研磨制备纳米β-碳化硅晶粒

纳米β-碳化硅晶粒是由亚微米的β-碳化硅通过在添加有表面活性剂的水介质中，研磨12h制备的，研磨时铁球重量与β-碳化硅重量之比为12：1。     

分散剂对纳米氢氧化镁制备的影响

纳米氢氧化镁是一种具有广泛用途的新型无机材料,可作为绿色阻燃剂和用于制备纳米氧化镁等。通过直接沉淀法制备纳米氢氧化镁是最具有工业化前景的方法。以氨水为衬底溶液,氯化镁和氢氧化钠溶液同时滴加的双注-衬底工艺制备纳米氢氧化镁,重点研究了分散剂的类型、用量及复合使用对纳米氢氧化镁制备的影响。结果表明:较理想的分散剂是聚乙二醇6000(PEG6000)和硬脂酸钠,复合使用PEG6000与十二烷基苯磺酸钠(SDBS),效果更好。PEG6000和SDBS的最佳用量分别为氢氧化镁理论产量的3%及1.5%。在该条件下,产品的纯度约为97%,产品主要为片状,分散性较好,平均粒径约为70 nm。     

膨润土颗粒的制备及对废水吸附性能研究

本文以哈密膨润土为研究对象,将钢渣、聚乙烯醇和淀粉按比例混合成型处理,对钢渣、膨润土量、焙烧温度、时间进行了考察。用静态吸附法评价成型膨润土颗粒对废水中Ni~(2+)去除效果及散失率,对最优的膨润土颗粒,研究吸附时间和颗粒投加量对Ni~(2+)去除率。结果表明:钢渣11%、膨润土量9 g、焙烧温度600℃、时间为1. 5 h时制备的膨润土颗粒吸附效果最佳,颗粒投加量1 g/50 m L,对模拟废水中Ni~(2+)去除率为63. 5%,成型造粒后的吸附效果要比直接使用效果好。     

湿法纳米研磨制备药物纳米晶体——铝碳酸镁

低溶出速率和溶解度严重影响其生物利用度和药效, 是造成药物研发候选化合物不能成药的首要因素。近年的研究发现,当颗粒粒径减小到100～200nm,其溶出速率和溶解度会出现显著提升。本文研究了利用湿法纳米研磨技术制备铝碳酸镁药物纳米晶体的工艺。铝碳酸镁是治疗胃病的有效药物,其纳米颗粒悬浮液抗酸效果更好,起效速度更快。本文选择了六偏磷酸钠为分散剂,利用湿法研磨机,考察了分散剂用量、研磨转速、铝碳酸镁含量、研磨时间等参数对颗粒粒度分布的影响规律,获得了在最佳的工艺操作条件为研磨转速3000r/min、研磨时间105min、主药体积分数2%、分散剂为固含量质量分数的1.5%时,成功得到粒径D₁₀(76.4nm)、D₅₀(161nm)、D₉₀(352nm)的铝碳酸镁纳米悬浮液。制酸力实验结果证明纳米铝碳酸镁悬浮液比微米级悬浮液在盐酸中的溶出速率快5倍以上。     

碳黑的研磨

在水溶性有机颜料的分散体系中,得到好的颗粒尺寸和窄的粒径分布很不容易。因此,要达到预想的粒径指标、稳定的分散体系,就必须充分利用砂磨机和化学物质。介绍了砂磨机钢球大小和分散剂对于难研磨碳黑粒径的影响。     

纳米颗粒的水热法制备

文章较为系统的概述了水热法制备纳米颗粒的意义、研究进展和现状、技术方法和优缺点。指出了水热法在制备纳米颗粒尤其是制备金红石型二氧化钵纳米颗粒时的优越性技术。     

粉煤灰气相-水解法制备纳米白炭黑

以粉煤灰为主要原料，采用气相水解法制备纳米白炭黑，并对所得产品进行微观结构分析。先将粉煤灰按常规沉淀法制得白炭黑，再将白炭黑与氟化钙和浓硫酸混合加热生成四氟化硅气体，将该气体通入由氨水和分散剂组成的溶液中进行水解而制得纳米白炭黑。TEM和FTIR分析表明，采用分散剂SDS或CTAB制备的纳米白炭黑粒径较小，球形规整，未出现团聚现象，且具有较高的纯度。     

载银复合纳米颗粒的制备研究

载银复合纳米颗粒,作为复合半导体纳米材料的一个重要分支,凭借其优异的性质受到了广泛的关注,本文主要介绍了几种载银复合纳米粒子主要的制备方法及其应用,并在此基础上展望了载银复合纳米粒子研究的发展方向.     

