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为了实现高磷转炉渣中磷的有效富集, 以P2O5质量分数为10%的Ca O-Si O2-Fe2O3-P2O5-MgO-MnO炉渣为研究对象, 通过实验室热态实验研究了高磷转炉渣中磷的赋存形式, 探讨了炉渣碱度和Fe2O3含量对高磷转炉渣中磷的富集行为的影响.结果表明:在高磷转炉渣中磷元素主要以n2CaO·Si O2-3CaO·P2O5 (n C2S-C3P) 固溶体的形式存在, 炉渣碱度和Fe2O3含量变化对其赋存形式没有影响.炉渣碱度变化会影响2CaO·Si O2的生成量, 碱度太高或太低, 均不利于渣中磷向富磷相富集, 控制炉渣碱度在1.51.8之间有利于渣中磷元素的充分富集.增加渣中Fe2O3含量, 可以减少2CaO·Si O2的析出量, 提高富磷相中P2O5的含量, 有利于渣中磷元素的富集. 相似文献
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从探明转炉渣返回烧结循环使用后磷的富集规律出发,对高炉炼铁和转炉烧钢各生产工艺的磷平衡进行了分析,推导了磷平衡方程式和产生磷平衡现象的条件,并且以宝钢烧结使用转炉的磷富集为例进行了实际计算。 相似文献
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利用转炉渣对铁水脱磷的动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验室条件下,模拟转炉渣组成,利用CaO-SiQ-Fe2O3-MnO2-MgO-P2O5-Al2O3-CaF2系熔剂对铁水进行脱磷预处理。实验发现:随着预处理时间的延长,铁水发生回磷反应。在铁水回磷状态下,测定了磷在渣中的传质系数。讨论了回磷原因和抑制铁水回磷反应的措施。在此基础上,确定了合适的铁水脱磷预处理时间和转炉渣的优化组成。 相似文献
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在实验室利用转炉渣配制的铁水脱磷剂进行铁水预脱磷试验,测定了脱磷剂组成等因素对脱磷率的影响。结果表明:在铁水脱磷前[Si]≤0.15%条件下,当脱磷剂中转炉渣配比为80%时,相应铁水脱磷率约为78%;Fe2O3和BaCO3代替转炉渣的合适替代量分别约为5%和10%;脱磷剂中(P2O5)含量的增加会导致脱磷率的显著降低,其影响关系式为:ηp(%)=84.01—4.60(P2O5%)。 相似文献
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转炉渣是转炉炼钢过程中产生的固体废弃物。介绍了转炉渣的组成、应用及一些常规的处理方法,重点介绍了气化脱磷技术的研究现状、工艺特点及华北理工大学在转炉渣气化脱磷技术方面所取得的实验成果。 相似文献
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为了研究碱度、TFe含量对炉渣物相以及磷在不同物相中分布的影响,对3种不同成分脱磷转炉渣的微观结构进行形貌和成分分析对比。当炉渣中FeO含量较高、碱度中等时,炉渣在冶炼过程高温状态下处于液态,在取样空冷条件下析出FeO含量高的枝状晶体结构和CaO-SiO2-(FeO)基体相,基体相中P2O5质量分数约为6.5%。当炉渣中FeO含量较低、碱度较低时,炉渣在冶炼过程高温状态下处于液态,在取样空冷条件下析出相和炉渣总成分相差不大。当炉渣的碱度中等、TFe含量控制合适的情况下,炉渣在冶炼过程高温状态下处于固液共存区域,形成液相和2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体,固溶体中P2O5质量分数为30%~40%。当炉渣处于C2S和液相渣的共存区域时,2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的析出使得炉渣液相中P2O5活度降低,使得铁水中磷向液相渣中传递,脱磷反应程度更高,脱磷效果较好。 相似文献
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基于离子和分子共存理论,通过理论计算与试验研究了1 673 K时转炉渣中磷的富集能力。研究结果表明:转炉渣中形成的复杂分子主要为2FeO·SiO2、CaO·SiO2、2CaO·SiO2(C2S)以及3CaO·SiO2四种硅酸盐复杂分子和3FeO·P2O5、4FeO·P2O5、2CaO·P2O5、3CaO·P2O5(C3P)以及4CaO·P2O5五种磷酸盐分子,其中C2S的质量作用浓度显著高于另外三种硅酸盐,C3P的质量作用浓度的数量级显著高于另外四种磷酸盐,其分别在碱度为1.8和1.7时达到峰值;磷主要富集于C2S-C3P固溶体中,随着碱度的增加,磷富集... 相似文献
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转炉渣中铁氧化物的回收一直是冶金领域的一个难题。通过对转炉渣进行适当地改质,将铁氧化物转变成强磁性矿物MgFe2O4再进行磁选,从而达到回收转炉渣中铁氧化物的目的。首先研究了碱度和煅烧温度对转炉合成渣中MgFe2O4形成的影响,然后对工业转炉渣进行了改质。试验方法包括XRD、SEM-EDS、Factsage热力学模拟以及化学元素分析。结果表明,试验中理想的碱度为2,理想的煅烧温度为1 250和1 300 ℃。通过向工业转炉渣加入6%的SiO2,并从1 400 ℃以1 ℃/min的速度缓慢冷却到1 270 ℃,可使改质渣中形成MgFe2O4。磁选后磁性渣中的全铁质量分数为37.00%,比工业转炉渣中的全铁质量分数提高了15.80%,同时也比未经改质直接磁选的效果要好。 相似文献
