霜灰宁悬浮剂防治黄瓜霜霉病试验

霜灰宁是百菌清与腐霉利的复配制剂 ,该农药综合了两种杀菌剂的特点 ,高效、低毒、广谱 ,且同时兼备保护和治疗两种作用。 1997年我们首次将该杀菌剂应用于防治黄瓜霜霉病 ,取得了令人满意的效果 ,现将试验总结如下。1　材料及方法1 1　供试药剂4 0 %霜灰宁悬浮剂 (有效成分 :百菌清、腐霉利 )、2 5 %腐霉利悬浮剂、2 5 %百菌清悬浮剂 (安阳林药厂 )75 %百菌清可湿性粉剂 (瑞士山德士公司 )5 0 %腐霉利可湿性粉剂 (日本住友化学工业株式会社 )病原菌 :黄瓜霜霉病菌 (Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｓｐｏｒａｃｕｂｅｎｓｉｓ)药械 :工农 16型背负…     

气相色谱法测定百菌清和腐霉利

论述了在同一气相色谱条件下测定百菌清、腐霉利含量的方法。该法简单、快速、准确。百菌清和腐霉利的变异系数分别为0.42、1.71,回收率分别为99.2%－100.8％和98.8％－100.6％,线性相关系数分别为0.9995和0.9919。     

气相色谱同时测定食用油中甲草胺与腐霉利的残留量

建立了固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器（SPE—GC—ECD）同时测定食用油中甲草胺和腐霉利的方法。样品经过乙腈提取、固相萃取柱净化,采用GC—ECD检测,外标法定量。在此条件下,甲草胺的回收率为92．9％-98．9％,相对标准偏差为2．52％-3．24％,腐霉利的回收率为92．8％-99．2％,相对标准偏差在3．42％-6．95％。该方法简便、快速,具有良好的灵敏度、重复性,可适用于食用油中甲草胺和腐霉利的残留检测。     

腐霉利及其代谢产物在百合上的残留行为研究

目的：为研究腐霉利的安全使用,明确腐霉利及其代谢物3,5-二氯苯胺在百合上的残留行为,进行了腐霉利及其代谢产物在百合植株中的消解动态和百合鳞茎中的最终残留试验。方法：乙腈提取,GC-MS分析百合中中腐霉利及其代谢产物残留量。结果：腐霉利在百合植株中的消解半衰期为21.29 d, 3,5-二氯苯胺在百合植株中的半衰期为33.55 d,两者在百合植株上的残留消解符合一级反应动力学方程。结论：该方法简单快速,可同时测定腐霉利及其代谢物,上述结果可为今后安全、合理、高效使用百菌清提供一定的参考价值。     

MSPD-GC法测定苹果和蔬菜中腐霉利农药残留

建立了基质固相分散萃取-气相色谱法(MSPD-GC)测定农产品中腐霉利农药残留的方法。研究了萃取及色谱条件对测定结果的影响,确定了最佳萃取条件:以弗罗里硅土作分散剂,样品与佛罗里硅土的比例为1∶4,以8 mL正己烷+丙酮(1∶1)作为洗脱剂。结果表明,该方法的相对标准偏差(RSD)为5.2%～6.8%;最低检出限为0.05μg/g;加标回收率为87.3%～104.3%。该法简单、准确、灵敏、重现性好,能满足农产品中腐霉利残留的分析测定要求。     

GPC净化联合GC-MS/MS测定番石榴中2种杀菌剂残留

建立同时测定番石榴中三唑酮和腐霉利的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法。番石榴样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱净化,GC-MS/MS检测,外标法定量。结果表明:三唑酮和腐霉利在0.05~0.50 mg/kg范围内,回收率在77.4%~100.7%之间,相对标准偏差为5.0%~9.6%(n=5)。三唑酮、腐霉利定量限分别为0.01和0.005 mg/kg。该方法灵敏、准确,适用于番石榴中2种杀菌剂的残留检测分析。     

腐霉利的气相色谱分析

探讨了腐霉利的气相色谱分析方法 ,采用氢焰离子化检测器 ,5% OV- 1 0 1 Chromosorb G.AWDMCS填充的 1 .0 m× 3mm i.d玻璃柱 ,柱温 2 50℃ ,检测室和汽化室温度 2 70℃ ,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物。实验结果为 :回收率在 1 0 0 .0 %～ 1 0 3.6% ,变异系数≤ 0 .1 1 %。     

15%腐霉利烟剂在保护地番茄及土壤中的消解动态与残留量

为评价腐霉利在保护地番茄上使用的安全性,建立其使用规范,2013年在6地进行了15%腐霉利烟剂在番茄和土壤中的残留试验。样品采用乙腈提取,固相萃取柱净化,气相色谱电子捕获检测器进行检测,外标法定量。结果表明:腐霉利在番茄和土壤中的半衰期分别为1.9~3.7 d和1.4~2.7 d。番茄及土壤中腐霉利残留量均低于2 mg/kg。     

