元素分析法测定杉木中氮、碳、氢含量的不确定度评定

利用Vario EL Cube型元素分析仪测定了杉木中氮、碳和氢的含量。分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品测定过程中的样品称量、标准物质、仪器测量重复性等影响不确定度的分量进行分析,并给出扩展不确定度。这样结果的表达更加客观和真实。     

吸附解吸-热导法元素分析仪测量有机化合物中氧含量不确定度评定

元素分析仪主要是通过吸附解吸-热导法来测量有机物中氧含量.本文以苯甲酸元素分析标准物质GBW(E)060005为例对氧含量测定过程中不确定度进行评估,探讨不确定来源与计算方法,以期数据使用者更好的使用测量结果.     

连续流动分析仪测定水中硫化物的不确定度评定

利用AA3型连续流动分析仪测量饮用水源水中的硫化物,从最小二乘法拟合的工作曲线、标准工作曲线制备、重复性测量等方面评定了测量不确定度。测量实验水样中硫化物的浓度为（0．0526±0．0032）mg／L（k=2）。     

尿素中总氮含量测定的不确定度评定

本文论述了在尿素中总氮含量测定过程中不确定度产生的原因及计算方法.结果表明:在测定过程中,滴定终点引起的不确定度可忽略,其它过程应提高操作人员技能,避免或降低不确定度的产生.     

复混肥料中总氮含量测定不确定度评定（相对不确定度法）

1测定方法 同上“偏导数法”2数学模型 同上“偏导数法”     

煤的弹筒发热量测量不确定度评定

文章依据GB/T213-2008《煤的发热量测定方法》检测煤的发热量,参考MT/T 1013-2006《煤炭检验中测量不确定度评定指南》及技术规范JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,并建立了数学模型,对弹筒发热量测量不确定度来源及其种类进行了分析,并对不确定度分量进行了计算、合成和扩展,最终得出测量不确定度结果。     

EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。     

马头鱼挥发性盐基氮含量测定不确定度评定

探讨马头鱼挥发性盐基氮含量测定的不确定评价方法,通过建立不确定度数学模型,分析和计算试验过程中影响挥发性盐基氮结果的不确定度分量和扩展不确定度。测试结果表明：马头鱼中挥发性盐基氮含量平均值为65.93 mg/100 g,其扩展不确定度为1.98 mg/100 g,置信因子k=2,滴定试样实际消耗盐酸标准溶液的体积和测量重复性是影响总糖含量实验结果不确定度的主要因素。     

煤的真相对密度测定结果不确定度的评定

依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1],分析了煤的真相对密度测定结果不确定度的来源,对每个不确定度分量进行了评定,计算出合成标准不确定度,最终确定扩展不确定度后报出测定结果。     

亚硝酸盐氮测定不确定度评定

本文以测定饮用水中亚硝酸盐氮的含量为例,对测定结果的不确定度进行了评定,分析了各不确定度分量,将不确定度分量合成、并计算其扩展不确定度.     

榆林低变质煤挥发分产率测定不确定度分析与评定

依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》及数学模型,解析了测定榆林低变质煤挥发分产率不确定度主要来源,并对每个不确定分量进行评定。结果表明:榆林低变质煤挥发分产率标准不确定度为0.80%,扩展不确定度为1.6%。称量干燥后榆林低变质煤失重m_3引入的不确定度(u(m_3)=0.000 589 g)偏大是造成最终结果不确定度偏大的主要原因,其中检查性干燥引入的不确定度u_2(m_3)分量贡献最大(u_2(m_3)=0.000 577 g),因此可进行多次干燥达到质量恒定以减小结果误差。     

天然生胶氮含量测定结果不确定度评定

测量不确定度是用于表征合理赋予的被测量值的分散性参数或被测量的真值所处量值范围的评定,它按某一置信概率给出真值可能落入的区间。本文通过建立数学模型、对天然生胶中测量不确定度来源进行了分析、最后计算出合成不确定度和扩展不确定度。     

DID气相色谱法测定高纯氮中氢含量的不确定度评定

采用配备DID(氦放电离子化检测器)的气相色谱仪以外标法测定高纯N2中H2含量,建立气相色谱仪测定高纯N2中H2含量的数学模型,给出了对测定结果的不确定度来源及评价方法。不确定度的主要来源由测量重复性、仪器定量重复性及标准气不确定度引起,其他分量引起的不确定度相对较小。     

甲基苯丙胺含量测定不确定度评定

参照标准GB/T29636-2016用气相色谱法测定疑似毒品中甲基苯丙胺含量,对测定过程中引入的不确定度进行了分析和评定。建立数学模型,并对各分量进行计算。得到样品称量、溶解稀释、标准曲线测定过程的不确定度分别为0.318%、0.61%、1.60%,合成相对标准不确定度为6.32%,扩展不确定度为0.00974 mg/mg,测定样品浓度为(0.0747±0.0098) mg/mg (k=2)。甲基苯丙胺含量测定的不确定度评定控制的关键在于标准曲线配制,加强样品配制过程的质量控制也至关重要。     

二氧化钛含量测定的不确定度评定

通过对滴定法测定二氧化钛含量不确定度的分析，阐述了不确定度的来源，各不确定度分量的量化以及最终合成与表示。该法具有较强的实用性和可操作性，能够应用于二氧化钛含量测定不确定度的评定。     

尿素中水分含量测定的不确定度评定

介绍了用卡尔费休容量法测定成品尿素水分的测定过程,评估了测定过程中系统效应产生的主要不确定度分量,计算了结果的标准合成不确定度和扩展不确定度。     

二氧化钛含量测定的不确定度评定

通过对滴定法测定二氧化钛含量不确定度的分析 ,阐述了不确定度的来源 ,各不确定度分量的量化以及最终合成与表示。本方法具有较强的实用性和可操作性 ,能够应用于二氧化钛含量测定不确定度的评定。