溶剂在交联硅橡胶中无限稀释扩散系数测定

气相色谱法测定溶剂与聚合物材料之间的相互关系是一个快速、准确、方便的方法，为此利用气相色谱法测定了小分子溶剂在不同交联剂含量的交联硅橡胶中的无限稀释扩散系数，并研究了交联剂用量对无限稀释扩散系数的影响，这为研究交联硅橡胶特性提供了新方法。     

农药乳油中有害溶剂含量测量不确定度评估

对于气相色谱法测定农药乳油中有害溶剂含量,通过分析影响测量结果的不确定度分量,给出农药乳油中有害溶剂测量结果不确定度的评估方法。     

低温固化电泳涂料中溶剂含量的测定

介绍了用气相色谱法对低温固化电泳漆中溶剂含量进行准确定量的分析方法,采用该方法避免了溶剂含量测定时交联剂中封闭物对检测结果的影响.     

黑色中性笔字迹色痕及书写时间鉴定方法研究

黑色中性笔字迹色痕检验及书写时间的鉴定一直是法庭科学的研究重点和难点。近年来涉及黑色中性笔字迹色痕形成时间的案件较多,国内外法庭科学工作者对此问题进行不断探究,本文对目前检验黑色中性笔字迹色痕形成时间的问题进行系统的研究,综述了傅里叶变换红外光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱联用法等有效鉴定方法。     

35％敌砜乳油中三氯杀螨砜分析方法改进

1 前言 35％敌砜乳油是由敌敌畏、三氯杀螨砜两种组分及其它助剂、溶剂复配而成的新型混配农药。敌砜乳油中敌敌畏含量测定用气相色谱法测定;单剂三氯杀螨砜含量测定有熔点法、气相色谱法、干板层析——金属钠还原脱氯法。熔点法准确度不高,气相色谱法是用氢火焰离子化检测     

气相色谱法测丙酮—丁醇发酵液中溶剂的含量

<正> 发酵液中丙酮、丁醇、乙醇等溶剂含量的测定,多年来国内用碘量法只分析了其中的丙醇含量。六十年代初国外开始用气相色谱法测定发酵液中的乙醇、丙酮、正丁醇含量。我厂从六十年代中期亦开始将气相色     

气相色谱法测定工业甲醇中氧化物组分

建立了气相色谱法测定工业甲醇中氧化物含量的方法,根据实际样品中氧化物种类,以甲醇为溶剂,配制标准溶液,通过Stabilwax色谱柱进行组分分离,用氢火焰离子化检测器检测,用保留时间进行定性分析,采用外标法进行定量分析。分析结果表明,该法能达到将各组分较好分离的效果。选取有代表性的氧化物进行加标回收实验,加标回收率在96.87%~98.97%,精密度小于2.11%,该法可用于工业甲醇中主要氧化物组分含量的快速测定。     

色谱外标溶剂对气体中水分测定的影响

分别采用 5种不同极性的溶剂中水作外标 ,测定了峰面积校正因子和峰高校正因子 ,考察了对气相色谱法测定高纯N2 和H2 中水分含量的影响。结果表明 ,以苯中水为外标 ,采用峰高校正因子 ,可以较准确地测得高纯N2 和H2 中的水含量     

煤焦油中高萘含量馏程的气相色谱法研究

采用气相色谱法,对煤焦油中不同馏程段的萘含量进行测定。实验条件:选用HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm×0.25μm)色谱柱,氢火焰离子化检测器,程序升温;以甲苯为溶剂,采用外标法。该方法可作为检测煤焦油中萘含量的方法之一,精密度良好(RSD<3%),且整个试样分析测定不超过15 min。通过气相色谱法,对煤焦油各个馏程段萘含量进行定量测定,结果表明:煤焦油馏分中萘含量最高的温度段为210℃~220℃馏程段,该温度段萘的质量占该馏分质量的67.52%,占总煤焦油量的质量分数最高,达到2.67%。     

丁二酸酐测定方法的研究

采用中和滴定法和气相色谱法进行丁二酸酐含量测定,讨论了两种测定方法的优劣,通过对两种不同检测方法检测结果的比对,表明采用气相色谱法测定丁二酸酐含量,具有操作简便,分析周期短,精密度高,稳定性好等优点。     

签字笔墨水字迹的色谱法检验综述

签字笔墨水字迹的检验鉴定一直是文件检验领域的热点问题。本文从目前国内的研究现状出发,对已有的有关签字笔墨水字迹的色谱法检验的文献进行了总结和归纳。介绍了薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法以及毛细管电泳法等几种常用的色谱法,并对各种方法的特点和检验条件进行了分析总结,以期为物证检验人员提供借鉴。     

气相色谱法分析微孔多糖止血颗粒中残存的环氧氯丙烷

本文阐述了先用溶剂CS2萃取微孔多糖止血颗粒中的残余环氧氯丙烷,再用气相色谱法测定其含量的方法.     

