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超细纤维的应用及发展现况 总被引:1,自引:0,他引:1
超细纤维顾名思义就是超细旦纤维的意思。目前,国际上超细纤维(microfibre)尚未有统一的定义.美国PET委员会认为纤维纤度0。3dtex~1.0dtex为超细纤维.AKZO公司认为超细纤维纤度的上限是0.3dtex.意大利则将0.5dtex以下的纤维称为超细纤维。我国纺织工业部化纤工业司则对超细纤维作了以下定义涤纶长丝0.5dtex~1.3dtex:锦纶长丝0.5dtex~1.7dtex;丙纶长丝0.5dtex~2.2dtex,短纤维0.5dcex~1、3dtex。 相似文献
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一、欧洲超细纤维及超细长丝市场 1990年,欧洲PES超细长丝产量为8000吨,PA超细长丝约为11000吨(1dtex以下的)。 本文中涉及的超细纤维指的是:超细短纤——包括用于短纤纱生产的PES(1.1dtex以下)和PA(2.2dtex以下,也包括用于毛纺的细旦短纤)。超细长丝——单丝纤度小于1dtex的PES和单丝纤度小于1.2dtex的PA。 欧洲PES超细长丝的主要生产厂家 相似文献
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超细纤维的发展概况 总被引:7,自引:0,他引:7
李梅 《国外纺织技术(纺织针织服装化纤染整)》1999,(9):1-4
1 前言 关于超细纤维(ultrafine fiber),目前还没有公认的定义。美国PET委员会将dpf为0.3dtex~1.0dtex的纤维定义为超细纤维(microfiber),日本将dpf为0.55dtex以下的纤维定义为超细纤维,Akzo公司则认为超细纤维的上限应为0.3dtex,但大多数人接受的定义是dpf<1.0dtex的纤维为超细纤维,而dpf相似文献
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样品中的虫草素和腺苷用纯水经80℃水浴提取,采用CALESIL ODS-100C18柱(5μm,4.6×250mm),在流动相为10mmol/LKH2PO4缓冲液(pH=6.0):甲醇=85:15的色谱条件下分离,紫外260nm下检测。虫草素和腺苷的线性范围分别为1.05μg/mi-10.5μg/ml和10.3ug/ml~103μg/ml,加标回收率分别为95.8%和96.5%,相对标准偏差分别为0.10%和1.8%,检测限均为0.05μg/ml(以进样浓度计)。该方法简便、快速、结果准确、可靠,能应用于保健食品中虫草素和腺昔含量的测定。 相似文献
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石墨炉原子吸收绝对分析法测定葡萄酒中的铜、铅 总被引:2,自引:0,他引:2
为探讨葡萄酒中铜、铅实现绝对分析的可行性,使用日本日立Z-5000原子吸收分光光度计,在不同时间检测葡萄酒中铜、铅两元素的“特征质量m0”值。石墨管使用次数与不同原子化温度对特征质量m0影响不大;铜特征质量(3.50≤m0≤3.70,RSD%=7.5);铅特征质量(8.09≤m0≤8.42,RSD%=10.2);不同实验室同型仪器比对(铜:RSD%=3.2,铅:RSD%=7.6);用绝对分析法按测m0值的相同条件测定茶叶与西红柿叶标准样品,其实测值与标准值基本一致;用绝对分析法对葡萄酒中铜、铅进行不同时间的加标回收测定,其回收率分别为:铜(91.2%~102.6%);铅(91.9%-101.3%)。检出限(铜:0.042μg,L;铅:0.075μg/L);测量范围(铜:0.10~30.00μg/L;铅:0.10—50.00μ/L)。该方法对葡萄酒中铜、铅两元素实现绝对分析是可行的。 相似文献
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样品用提取液提取,经C18小柱富集、净化后,进行HPLC分离、检测。所使用的色谱柱为UllimatexB—C18,紫外检测波长分别为271nm(叶酸),365nm(VB12),流动相为1g/L辛烷磺酸钠\甲醇,梯度洗脱。该方法回收率为96.7%-97.2%,相对标准偏差(RSD)为1.8%-2.4%(n=6),线性范围为0.25μg/m-25μg/m,r=0.9999,叶酸检出限为0.1mg/kg,VB12检出限为0.2mg/kg。 相似文献
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1 引言随着人们生活水平的提高 ,对穿着舒适度的要求越来越高 ,对高品质纤维的需求越来越多 ,轻薄、柔软、透气、悬垂性好的微细旦织物越来越受到消费者的青睐 ,对此种织物的纺丝设备的需求也越来越大。所谓涤纶微细旦丝 ,除丝束总旦数偏细外 ,主要指单丝纤度 (dpf)比常规细 ,通常单丝纤度 (dpf)在0 .8~ 1dtex的纤维为细旦丝 ,单丝纤度在 0 .5~ 0 .8dtex的纤维为微细旦丝。综观化纤产品价格 (试验时市价见表 1)可以看出 ,使用相同原料生产涤纶DTY丝 ,吨丝产品获利差异非常大。表 1 纤维市场价格比较纤 维粗 旦细 旦微细旦品种 /dte… 相似文献
