熔融制样-X射线荧光光谱法测定铬铁矿中多种主量元素

铬铁矿样品极难溶解,传统化学分析方法手续繁杂,分析时间较长、环境影响明显,急需寻找能够使用现代大型仪器测定铬铁矿主次量元素的方法。采用X射线荧光光谱法测定铬铁矿中多种主量元素,为解决X荧光光谱法必须有大量标准物质才能准确建立程序的问题,选用7个国家一级标准物质完成了24个人工标样的配制。优化了熔融制样的条件,确定了最佳熔剂配比与稀释比。对仪器测试条件进行选择,测定6个铬铁矿标准物质12次,精密度和准确度满足规范要求。     

溴化锂含量影响X射线荧光光谱法测定滑石主、次元素的研究

采用波长色散型X射线荧光光谱法中熔融玻片法测定滑石中的主、次元素含量,在制备熔融玻片样品时,选择10 mg无污染、脱模效率高的溴化锂做脱模剂,在取得好的脱模效果的同时使测试的元素氧化物含量结果更准确。     

X射线荧光光谱法测定钛酸钡中主次元素含量

用粉末压片X射线荧光光谱法测定BaTiO3中Ba、Ti、Mg、Si、Fe、Sr含量。根据钛酸钡样品中主次成分含量范围,采用在高纯钛酸钡样品(纯度≥99.99%)中加入梯度量各杂质元素标准溶液的方法制作校准样品系列,解决了无钛酸钡标准样品的问题。采用经验影响系数法纠正基体效应,并对较准样品的配制方法、压片机压力、粒度效应等进行了探讨。方法用于钛酸钡中主次元素含量测定时,测定结果与化学分析法相符,相对标准偏差均小于6.73%。     

X射线荧光光谱法测定铝土矿中的主次量组分

选用高温预氧化熔片制样,应用理论系数法和散射线内标法校正元素间谱线干扰和基体效应,用X射线荧光光谱法测定铝土矿中硅、铝、铁、钾、钠、钙、镁、磷、钛、锰、硫、锆、锶、钒、铬、镓等16种主次量组分,各相对标准偏差（RSD,n=11）均小于10％,测定值与外检结果吻合.     

X射线荧光光谱法测定兰炭中铝含量

采用直接粉末压片法制备样品片,选用日本进口焦炭标准样品制作工作曲线,X射线荧光光谱仪直接测定兰炭中铝含量。该法分析结果与给定值相符;对同一样品测定10次,测定值的相对标准偏差小于10%,讨论了在压样压力30 t,保持时间30 s下样品片成型较好。选择三乙醇胺作为粘结剂,讨论了最优添加量为8%。方法快速、简便,满足了煤炭检验及生产需要。     

X射线荧光光谱法测定钻探岩心样品中的主次量元素

利用X射线荧光光谱仪,借助粉末压片制样测定了钻探岩心样品中Si、Al、Fe、Mg、Ca、Na、K、P、S、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、Mo、Ba、Nd、Yb、Hf、Ta、Pb和Th等33种主次量元素,研究了元素基体校正、谱线重叠校正和方法检出限、精密度、准确度。结果表明,该方法除Mo的检出限0. 8μg/g超出地球化学普查要求检出限0. 5μg/g外,其它元素都在要求范围内;绝大多数主、次量元素的精密度(RSD,n=12)均小于5%,主量和次量(除Mo外)元素的准确度分别小于0. 07和0. 11,方法精密度和准确度都满足地球化学普查的要求。该法具有操作简单、多元素分析、非破坏性测定等特点,适用于大批量钻探岩心样品的分析生产。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中主次量组分

建立用X-射线荧光光谱法同时测定铁矿石中主次量组分(TFe、SiO2、Al2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、TiO2、MnO、P)的快速分析方法,在优化条件下,采用国家标准样品建立的标准工作曲线和基体校准一体回归方程进行谱线重叠干扰和基体效应校正,对国家标准物质及样品进行重复测定,分析结果与标准值吻合,相对误差RE不超过5％,相对标准偏差RSD不超过5％.该方法具有较好的准确度和精密度,能满足快速分析的需要.     

