十六烷基三甲基溴化铵催化合成苯甲酸

以高锰酸钾为氧化剂,用甲苯为原料,在搅拌条件下回流反应2h,然后依次经过减压过滤、盐酸酸化、减压过滤等步骤合成了苯甲酸,产率为65．6％。     

壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸甲酯

以壳聚糖硫酸为催化剂，由苯甲酸和甲醇合成苯甲酸甲酯，考察了催化剂用量，反应时间及醇酸摩尔比等因素对反应的影响，实验结果表明，在催化剂用量为1．0g，反应时间为4h，醇酸摩尔比为5：1的条件下，产品收率为90．56％，且催化剂可重复使用。     

硫酸氢钠催化合成苯甲酸正丁酯的研究

以硫酸氢钠为催化剂，催化合成了苯甲酸正丁酯，并用正交实验法确定了反应的最佳条件：催化剂用量为0．6g／0．1mol苯甲酸，醇酸物质的量比为2：1，回流时间为3．5-4．0h。苯甲酸的酯化率可达98％。该催化剂催化效果好，用量少，酯化率高，污染小，价廉易得，具有工业应用价值。     

对甲苯磺酸催化合成苯甲酸丙酯

以对甲苯磺酸为催化剂,对以苯甲酸和丙醇为原料合成苯甲酸丙酯的反应条件进行了研究,实验结果表明：对甲苯磺酸是合成苯甲酸丙酯的良好催化剂,最佳反应条件为：醇酸摩尔比为5：1,催化剂用量为反应物料总量的2．1％,反应时间为3．0h。上述条件下,苯甲酸丙酯的产率可达84．8％     

DMAP催化合成苯甲酸苯酯的研究

苯甲酸和苯酚在二环己基碳二亚胺（DCC）存在下,用4－二甲氨基吡啶（DMAP）作催化剂合成苯甲酸苯酯,反应条件温和,时间短,后处理容易,产率高。     

壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸甲酯

以壳聚糖硫酸盐为催化剂,由苯甲酸和甲醇合成苯甲酸甲酯。考察了催化剂用量、反应时间及醇、酸物质的量比等因素对反应的影响。实验结果表明,在催化剂用量为1.0 g,反应时间为4 h,醇、酸物质的量比为5:1的条件下,产品收率为90.56％,并且催化剂可重复使用多次。     

微波相转移催化快速合成苯甲酸

在相转移催化剂存在下 ,使用微波辐射快速合成了苯甲酸。该方法反应条件温和、操作简便 ,反应 1 5 min产率可达 85 % ,后处理不用脱色和重结晶就能得到白色的苯甲酸晶体。     

苯甲酸异戊酯的合成研究进展

本文简单地介绍了苯甲酸异戊酯的性能特点极其传统合成方法，详细地论述了国内目前合成苯甲酸异戊酯的方法，其中催化剂主要包括无机盐、固载杂多酸盐、固体超强酸和磺酸类催化剂，通过这些催化剂的使用大大的改善了反应条件，提高了产品的收率，取得了明显的效果。     

氯化铝催化合成苯甲酸甲酯

文中以结晶氯化铝为催化剂，以苯甲酸和甲醇为原料合成苯甲酸甲酯。考察了醇酸比、催化剂用量、反应时间对酯产率的影响。实验结果表明，最佳实验条件为：催化剂用量2．5克，甲醇与苯甲酸用量比为5：1，反应时间为4小时，反应液在沸腾状态下进行，此时所得酯主率达75％以上。     

氯乙酸乙酯的催化合成

以自制的复合无机盐Fe2(SO4)3-K2S2O8为催化剂合成了氯乙酸乙酯。适宜的合成条件为以0．2mol氯乙酸为基准，醇酸摩尔比3．0，环己烷20mL，催化剂1．00g，反应时间70min，酯收率80．82％。该催化剂具有催化活性高、反应时间短、后处理工艺简单、不腐蚀设备、无环境污染等优点。     

无机盐催化合成乙酸正丁酯的研究

研究了FeCl3 ·6H2 O、CuCl2 ·2H2 O、CuSO4·5H2 O、CuSO4、FeSO4·7H2 O、ZnSO4·7H2 O等无机盐对正丁醇与乙酸酯化反应的催化作用 ,研究表明 :FeCl3 -CuCl2 的复合物有较好的催化性能 ,在连续酯化 -精馏装置中 ,催化剂有很高的活性 ,运行 15 0h后仍具有很好的稳定性和寿命     