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建立一种测定配方奶粉中叶黄素质量分数的高效液相色谱方法,采用YMCTM色谱柱(5μm,250mm ×4.6mm),流动相为甲醇-甲基叔丁基醚(85∶15),等度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长445nm,该方法在0.3~6.0mg/L的质量范围内线性良好( R=0.99993),基质加标水平为0.30μg/g、0.60μg/g、3.0μg/g时,回收率分别介于96.52%~98.10%之间,相对标准偏差介于1.31%~4.66%之间,方法检出限为0.05μg/g,说明该方法可行。同时,研究一定的温度、加热时间及光照等条件对乳粉中叶黄素稳定性的影响,得出随着温度提高、加热时间及光照时间的延长,叶黄素含量呈递减趋势,且变化显著( P<0.05)。 相似文献
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以聚苯硫醚(PPS)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为原料,采用复合纺丝技术,制成单丝线密度2~3dtex的PPS/PET裂片纤维。介绍PPS/PET裂片纤维的最佳复合纺丝工艺,讨论各工艺参数对纤维物理性能指标的影响。试验制得的裂片纤维截面清晰,经碱处理后得到的超细PPS纤维的直径为5μm左右。 相似文献
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为了建立了一种快速提取和测定纺织品中8种磷酸酯类增塑剂[磷酸三苯酯(TPP)、磷酸邻三甲苯酯(ToCP)、磷酸间三甲苯酯(TmCP)、磷酸对三甲苯酯(TpCP)、磷酸三丁酯(TBP)、磷酸三辛酯(TOP)、磷酸二苯辛酯(DP()P)和磷酸甲苯二苯酯(CDP)]的分析方法,采用加速溶剂萃取结合气相色谱-串联质谱(GC—MS/MS)技术,样品经乙酸乙酯提取,采用TG-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,选择反应监测(SRM)模式测定,外标法定量。试验结果表明,在0.01~1.0μg/mL范围内试验结果的线性关系良好(7〉O.99),在添加浓度为0.05、2.0和5.0mg/kg水平内,平均回收率范围为(84.5±6.4)%~(106.5±1.4)%,相对标准偏差(RsD)为0.9%~8.5%,方法检出限(LOD)为0.06~0.9μg/kg,方法定量限(LoQ)为0.2~3.0μg/kg。该试验表明,该方法适合确证和定量测定纺织品中8种磷酸酯类增塑剂,而且便捷、灵敏和准确。 相似文献
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芳族聚酰胺纤维通常用于保护生命,因此需用高档设备并配以最前沿的技术来加工该种纤维。典型的防弹头盔中用到的织物,就是由2000根单丝构成、线密度为3360dtex的芳族聚酰胺纱加工而成,该纱无捻度(即捻度为零),故单丝断裂一直是生产中倍受关注的问题。 相似文献
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东丽公司开发出世界首例纳米尼龙纤维 总被引:1,自引:0,他引:1
为了超越纤维细度极限 ,日本东丽公司开发出一种比超细旦纤维 (单丝直径为微米级 )还小两个数量级的纳米 (十亿分之一米 )纤维。东丽公司将纳米结构控制技术和特种纤维成形技术相结合 ,开发出了常规技术不能达到的纤维细度。这项技术适用于普通高聚物纤维 (如尼龙、聚酯 ) ,并能在常规的设备上进行生产。利用这项技术 ,东丽公司已经成功地开发出世界首例的一种由 1 40多万根直径 2 0ns~ 1 0 0ns纤维组成的纳米尼龙长丝 ( 4 4dtex) ,该长丝超大的表面积使其具备其他任何纤维不能比拟的特殊性能。东丽公司已为该项技术申请了专利 ,并指望成为… 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法测定黄酒中氨基甲酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
建立一种反相高效液相色谱法测定黄酒中氨基甲酸乙酯的方法。样品经固相萃取柱净化后衍生,采用反相C18色谱柱XB—Cfsf4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.02moL/L乙酸纳水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为lmL/min;设定荧光检测器中激发波长为233nm,发射波长为600nm,对黄酒中的氨基甲酸乙酯进行检测。结果表明,在50.0-250.0μg/L添加量范围内,平均回收率为92.9%,相对标准偏差为4.5%(n=6)。方法的检出限为10μg/L,线性范围为100~1500μg/L(R=0.9995),测定结果与标准气相色谱一质谱法基本相同。所建立的方法可以作为黄酒中氨基甲酸乙酯的检测方法。 相似文献
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美国HewegDivisionofAmetek公司最近研制成功Silfa耐高温硅石纱。据称,这种纱具有优良的机械性能和电学性能,具有极大的应用潜力。该纱的纤维组成99.9%为二氧化硅,可制单股长丝和捻合纱供给市场。Silfa纤维的比重为2.15g/cm3;吸湿性小于0.5%(按重量计);单丝强度为4 相似文献