啶酰菌胺和腐霉利复配对草莓灰霉病菌的联合毒力及增效作用

[目的]明确啶酰菌胺和腐霉利复配对草莓灰霉病的防效,开发新的混配药剂。[方法]采用生长速率法研究了啶酰菌胺、腐霉利以及其复配物对草莓灰霉病菌的室内毒力,以Wadley法进行了增效作用评价,并验证了复配物对草莓灰霉病的田间防效。[结果]啶酰菌胺与腐霉利复配对草莓灰霉病菌具有增效作用,其中以1∶2比例复配效果最佳,增效系数最高为10.34;其次为5∶1,增效系数为7.48。啶酰菌胺与腐霉利以1∶2复配对草莓灰霉病的田间防效最佳(86.04%),比单一使用啶酰菌胺和腐霉利的效果好。啶酰菌胺与腐霉利复配物对草莓无药害。[结论]啶酰菌胺和腐霉利以1∶2进行复配对草莓灰霉病具有增效作用,可以在田间推广使用。     

高效液相色谱法测定稻·恶乳油中稻瘟净和恶霉灵的含量

本文采用高效液相色谱法 ,对稻瘟净和恶霉灵的复配制剂进行分析 ,色谱柱 2 5 0mm× 4 6mm不锈钢柱 ,内装BDSC18填充物 ,检测波长 2 2 0nm ,流动相 :乙腈 +水 =6 0 +4 0 (v/v) ;回收率 :稻瘟净 99 5 %～ 10 0 5 % ,恶霉灵 99 3%～ 10 0 6 % ,变异系数分别为 :0 41%和 0 6 9% ,为稻 恶乳油产品的质量控制建立了准确、快速的分析方法     

百菌清分析方法的研究

本文介绍了分析百菌清国家标准之外的另一种方法，着重对分析百菌清所用的内标物进行了研究，选择了更经济适用的内标物，该方法的回收率为９９．３５％～１００．４３％，百菌清原药和可湿性粉剂的变异系数分别为０．４５％和０．５１％。     

高效液相色谱法测定百菌清

文章建立了百菌清高效液相分析方法。实验结果表明,该方法测定百菌清在158.40～792.00μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数R2=0.9997,最小检测限为2.01×10-10 g,相对标准偏差为0.054%,加标回收率在99.0%～99.8%之间,平均回收率为99.3%。本方法使用C18 SB反相柱,以甲醇/二氧六环（98/2,V/V）为流动相,在检测波长250 nm下进行定量分析。     

腐霉利的气相色谱分析

本文以二十二烷为内标物，用氢焰检测器对腐霉利的有效成分进行了定量分析研究。内标物和腐霉利的保留时间分别为８．５分和１５．７分。分析的准确度、精密度均较好。标准偏差（ｎ＝８）为０．４４，变异系数为０．８４％。     

60%百·甲可湿性粉剂的液相色谱分析

本文介绍了用同一根C18柱,在同一色谱条件下,以甲醇和冰乙酸水溶液为流动相,紫外检测器,对百菌清和甲霜灵复配制剂进行定量分析。该方法的标准偏差分别为0.01和0.02,变异系数分别为0.01%和0.18%,线性相关系数分别为0.9998和0.9991,平均回收率分别为99.9%和99.7%。     

40%百菌清·嘧霉胺悬浮剂的研制

介绍了水悬浮剂的优点以及配制40%百菌清·嘧霉胺悬浮剂的方法,通过助剂的筛选,检测各项技术指标,确定了40%百菌清嘧霉胺悬浮剂的稳定配方,该方法下,制剂悬浮率＆gt;90%,平均粒径〈3μm,稳定性合格,达到国家各项指标要求。     

28%百菌清·唑菌酯悬浮剂的研制

[目的]配制28%百菌清.唑菌酯悬浮剂,以得到更广泛的应用。[方法]通过对阴离子和非离子表面活性剂复配体系的筛选,确定了28%百菌清.唑菌酯(SYP-3343)悬浮剂优惠配方。[结果]优惠配方组成:百菌清21.0%,唑菌酯7.0%,NNO 2.0%,D425 3.0%,0201B 5.0%,1601 1.0%,黄原胶0.1%,白炭黑0.1%,乙二醇4.0%,水补足至100%。[结论]该制剂对黄瓜霜霉病具有良好的防效,EC90值13.72 mg/L,持效期6 d。各项指标均符合悬浮剂的要求,具有良好的开发前景。     

百菌清混剂中百菌清的气相色谱分析

本文介绍了用气相色谱内标法分析２５％百菌清混剂，选用ＸＥ－６０固定剂，邻苯二甲酸二丁酯内标物，定量分析混剂中百菌清含量，该方法的平均回收率为９８．９％变异系数为１．５７％，完成一次进样分析仅需５分钟。     

百菌清对麦秸秆／PP复合材料耐腐蚀性能的影响

研究了百菌清作为抗菌剂对麦秸秆／PP复合材料耐腐蚀性能的影响,制备5种百菌清含量的麦秸秆／PP复合材料,参照ASTMG21—96对复合材料进行腐蚀实验,并测试腐蚀后麦秸秆／PP复合材料的力学性能、吸水性能、色差以及表面微观结构。结果表明：百菌清添加量为1．25％时,腐蚀后麦秸秆／PP复合材料的综合性能较好,与不添加抗菌剂的复合材料相比,弯曲强度、弯曲弹性模量、拉伸强度、冲击强度分别提高了13．71％,54．91％,10．46％,47．53％,吸水192h的吸水率降低了23．69％,腐蚀前后色差值则减小了11．56。