常见双层介质材料γ射线照射量累积因子的计算与分析北大核心CSCD

使用蒙特卡罗开源程序包Geant4设计并开发了用于双层介质材料累积因子计算程序,计算并建立了核设施现场常见材料水、铁、铅和混凝土两两组合下的照射量累积因子数据库,同时选取了部分计算结果与可靠性较好的经验公式相应模拟数据进行了比较,并分析了造成差异的主要原因。结果表明:基于Geant4模拟计算的双层介质材料照射量累积因子数据与经验公式计算结果相对吻合较好,其偏差大多数在10%以内,验证了累积因子数据计算结果的可靠性。此研究工作可为辐射防护相关模拟计算提供底层数据基础。     

圆柱体源与点源的照射量累积因子对比

依据《辐射防护手册》中圆柱体源的公式做剂量率相关计算时会用到累积因子,但手册中对放射源发出的光子在圆柱体内部散射效应造成的累积因子并未做过多描述。本文应用程序模拟计算出这个因子,并与点源时用等效于圆柱体半径厚度的板状几何屏蔽体的照射量累积因子做比较,给出两者之间的近似数学关系。     

辐射防护玻璃照射量累积因子的计算及分析

为研究γ放射源操作热室观察窗辐射防护玻璃的累积因子,开展高活度γ放射源热室观察窗的设计,本研究根据五种常用辐射防护玻璃的成分以及ANSI/ANS-6.4.3的数据,得到五种常用辐射防护玻璃的照射量累积因子G-P插值法参数,并利用这些参数计算五种辐射防护玻璃在60 Co、75 Se、137 Cs、192 Ir核素γ射线照...     

不同计算模型对水中γ射线吸收剂量累积因子的影响

为了开展不同计算模型对累积因子的影响研究,本文基于蒙特卡罗程序Geant4,分别使用无限大介质模型及无限大平板模型对水中的吸收剂量累积因子进行了计算,比较分析了不同计算模型下累积因子数据之间的差异,最终建立了水中无限大平板模型下累积因子与无限大介质模型下的累积因子之间的定量关系。该关系不受光子能量和自由程数的影响,可通过较少的参数和无限大介质下的累积因子值计算出无限大平板下的累积因子,能有效地减少累积因子在实际使用时由于模型不同而引起的误差,提高了累积因子的实用性。本文工作可为其他介质材料的相关研究提供参考。     

双层介质核材料的γ特征谱分析

双层混合介质放射性核材料的γ谱中包含了被测样品各区不同同位素的γ出射信息。以γ自吸收的一种修正形式及其性质为基础,提出了对双层放射性核材料的γ特征谱的一种简捷分析方法。对于几何结构不十分复杂的一类装置,可由此直接获得样品的分层性质,通过进一步的数据处理,可获得更为详细的组份信息。以双层混合铀材料为例进行了数值模拟实验及γ谱分析,获得了比较高的分析精度。     

选通式环境γ照射量率仪

本文介绍一种选通式环境γ照射量率仪的工作原理和几项主要性能指标。为了改善仪器能响特性,在探头部分采用 ST-401型塑料闪烁体(φ40×40);在电路中与计数脉冲同步注入补偿电荷。为提高仪器灵敏度,二次仪表部分采用了选通电路,抑制了光电倍增管暗电流的影响。实验结果表明,在150—1250keV 能量范围,能响好于±20%;包括光电倍增管在内的电路灵敏度每个字相应于0.01μR/h。     

室内γ照射量率的监测与评价

为掌握西安某小区室内的辐射水平,采用FT-620型X-γ照射量率仪对室内进行了γ照射量率的测量.结果表明,室内的辐射水平符合国家的标准.     

环境辐射仪器γ照射量率刻度的阴影屏蔽法

概述了阴影屏蔽法的操作步骤。对阴影屏蔽法所不能扣除的端墙面阴影部分A_0的γ反散射贡献进行了估算:当被刻度的仪器距端墙1.5m远时,端墙面阴影部分A_0的γ反散射贡献约为0.1—1%。对过阴影屏蔽与阴影屏蔽不足等若干影响因素分别进行了实验或讨论。     

钴圃围墙外散射γ照射量率的分布

本文介绍一种估算钴圃围墙外散射γ照射量率的等效圆柱形面源方法,给出了计算照射量率分布的近似公式。在选定条件下,估算结果与实测数据符合得较好。     

慢性累积γ照射诱发小鼠体细胞和生殖细胞染色体畸变的比较研究

慢性累积γ照射０～２．１Ｇｙ，生殖细胞染色体畸变率随照射剂量增大而增加，拟合成直线回归方程ｙ＝－０．１１３３＋１．１６２Ｄ（ｒ＝０．９９６２，Ｐ＜０．０５）。体细胞与照射剂量之间无相关性。各剂量点畸变率，体细胞大于生殖细胞畸变值。照后４０ｄ检查两类细胞染色体易位率，则生殖细胞又大于体细胞２．６倍，与急性照射规律相似。     

MC法模拟计算石墨空腔电离室壁修正因子

为探讨石墨空腔电离室壁修正因子的确定方法,本文利用MC模拟计算方法对美国国家空气比释动能基准组中的NIST10cm³和NIST30cm³球形石墨空腔电离室的壁修正因子进行了计算模拟。实验采用⁶⁰Co和¹³⁷Csγ作为射线源,进行"等效壁厚"模拟以及MC直接计算模拟。两种模拟方法得到的计算结果与NIST发布的值相差均在0.1%内。本次实验的结论为"等效壁厚"模拟方法与直接计算模拟方法经验证均能作为壁修正因子的确定方法。     