X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量

使用粉未压片法制取样品,X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量。确定了方法最佳测定条件,该方法操作简便,分析速度快,条件易控制,氯元素的相对标准偏差（RSD）为5.7%。经大量实验证明,采用本方法测定,分析时间短,准确度较高,结果令人满意。     

X射线荧光光谱法测定磷矿中Na元素的重叠校正

根据钠的X射线荧光光谱扫描图中干扰线ZrLα1，2（2θ=24.60°，2次线），ZnLα1，2（2θ=24．83°，1次线），ZnLβ1（2θ=24°17°，1次线），对NaKα1,2的干扰谱信息，采用数学方法和重叠校正后的系数计算分析元素的强度，此法可降低或消除露叠干扰，提高测量的准确度。     

火焰原子吸收光谱法测定硫铁矿选矿尾砂中的钴

确定了利用火焰原子吸收光谱法测定硫铁矿选矿尾砂中的钴含量最佳测定工作条件,操作步骤少,条件易控制,分析速度快,消耗试剂量小,工作时间大大缩短,RSD为9.4%,结果稳定可靠。经大量试验证明,采用此法测定,方便快速,结果令人满意。     

X 射线荧光光谱法测定砂岩中SiO2、Al2O3、CaO、MgO 含量

确定了用 X 射线荧光光谱法测定砂岩中 SiO2、Al2O3、CaO、MgO 的含量的最佳测定条件,该方法简单、分析速度快,SiO2、Al2O3、CaO、MgO 的相对标准偏差分别为0.22%、1.9%、5.3%、6.1%,结果稳定可靠.经大量试验证明,采用此法测定,操作方便,准确度高,结果令人满意.     

X-荧光光谱仪压片法测定无碱玻璃化学成分的研究

阐述了无碱玻璃加入粘结剂经混合研磨后,将试样压片成型在X-荧光光谱仪上测定Si、B、Al、Ca、Mg、K、Na、Fe、Ti、F十个化学成分;对试验条件中研磨时间及稀释比的选择进行了讨论,通过对X-荧光光谱仪压片法测定无碱玻璃化学成分的精密度、准确度试验,发现该方法在玻璃纤维池窑作业生产控制中可行。     

X荧光光谱法快速测定手机有害元素含量

采用X荧光光谱仪快速分析20款手机表面的Cr、Cd、Pb、Hg以及Br等多种RoHS限制的有害元素含量。该方法对不同大小,形状,品牌的手机可不做任何的预处理,直接无损测定其表面有害元素。测定结果表明,抽查的20款手机,整体表现优秀,合格率达到95%;方法精密度良好。     

EDTA滴定法测定矿石中金属元素的综述

EDTA滴定法是应用较早的一种元素分析测试技术,因其具有重现性好、准确度高、简便快速、设备成本低、易于掌握等优点,被广泛用于测定矿石样品中的金属元素。对EDTA滴定法在几种常见矿石样品分析中的应用进行了综述。     

X射线荧光光谱法测定推进剂中的金属成分

自行研制了复合推进剂标样,以化学方法测定标样中的Al、Mg含量．建立了工作曲线。同时用XRF法测定推进剂中镁、铝含量。结果表明,Al、Mg含量10次测定的相对标准偏差分别为0．023％和0．061％。样品测试结果与化学方法一致,但更快、更简便,是检测推进剂中金属成分较为理想的方法。     

酸浸-生物法处理铬渣

采用酸浸-生物法处理铬渣以进行有效的还原解毒. 首先分析了铬渣的物相和组成,然后鼓入CO2进行酸浸,再结合硫酸盐还原菌浸取和还原. 结果表明,经过生物反应36 h后,残渣中水溶性六价铬含量降到了2 mg/kg,达到了铬盐工业污染物排放标准GB4280-84的要求.