活性染色废水的均相催化臭氧脱色

研究了均相催化活化剂四乙酰乙二胺(TAED)对臭氧氧化脱色降解活性染料的增效作用,考察了臭氧气流量、TAED浓度、pH值及反应时间对脱色率和COD_(Cr)值的影响。结果表明,活化剂TAED能够活化臭氧产生过氧乙酸、降低溶液表面张力来增强臭氧氧化脱色能力,提高染料废水的脱色率和COD_(Cr)去除率,缩短反应时间。     

人造沸石催化臭氧处理对氯苯酚废水的研究

利用人造沸石催化臭氧降解对氯苯酚(4-CP)废水,考察不同条件下去除对氯苯酚的效果。结果表明:反应20min内人造沸石催化臭氧去除4-CP的效果明显高于单纯臭氧氧化;增加臭氧浓度和沸石投量均有利于4-CP的降解,但臭氧利用率降低;溶液p H值增加,4-CP降解率提高,在溶液呈酸性和中性时p H的提高对4-CP降解率影响不大;升高温度4-CP降解率增大;4-CP初始浓度越小,降解率越大。在上述实验条件下,沸石催化臭氧降解4-CP的反应符合假一级反应动力学,其相关系数R2=0.9918,表观反应速率常数kA=7.78×10-2 s-1。碳酸钠能抑制沸石催化臭氧降解对氯苯酚的效率,间接表明反应过程中产生了·OH。人造沸石具有较长的使用寿命。     

臭氧处理对造纸废水COD和色度去除效果的研究

本论文针对造纸废水可生化降解性差,二级生物处理废水浓度较高的问题,采用臭氧处理造纸废水二级生化处理出水,研究臭氧处理对造纸废水COD、色度和生化降解性的影响。实验结果表明,臭氧处理可有效降低造纸废水的COD和色度,并改善废水的生化降解性。在pH为9、臭氧浓度21 mg/L、温度30℃、反应时间25min和废水初始COD浓度148 mg/L的条件下,臭氧对造纸废水COD和色度的去除率分别为56.9%和90%,同时臭氧处理后废水可生化降解性得到有效改善,有利于提高后续生物处理的效果。     

印染废水的多元多相光催化降解

以印染废水为研究对象,制备了Ti O2-CNTs催化剂,考察了紫外照射协同Ti O2-CNTs催化臭氧技术对印染废水的去除效率,并探讨了初始pH值,臭氧和催化剂投加量对印染废水COD去除效率的影响。结果表明,多元多相光催化降解效率显著高于任何单一催化或单一氧化的降解效率,反应的最佳pH值为6,COD去除效率随臭氧和催化剂投加量的增加而增大,但增大到一定量后,去除效率增加不明显。催化剂循环使用3次依然保持较好的稳定性。     

臭氧氧化法深度处理造纸废水的实验研究

用臭氧氧化法处理生化后造纸废水,考察了不同温度、初始pH值、臭氧通入量、反应时间等条件下臭氧化过程对废水色度和COD去除率的影响。结果表明:臭氧化过程COD和色度的去除随着初始pH值、臭氧通入量和反应时间的增加而增强;随着温度的升高,COD和色度的去除率先增大后减小,25℃时去除效果最佳。当初始pH值为8.12,臭氧通入量514mg(400mL废水),在25℃时臭氧化反应10min,色度和COD平均去除率分别达到86.3%和38.9%,处理效果较好。     

Al2O3负载ZnO催化臭氧氧化处理造纸废水的研究

将ZnO负载在Al₂O₃上,制备用于催化臭氧降解造纸废水中有机物的催化剂(Al₂O₃@ZnO);采用场发射扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对Al₂O₃@ZnO催化剂进行物相分析;研究了造纸废水的初始pH值、反应时间和催化剂用量对Al₂O₃@ZnO催化臭氧氧化处理造纸废水效果的影响;并进行了自由基捕集剂叔丁醇实验,以探讨降解造纸废水中有机物的主要因素。结果表明,本研究成功制备了具有良好催化性能的Al₂O₃@ZnO催化剂;在造纸废水初始pH值为11、催化剂用量为2.0 g/L、反应时间为60 min的条件下,Al₂O₃@ZnO催化剂对造纸废水中COD_Cr的去除率可达到84.6%,与单独使用臭氧氧化方法相比,COD_Cr去除率明显提高,且COD_Cr的动力...     