固相研磨法制备纳米二氧化锆及其机理初探

通过在研钵内研磨，使固相的氧氯化锆分别与固相的氢氧化钠或六次甲基四胺或氢氧化钠和碳酸锂的混合研磨物发生反应，生成纳米二氧化锆粉体的前驱体氢氧化锆，然后中温(400℃)烧结制得纳米二氧化锆粉体，粒径约为10nm。并研究了不同沉淀剂、不同干燥方式对产物的影响。该法既节省能源又不污染环境，是一条绿色合成方法，具有工业化生产潜力。     

树枝状银纳米颗粒的制备

在Ag（NH3）2＋溶液中,采用电沉积法制备出不同形貌的纳米银颗粒,研究了基底、电解质溶液温度和沉积电位对纳米银颗粒形貌的影响。结果表明,在以钛为基底,电解质温度为20℃,沉积电位位-1.6 V（vs Ag）的条件下,制备的纳米银颗粒（Ag/Ti）呈形状较为规整的树枝状。     

SiC和Si3N4纳米颗粒分散中的介质因素

本文以水和乙醇为介质分别对纳米SiC和Si3N4进行分散实验,以聚乙二醇和两种分子量不同的聚甲基丙烯酸铵（PMAA－NH4）作分散剂,通过沉降实验,研究纳米颗粒的分散效果和介质的关系。     

纳米颗粒对道路粉煤灰混凝土耐磨性能的影响及作用机理

为探讨纳米颗粒对道路粉煤灰混凝土耐磨性能的影响,采用纳米材料和超细粉煤灰等量取代水泥制备了纳米改性粉煤灰水泥砂浆,在此基础上制备出三种纳米改性道路粉煤灰混凝土:纳米SiO2 (NS)混凝土、纳米SiC(NC)混凝土和纳米复掺混凝土,并研究了两种纳米材料对粉煤灰水泥砂浆力学性能和道路粉煤灰混凝土耐磨性能的影响及作用机理.结果表明:混凝土中掺入纳米材料能显著提高其耐磨性能.单掺NS混凝土中NS最优掺量为2％,单掺NC混凝土中NC最优掺量为3％;而复掺2％ NS、2％ NC时,纳米复掺混凝土耐磨性最佳,与基准混凝土相比,磨损量降低了75％.分析认为:纳米材料的表面效应、活性效应和微集料填充效应使其具有较大的表面能,在水泥浆体中与Ca(OH)2晶体发生二次水化反应,改善了Ca(OH)2的取向程度,强化了水泥石微细观结构,优化了水泥基体内孔径分布与孔结构,使其更加密实,从而提高了道路粉煤灰混凝土的耐磨性能.     

颗粒赤泥吸附剂对重金属离子的吸附性能研究

以氧化铝生产产生的工业固废——赤泥为原料,采用生石灰熟化后煅烧造粒方法,制备了颗粒状赤泥吸附材料。将制得的吸附材料用于水体中Cu2+、Pb2+、Cd2+的去除。研究了吸附时间、溶液pH值、吸附剂投加量对吸附效果的影响,在吸附作用时间、pH值、投加量相同的情况下,颗粒赤泥对3种金属离子的去除效果的大小顺序为Pb2+、Cd2+、Cu2+。颗粒赤泥吸附材料对3种金属离子的等温吸附规律可分别用Langmuir等温式、Langmuir等温式和Freundlich等温式较好地进行描述。颗粒赤泥吸附剂对3种重金属离子吸附饱和容量大,达平衡时间短,具较好的吸附性能。     