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为了实现转炉含磷钢渣高效循环利用,系统分析了转炉含磷钢渣的生产状况、组成成分、磷元素的来源和迁移富集机理、矿相结构以及脱磷技术的研究现状。并以此为基础,通过对转炉含磷钢渣循环利用技术的探讨总结,表明目前的钢渣循环利用技术存在着磷资源利用效率低和钢渣能量损耗大的缺点。因此,依据钢渣磷质量分数高低决定其利用方式并在循环利用环节尽可能降低钢渣能量损失是一种必然的趋势。基于前人的研究基础,进一步对实现低磷渣和高磷渣的高效循环利用进行了展望,从而为钢铁企业提高转炉含磷钢渣循环利用率和降低原料生产成本提供理论依据和技术参考。 相似文献
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《钢铁冶炼》2013,40(5):331-338
AbstractIn order to recycle phosphorus in P-bearing converter slag for slag phosphate fertiliser, the effect of CaF2 and SiO2 modification on P-bearing steelmaking slag on phosphorus-bearing phases, P2O5 solubility and magnetic separation behaviour has been researched. The results show that the phosphorus-rich phase is mainly n2CaO·SiO2–3CaO·P2O5 (nC2S–C3P for short) and exists along with fluorapatite phase [Ca5(PO4)3F] after the addition of CaF2. The fluorapatite cannot be dissolved in 2% citric acid solution, which decreases the P2O5 solubility in slag. Although adding CaF2 can increase the P2O5 content of phosphorus-rich phase, it can improve its metallisation and magnetisation of RO phase, increase the amount of recovered magnetic substances, and separate incompletely phosphorus and iron, therefore it is adverse to the phosphorus recovery from P-bearing slag by magnetic separation. P2O5 content of phosphorus-rich phase is more than 31% and P2O5 solubility of slag is increased to 96% in fluorine-free modified slag, which can meet the requirement of P2O5 content and P2O5 solubility of the phosphate fertiliser. Meanwhile, 87.1% of the phosphorus in the fluorine-free modified slag is contained in non-magnetic substance, and most of the phosphorus was recycled. 相似文献
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An efficient slagging is a key process to improve the dephosphorization ability in converter operation. The microstructure analyses can provide the information of phosphorus distribution in various mineral phases to feature completely the dephosphorization process.Two kinds of converter slags were investigated in this study, including conventional slag with high basicity and dephosphorization slag with low basicity.The characteristics of high basicity converter slag have been reported widely.However,the ... 相似文献
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酸溶性钛渣中钙、镁的含量较高,不适合直接作为氯化法制备钛白粉的原料。本文研究了加入改性刑后,酸溶性钛渣物相结构的变化。酸溶性钛渣经改性后,主要物相由原来的板钛镁矿相(MgT_2O_5)变为金红石相(TiO_2)。 相似文献
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