南方根结线虫侵染不同抗性烟草品种的组织病理学观察

分别利用烟草抗病品种K326和感病品种红花大金元研究了南方根结线虫侵染过程中的组织病理学变化。结果显示,接种后3d,2品种都能形成巨型细胞,且巨型细胞的数量和形态没有显著差异。接种后15d,感病品种中巨型细胞正常发育,而抗病品种中巨型细胞出现空泡。接种25d,抗病品种巨型细胞发生崩解。表明不同抗性品种巨型细胞的形态变化与品种的抗性有关。     

南方根结线虫1号小种对烟草抗病品种致病性变异研究

分别循环接种南方根结线虫1号小种虫卵于抗病烟草品种中烟14和感病烟草品种红花大金元幼苗,以探索该线虫对抗性烟草品种的致病性变异情况.结果显示,随着南方根结线虫1号小种繁殖世代的增加,其对中烟14的致病能力逐渐增强,连续繁殖5代后致病力差异显著,而该线虫对红花大金元的致病力变化不明显,表明南方根结线虫1号小种与其抗病品种连续互作可以导致其致病性增强.     

烟草根结线虫的综合防治

主要介绍了巴氏杆菌的生物学特性、在武隆县的分布情况 ,以及利用巴氏杆菌防治根结线虫病试验结果。同时 ,还介绍了利用与水稻、玉米轮作等措施防治烟草根结线虫病。示范田试验结果表明 ,采用巴氏杆菌和轮作等措施较好地控制了根结线虫对烟草的为害     

过氧化物酶与烟草南方根结线虫病的抗性研究

研究抗南方根结线虫（Ｍ．ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）不同抗性的烤烟品种受浸染后根系过氧化物酶活性及其同工酶谱的变化。结果表明：抗线虫品种ＮＣ－９５接虫与不接虫的进行比较，受侵染后根系的过氧化物酶活性明显增强，比正常根系增加３７个酶活性单位；易感品种Ｇ－１４０接虫比不接虫的仅增加４个酶活性单位；Ｖ２、８３０４－１两品种分别增加３２和２５个酶活性单位，介于ＮＣ－９５和Ｇ－１４０之间。从同工酶谱看，抗病品种接虫后酶带活性明显高于不接虫的处理，特别是阳极端的酸性带更为显著，并且新添了一条酶带；而易感品种受侵染后与对照的差异不明显。     

葡萄野生资源和砧木抗南方根结线虫鉴定

葡萄野生资源和砧木抗南方根结线虫鉴定翟衡管雪强郝玉金赵春芝（山东农业大学园艺系·泰安·２７１０１８）据调查南方根结线虫（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｉｎｃｏｇｎｉｔａ）是我省葡萄园的重要致病因素之一，采用抗性砧木对其进行生物控制是世界葡萄主产国普遍使用的方...     

烟草根结线虫天敌真菌的分离与鉴定

本文采用３种不同的分离方法，从烟草根结线虫病根及土壤中，分离鉴定出５种捕食线虫真菌，节丛孢属的Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓ ｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ， Ａ． ｃｌｃｄｏｄｅｓ，Ａ． ｍｕｓｉｆｏｒｍｉｓ，单顶孢霉属的Ｍｏｎａｃｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌｙｓｉｐａｇａ，Ｍ，ｍｅｇａｌｏｓｐｏｒｕｍ；１种内寄生真菌，轮枝霉属Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐ。     

植物代谢组学及其在烟草上的应用进展

作为系统生物学的一个重要分支,代谢组学是一门研究生物体系受内外环境扰动后(基因的改变或环境的变化),其产生的小分子代谢物变化的科学。代谢组学已被广泛应用于天然药物开发、植物学、微生物学和食品安全等研究领域。本文对代谢组学的形成与发展、植物代谢组学研究方法及其在烟草中的应用进行了综述,并对植物代谢组学的发展及其在烟草中的应用进行了展望。认为代谢组学将在烟草基因功能解析、揭示代谢网络调控机理和提高烟草品质等生物技术应用方面发挥不可替代的作用。      

云南省烟草根结线虫发病土壤生态因子分析

采集云南省主要植烟区24个县共106个烟草根结线虫发病土样,每个县以1个土样为代表,分别测定其真菌、细菌和放线菌的总量及类群数。结果看出,不同土样中真菌、放线菌总量相差达到2个数量级,细菌相差达到3个数量级,在不同土样的各类微生物种类组成上真菌为3~10类,细菌为2~13类,放线菌为4~10类。对这些样品土壤pH、有机质、碱解氮、有效磷、速效钾、Ca、Mg、Al等主要营养元素的测定结果表明,不同样品pH在5.03~8.64之间,有机质含量在1.50%~7.01%之间,碱解氮在63.8~314.3mg/kg之间,有效磷在11.2~221.2mg/kg之间,速效钾在74.6~1313.4mg/kg之间,Ca离子含量在0.20%~10.54%之间,Mg离子含量在0.08%~4.56%之间,Al离子含量在1.52%~12.79%之间。研究结果表明,云南省烟草根结线虫发病土壤的各种生态因子存在明显的多样性和复杂性。      

