水体总磷测定方法的改进

采用过氧化氢消解水样，测定水中总磷的含量，春精密度为1.0%，回收率为96.8%-99.1%之间，此方法操作简单，稳定，准确，快速。     

水质总磷测定方法的改进与应用

传统高压灭菌法和水浴加热法测定水质总磷,存在消耗时间长、操作繁琐的缺点。采用快速消解法测定水质总磷时,确定了快速消解法中最大吸收波长、吸收池长度、消解温度、消解时间,建立了水质快速消解测定水质总磷方法。该法适用于循环水和污水水中总磷含量的测定,能够代替传统的水样消解方法,在满足实验精度要求的同时缩短了分析时间、简化了操作步骤。     

双甘膦中总磷测定的消解方法探讨

探索了不同消解方法对自制双甘膦中总磷测定的影响效果。分别考察了盐酸-硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、氢氧化钠消解法、碳酸钾和碳酸钠混合熔剂消解法和浓硫酸消解法,并采用钼锑抗分光光度法测定总磷含量。通过对比多种消解方法,结果表明使用长颈定氮瓶的浓硫酸消解法效果最好。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

在采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,分别用恒温干燥箱和国标法消解试样,对测定得到的总磷标准曲线和实际水样中总磷的含量进行了对比。结果表明,恒温干燥箱消解法操作方便、温度易于控制、测定结果准确、可同时处理多份样品、有效的减少工作时间。使用恒温干燥箱代替国标法中的蒸汽消毒器消解样品可行,值得推广。     

废水中总磷测定消解方法的比较

对测定总磷含量不同消解方法从标准曲线绘制、样品测定等方面进行对比实验。结果表明,经实验证明不同消解方法精密度和准确度都符合要求。     

锅炉用水和冷却水中总磷含量测定影响因素研究

按照GB／T6913—2008的方法测定锅炉用水和冷却水中的总磷含量,对测定过程进行了相关分析。主要研究了标准曲线的测定条件、比色皿的清洗、过程试剂对总磷测定结果的影响。另外,分析对比了实验过程中试样是否酸化处理、消解时间、消解后pH值的调节和显色时间对总磷测定的影响。从而减少测量误差,简化测定步骤,提高分析的准确度和测量结果的重复性。     

缩短工业循环冷却水中总磷测定的时间

目前工业循环冷却水化学处理中大多采用磷系配方药剂，监控工业循环冷却水中总磷含量是水质分析一项非常重要的工作，本文通过多次实验测定，在保证分析准确的前提下，缩短消解时间及显色时间，缩短了工业循环冷却水中总磷测定的时间，在第一时间指导工艺，为工艺节能减排。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的改进研究

应用钼酸铵分光光度法检验水中总磷时,选择消解试样国标法和恒温干燥箱,将检验水样中的实际总磷含量和总磷标准曲线进行对比。结果显示,应用恒温干燥箱进行消解,更容易控制温度,操作更简便,测定结果更准确,而且可以对多份样品进行同时处理,使工作时间得到有效的减少。应用恒温干燥箱替代国标法蒸汽消毒器中的消解样品,方法可行,值得大力推广和应用。     

微波消解-分光光度法测定天然水体总磷含量

研究了以过硫酸钾为消解试剂,用微波消解测定水样中总磷的分析方法;对测定波长、消解试剂用量、消解功率、消解时间等因素进行了考察,选择出了最佳的实验条件,并讨论了常见离子的干扰;利用该方法对各种自然水样含磷量进行了测定,加标平均回收率98.64%,相对标准偏差0.5%～2.5%。     

总磷测定消解方法的对比实验

从校准曲线、调节pH的影响、精密度和准确度的对比实验结果,说明测定总磷时所用到的三种消解方法中,过硫酸钾消解法消解样品更彻底,重复性好,精密度和准确度高,且易操作,是总磷测定的首选消解方法。     

总磷测定消解方法的比对试验

本文通过标准曲线、调节pH的影响、精密度和准确度的对比试验,对比过硫酸钾消解法、硝酸—硫酸消解法、硝酸—高氯酸消解法三种方法。结果表明,测定总磷的消解方法中,过硫酸钾消解样品更彻底,偏差小,重复性好,准确度和精密度较高,且操作方便,是测定总磷的首选消解方法。     

流动注射分析法测定昆明学院院洋浦校区地表水中总磷含量

地表水中总磷含量是水质评价中的重要指标之一。应用流动注射分析法测定昆明学院洋浦校区地表水中的总磷含量。该方法在总磷质量浓度0.050～1.60 mg/L范围与峰高响应值呈良好线性关系(r=0.9993),检出限为0.007 mg/L,用于测定水样中总磷含量，相对标准偏差在0.27%～3.61%之间，加标回收率97%～117%。实验结果与“GB11893-89钼酸铵分光光度法”比较，无显著差异，简便、快速、准确，可用于批量样品分析。     

