电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工业硅中磷的不确定度评定

对电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定工业硅中磷的不确定度来源进行了详细分析,依次对测量重复性、测量溶液浓度、样品溶液体积、样品称量以及回收率产生的不确定度进行了评定,合成了标准不确定度,最后获得测量结果的扩展不确定度,结果表明测量重复性引入的不确定度贡献最大。     

碱熔-电感耦合等离子体光谱法测定钨矿石中钨量的测量不确定度评定

采用碱熔-电感耦合等离子体光谱法测定钨矿石中的钨,方法简便、快速、实用性强,有效避免了碱熔-比色法前处理比较复杂和酸溶解不完全的缺点,适用于大批量样品的分析。依据《测量不确定度评定与表示指南》,分析了不确定度的重要来源,包括样品称量、消解、制备溶液过程、标准曲线的测定及重复测量等引入的不确定度,对各不确定度分量进行分析计算,最后合成标准不确定度,获得测量结果的扩展不确定度,对测量结果进行了评定。     

润滑油中铁含量测定的不确定度评定

根据SH/T0077-1991,采用原子吸收光谱法对润滑油中的铁含量进行分析.本文建立了铁测量不确定度的数学模型,分析了不确定度的来源,从称量过程、样品定容、标样纯度、标样稀释、标准曲线性拟合、方法重复性6个方面对测量不确定度进行了评定,指出线性拟合是对结果不确定度贡献最大的影响因素.     

直读光谱法测定不锈钢中锰含量不确定度的评定

通过建立数学模型,对直读光谱法测定不锈钢中锰含量不确定度进行评定。分析并计算了各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。     

氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定

目的:建立氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度评定程序和方法。方法:建立数学模型,应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程中各不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:本试验方法用氢化物原子荧光光谱法测定海产品中砷含量的不确定度为:5.3%。结论:测量结果与测量不确定度的同时给出,更能显示出结果的可靠。     

冷原子荧光光谱法测定铅精矿中汞含量的不确定度评定

通过建立数学模型全面分析了冷原子荧光光谱法测定铅精矿中汞含量的影响因素,评估了各因素的不确定度,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。此方法为铅精矿检验室汞含量不确定度的评定提供了参考。     

二氧化钛含量测定的不确定度评定

通过对滴定法测定二氧化钛含量不确定度的分析，阐述了不确定度的来源，各不确定度分量的量化以及最终合成与表示。该法具有较强的实用性和可操作性，能够应用于二氧化钛含量测定不确定度的评定。     

原子吸收光谱法测定水样中铁含量的不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法对水样中铁的含量进行测定,分析测量过程中不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。给出本实验室测定水样中铁含量的扩展不确定度为0.087mg/L(Veff=10)。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中镉的不确定度评定

本文采用盐酸、硝酸消解水样品,建立了测定水样中镉浓度的数学模型,对电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定水中镉的不确定进行评定。水样中镉浓度为0. 21μg/L时,结果的扩展不确定度为0. 02μg/L(k=2)。对HJ 700-2014《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》标准方法测定镉的不确定度来源进行分析,其主要来源是标准曲线的线性拟合,并得出了ICP-MS法测定镉浓度的扩展不确定度结果,为结果的符合性判断提供依据。     

二氧化钛含量测定的不确定度评定

通过对滴定法测定二氧化钛含量不确定度的分析 ,阐述了不确定度的来源 ,各不确定度分量的量化以及最终合成与表示。本方法具有较强的实用性和可操作性 ,能够应用于二氧化钛含量测定不确定度的评定。     

电感耦合等离子发射光谱仪不确定度的评定

测量不确定度是对测量结果可信性、不效性的怀疑程度或不肯定程度,是定量说明测量结果质量的一个参数,其大小直接决定测量结果的可用性。介绍了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)的工作原理,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJG 768-2005《发射光谱仪检定规程》,用美国热电公司的IRIS-intrepid型电感耦合等离子体发射光谱仪测量Zn、Ni、Mn、Cr、Cu、Ba多元素混合系列标准溶液,并通过对混合标准溶液检测数据的处理,进行电感耦合等离子体发射光谱仪测量结果的不确定度分析和评定。     

