微波消解-自动电位滴定仪测定废水中化学需氧量

样品的前处理采用微波消解,后用自动电位滴定仪澍定废水中化学需氧量（CODcr）。通过“硫酸-重铬酸钾-硫酸铝钾-钼酸铵”体系消解液对水样消解,选择出微波最佳消解条件。通过微波消解和传统的河流消解进行对比实验,发现前者不但能将样品消解完全,而且比后者节省大量的时间,大大提高分析效率。自动电位谪定与手工滴定相比,能得到更好的枪出限、精密度、准确度和回收率。     

用Metrohm自动电位滴定法标定标准物质

本文通过介绍用702 SM Metrohm自动电位滴定仪来标定测润滑油总碱值所用氢氧化钾-95％乙醇、盐酸-95％乙醇标准溶液浓度的方法,指出了该方法与国标(GB5822．3-86)的不同之处。     

自动电位滴定法测定甲醛含量

用自动电位滴定测定甲醇生产装置废水和季戊四醇生产副产品甲醇中的甲醛含量 ,采用预设终点模式和动态滴定模式互补来实现分析中的中和滴定和含量测定两步过程 ,用 pH =6 .8、pH =9.2两种缓冲溶液对电极进行两点校准。试验结果标准偏差 0 0 5 1,加标回收率 94.0 %～ 98.0 %。测定快速、准确     

自动电位滴定法测磷肥中的总磷

用盐酸使磷肥样品中磷全部转化为H3PO4,通过加入草酸钠掩蔽Ca^2＋,采用自动电位滴定法测定磷肥中总磷。实验结果表明此法快速、简便,而且准确度和精确度都非常理想。     

自动电位滴定法测定铜产品中氯化物的含量

建立了自动电位滴定仪测定铜产品中氯化物的方法。以Ag Titrode电极作指示电极,选择DET模式确定等当点,用硝酸调节pH3,在乙醇—水溶液中滴定测得结果。该方法适用于硫酸铜、氧化铜、硫化铜和碱式氯化铜等铜产品中氯化物的测定,方法检出限为0.005 mg,加标回收率为98%~101%。     

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2％;标准偏差为0.030～0.057,相对标准偏差为0.030％～0.057％.     

用数字化自动电位滴定仪测定甜面酱中氨基酸态氮

目的用数字化自动电位滴定仪测定甜面酱中氨基酸态氮方法进行了探讨。方法用Lab X软件建立数字化的操作界面,并设置甜面酱中氨基酸态氮的各项参数进行数字化自动电位仪滴定的测定。结果数字化自动电位滴定仪甜面酱中氨基酸态氮的测定结果与国标法比较差异无显著性,相对标准偏差是1.74%。结论数字化自动电位滴定仪测定甜面酱中氨基酸态氮实现了实验过程全自动化的操作界面,具有简便﹑快速﹑准确﹑高效的优点。     

自动电位滴定法测定米糠中维生素B1含量的方法研究

研究了以银电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,用自动电位滴定法测定维生素B1含量。探讨了该分析方法的工作电极的选择、滴定剂浓度等实验条件。在最佳实验条件下,对维生素B1含量进行测定,并与紫外分光光度法加以比较。实验均用AgNO3标准溶液滴定,通过电位突跃来判断滴定终点。该方法的标准偏差约为4.51×10-4,相对标准偏差为0.78%,加标回收率为99.2%~100.7%。     

莫尔法与自动电位滴定法测定水中氯离子含量的比较

采用莫尔法与自动电位滴定法测定自来水中氯离子含量,并进行精密度和加标回收率实验.结果表明.莫尔法和电位滴定法均能满足自来水中氯离子含量的分析要求,其中自动电位滴定法的标准偏差S为0.099mg/L、相对标准偏差RSD为0.46%,加标回收率均在90%～110%之间,明显好于莫尔法.     

