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应用偏硼酸锂熔融方法分解样品,通过超声波清洗器溶解试样,在5%王水介质中通过电感耦合等离子体质谱直接测定岩石中的钽、铌。本方法检出限Nb为0.11μg·g-1;Ta为0.045μg·g-1。方法回收率在95.6%~104.4%之间,方法精密度(RSD%)在0.79%~6.59%之间。该方法具有检出限低、操作简单、精密度高、准确度高、分析快速等特点,适合地质样品中钽、铌的测定。 相似文献
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建立了偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定船用燃料油中硅、铝、钒、钠、钙、锌、磷7种金属元素的方法.考查了助熔剂中锂和硼对待测元素的干扰,并采用基体匹配法来消除干扰.在样品前处理的碱熔过程中,以无水偏硼酸锂替代四硼酸二锂-氟化锂混合物作助熔剂,降低了熔融温度,节省了时间.实验结果表明,待测7种元素在检测范围内相对标准偏差(RSD)均小于4%,回收率为97.3%~103.0%,应用于实际,结果令人满意. 相似文献
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采用U型振荡管密度仪测定LiB(OH)_4(质量摩尔浓度为0.03~0.97mol×kg~(-1))和LiB_5O_6(OH)_4(质量摩尔浓度为0.03~1.13mol×kg~(-1))溶液在288.15~323.15K下的密度,分别计算出LiB(OH)_4和LiB_5O_6(OH)_4在不同浓度和温度下的表观摩尔体积。基于密度测定结果,应用Pitzer电解质溶液离子相互作用表观摩尔体积模型,拟合获得LiB(OH)_4和LiB_5O_6(OH)_4在不同温度下的Pitzer单盐参数,并分别给出Pitzer单盐参数与温度的关联式。 相似文献
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本实验采用电热板-硝酸-高氯酸对垃圾渗滤液进行前处理,建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的分析方法。结果表明,该方法测定10种元素的线性相关系数在0.9993~1.0000之间,方法检出限为0.0004~0.0070mg·L-1,方法精密度好、准确度高。利用建立的方法测定广西某垃圾填埋场的渗滤液,10种元素测定结果标准偏差为0.01%~6.87%,加标回收率大于100%。该方法测定结果准确可靠,方便快捷,适用于不同浓度的垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的测定。 相似文献
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采用ICP-MS法对地表水中的痕量金属元素进行分析,并对检出限、校准曲线的相关系数、标准样品以及实际样品的测定等进行了研究。结果表明,ICP-MS法可以同时测定水中的多种痕量金属元素;测速快,一个水样仅需2~3 min;检出限低;准确度高,标准样品的测定值均在保证值范围内。 相似文献
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本文通过使用电感耦合等离子体发射光谱仪对水中铝、砷、钡、铍等16种金属元素的曲线、方法检出限、精密度、准确度的测定,研究电感耦合等离子发射光谱法对这16种金属元素的测定是否达到方法的要求。 相似文献
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建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定印染废水中Al、Cr、Mn、Fe、V、Ni、Cu、Zn、As、Pb等金属元素的分析方法。样品经微波消解后直接用ICP-OES测定,对影响测定的各种因素进行了较为详细的研究,确定了仪器的最佳工作参数,选择了合适的分析谱线。研究结果表明,10种金属元素的检出限在0.26~58.24μg/L之间;线性关系良好,线性相关系数R2≥0.999 9;精密度良好,RSD<3.1%;回收率为90.48%~108.46%。 相似文献
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采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)定量测定聚乙烯中残留金属元素Al、Ti、Zn、Mg、Ca、Cr和Fe的含量。结果表明,各元素标准曲线的线性相关系数为0.9991~0.9999,检出限为(0.019~0.145) mg·L-1,回收率为98.33%~101.53%,相对标准偏差(RSD)为0.67%~1.43%,重复性考察中RSD为1.08%~2.96%。ICP-OES法可快速定量测定聚乙烯中残留金属元素的含量,具有检测速度快、操作简单、重复性好和准确度高等特点。 相似文献
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考察了食醋测定的4种前处理方法,发现最好的前处理方法为采用较少量的HNO3微波消解法;采用ICP-AES法测定了四种名醋样品中Ca、Mg、Fe、Zn、Cd、Mn、Mo、Co八种金属元素的含量.实验结果表明,这几种食醋中均富含人体所需Ca、M g、Fe、Zn、M n等对人体有益的金属元素,其中山西老陈醋的金属元素含量更加... 相似文献
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对硫酸铜水溶液直接进行电解,控制电解电流为3 A,电解30 min后将电解液用水稀释至100 m L并进行测定,建立电解分离-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定硫酸铜中15种杂质元素(Al、Be、Ca、Cd、Co、Cr、Fe、Li、Mg、Mn、Ni、Si、Sr、V、Zn)的方法。测定各杂质元素的检出限在0.002~1.5 mg/kg之间。对硫酸铜样品中杂质元素平行测定并进行加标回收试验,各元素测定的相对标准偏差在0.62%~1.88%(RSD,n=6)之间,各元素平均加标回收率在92.22%~109.93%(n=6)之间。该方法操作简单、电解时间短,能有效去除样品溶液中的铜基体,大大降低了基体效应,具有良好的精密度和准确度,并可以对多种杂质元素同时测定。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定凹凸棒黏土中的多种金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定凹凸棒黏土(ATP)中多种金属元素含量的方法,并与火焰原子吸收、原子荧光光谱以及化学分析法对部分金属元素的测定结果进行比较。结果显示,ICP-AES方法线性范围0~2.00 mg/L,相关系数0.999,最低检出浓度0.1~27.5μg/L,回收率92.5%~106.0%,RSD为0.93%~7.6%,测得的结果与其他测定方法相比无显著差异。ICP-AES法简便快速,化学干扰少、结果准确,可以应用于ATP中多种金属元素的含量测定。 相似文献
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地矿样品中硼的测定难点在于既要将样品完全分解还不能造成硼的损失,本文选择强碱过氧化钠(Na2O2)作为熔剂能够完全有效地分解样品。碱熔带入试液中大量的钠会影响仪器测定,采用强酸性阳离子交换树脂,在振荡器上交换吸附溶液中Na+,降低试液含盐量,减小Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+、K+等阳离子的干扰,同时也可以降低溶液的pH值到中性。使用柠檬酸溶液络合试液中的重金属离子,进一步降低基体干扰。使用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)进行测定。通过实验,选择出合适的分析谱线,确定最佳的树脂用量和交换吸附时间。对国家标准物质和地矿样品进行测定,确定方法的检出限为50μg·g-1,相对标准偏差(RSD,n=7)为1.90%~8.36%,相对误差为-1.67%~5.20%。与其他测试方法进行比对,测定结果没有明显偏差。 相似文献