钼酸铵分光光度法测定循环冷却水中总磷影响因素的分析

为使工业循环冷却水中的膦羧酸盐既能发挥缓蚀阻垢作用,又能符合总磷浓度的环保要求,需要准确分析循环水中总磷的浓度,以调整缓释阻垢剂的投加量。采用钼酸铵分光光度法对甲醇生产中循环冷却水中的总磷含量进行测定,考察了影响测定结果准确性的主要因素,包括样品消解过程中分解时的煮干程度、显色温度、煮沸时间等。结果表明:将试样加热煮干至恰好出现白色晶体,样品消解更彻底,测定结果加标回收率高;采用恒温水浴将显色温度控制在25℃时,测定结果误差较小;加热时间30 min,加标回收率高。按照优化改进的条件测定循环水中总磷的浓度,分析结果的准确性得到提高。     

微波消解法用于工业循环水总磷测定的研究

工业循环冷却水化学处理中常采用磷系配方药剂作为缓蚀阻垢剂,水中磷含量的测定是水质质量和水处理效果监测的主要指标.目前水样消解广泛采用电炉蒸干法或高压法,存在操作复杂、难于控制等缺陷.针对这一难题,作者将微波消解用于工业循环水总磷的测定,研究表明:在压力0.7MPa时,对水样消解5 min,即可达到完全消解.并在此基础上,绘制磷标准工作曲线,线性回归相关系数为0.999 9,水样磷加标回收率达99.60%.     

城市污水中总磷的测定

采用烘箱加热的钼酸铵分光光度法对城市污水处理工艺中的总磷进行测定研究。通过实验对比方式,分别就氧化剂加入量、消解反应温度、消解反应时间及显色时间四大因素,对城市污水中总磷测定结果产生的影响进行分析。实验结果表明,氧化剂加入量、消解反应温度、反应时间及显色时间值分别为6m L、120°C、120min及15min时,基于钼酸胺分光光度法对污水中总磷进行测定,结果最为稳定、可靠。     

有机肥料中总氮含量测定的前处理方法对比研究

行业标准《有机肥料》(NY/T 525—2021)中测定有机肥料的总氮含量采用浓硫酸-过氧化氢消煮法处理样品,不仅耗时长,而且操作复杂。参考国家标准《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》(GB/T 8572—2010)中的硫酸-混合催化剂消化法,采用上述2种方法分别消解有机肥样品,用凯氏定氮法测定有机肥中总氮的含量。结果表明：2种方法平行测定结果的绝对差值均符合标准要求,且准确度较好;硫酸-混合催化剂消化法操作简单,消解时间短,检测效率高,可用于大批量有机肥样品总氮含量的测定;浓硫酸-过氧化氢消煮法得到的消解液不仅可用于总氮含量的测定,还可用于总磷和总钾含量的测定,而硫酸-混合催化剂消化法得到的消解液只能用于测定总氮含量。     

一种安全、简易分析工业污水样品中总磷的方法

采用安全可行的消解方法,测定工业污水中的总磷。实验结果表明,按照此方法消解及按摸索的试剂量添加,即可达到与国标方法同样的效果。该方法安全、准确、简便,并可连续测定水中的总磷。     

同步消解的总磷、总氮测定方法探讨

文章探讨了在同一消解液中同时测定总磷、总氮的分析方法.实验结果表明,选用合适的过硫酸钾的加入量,可在同一消解液中同时测定总磷和总氮,并能克服消解液保存时间短的缺点.应用联合测定方法对标样和水样进行分析,结果准确,方法实用.     

污水中总磷测定消解方法的比较

测定水中总磷时,需对水样进行消解,使水中磷全部氧化成正磷酸盐,用钼酸胺分光光度法进行测定。本文对不同消解方法加以研究,从标准曲线,样品测定等几方面对不同消解方法进行比较分析。     

天然水体总磷测定的消解方法改进研究

水体中总磷的含量是测定水质的一项重要指标。本文针对硫酸-硝酸、过硫酸钾-高温高压消解法的缺陷,研究发现过硫酸钾-消解仪法可以缩短消解时间且操作方便、水样及试剂用量少。过硫酸钾-消解仪法的消解优化条件为：水样5.00mL、K₂S₂O₈投加量为1.5mL、消解温度150℃、消解时间70min,消解效果与硫酸-硝酸消解法一致。