烟草根结线虫数量动态变化及田间流行规律研究

我们以南方根结线虫为例研究了山东省烟区根结线虫的流行动态变化，结果表明，南方根结线虫种群数量在５月达到一个小高峰，然后下降，７月中旬为一个低谷，在１０月达到最高峰。其数量动态变化与５ｃｍ地温变化有密切关系。田间从５月底开始发病，７月中旬以后呈快速上升趋势，消长曲线基本呈Ｓ型。同时研究了根结线虫的越冬虫态及南方根结线虫、花生根结线虫、爪哇根结线虫的越冬成活率。     

利用天敌和抗病品种防治烟草根结线虫研究

阐述了当地烟草根结线虫种群、分布、频率波动和致病力；生态学特点及发生规律。提出了综合防治关键技术，如烟草品种种植布局调控；利用天敌的调控作用，巴氏杆菌是天敌中优势种群，能有效控制根结线虫危害；应用自然制约因子的增强技术措施：苗期控制线虫侵入，促进天敌控制线虫，轮作。提出防治指标为移栽前每１００ｇ土中的二龄幼虫为２０条。     

几个烤烟种质的抗病性比较鉴定

对9个抗花叶病烤烟品种进行综合农艺性状比较与抗病性鉴定.结果表明,9个品种对烟草普通花叶病表现出较强的抗性,其中Coker176、NC567、CV85、CV87为高抗(发病率与病情指数均为0).农艺性状与原烟外观质量以HT-5最为理想,可在生产上示范种植.     

沉默2b基因获得抗黄瓜花叶病毒(CMV)的转基因烟草

  目的  本研究利用dsRNA技术沉默2b基因,获得烟草品种云烟85的T₁代转基因抗CMV株系。  方法  构建含有CMV 2b部分序列反向重复的植物表达载体pBIN-2b（r）-In-2b（i）,以农杆菌介导的叶盘法转化普通烟草（Nicotiana tabacum）品种云烟85。  结果  抗性筛选获得112株T₀代转基因阳性植株,接种CMV进行抗病性鉴定,发现有46株T₀代转基因植株表现为抗病,其他66株表现为感病。Tas-ELISA检测表明,T₀代抗病烟株的病毒积累量显著低于感病烟株。选取10个T₀代抗病株系繁殖,接种CMV鉴定T₁代抗病性,发现部分T₁代烟株发生一定比例的抗感分离,T₁代抗性株率为46.7%~100%。Real-time PCR检测T₁代烟株,发现T₁代抗病烟株CMV 2b基因RNA积累水平显著低于感病烟株。  结论  基于以上策略及实验,获得抗CMV转基因烟草株系。      

一个受青枯病菌诱导的烟草功能基因NtCNGC1的克隆与表达分析

前期转录组研究发现1个环核苷酸门控离子通道（CNGC）基因在抗青枯病烟草品种DB101中上调表达,推测可能参与抵抗烟草青枯病菌侵染的防卫反应。为进一步研究该基因在烟草诱导防御反应中的作用,本研究采用PCR扩增法从DB101中获得烟草CNGC基因的cDNA和基因组序列,命名为NtCNGC1基因。生物信息学和基因表达分析表明,该基因含有8个外显子和7个内含子,编码区（CDS）全长2154 bp,编码717个氨基酸,蛋白分子量为83 kD,理论等电点为9.35。在NtCNGC1基因起始密码子上游1500 bp的核苷酸序列区间预测到防御与应激反应、病原菌应答、水杨酸响应、真菌激发子响应及伤口响应等应答元件。NtCNGC1基因在烟草根中表达最高、茎中其次、叶中最低。受青枯病菌诱导后,NtCNGC1基因在抗病品种（DB101）中的表达量明显高于感病品种（红花大金元）。初步证实NtCNGC1为烟草青枯病抗性相关基因。      

不同品种烟草对斜纹夜蛾幼虫生长和营养利用效率的影响

  目的  探究不同品种烟草对斜纹夜蛾幼虫生长和营养利用效率的影响。  方法  随机选取了6个烟草品种,分别是野生种的长花烟草和八旦野生烟,地方品种的梁桥晒烟和双管晒烟,选育品种的湘烟5号和中烟100,测试斜纹夜蛾幼虫取食不同品种烟草后的生长发育和营养效应参数。  结果  不同品种烟草对斜纹夜蛾的末龄幼虫干重、发育历期、存活率及各项营养效应参数均有显著影响,其末龄幼虫干重、存活率、相对生长率、相对消耗率、近似消化率、食物利用率的高低依次为选育品种>地方品种>野生种;其发育历期的长短依次为野生种>地方品种>选育品种。  结论  野生种烟草相对地方和选育品种而言对斜纹夜蛾抗性更高。      

