首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
乙醛酸的生产及其下游产品的开发应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
介绍了乙醛酸的生产现状,评述了乙二醛氧化法、草酸电解法和配对电解法生产乙醛酸的新方法、新工艺,综述了利用乙醛酸生产香料、医药中间体、农药中间体和金属缓蚀剂等的开发应用进展,提出了乙醛酸今后的研究方向。  相似文献   

2.
乙醛酸下游产品多是高附加值的精细化工产品,如乙基香兰素、尿囊素、对羟基苯甘氨酸2-羟基膦乙酸等。工业化的乙醛酸生产工艺主要有乙二醛氧化法、草酸电解还原法、顺丁烯二酸氧化法。随着C1化学的兴起,由丰富的合成气原料羰基化合成乙醛酸的技术已引起广泛的重视。甲醛羰基化合成乙醇酸再脱氢是合成乙醛酸的一个重要途径,该方法的关键在于中间体乙醇酸的制取。详细地评述了甲醛羰基化合成乙醇酸的工艺,同时介绍了乙醛酸的用途和生产现状。  相似文献   

3.
正本发明公开了一种拉米夫定中间体HDMS的合成制备方法,通过发明一套乙醛酸薄荷醇酯CME-I的合成工艺,使得该步合成收率大为提高,产品质量稳定,从而是拉米夫定中间体HMDS成本大大降低。乙醛酸薄荷醇酯CME-I合成过程中,通过亚硫酸氢钠和甲醛的加成反应,使得在反应的过程中,反应条件温和,除了回流进行酯化后,操作基本上处于常温条件。乙醛酸薄荷醇酯CME-I合成过程中,仅酯化和萃取时使用环己烷作溶剂,其余均  相似文献   

4.
<正>本发明涉及一种通过微波辐射合成洋茉莉醛中间体——3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸的方法,以二氯乙酸甲酯为原料,与氢氧化钠或氢氧化钾的甲醇溶液在微波辐射下反应制得乙醛酸水溶液。然后用制得的乙醛酸水溶液与1,2-亚甲二氧基苯在微波辐  相似文献   

5.
概述 乙醛酸又名二羟醋酸或甲醛甲酸,为无色结晶,熔点98℃,极易溶于水,兼有酸和醛的性质,工业品通常以20%、40%和50%的水溶液出售。 乙醛酸是有机合成的重要中间体,由于乙醛酸兼具有醛和酸的高反应活性,因此在医药、农药、香精和日用化学品生产中有广泛的应用,。该品主要用作合成香兰素、尿素等原料,医药、农药、油漆、氨基酸等精细化工产品的中间体,还可以直接用于食物贮存以及  相似文献   

6.
乙醛酸生产技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
早在50、60年代,国外就开始了乙醛酸的研制工作,到70年代末期,由于医药、有机中间体、香料等精细化工产品的发展,乙醛酸的需求量不断增加,因环保要求不断提高和化学技术的发展,80年代初电化学还原法和其它高效率的制备方法处在不断发展之中,国内乙醛酸研究起步较晚。到80年代初先后有单位对草酸还原制备乙醛酸进行了研究。在20世纪90年代国外乙醛酸生产能力迅速扩大,生产主要集中在西欧、日本等地,并形成了开发建设乙醛酸的热潮。随着国内乙醛酸市场逐步扩大,乙醛酸生产装置国内已有约20家,2000年总生产能力为1.5万吨。主要生产厂家有张家口宣化化工厂、西安石油化工厂、河南新乡有机化工厂等,另外,北京金源东和化学公司、日本合成化学公司和日本HIGHCHEM公司正在江苏镇江合资建设1万吨/年乙醛酸生产装置,计划今年投产。  相似文献   

7.
<正> 一、前言 乙醛酸(HC—COOH),极易溶于水。在水中以水合物形式存在,在空气中很稳定 乙醛酸是最简单的醛酸,兼有醛和酸的性质。依反应对象不同,能以醛或酸的功能参加反应,还会发生环化反应而成环。 乙醛酸主要用于合成香兰素和尿囊素,是有机合成的中间体。香兰素的乙醛酸路线  相似文献   

8.
乙醛酸的开发前景   总被引:3,自引:0,他引:3  
乙醛酸又名甲醛甲酸或二羟醋酸,乙醛酸是最简单的醛酸,兼有醛和羧酸的性质,是一种重要的有机化工原料、中间体与生化试剂。由乙醛酸可衍生出在香料、医药、造纸、皮革、染料、塑料、农药、油漆工业以及食品添加剂、生物化学、有机合成、光谱学研究等领域具有发展前景的几十种精细化工产 品 [2- 5],如香兰素、乙基香兰素、洋茉莉醛 (合成香料 ),尿囊素 (皮肤创伤愈合剂、化妆品添加剂 ),对羟基苯乙酸 (抗高血压药阿昔洛韦的中间体 ),对羟基苯甘氨酸 (广谱抗生素羟氨苄青霉素的侧链化合物 ),扁桃酸 (农药中间体 ),羟基膦羧酸 (水处理…  相似文献   

9.
乙醛酸是重要的医药中间体和化工原料,在医药和化工行业得到了广泛的应用。本文选用40%的乙二醛作为原料,棉花型氧化镍作催化剂,空气作氧化剂催化合成乙醛酸。通过单因素法对反应温度、时间、空气流量等因素探讨得到优化的反应条件。  相似文献   