气相色谱法在煤化工分析中的应用

气相色谱法是一种高效率的提纯、分离与分析技术,在化工领域得到了十分广泛的应用。在煤化工行业中,气相色谱法的引进极大地提高了分析和检测速度,促进了煤化工行业的发展,尤其在对煤气中各种气体种类其气体含量检测工作中,起着不可或缺的作用,使得煤化工分析更加简便精确。主要对气相色谱法的主要特点,相关分析手段,以及在煤化工分析中的具体应用展开探讨。     

毛发前处理过程中的影响参数分析

毒品检测的生物检材主要有尿液、血液、毛发、唾液四种。相比尿液、血液和唾液，毛发检材具有取材容易、携带方便且保存时间长和适用范围广等优势，使其深受缉毒检测人员的青睐。然而毛发检测仍存在一些不足，如毛发前处理过程冗长、工序复杂、操作繁琐，这严重影响其在禁毒工作中的实际检测效率。因此，亟需探索出高效、稳定、准确的方法对毛发中的毒品进行检测。针对上述问题，本文对含有甲基苯丙胺的实际样本进行了前处理过程中的各个影响参数分析，通过控制变量法，对比分析了两种溶剂清洗差异以及多次清洗对样本中含量的影响、破碎时间和超声时间不同引起的提取差异、溶剂效应等，利用高效液相色谱-串联质谱联用仪测定洗液及毛发中甲基苯丙胺的含量，研究结果表明在进行前处理的过程中应用丙酮清洗检材，并使用适量的甲醇作为提取剂，破碎5～8min后进行冰浴超声再过滤上机。与标准检测方法比较，超声使回收率提高了20%左右，且无需在提取后加入流动相消除溶剂效应，提高了毛发前处理的效率，具有极大的实际应用价值。     

PVC树脂中VCM残留量测定方法的探讨

介绍了国内外PVC树脂中VCM残留量的测定方法 ,阐述了ISO标准与国标中的液上气相色谱法所使用的溶剂和操作方法的不同之处以及国标中固上气相色谱法中存在的问题     

胶粘剂中苯含量的检测方法探讨

分别采用气相色谱法与气相色谱-质谱联用法对2个胶粘剂样品进行了苯含量检测。结果表明:对于同一样品,采用这2种方法检测出的苯含量数据相差悬殊。气相色谱法的检测结果易受干扰,而且响应值低、峰形拖尾严重,无法进行定性分析,特别对于基质复杂的样品很难给出准确的检测结果。气相色谱-质谱联用法(GC-MS)不仅能将样品中的各个物质分离开来,而且还能通过质谱对各个物质的种类进行鉴别。GC-MS联用法因其同时具备高特异性和高灵敏度,有望成为胶粘剂中苯含量检测的普适性方法。     

2,3,5-三甲基氢醌的气相色谱测定及其对合成过程中催化剂性能的评价

在2,3．5-三甲基苯醌(TMBQ)连续催化加氢合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)过程中,建立了用气相色谱法测定产品中TMHQ的含量及评价合成过程中催化剂活性和选择性的方法。采用HP-1 10m毛细管柱通过程序升温能将通过Pd／Al2O3和Pt/Al2O3催化剂床层反应液中的各组分较好地分离,再进一步采用面积归一法计算得到催化剂的活性和选择性,并可测定固体产品中TMHQ的含量。通过与传统的铈量法和除去反应溶剂后固体产品(用适当溶剂溶解)的气相色谱分析法进行比较。发现该方法条件简便,方法可靠。稳定性较好。     

用气相色谱法检测顺酐生产中间物料组分

顺酐在常温下是固体,要制备成溶液才能进行气相色谱分析,所以溶剂的选择极为重要。为此,选用了稳定性好、沸点较高的乙腈作为溶剂,利用超声溶解,对生产中粗酐样品进行采样分析,并建立了气相色谱法测定顺酐中杂质含量的分析方法,可有效指导顺酐生产过程中的杂质组分分离,适用于顺酐生产的现场工艺控制。     

生物检材中苯丙胺类化合物的分析检测研究进展

综述了近几年来生物检材中苯丙胺类化合物常用的前处理方法和检测方法。文中介绍了液-液萃取、固相微萃取、微波辅助萃取等前处理方法的原理以及气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、高效液相色谱-质谱联用法等检验方法。     

氯甲酸乙酯中氯甲酸甲酯杂质含量的测定及其准确度分析

氯甲酸甲酯是工业常用溶剂氯甲酸乙酯的主要杂质,其含量对于氯甲酸乙酯的使用造成一定的影响。利用"气相色谱法"对氯甲酸乙酯样品中氯甲酸甲酯的含量进行了测定,并用"面积归一化法"定量化计算了氯甲酸乙酯样品中氯甲酸甲酯的含量。使用已知氯甲酸甲酯含量(0.005%、0.025%、0.05%、0.075%、0.1%)的标准氯甲酸乙酯样本,对采用该方法测定氯甲酸甲酯含量的分离度、准确度、精密度及稳定性进行了验证,说明"气相色谱法"能够准确测定对氯甲酸乙酯中氯甲酸甲酯的含量。