原子荧光光谱法测定铟锭中砷含量的不确定度评定

采用原子荧光光谱法对铟锭中的砷元素进行测定,分析了影响测量不确定度的主要因素,对测量重复性、工作曲线拟合、标准溶液配制、样品称量、回收率、样品消解6个不确定度因素进行了评定,阐述合成标准不确定度及扩展不确定度。结果显示,影响不确定度的主要因素是工作曲线拟合和测量重复性,次要因素是标准溶液配制和回收率,影响最小的因素是样品称量和样品消解。按照JJF 1059.1—2012的规定对不确定度分量进行合成,最终计算出扩展不确定度为0.000 02%,铟锭中砷含量测定结果的表示方式为0.000 21%±0.000 02%。     

原子荧光光谱法测定精锑中铋含量的不确定度评定

建立了原子荧光光谱法测定精锑中铋含量的不确定度评定方法。通过分析铋含量测定过程的测量不确定度来源,并对各个不确定度分量逐项评定,找出铋含量测定的主要影响因素。结果表明,待测试液中铋浓度产生的测量不确定度影响大。     

X射线荧光光谱法测定首饰中金含量的不确定度评定

本文采用X射线荧光光谱法测定首饰中金含量的数学模型,对其不确定进行评定。贵金属首饰中金的含量在99. 920%时,结果的扩展不确定度为0. 08%(k=2)。对GB/T18043-2013《首饰贵金属含量的测定X射线荧光光谱法》标准方法测定首饰中贵金属的不确定度来源进行分析,使测量结果更具科学性,从而能够规范、定量的进行首饰中贵金属含量测定。     

化学试剂甲醛溶液含量测量不确定度评定

通过对化学试剂甲醛溶液含量测定过程的分析,确定各个不确度分量的来源,采用不确定度A类评定和B类评定等方法,找出影响含量测定的各不确定因素,从而采取有效措施提高测定结果的准确性。     

硼氢化钾还原-重铬酸钾滴定测定铜精矿中铁的不确定度评定

通过对铜精矿中铁含量的测定影响分量铁元素的相对原子质量、重铬酸钾标准溶液的浓度、滴定时标液消耗的体积、样品的称样量、容量瓶允差、移液管允差等进行不确定度评定,求出被测量的标准不确定度和扩展不确定度。     

分光光度法测定菠菜中铁含量的不确定度评定

目的:建立分光光度法测菠菜中铁的含量不确定度评定的数学模型。方法:根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,从测量过程各步骤分析不确定度来源,并对已识别来源的不确定度影响进行评价和分析。结果:测量菠菜中铁含量结果的不确定度主要来源于测量重复性、铁标准溶液、试样溶液的配置和试样的称量。当菠菜中铁含量为8.94 mg/kg时,其扩展不确定度为±0.14 mg/kg(k=2)。结论:该研究可为实验室评定蔬菜中铁含量的测定结果质量提供参考。     

AFS测定锌精矿中汞含量的不确定度评定

对氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定锌精矿中的汞含量的过程进行了分析。不确定度的主要来源主要为标准溶液的配制、样品称量、定容及重复测定。当锌精矿中汞含量为0.056%时,测量结果表示为0.056（1±0.0839）%。     

电感耦合等离子体质谱法测定小麦粉中铅及其不确定度评定

通过建立数学模型,对电感耦合等离子体质谱法测定小麦粉中的铅的进行不确定度评定。分析并计算了各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,方法测量不确定度主要由曲线校正和样品测试重复性引入,而定容体积和称样过程的不确定度可忽略不计。     

电感耦合等离子体质谱法测定水系沉积物中镍的不确定度评定

以铑(Rh)作为内标校正体系,用四酸溶样-电感耦合等离子体质谱法对水系沉积物中的镍进行了测定,分析了测定过程中的不确定度来源,重点对其主要不确定度分量和合成进行了评定。结果表明,样品的称量、试液的定容以及标准的配制过程是引入不确定度的主要因素。