_2/NF电催化剂获取-100 mA/cm~2的催化析氢电流密度所需的过电位仅为129 mV,同时该催化剂表现出了优异的电催化稳定性,其优异的电催化性能归因于其自支撑纳米片阵列结构,可提供更多的活性位点。 相似文献
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本工作采用一种简便的一步化学气相沉积(chemical vapor deposition, CVD)法,在泡沫镍基底上直接生长螺线形碳纳米纤维(CNFs/NF)作为对析氧反应有活性的整体式催化剂载体。在1 mol/L KOH为电解质溶液的三电极电解池中,与 CNFs/NF电极材料电化学表面积(ECSA)成正比的的双层电容Cdl值达到13.69 mF/cm2。通过循环伏安法,电化学阻抗谱和线性扫描伏安曲线等电化学手段,验证了CNFs/NF适于做具有析氧反应活性的催化剂载体。CNFs/NF需要260 mV,385 mV的析氧反应过电势以实现10 mA/cm2和100 mA/cm2的电流密度。 相似文献
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在“碳达峰、碳中和”的目标下,绿氢成为极具前景的清洁能源。碱性电解水制取绿氢技术商业化程度最高,但由于析氧反应(OER)动力学过程缓慢且需要较高的过电位,成为制约电解水电极效率的主要瓶颈。商业电解槽中广泛使用的镍网或泡沫镍电极的OER性能仍有很大提升空间,在其上复合镍基催化功能层,开发新型高活性的析氧电极有利于提高电极效率,降低制氢成本。电沉积技术具有工艺简单、条件温和、利于放大生产自支撑电极的优势,成为工业化生产OER电极的理想工艺之一。本文综述了近年来利用电沉积技术制备的镍基析氧电极并用于碱性电解水的研究进展。采用电沉积技术在镍网或泡沫镍基底上制备镍(氢)氧化物、双金属及多元金属以及非金属掺杂的镍基催化剂作为催化功能层,通过增强催化功能层的电导率及金属间的协同作用、增加活性位点数量、减小扩散路径以及改变表面原子构型等方式提高镍基自支撑电极的OER性能。最后,展望了镍基自支撑电极在电解水领域的应用,同时指出了电沉积法制备电极材料存在的挑战。 相似文献
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本工作采用一种简便的一步化学气相沉积(chemical vapor deposition, CVD)法,在泡沫镍基底上直接生长螺线形碳纳米纤维(CNFs/NF)作为对析氧反应有活性的整体式催化剂载体。在1 mol/L KOH为电解质溶液的三电极电解池中,与 CNFs/NF电极材料电化学表面积(ECSA)成正比的的双层电容Cdl值达到13.69 mF/cm2。通过循环伏安法,电化学阻抗谱和线性扫描伏安曲线等电化学手段,验证了CNFs/NF适于做具有析氧反应活性的催化剂载体。CNFs/NF需要260 mV,385 mV的析氧反应过电势以实现10 mA/cm2和100 mA/cm2的电流密度。 相似文献