蒙特卡罗程序EGS4在γ照射量积累因子计算中的应用

使用蒙特卡罗程序EGS4计算了入射光子能量范围从0.015 MeV到15 MeV、屏蔽厚度达到40个平均自由程的普通混凝土的γ照射量积累因子,程序计算中使用的是PHOTX光子截面库、各向同性点源和无限均匀介质模型,针对深穿透问题采用了粒子分裂技巧,并考虑了轫致辐射、荧光效应和相干(瑞利)散射对积累因子的影响。并将本文的计算结果与相关文献进行了比较分析,表明本文使用EGS4计算的积累因子数据是可靠的,可以更广泛的使用蒙特卡罗方法来计算γ照射量积累因子。     

ZF-150型中子发生器大厅内X-γ照射量率和γ能谱的初步测定

本文介绍了兰州大学现代物理系的ZF-150型中子发生器大厅内X-γ照射量率和γ能谱测量的结果。用 FJ-377型热释光剂量仪测量了中子发生器运行过程中 X、γ射线照射量率分布;用 FJ-311G γ微伦仪和 NaI(Tl)γ能谱仪测量了中子发生器在产额为3×10~9n/s条件下,运行1小时后,靶头附近的照射量率及γ谱。     

基于MCNP对γ射线吸收剂量累积因子的计算与研究

使用蒙特卡罗程序MCNP计算了常用材料下的吸收剂量累积因子,计算时采用了较新的截面数据库MCPLIB04及介质材料的衰减参数数据库,并考虑了轫致辐射和相干散射等物理过程,同时将计算结果与相关文献给出的数据进行了比较,分析了造成差异的主要原因。结果表明:利用MCNP计算出的低Z材料的吸收剂量累积因子值在入射光子的中能区部分,平均比文献给出的数据偏小,在高能区部分平均比其偏大;而利用MCNP计算出的高Z材料的吸收剂量累积因子则普遍比文献给出的数据偏大。本文工作可为更新目前使用的较为陈旧的累积因子数据库提供参考。     

用TLD比较辐射场照射量的实验研究

为了用 CaSO_4(Tm)TLD 比较辐射场照射量,对剂量计的分散性、重复性、衰退特性以及邮寄的可行性进行了必要的实验;并且研究了剂量计对辐射场特性的响应。最后,具体测量了两个辐射场的照射量,并与 FJ-301型直读式剂量笔的测量值进行了比较。文章指出,用 TLD 进行辐射场照射量的比较是可行的。     

600kV高压倍加器大厅内X-γ照射量率和能谱的初步测定

一、引言600 kV高压倍加器,通过T(d,n)~4He、D(d,n)~3He等核反应可产生14 MeV和2.5MeV的快中子,中子产额可达10~(11)n/s。其屏蔽设计情况,以及运行中可能产生的中子辐射场分布,在文献[1]中已有报道。在用该高压倍加器作引出质子束对光调束(质子束轰击铁靶)和离子注入等工作时,所产生的X、γ射线的照射将是主要的。测量和掌握高压倍加器上产生的快中子和X、γ     

MC法计算γ射线外照射剂量转换因子

以剂量转换数学模型为基础,针对骨、软组织和水的等效组织球体剂量计算,采用蒙特卡罗软件MCNP5构建0.01~10 MeV的γ射线在这三种物质中的通量和能量沉积模拟模型,进而计算这三种物质的γ外照射剂量转换因子。同时给出这三种物质的γ外照射剂量转换因子对不同能量γ光子的拟合计算公式,并进行了数据验证。结果表明:剂量转换因子在γ射线能量低于0.15 MeV时,随着能量的增加按幂函数降低;高于0.15 MeV时,按指数函数上升;剂量转换因子模拟值与参考值随γ射线能量的变化规律相同。     

金硅面垒型γ照射量率探测器

本文介绍了金硅面垒γ照射量率探测器及其抗恶劣环境性能,讨论了它对γ射线的能量响应,给出了用铅-铜过滤器改善其能量响应的实验结果。     

~(137)Csγ射线累积照射SD大鼠后肝脏蛋白质组的分析

采用相对和绝对定量的同位素标签技术(Isobaric tags for relative and absolute quantitation,i TRAQ)分析累积受137Csγ射线照射大鼠肝脏组织的蛋白质表达,筛选出差异蛋白质,对差异表达的蛋白质进行GO注释分析及相互作用网络分析,探讨137Csγ射线累积照射对SD大鼠肝脏蛋白质的影响。结果显示,质谱数据经蛋白质数据库搜索,在3组样品中有定量信息的蛋白质有2 220个;0.2 Gy照射组与对照组相比,差异蛋白有149种,52种蛋白上调,97种蛋白下调;2 Gy照射组有243种差异蛋白,123种上调,120种下调;两组共同表达差异的蛋白有122种,其中,52种蛋白表达上调,70种蛋白表达下调;利用GO注释对122个共同差异蛋白质功能进行聚类分析,结果表明:根据分子功能注释,差异蛋白以酶催化、蛋白质结合、核酸结合等功能为主,另外少数蛋白还有翻译调控活性;根据细胞组成注释,多数蛋白参与细胞胞浆、细胞核、细胞膜的组成;根据生物学过程注释,多数蛋白参与代谢调节和生物过程调节。利用PAJEK软件对两个剂量组共同差异表达的蛋白进行相互作用网络分析。结果显示SF3B1、ATP6V1C1是蛋白相互作用网络的重要节点,这两个蛋白直接或间接地与其它差异蛋白存在相互作用。上述研究结果表明,137Csγ射线累积照射可诱导SD大鼠肝脏组织蛋白质组的改变,SF3B1、ATP6V1C1蛋白可能在累积照射的肝脏损伤机制中发挥作用。