高直链淀粉消化前后结构变化与抗性淀粉结构剖析

该研究通过不同加热方式获得三种结构不同高直链淀粉,然后进行模拟人体小肠消化实验,分别采用SEM、XRD、SAXS和HPLC等分析手段对其消化前后的分子结构及形态变化进行分析。结果显示三种抗性淀粉(RS)内部结晶区与无定型区交错堆叠的方式不同。三种RS结构共同点是均含有高比例低分子量的直链淀粉及少量高分子量和中等分子量淀粉分子。UV/可见光扫描与切枝酶处理实验揭示了该低分子量直链淀粉具有分枝程度极低结构特征。     

新鉴定高抗TMV普通烟草枯斑资源的N导入片段长度多样性

为了解我国普通烟草（Nicotiana tabacum）资源对烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）的抗性基因状况,为烟草抗病育种的亲本选择提供信息,利用N基因特异分子标记鉴定出携带N基因的普通烟草资源,并采用N导入片段的特异分子标记鉴定了N导入片段的长度。结果表明,供试的63份接种TMV表现枯斑的普通烟草（简称普通烟草枯斑资源）可划分为3大类型,分别为Coker176类型:GL3.50和GL4.06标记阴性、TN4.39、TN5.226、TN5.51标记阳性;Samsun NN类型:GL3.50、GL4.06、TN4.39、TN5.226标记阳性,TN5.51阴性;Xanthi nc类型:GL3.50、GL4.06、TN4.39、TN5.226、TN5.51标记阳性。402等51份资源的N导入片段长度属于Coker176类型,Ky160等2份资源的N导入片段长度属于Samsun NN类型。Ky52等10份资源的N导入片段长度属于Xanthi nc类型。N导入片段较短的枯斑资源,推测其连锁累赘可能较小,育种利用潜力较大。本文较系统地鉴定了普通烟草抗TMV的枯斑资源的N导入片段长度,可为抗TMV种质资源的育种利用提供参考。      

烟丝膨胀前后某些重要香味成分和常规成分的分析研究

本文对5种叶组的烟丝在不同膨胀方法下,膨胀前后的22种重要香味成分和糖、氮、烟碱等常现成分进行了分析研究。烟丝经同时蒸馏萃取法抽提并用酸、碱溶液处理后,对中性抽提物用毛细管气相色谱法和气相色谱/质谱法做定性与定量分析。共测定了糠醛等22种重要香味成分的含量,并根据国标测定了总糖、总氮和烟碱的含量。结果表明,烟丝在膨胀后,各种香味成分和常规成分都有不同程度的损失,损失程度与膨胀方法及其工艺条件有关。      

烤烟品种的RAPD分析

利用RAPD标记研究了29个烤烟品种的分子指纹和遗传关系。100个随机引物经10个品种筛选,选出18个随机引物对29个品种基因组DNA进行扩增,得到了29个烤烟品种的分子指纹图谱,参照这些图谱,可对不同烤烟品种进行真实性鉴定。以扩增到的79条多态性DNA片段为基础计算29个品种间遗传相似系数,利用UPGMA法作聚类图,可将参试品种分为3个类群。云南省主栽品种K326与近年选育的品种V2、云烟85、云烟317等被归为一类,遗传基础过于狭窄,建议选用一些遗传关系较远的品种进行亲本选配、品种布局;北方烟区主栽品种NC89、地方品种净叶黄及G140等则归为另一类。      

典型烤烟品种腺毛形态及分泌特性比较分析

为探讨烤烟叶面化学特征及其形成机制,本文以K326、红花大金元、中烟100、翠碧1号、豫烟11等代表性烤烟品种为试验材料,采用超景深显微技术、GC-MS分析检测技术和荧光定量PCR技术,对叶面腺毛形态、叶面化学成分以及腺毛分泌物合成关键基因表达进行了比较分析。结果发现:（1）烤烟腺毛由长柄分泌型腺毛、短柄分泌型腺毛和非分泌保护毛等不同类型组成,翠碧1号和豫烟11中分泌型腺毛含量较高,而中烟100中非分泌型腺毛相对丰富。（2）西柏烷类化合物是烤烟叶面的主要化学成分,以K326中的含量为最高;赖百当类化合物在烤烟中含量极少,但豫烟11中顺冷杉醇和赖百当二醇含量较高。（3）西柏烷类合成酶关键基因CYC和CYP71D16在K326中表达活跃,赖百当合成酶关键基因CPS2在豫烟11中的表达量明显高于其它品种。不同烤烟品种之间叶面腺毛形态、基因表达及分泌物含量所存在的明显差异,可能与品种特色密切相关。