AlOOH催化臭氧氧化降解愈创木酚的研究

以木素模型物愈创木酚(GL)模拟废水为目标物,采用拟薄水铝石(AlOOH)为催化臭氧氧化的催化剂,研究了催化剂及其投加量、臭氧进气量、初始溶液pH值等因素对200 mg/L愈创木酚溶液的降解效果和CODCr去除率的影响;通过液相图谱分析和添加羟基自由基捕获剂——叔丁醇(TBA)初步探讨了催化臭氧氧化的降解机理。结果表明,与单独臭氧氧化相比,催化臭氧氧化效果更佳;在臭氧质量浓度13.32 mg/L、臭氧进气量0.51 L/min、初始溶液pH值5.4、催化剂投加量5 g/L的条件下,反应40 min后,愈创木酚(200 mg/L)降解率能达到100%,CODCr去除率能达到89.3%;叔丁醇(TBA)的添加可以证明催化臭氧氧化反应是臭氧与羟基自由基共同作用的结果。     

臭氧催化氧化处理造纸厂二级生物处理出水

利用臭氧氧化法对造纸厂二级生物处理出水进行深度处理,考察了臭氧发生量、反应时间、反应温度、废水pH值、废水循环速率对造纸废水色度和COD_Cr去除率的影响,得出最优的臭氧氧化工艺;在此基础上,采用以不同金属盐为前驱体、掺氮活性炭(AC)为载体的催化剂对废水进行臭氧催化氧化处理。结果表明,在臭氧发生量为3 g/h、反应时间40 min、反应温度为40℃、pH值为原废水pH值、废水循环速率为500 mL/min的条件下,臭氧氧化法可将废水色度降至5 C.U.以下,COD_Cr去除率为86.9%;在多种催化剂中,镍基催化剂(Ni@AC)协同臭氧催化氧化可使废水COD_Cr去除率达91.7%。     

臭氧水协同超声波处理对小麦中DON降解效果的研究

为了研究臭氧水协同超声波处理对赤霉病小麦中DON降解效果的影响,采用不同协同方式对赤霉病小麦进行处理,并筛选出臭氧水和超声波协同的最佳方式。随后在最佳联合方式下进行单因素和正交实验来探讨臭氧水浓度、超声振幅和处理时间对赤霉病小麦籽粒中DON降解效果的影响。结果表明:臭氧水和超声波最佳联合处理方式为T5,即先超声波处理5 min再臭氧水处理5 min,此时赤霉病小麦中DON降解率最高(46.99%)。经单因素和正交实验得出,在此联合方式下臭氧水浓度为58.32 mg/L,超声振幅为60%,处理时间比为9:1时赤霉病小麦中DON降解率最高(51.02%)。     

臭氧活化剂STH在活性染色废水中的应用

研究了在臭氧氧化活性染料染色废水过程中酰胺类活化剂STH的活化作用,考察了活化剂STH及反应时间对脱色率、COD值和溶液pH值的影响。试验表明,活化剂STH可以提高臭氧氧化脱色的效率,也能在一定程度上提高COD去除率,缩短反应时间。     

臭氧/过氧化氢氧化技术应用于2,4-二氯酚废水的实验研究

就O3/H2O2联合氧化工艺对2,4-二氯酚废水的降解效果进行研究。通过试验明确了O3投加浓度、废水初始p H值、H2O2投加浓度等因素对模拟废水中氯酚含量、CODCr两个指标的降解效果,同时应用单独O3氧化法与单独H2O2氧化法与O3/H2O2联合氧化法就降解效果相比较。结果表明,初始p H值对氧化效果有影响,在中性及偏碱性的条件下易达到较高去除率;随着H2O2投加浓度的增加,对CODCr的去除率随之提高,但到了投加浓度1.0m L/L之后,去除率提高不明显;最后,在O3投加浓度为63mg/L,反应时间60min,初始p H7.5,H2O2投加浓度为1.0m L/L时,2,4-DCP的去除率为99%以上,CODCr去除率为60%以上,增大O3投加浓度,CODCr去除率最高可达97%,在反应时间120min之内,CODCr去除率相比于单独O3氧化和单独H2O2氧化提高了15%和85%左右。     

臭氧及催化臭氧氧化法处理制浆废水的研究进展

介绍了臭氧及催化臭氧氧化技术降解去除废水中有机物的机理,分析了影响臭氧处理制浆废水效果的主要因素。综述了近年来臭氧及催化臭氧氧化技术处理制浆废水的研究进展;指出此领域尚存在的问题,并对未来的发展方向进行了展望。     

