硫代米蚩酮—乳化剂OP分光光度法测定废水中微量汞

本文建立了在乳化剂ＯＰ存在下，硫代米蚩酮分光光度法测定微量汞的方法。在ＨＡｃ－ＮａＡｃ弱酸性缓冲介质中，汞离子与硫代米蚩酮在乳化剂ＯＰ存在下形成紫红色络合物。显色络合物的最大吸收波长位于５３０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε５３０＝１．３×１０＾５，摩尔比Ｈｇ：ＴＭＫ＝１：４；汞含量在０－５０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律。本方法用于废水中汞的测定，结果满意。     

仿XAD-7聚丙烯酸树脂富集分离硫代米蚩酮水相显色测定微量金

研究了仿ＸＡＤ－ ７ 聚丙烯酸树脂动态分离富集金,用丙酮－ 盐酸洗脱,洗脱液直接以硫代米蚩酮水相显色测定金。结果表明：按实验条件、金的回收率达９６ ％ ～１０１ ％ 。     

仿XAD—7降丙烯酸树脂富集分离硫代米蚩酮水相显色测定微量金

研究了仿XAD－7降丙烯酸树脂动态分离富集金,用丙酮－盐酸洗脱,洗脱液直接以硫代米蚩酮水相显色测定金。结果表明：按实验条件、金的回收率达96％－101％。     

氧化-热活化氮掺杂改性活性炭吸附金-硫代硫酸根络离子

硫代硫酸盐法是最有可能取代氰化法的浸金方法,但活性炭不能有效吸附Au(S_2O_3)■,使得硫代硫酸盐浸金法难以得到工业应用。为提高活性炭对Au(S_2O_3)■的吸附效果,采用氧化-热活化氮掺杂法对活性炭改性,H_2O_2为氧化剂,三聚氰胺与氨水为氮源,热活化制备出不同的氮掺杂活性炭。采用Boehm滴定法和X射线光电子能谱(XPS)分析了活性炭表面含氧酸官能团含量、元素含量及官能团种类。结果表明,氧化活性炭过程中,在H_2O_2的浓度为4 mol/L,温度为55℃下改性1 h,活性炭表面酸性官能团含量为0.705 74 mmol/g。在热活化氮掺杂过程中,三聚氰胺的掺杂效果高于氨水,三聚氰胺用量为0.016 mol/L,室温掺杂4 h,且在900℃下热活化2 h所得的活性炭对Au(S_2O_3)■的最大吸附量为547.12μg/g,热活化氮掺杂活性炭表面负载吡咯氮显著提升了其对Au(S_2O_3)■的负载量。     

氧化-热活化氮掺杂改性活性炭吸附金-硫代硫酸根络离子

硫代硫酸盐法是最有可能取代氰化法的浸金方法,但活性炭不能有效吸附Au(S2O3)2-2,使得硫代硫酸盐浸金法难以得到工业应用.为提高活性炭对Au(S2 O3)2-2的吸附效果,采用氧化-热活化氮掺杂法对活性炭改性,H2 O2为氧化剂,三聚氰胺与氨水为氮源,热活化制备出不同的氮掺杂活性炭.采用Boehm滴定法和X射线光电...     

硫代硫酸金与高岭石的搅拌吸附试验研究

以金矿中普遍存在的高岭石纯矿物作为研究对象,在不同的搅拌时间、初始金质量浓度、矿浆质量分数和搅拌强度下,进行搅拌吸附试验,得出了不同条件下高岭石能够吸附硫代硫酸金的结论。为了验证吸附试验结果,进行了红外光谱表征,发现高岭石吸附硫代硫酸金溶液后,其部分峰位发生了变化,且在2 953.31cm-1处有新峰生成,表明高岭石能够吸附硫代硫酸金,且既有物理吸附,又有化学吸附。     

硫代米黄酮－乳化剂OP分光光度法测定废水中微量汞

本文建立了在乳化剂ＯＰ存在下，硫代米量酮分光光度法测定微量汞的方法。在ＨＡｃ－ＮａＡｃ弱酸性缓冲介质中，汞离子与疏代米酮在乳化剂ＯＰ存在下形成紫红色络合物。显色络合物的最大吸收波长位于５３０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε５３０＝１．３×１０５，摩尔比Ｈｇ：ＴＭＫ＝１：４。汞含量在０—５０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律。本方法用于废水中汞的测定，结果满意。     