自动电位滴定仪在环境监测中测定地表水和污水中化学需氧量的应用

本文采用瑞士万通855型自动电位滴定仪测定地表水和污水中的COD,得到较好的精密度和准确度。并与手动滴定进行比对实验,再次证明该方法的可行性和准确性。且该方法节省了大量的劳动力,值得在环境监测相关单位应用推广。     

自动电位滴定法测定脂肪酸甲酯磺酸钠中二钠盐的含量

介绍了一种用于测定脂肪酸甲酯磺酸钠（MES）中二钠含量的准确、便捷的方法（自动电位滴定法）。通过该方法测定二钠盐含量,可以有效避免因指示剂使用而带来的误差,能够简化操作步骤,提高测定准确度。试验结果显示,测试相对标准偏差为0．91％,回收率在95．70％～104．71％。该方法完全能够满足质量分析的需要。     

自动电位滴定仪测定氯化钯中钯量

利用自动电位滴定仪,以光度电极为指示电极,二甲酚橙溶液为指示剂,锌溶液为标准滴定溶液,建立了二甲基乙二醛肟沉淀析出-EDTA容量法测定氯化钯中的钯量。对电极波长、二甲酚橙溶液加入量、搅拌速度等滴定条件进行探究。对样品进行平行测定11次,计算相对标准偏差(RSD)为0. 14%;加标回收实验中,回收率为99. 99%～101. 05%,结果表明:该自动电位滴定法精密度、准确度都很高,满足日常分析要求。     

自动电位滴定仪测定循环液中碱度

目的:本着提高工作效率,建立了一种操作简单、准确测定循环液中碱度(KHCO3)的自动电位滴定法。方法:5 m L样品中加入50 m L无二氧化碳水,使用0.5059 mol/L盐酸标准溶液进行自动电位滴定,当p H=4.2到达滴定终点,根据消耗盐酸标准溶液体积测定循环液中KHCO3的含量。结论:与用于循环液中KHCO3含量测定的手动滴定比较,自动电位滴定法具有样品用量少、仪器操作简单、终点判断准确,灵敏度高、测量数据准确,适合硫磺回收循环液中KHCO3含量的检测。     

自动电位滴定法测定微量氯化物

在硝酸，硝酸锌介质中，用硝酸银自动电位滴定法测定亚铁氰化钾，亚铁氰化钠中微量氯化物，其测定结果的准确度，精密度均符合国家标准要求。     

自动电位滴定法测定钙渣中亚铁氰化钙含量

介绍了以自动电位滴定法测定亚铁氰化钾生产的钙渣中亚铁氰化钙的分析方法。该法方法简便、快速,准确度高,重现性好。     

电位法测试PTA含量

用过量的、一定浓度的氢氧化钠溶液与乙二醇/对苯二甲酸浆料中的对苯二甲酸反应,在电位滴定仪上,用盐 酸标准溶液滴定剩余的NaOH溶液。根据消耗的盐酸标准溶液的体积,计算出EG/PTA浆料中PTA的含量。     

电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的比较

比较了电位滴定法和反滴定法测定烯烃含量的准确性.结果表明,在所测定的质量分数范围内电位滴定法的相对误差为2%～10%;反滴定法的相对误差为-4.5%～8.5%.烯烃的质量分数在2%～10%之间时,电位滴定法比反滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为2%～3%;烯烃的质量分数在0.040%～0.62%之间时,反滴定法比电位滴定法的测量结果更加准确,相对误差约为-3.5%～-4.5%.     

自动电位滴定仪测定PTA工厂废水中溴氯离子的含量

该方法主要通过大量的测试实验,并结合PTA工厂产生废水的特点,对溴氯量比在1:10~5:1的共沉淀问题以及解决方法进行了研究。经测试发现在pH=1.5的硝酸体系下进行PTA工厂废水的滴定,溴离子的RSDs在0.20%~0.41%,加标回收率在102%~106%;氯离子的RSDs在0.62%~0.67%,加标回收率在97%~101%;可以满足PTA工厂废水测试的要求。     

自动电位滴定法测定钙渣中亚铁氰化钙含量

介绍了以自动电位滴定法测定亚铁氰化钾生产的钙渣中亚铁氰化钙的分析方法。该法方法简便、快速、准确度高、重现性好     

自动电位滴定法测定微量氯化物

在硝酸、硝酸锌介质中 ,用硝酸银自动电位滴定法测定亚铁氰化钾、亚铁氰化钠中微量氯化物 ;其测定结果的准确度、精密度均符合国家标准要求