银离子电极测定水中微量氰

本文报告用硫化银膜电极指示,Gran作图法测定水样中的CN~-。取90毫升水样,加入1毫升0.1M EDTA,7毫升14.4％KNO_3,1毫升1 MNaOH和1毫升银氰指示剂(10~(-3)M KCN以10~(-2)M AgNO_3滴定到等当点所需体积的99％配成)。浸入电极,搅动下根据电位值加入适当浓度的氰标准溶液,每次0.5毫升。搅动2—3分钟后读取平衡电位值。如此操作4—5次,同时作空白校正。在Gran作图纸上作图,按下式求出试样中CN~-的浓度Cx:     

银离子选择性电极测定水中痕量氰

氰化物毒性极大。我国饮用水卫生规程规定:饮用水氰化物含量不得超过0.01毫克/升;地面水不得超过0.05毫克/升,过去水中氰离子的测定通常采用吡啶联苯胺法或异烟酸吡唑酮比色法,但步骤多,而且试剂有恶臭和毒性。我们在前人基础上,结合对我市饮用水水源的监测,应用硫化银电极测定水中痕量氰。该方法的测定下限可达到0.0026毫克/升。具有灵敏度高,选择性好,快速简便,电极寿命长(和碘化银电极相比)等优点。在一般情况下照常规采样后,不需另行处理,不用蒸馏浓缩,即可直接测定。     

硫化银离子选择性电极测定废水中微量丁基黄原酸盐

本工作研究了用硫化银离子选择性电极测定水中微量丁基黄原酸盐。丁基黄原酸盐是选矿厂常用药剂,其分子式为C_4H_9OSSK(Na),由于黄药有恶臭和毒性,所以已列入环保监测项目。我们研究了电极的测定范围,在10~(-3)—10~(-7)Mol黄药浓度时呈线性关系。研究了pH对电极电位的影响,发现当黄药浓度在10~(-3)～10~(-5)M范围时在pH8—12测定结果较稳     

用硫化银电极测定污水中硫

化工工业废水中常含有一定量的硫化物。它的存在,对鱼类的生存有着直接危害,同时也会影响人们的健康。因此,它是污水监测项目之一。目前硫的测定方法多为碘量法和比色法。我厂污水具有度浊度高、透明度差、组分复杂、干扰物质多以及硫离子浓度变化大的特点,为了适应监测工作的需要,我们对应用硫化银电极测定硫化物的方法进行了探     

氯离子选择电极微量测定有机化合物中磷

有机磷元素的微量分析通常先将有机磷氧化为正磷酸后再测定,氧化方法一般是硝化法及氧瓶法等。硝化法用操作繁琐,除对含金属有机磷具有特殊效用外,其它一般均采用氧瓶分解法。测定通常用分光光度法,重量分析法,容量分析法,酸碱电位滴     

用银离子选择性电极测定含氮有机物质

四苯硼离子除与无机离子如K~ 、NH_4~ 、Tl~ 、Ag~ 等生成白色难溶盐外,也能和某些含氮有机物如胺、生物碱和含氮碱性药物生成白色沉淀。利用该特性,我们提出某些含氨有机物的间接Gran滴定测定法,即加入过量的四苯硼钠标液与含氮有机物作用:     

用铅离子选择电极测定白酒中的痕量铅

试样只要经过简单的预处理,分离干扰后便可用铅离子选择电极测定白酒中的痕量铅。方法具有快速、简便和不使用剧毒药品等特点,适于常规使用。分析结果与经典法接近,单样分析可在1小时内完成。     

银离子电极测定苯妥英钠含量

苯妥英钠是一种常用的抗癫痫及抗心律失常药物,应用较广。目前,中国药典采用萃取重量法测定含量,手续繁琐、费时。文献报导苯妥英钠电极的测定方法,误差较大。本文报告采用晶体膜银离子电极,AgNO_3溶液作滴定剂,电位滴定法测定苯妥英钠含量,实验中以水——甲醇体系,在PH为10的硼砂—NaOH缓冲介质中测定苯妥英钠,方法简便,快速,结果令人满意。     

离子选择电极测定工业废水中痕量氰的研究

氰是剧毒物质,国外很重视水体中CN~-离子的研究。选择一个准确,快速地测CN~-离子的方法,对环境监测是很重要的。本文用氰离子选择电极,以双监桥甘汞电极作参比电极,用一次标准加入稀释法,对部分工业废水中痕量CN~-离子进行测定,结果与比色法、容量法作对比,一般较为接近,适用于水质分析。     

用FeCl_4~- 络阴离子选择电极测定工业盐酸中微量铁

按我国国家标准,工业盐酸中微量铁的测定,系采用 NH_4 SCN 目视比色法,每次测定需临时配制标准色阶,操作欠简便,且目视比色较易产生主观误差。本文试用自制 FeCl_4~-离子选择 PVC 膜电极,以两次标准加入图算法作此项测定,能获得较满意结果。     