过氧化氢催化氧化苯甲醇制苯甲酸

以质量分数为 30 %的过氧化氢 (H2 O2 )为氧源 ,探讨了Na2 WO4·2H2 O催化氧化苯甲醇制苯甲酸反应中酸性添加物的影响 ,在大多数情况下 ,酸性越强 ,苯甲酸的收率越高。用NaHSO4·H2 O作酸性添加物 ,对反应条件的优化研究表明 ,氧化反应的最佳条件为n(苯甲醇 )∶n(Na2 WO4·2H2 O)∶n(NaHSO4·H2 O)∶n(H2 O2 ) =10 0∶1∶1∶30 0 ,回流 7h ,苯甲酸收率达 82 .7%。     

三氯化铁催化合成对羟基苯甲酸丙酯的研究

本文介绍利用Fecl3·6H2 O固体催化剂合成对羟基苯甲酸丙酯的新工艺。同时还探讨了酯化过程的最佳配料比、催化剂的用量和反应时间 ,结果得出 ,当催化剂用量为反应物质量的 6% ,酸醇比为 1:2 5 ,反应时间为 3h ,产物收率达96 3 %     

壳聚糖硫酸盐催化合成苯甲酸甲酯

以壳聚糖硫酸盐为催化剂,由苯甲酸和甲醇合成苯甲酸甲酯。考察了催化剂用量、反应时间及醇酸摩尔比等因素对反应的影响,实验结果表明,在催化剂用量为1.0g,反应时间4h,醇酸摩尔比为5：1的条件下,产品收率达90.56%,并且催化剂可重复使用多次。     

苯甲酸苄酯合成工艺改进研究

研究了在有水存在下,利用相转移催伦剂三乙胺催化苯甲酸钠和氯化苄的酯化反应。收率达８０－９０％,酯含量在９８％以上,该工艺操作简单,是一种较为简单的适合于经生产的合成方法。     

苯甲酸气相加氢合成苯甲醛的催化技术

总结了合成苯甲醛的多种路径,综述了苯甲酸在气相条件下加氢合成苯甲醛催化剂的研究进展,分析了不同种类催化剂(Zr系、Zn系、Ce系)在苯甲酸气相加氢合成苯甲醛反应中的催化性能,从绿色合成工艺和催化剂制备技术等方面提出了今后的研究方向,认为关键是从化学组分优化、催化剂制备技术研究等方面增强无铬催化剂的稳定性,并进一步提高催...     

磷钨酸铝催化合成二甘醇二苯甲酸酯

开发了一种用磷钨酸铝催化合成二甘醇二苯甲酸酯 (DEDB)的新方法。研究了催化剂用量、酸 /醇摩尔比、带水剂用量和反应时间对 DEDB收率的影响 ,用正交试验确定了合成 DEDB的最佳工艺条件为 :催化剂∶反应物 =2∶ 1 0 0 (质量分数 ) ,酸∶醇 =2 .1∶ 1 (摩尔比 ) ,带水剂甲苯∶反应物 =1∶ 3.5(质量分数 ) ,反应时间 4h,反应温度为 1 60～ 1 80°C。在此条件下 ,DEDB收率超过95%。催化剂可重复使用多次。     

合成苯甲酸正丁酯催化剂的研究进展

评述了对甲苯磺酸,磺化硅胶,邻甲苯磺酸铜,磺化苯膦酸锆,氨基磺酸,六水三氯化铁,氧化亚锡,十二水合硫酸铁铵,硅胶负载硫酸钛,—水硫酸氢钠,固体超强酸,杂多酸,分子筛和酸性离子液体等催化剂催化合成苯甲酸正丁酯的合成方法.     

磷钨酸铝催化合成二革醇二苯甲酸酯

开发了一种用磷钨酸铝催化合成二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）的新方法,研究了催化剂用量、酸／醇摩尔比、带水剂用量和反应时间对DEDB收率的影响,用正交试验确定了合成DEDB的最佳工艺条件为：催化剂：反应物＝2：100（质量分数）,酸：醇＝2.1：1（摩尔比）,带水剂甲苯：反应物＝1：3.5（质量分数）,反应时间4h,反应温度为160－180℃。在此条件下,DEDB收率超过95％。催化剂可重复使用多次。