多元醇还原法制备FePt纳米颗粒

以乙酰丙酮铁和氯铂酸作为Fe源和Pt源,1,2-十二烷二醇为还原剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,研究了表面活性剂油酸和油胺对FePt纳米颗粒形貌和分散性的影响。结果显示,未使用表面活性剂制得的FePt纳米颗粒粒度范围是1.0～6.0 nm,平均粒径为3.4 nm;使用油酸和油胺制得的FePt纳米颗粒粒度范围是2.5～5.5 nm,平均粒径4.1 nm。通过XRD、TEM和VSM分析表明,油酸和油胺修饰的FePt纳米颗粒为面心立方结构,形状近似球形,分散性良好,粒径分布较未使用表面活性剂时变窄;VSM显示其矫顽力趋近于0,呈现超顺磁性。     

纳米颗粒材料的制备及其组装

较系统地介绍了纳米颗粒材料制备的一般方法及其特点,对纳米颗粒材料的组装研究现状作了介绍,并展望了纳米颗粒晶的应用前景。     

聚乙二醇对镨掺杂硅酸锆色料颗粒的研磨和分散的影响研究

本论文将所合成的聚丙烯酸类水性高分子分散剂PAI与不同分子量的聚乙二醇(PEG)进行复配,将其应用于色料颗粒镨掺杂硅酸锆(镨锆黄,Pr-ZrSiO₄)的研磨和分散。采用激光粒度仪来测试研磨前后色料颗粒的粒度分布情况,同时采用黏度计来测试分析研磨后浆料的黏度,采用静置沉降的方式来测试分析研磨后浆料的分散稳定性。结果表明,当添加3 wt.%的混合分散剂(PAI PEG2000=8:2)时,研磨90 min后,该镨锆黄色料颗粒产品为一种较细颗粒且粒度窄分布,另外,在该条件下,研磨后浆料的稳定性较好。因此,镨锆黄色料颗粒的研磨和分散主要取决于静电相互作用和空间位阻的协同效应。     

水热法制备氧化钯纳米颗粒

以聚丙烯酸(PAA)为稳定剂,采用水热法水解氯化钯制备得到粒径小、分布窄的氧化钯纳米颗粒,并通过紫外可见吸收光谱、透射电子显微镜和粉末X-射线衍射对产物进行了表征.     

沉淀剂对超声雾化法制备CeO2纳米颗粒的影响

利用硝酸铈为原料,分别以碳酸氢铵和氢氧化钠为沉淀剂,采用超声雾化法制备了CeO2纳米颗粒.在室温将反应液体在超声雾化器中雾化成微滴,然后把微滴作为微反应器,使粒子在体积有限的微液滴内成核、晶化、长大.利用X射线衍射仪、Fourier红外变换仪、透射电镜对所制得样品的物相、结构和形貌进行了表征.结果表明:利用超声雾化法制备CeO2纳米粒子的颗粒均匀且分散性较好;以氢氧化钠为沉淀剂较以碳酸氢铵为沉淀剂制备的CeO2颗粒更均匀,粒径更小,约为3nm.     

石灰石粉对不同颗粒分布水泥的外加剂适应性改善作用的研究

研究了石灰石粉作混合材对不同颗粒分布水泥的外加剂适应性改善作用。结果表明:减水剂饱和点掺量与水泥的比表面积联系较大,而Marsh时间则与均匀性系数的联系较紧密。掺入石灰石粉对颗粒分布不同的两种水泥的外加剂适应性均有改善作用,但对窄颗粒分布水泥的改善效果更明显。     

溶剂稳定的铜纳米颗粒的制备

以乙二醇为溶剂、硼氢化钾为还原剂制备了溶剂稳定的铜纳米颗粒.以紫外可见光谱研究了制备铜纳米颗粒的最佳还原剂与硫酸铜之摩尔比,以透射电子显微镜对在最佳条件下制备的铜纳米颗粒进行了表征.实验表明,硼氢化钾与硫酸铜的摩尔比较小更利于制备粒径小、粒径分布窄、团聚程度低的铜纳米颗粒.