用碘离子选择电极测定水中微量阴离子表面活性剂

近年来,测定水中的微量阴离子表面活性剂的方法逐渐为环境监测所重视。常用的方法是采用亚甲兰—氯仿萃取光度法,此法虽具有较低的检测下限,但操作麻烦,且有毒性。用碘离子选择电极为指示电极,以碘离子为指示离子,测定微量阴离子表面活性剂虽已有人研究,但未见详细报导。本文研究了用碘离子为指示离子,十四烷基苄基二甲基氯化铵(Zeph),十二烷基苄基二甲基氯化铵(新洁尔灭)阳离子表面活性剂对十二烷     

碘离子选择电极测定锡粉中微量砷

测定砷的方法有分光光度法、原子吸收法、发射光谱法、电流滴定法、电位滴定法、电量滴定法等,就电位滴定法来说,使用的指示电极有氟电极、Ag_2S 膜电极、Ag电极、铅电极、氯胺—T 电极、碘电极等,已有人研究过用碘电极测砷,但没有用于样品分析,也有人用碘电极对水中微量砷进行过研究。我们用碘电极对锡粉中微量砷进行了测定,取得了满意的结果,高价砷还原成低价砷时,必须严格控制 pH=2.0,并     

用离子选择电极测定硝盐包覆层的痕量阴离子表面活性剂

工业上一般生产的硝酸钠和亚硝酸钠会产生结块现象,影响使用质量。若在结晶母液槽中加入一定浓度的阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS),在晶粒界面能生成包覆层,可防止结块。如何控制监测结晶槽中痕量 DBS 的浓度,将是生产过程的关键。由于大量的 NO_3~-或 NO_2~-离子的存在,对测定痕量阴离子表面活性剂的次甲基兰比色法和电位滴定法带来干扰。本文用液膜型阴离子洗涤剂电极(AD 电极),研究了在0.01～0.20MNaNO_3或 NaNO_2电介质溶液中 DBS 的临界胶束浓度(CMC)的变化规律和电极的线性响应范围,建立了直接电位法测定硝盐包覆层的痕量阴离子表面活性剂。当 DBS 浓度为     

BF_4~-选择电极测定合金中痕量硼的探讨

BF_4~-电极已被广泛地应用于合金、矿物、水、土壤等物质中硼的分析,但对合金中ppm级硼的测定,还有一些问题,胡曼罗用我们实验室研制的BF_4~-电极测定高温合金中硼时,可检测5ppm硼,在检量线中1—10μg电位差不到30mV,许水清用于测定矿石中硼,得到了相似的结果。我们改进了电极的配方,在0.02M NaH_2PO_4中对10~(-2)—     

流动注射离子选择电极电位测定中分散度的评价及微量碘的测定

微量碘的测定,对地方病和医学研究有着重要意义。用离子选择电极法测定碘虽已得到一定程度的应用,但其精度不够理想。流动注射离子选择电极法,具有高采样率、低试剂和低试样消耗的优点,并可提高分析精度。在流动注射离子选择电极(下简称FIA-ISE)电位测定中,由于分散的样品区在电极     

碘电极测定水中氰化物探讨

本法采用碘电极测定水中氰化物含量,仪器设备简单,操作简便快速,结果准确可靠,各种实验参数均符合微量分析的要求.     

基于氮化钛的银离子选择电极的研制

该文研究了基于氮化钛的银离子选择电极的制备及其响应性能.研究结果表明该电极对Ag 的响应斜率约为60 mV/dec,线性范围为1×10-2mol/L～1×10-5mol/L,检测下限为6.3×10-6mol/L.     

用饱和漆酚冠醚钾离子选择电极测定中草药中的微量钾

某些中草药具有治疗心血管系统疾病的作用。这种作用是否与其中的钾离子含量有关,有必要进行研究。因此快速准确测定各种中草药中钾离子的含量,具有一定的实际意义。目前,有各种钾离子选择电极出售。我们考虑到中草药中常有Na~ 、NH_4~ 等离子共存,故拟采用一种Na~ 、NH_4~ 干扰较小的钾电极进行测定。以缬氨霉素为电活性物质的钾离     

用碘离子选择电极测定药物中抗坏血酸含量

药物及其它食品中抗坏血酸含量的分析,一般多用碘量法,这种方法存在着标准碘液不稳定,灵敏度低,适用范围窄等缺点,不能用于低含量的分析。离子选择性电极分析法多用于无机离子的直接测定,近年来虽然有人试图将其用于有机物的测定,但大都限于测定含有特定无机离子的有机物。日本虽然报道了用碘离了选择电极指示,电位滴定法测定抗坏血酸等有机物,但操作费时且对测定条件(如仪