10.
乙醛酸和它的下游产品开发评述 原文节录:乙醛酸是一种非常重要的有机化工中间体,在香料、医药、造纸、油漆、皮革、农药、化妆品、日化产品等领域有广泛的应用。近几年来,由于对其下游产品的开发利用,形成了开发乙醛酸的热潮,并已显示出广阔的市场前景,产生了良好的经济效益和社会效益。本文介绍生产乙醛酸的主要生产工艺以及利用它开发出的香兰素、尿囊素等拥有广阔市场前景的下游产品。乙醛酸的下游产品,都是高附加值的精细化工产品,开发这一系列产品,是乙醛酸企业寻求新的经济增长点和主要出路的方向,具有良好的经济和社会效益。有关专家指出,开发乙  相似文献   

11.
乙醛酸的合成及市场前景   总被引:4,自引:0,他引:4  
对制备乙醛酸的各种方法作了详细的介绍,评述了各种生产方法的优缺点。提高其品质是开拓乙醛酸下游产品的关键,并指出改进目标是开发更为环境友好、无腐蚀的生产工艺。  相似文献   

12.
利用微波辐照二氯乙酸甲酯制备乙醛酸,研究了微波功率、辐照时间对乙醛酸产率的影响,并与常规热反应进行了比较。研究结果表明,微波辐照所得乙醛酸的产率与常规加热法相近,但反应速率显著提高。当乙醛酸产率达到68%左右,常规热反应需要48h,利用400W微波辐照8h就可完成。在相同反应时间下,乙醛酸的产率随微波功率增大而增加。  相似文献   

13.
固定床电解槽变电流电解乙二醛合成乙醛酸   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了支持电解质、阳极类型和变电流电解方式等因素对电解乙二醛合成乙醛酸过程的电流效率和乙醛酸选择性的影响。在选用的支持电解质中盐酸是最合适的支持电解质 ;固定床阳极电解效果优于平板型阳极电解效果 ;变电流电解效果好于恒电流电解效果。当阳极电解液初始组成为w(乙二醛 ) =7.0 %、w(盐酸 ) =8.0 % ,阴极电解液组成为w(硫酸 ) =2 0 %的水溶液 ,变电流电解的平均电流密度为 15 35A/m2 时 ,电流效率为 85 .0 %、乙醛酸选择性为 94.3% ,阳极初产品中m(乙醛酸 )∶m(乙二醛 )≥ 40∶3。  相似文献   

14.
空气氧化乙二醛制备乙醛酸金属催化剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐峥  胡志勇  牛宇岚 《工业催化》2006,14(11):41-44
介绍了空气氧化乙二醛制备乙醛酸金属催化剂的研究进展,包括催化剂制备方法、单一贵金属和二元M-Pd(Pt)/C金属的最新研究成果和乙二醛催化氧化反应机理和动力学。  相似文献   

15.
香兰素的合成及技术展望   总被引:9,自引:0,他引:9  
介绍了香兰素的两类生产工艺:化学合成法和生物法,并对化学合成法中的乙醛酸法做了详细的介绍,并对香兰素的技术进展进行了简要分析.  相似文献   

16.
目前 ,国内外丁苯羟酸的合成工艺存在着不适合大规模工业化生产的缺点 ,因此中昊宣化有限公司技术中心充分利用本企业的原料优势———乙醛酸下游产品对羟基苯乙酸开创了合成丁苯羟酸的新工艺。以对羟基苯乙酸为原料 ,经溴代反应、酯化反应以及置换反应等 3步合成工艺 ,再经甲醇重结晶得到丁苯羟酸精品 ,总收率为 5 6 % (以对羟基苯乙酸计 )。同时 ,还介绍了丁苯羟酸的质量指标、市场需求以及发展前景  相似文献   

17.
吗啉衍生物的合成研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
邢鹏  王勇  陈立功 《化学工业与工程》2003,20(6):347-350,366
本文对吗啉省生物的合成进行了研究,重点研究了以吗啉、甲醛和甲酸为原料,制备N-甲基吗啉的合成工艺,其收率达到92%,并对N-甲基氧化吗啉的合成方法进行了探索。对于治疗抑郁症的药物吗氯贝胺及其中间体N-(2-胺乙基)吗啉的合成进行了研究。  相似文献   

18.
牛宇岚 《应用化工》2007,36(10):1024-1026
用紫外光谱的比值导数法对乙二醛与乙醛酸的二元混合物进行分析,该方法能将乙二醛和乙醛酸重叠光谱分开并消除互相干扰,从而方便的完成两组分混合体系中各组分的测定。并对比值导数法的影响因素进行了分析说明。确定了最佳检测条件:肟化反应中乙二醛和乙醛酸的质量比>0.58,反应温度50℃,反应时间20 min,肟化剂用量1.0 mL。乙二醛、乙醛酸的检测下限分别为0.209,0.890 mg/L。乙二醛和乙醛酸的回收率分别达到96%~99.5%和97%~103%。  相似文献   

19.
采用尺度稳定电极为阳极,以乙二醛为原料,研究了支持电解质浓度、乙二醛起始浓度,电解时间,电流密度等条件对乙醛酸产率和阳极电流效率的影响。在选择的条件下,乙醛酸的产率为85.86%,电流效率达到79.6%。  相似文献   

20.
乙醛酸的应用及生产方法探析   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文简要介绍了乙醛酸在精细化工领域中的应用,并对乙醛酸的制备方法进行了分析.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号