臭氧氧化对丁香酚模拟废水可生化性的影响

采用臭氧氧化降解丁香酚模拟废水,考察了臭氧氧化前后丁香酚模拟废水BOD_5和BOD_5/COD的变化,并对臭氧氧化前后的丁香酚模拟废水进行生物实验,利用GC-MS对臭氧氧化前后丁香酚模拟废水的处理过程中间降解产物进行分析。结果表明,在p H=11、臭氧浓度24.84 mg/L、温度25℃和气体流量1 L/min条件下,臭氧氧化时间由0 min增加到20min时,BOD_5/COD比值由0.07提高到0.34,提高了丁香酚模拟废水的可生化性。在对臭氧氧化前后的丁香酚模拟废水进行生物实验时,经臭氧氧化20 min的丁香酚模拟废水的COD去除率比未经臭氧氧化的提高2.83倍。     

纳米ZnO光催化臭氧氧化处理印染废水

以溶剂热合成法合成了纳米ZnO光催化剂,利用XRD、SEM和FTIR进行表征,并研究其催化臭氧氧化降解印染废水的效果。结果表明,催化剂质量浓度为0.5 g/L,pH为10.0,反应时间为70 min时处理效果最佳,COD去除率达到86.08%;通过对比试验考察了紫外光照1 h后废水COD去除率能从36.03%提高到98.06%,达到印染废水回用和环保排放要求。     

三维电极-电Fenton法深度处理造纸废水

采用三维电极-电Fenton法深度处理造纸二级生化出水,以COD_(Cr)去除率为主要考察指标,研究不同因素对废水处理效果的影响,确定最佳处理条件;并对COD_(Cr)降解规律进行了反应动力学分析。结果表明,常温下,初始p H值3、电解电压10 V、通气量5.1 L/min、Fe~(2+)浓度0.6 mmol/L、反应时间60 min时,废水中COD_(Cr)去除率高达90.5%;在最佳实验条件下,三维电极-电Fenton法氧化降解过程符合准一极反应动力学规律。     

超声波协同光催化处理含氯酚废水

利用超声波协同光催化氧化技术对含氯酚废水进行处理,研究了超声波协同光催化处理4-氯酚的降解过程以及有机氯的脱除过程,探讨了不问反应条件对超声波与光催化协同作用的影响,分析了超声波对光催化的协同作用.结果表明,体系中氯离子浓度的增加和4-氯酚浓度的下降具有很好的同步性,有机氯的脱除效果明显;溶解氧浓度、TiO2浓度和初始4-氯酚浓度对超声波协同光催化降解4-氯酚作用明显.     

聚乙烯醇在超临界水氧化体系中的降解

用超临界水氧化法对聚乙烯醇(PVA)废水进行降解研究,分别考察了反应温度、反应压力、氧化剂过氧倍数以及反应时间对PVA废水降解效率的影响,并用GC/MS对液相降解产物进行表征,推测其可能降解途径.结果表明:超临界水氧化法能有效降解PVA废水,随反应温度的升高、压力的增大、反应时间的延长,COD去除率也随之提高.PVA在超临界水氧化体系中降解为烯烃、烯酮、醇和羧酸类中间产物,最终降解为小分子的饱和直链烷烃类液相产物.     

臭氧氧化深度处理造纸废水以及过程优化

针对造纸过程中废水难以达标排放的问题,探索了臭氧氧化法的深度处理效果,并采用单因素实验对处理工艺进行了优化。结果表明,以纳米氧化铜作为臭氧氧化催化剂,且臭氧用量为3 g/h,催化剂用量为0.25‰,反应温度30℃,反应时间30 min时,废水COD_Cr去除率可达95%以上,出水水质满足GB 3544—2008《制浆造纸工业水污染物排放标准》。     

Fenton法处理铝合金化铣废水的研究

采用Fenton法处理铝合金化铣废水,通过单因素实验和正交实验研究p H值、反应时间、转速、H2O2投加量、Fe2+投加量以及H2O2与Fe2+摩尔比对铝合金化铣废水COD的去除率的影响。结果表明,在p H=3,转速250 r/min,H2O2投加量1 m L,n(H2O2)∶n(Fe2+)=8,反应时间90 min的条件下,铝合金化铣废水COD的去除效果最佳,去除率可达到72.36%。在最佳实验条件下进行Fenton氧化降解铝合金化铣废水的表观动力学研究表明,Fenton氧化降解铝合金化铣废水对初始COD的反应级数为0.8204级。     

印染废水在催化条件下的臭氧化处理

采用自制的O3/NiO-纳米TiO2/UV催化体系,对染色过程的模拟洗涤废水进行了连续在线臭氧化（O3 50 L/h）处理,达到了良好的效果.该体系对100 mg/L的低质量浓度模拟废水进行处理后,短时间内COD去除率达到70%以上,其中2种染液脱色率达99%以上.试验还考察了处理过程中温度、pH值、染液质量浓度等因素对染料废水处理效果的影响.