灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

吡虫啉的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱分析杀虫剂吡虫啉，其标准曲线方程为ｙ＝０．００８６＋９２．０６ｘ，相关系数为０．９９９４，方法的平均回收率达１００．２３％，标准偏差为０．０３６，变异系数为１．６５％。     

高效氯氰菊酯的液相色谱分析

本文介绍了高效氯氰菊酯的液相色谱分析条件，用硅胶柱在合适的条件下使氯氰菊酯四个异构体完全分离。该法的变异系数为０．５５％，回经为９８．８－１０２．０％。     

丁硫克百威的高效液相色谱分析

丁硫克百威为氨基甲酸酯类杀虫剂 ,胆碱酯酶抑制剂 ,是克百威低毒化衍生物。目前对该药的分析未见公开报导 ,我们通过实验发现 ,用高效液相色谱分析丁硫克百威 ,数据准确、稳定 ,分离良好。1　实验部分1 1　仪器高效液相色谱仪 :ＳＰ881 0可调波长紫外检测器 :ＵＶ1 0 0数据处理机 :ＳＰ440 0进样器 :2 5μｌ定量进样阀 :1 0 μｌ1 2　试剂甲醇 :分析纯 ;水 :新制二次蒸馏水 ;丁硫克百威标样 :已知含量≥ 99.0 %1 3　色谱条件色谱柱 :2 1 0ｍｍ× 5ｍｍ (ｉｄ) ,不锈钢柱 ,内装ＹＷＧ -ＣＨ填充物 ,1 0 μｍ柱温 :室温流动相 :甲醇∶水 =…     

莫比朗乳油的高效液相色谱分析

本文采用反相液相色谱法,选用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌｃ１８ ５μ色谱柱,以甲醇＋水（７５＋２５）为流动相和紫外检测器（２５４ｎｍ）,对莫比朗乳油中的有效成分进行反相色谱分离和测定。本方法变异系数为３．３％,平均回收率为９９．４％,线性相关系数０．９９９７。     

吡虫啉高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：水（７０：３０）作为流动相，在２５４纳米下检测吡虫啉有效成分含量。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０—２０Ｃ＿（１８）色谱柱、紫外检测器、甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％，乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７～１００．３６％之间，乳油在９９．５８～１００．０８％之间。     

灭多威及其中间体的定量分析方法

采用正相高效液相色谱法,可同时定量测定灭多威及灭多威肟、乙醛肟等中间体。     

甲胺磷高效液相色谱分析方法的研究

本文研究了甲胺磷ＨＰＬＣ分析方法，采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣＮ为固定相，以甲醇和水为流动相分离测定甲胺磷。方法的线性相关性好，甲胺磷原油和乳油的变异系数分别为０．３４％，０．４７％，回收率分别为９９．５￣１００．４％、９９．１￣１００．５％。     

甲氰菊酯的高效液相色谱分析

甲氰菊酯是一种广谱、高效杀虫杀螨剂。文献报道的分析方法有气相色谱、毛细管色谱、薄层色谱、反相高效液相色谱,为配合我所甲氰菊酯的合成研究,我们采用正相高效液相色谱法对合成的甲氰菊酯进行定性定量分析,并作了气相色谱和高效液相色谱分析对照,说明该方法准确可靠、简便。     

硫双灭多威的合成

介绍了以灭多威为原料合成硫双灭多威的工艺。经过工业性试验,证明本工艺安全可靠,产品质量好,收率高。     

棉铃宝高效液相色谱分析方法研究

本法采用同一色谱条件反相高效液相色谱法测定棉铃宝中甲基对硫磷和辛硫磷的含量，方法简单易行，具有较高的精密度和准确度，其回收率分析为甲基对硫磷９９．５９％，辛硫磷１０１．０％。     

高效液相色谱检测灭多威的研究

介绍了采用福立分析仪器有限公司生产的FL2200型高效液相色谱仪检测农药灭多威的方法。采用C18柱,以甲醇-水为流动相,在紫外检测器的波长为225nm的条件下进行分离和测定,以二甲氧基嘧啶为内标物的内标法定量。该方法的最低检测限为0.01μg/mL,RSD为1.3%。     

杀螟丹中间体硫氰化物及其异构体的高效液相色谱分析

[目的]建立杀螟丹中间体硫氰化物2-N,N-二甲胺基-1,3-二硫氰基丙烷和其异构体1-N,N-二甲胺基-2,3-二硫氰基丙烷的高效液相色谱分析方法。[结果]液相色谱条件:流动相为乙腈-水(体积比50∶50),流速1.0 mL/min,Sinochrom ODS-BP C18柱,紫外可变波长检测器,检测波长254 nm。外标法对硫氰化物和其异构体进行定量分析,线性相关系数大于0.999,平均回收率分别为103.2%~105.5%和102.4%~106.1%。[结论]该法简便、重复性好、各成分分离良好,可用于杀螟丹中间体的含量分析。     

反相高效液相色谱法定量测定残杀威

本文选用反相高效液相色谱法对残杀威进行定量分析，本法的变异系数为０．４６％，回收率为９９．２－１００．２％。     

硫双灭多威高效液相色谱分析方法研究

本文采用Ｃ１８色谱柱，乙腈＋水为流动相、紫外检测器、内标法对硫双灭多威进行高效液相色谱分析研究。结果表明，硫双灭多威含量测定的回收率在９９．６８－１００．１６％之间，变异系数为０．３７％。     

双氧威原药的高效液相色谱分析

以液相色谱法,采用ＯＤＳ－Ｃ１８柱、甲醇＋水为流动相、紫外检测器、外标法对双氧威原药进行了高效液相色谱分析研究。双氧威含量测定的回收率在９９．１％～１０１％之间,标准偏差０．４９％,变异第数０．５％。     

硫丹的气相色谱与高效液相色谱分析方法

本文采用气相色谱及高效液相色谱法对硫丹原药进行分析，两种方法都可将硫丹的两种异物体α体和β体很好地分开，对测定数值数值，两种方法均具有简便，快速，准确等特点。     

杀虫双水剂的高效液相色谱分析

利用反相高效液相色谱外标法测定了杀虫双的含量,方法的标准偏差为0.12。变异系数为0.69%,平均回收率为100.2%。     

灭多威肟液相色谱分析方法研究

本文主要研究了灭多威生产原料灭多威肟的高效液相色谱分析方法,并从线性关系,准确度,精密度等方面进行了验证。