蒽酮-硫酸比色法测定甘草残渣中多糖含量

本文从提取过甘草酸的甘草残渣中分离提取出了甘草多糖,并利用蒽酮-硫酸显色后于625nm处测定甘草多糖含量,方法稳定,重现性好、平均加样回收率为98.52%、RSD值为1.54%（n=3）,测得甘草残渣中多糖含量为1.82%。     

米氏酮分光光度法测定微量金的研究

研究了岩矿石中微量金的测定方法。经王水溶样后,在pH为7的介质中,用重金属离子捕集剂除去绝大部分金属离子,过滤,在pH为3~3.5的介质中,采用甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取分离金于有机相,用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增溶剂,氯金酸根离子(AuCl-)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)反应形成黄色的CTMAB-AuC1缔合物,经硫代米氏酮(TMK)-正丁醇显色,用GBC-916型紫外-可见分光光度计于545 nm处测定。在选定条件下测定微量金的含量,其吸光度符合朗伯-比尔定律。该方法灵敏、方便、准确,结果令人满意。     

光敏剂N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮的合成

以邻氯苯甲酸和对乙氧基苯胺为原料,经过胺的苯基化、二芳胺的环化、N－烷基化、硫代化反应合成了N－丁基－2－乙氧基硫代吖啶酮。各步中间产物和目标产物的结构均经红外光谱和质谱确认,通过正交设计实验,得出环化反应的最佳反应条件：温度为100℃,时间为30min,浓硫酸为2－羧基－4′－乙氧基二苯胺的配比为5：1（mL/g),在此条件下反应收率达78．6％。N－丁基－2－乙氧基硫代吖啶酮的光吸收可延伸到540 nm,在可见光区的最大吸收峰为503nm.     

活性炭吸附法测定地质样品中的微量金

采用活性炭富集分离,TAS-990SUPER．F型原子吸收分光光度计测试样品中的金,准确度和精密度均达到规范要求。方法检出限0．1×10^-6,测定范围3-3000μg。众所周知,地壳中金的含量是很低的,为5×10^-9,要想测定含量这么低的样品,不进行富集是很难的。本实验采用王水热溶,利用活性炭吸附柱和布氏漏斗抽滤装置,使溶液和残渣一次性分离并完成富集,操作简单、快速．分离效果良好,适宜大批样品的分析工作。     

分光光度法测定磷酸铁中的微量铝

采用分光光度法测定磷酸铁中微量铝。先通过强碱分离掉绝大部分铁后,再采用铬天青S作显色剂,用抗坏血酸掩蔽微量的铁,在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中测定磷酸铁中微量的铝。该方法简便易行,准确度高,回收率在90.1%~107.5%之间,相对标准偏差小于6.8%。     

氯化银比浊法测定炉水中的微量氯离子

用硝酸调节炉水的酸度,氯离子与硝酸银反应生成氯化银沉淀,用氯化银分光光度法,测定炉水中的微量氯离子。测定波长为410nm,线性范围15～2200μg/L。结果表明：其吸光值的大小与氯离子生成沉淀的多少成正比,符合朗伯一比尔定律。该法准确、快速、简便、安全,其它的常见离子无干扰。     

透远紫外玻璃中痕量铁对紫外透过率的影响

以透远紫外玻璃UVGM为基础,研究痕量铁对玻璃在远紫外区域透过率的影响。讨论了在相同铁含量基础上,氧化气氛和还原气氛对紫外透过率的影响,研究了还原气氛条件下,不同铁含量对紫外透过率的影响和产生的原因,以此为依据对UVGM玻璃生产过程可能出现的杂质铁污染的允许范围给出了定量的结论。     

光学玻璃用高纯度硝酸钾中微量钠的火焰原子吸收光谱法测试

介绍了火焰原子吸收法测试智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的方法,优化了仪器的灯电流、狭缝宽度、乙炔与空气流量,研究了标准曲线选择、最大称样量及消电离剂用量等条件。该方法用于智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的测试,检出限为0.002%,相对标准偏差为2.88%,回收率在95.00%~101.25%。     

浅谈泡沫塑料吸附碘量法测金量的改进

针对土布希勒金矿的生产工艺及矿石性质对原来的泡沫塑料吸附碘量法测金的分析方法略做改进,从而在化验分析质量上有很大的改进,也使化验成本有所降低,工作效率有所提高。