用脂肪酶非水相生物催化合成己酸乙酯的研究

原料为正己烷、己酸、乙醇。最佳反应条件为:在正己烷中加入浓度为0 15mol/L的己酸和0 1mol/L的乙醇,加入质量浓度为0 01kg/L脂肪酶CLL(吸附在聚苯乙烯大孔疏水性树脂上),采用MgCl2控制水分,用反渗析膜隔开,在25℃、100r/min振荡水浴中反应24h条件下,脂肪酶合成己酸乙酯转化率可达99 07%。     

对甲苯磺酸催化合成己酸乙酯的研究

对甲苯磺酸作为己酸和乙醇反应的酯化催化剂,性能优于硫酸。本文探讨并找到了其较好的反应条件,酯化率可达9564％。     

磷钨酸催化合成己酸乙酯的研究

以磷钨酸作催化剂 ,由己酸和乙醇合成工业香料———己酸乙酯。研究了催化剂用量 ,反应时间 ,酸醇比 ,带水剂用量等对酯化反应的影响。选择了最佳条件 ,酯化率可达 95 %以上 ,并对催化剂重复使用进行了实验。效果良好。     

脂肪酶催化合成生物表面活性剂

脂肪酸单甘油酯、脂肪酸糖酯、聚甘油脂肪酸酯和长链脂肪酸蜡酯是重要的生物表面活性剂。传统化学法以碱为催化剂在高温下进行,不仅能耗高且产品纯度低。脂肪酶作为一种天然生物催化剂,可以温和条件下催化合成上述生物表面活性剂,能耗低且产品纯度高。综述对脂肪酶催化合成生物表面活笥剂工艺路线、反应体系及操作参数。     

微水体系中酶促合成己酸乙酯的研究

以Candidalipolytical脂肪酶在烷烃溶剂中催化合成白酒主体香料己酸乙酯。反应温度 36℃ ,己酸浓度 0 4mol/L ,己酸与乙醇摩尔比 1∶13,辛烷为溶剂 ,批次加入分子筛 ,加酶量为 15 0 0u/g己酸 ,反应 2 4h ,己酸转化率达 85 %     

明胶固定化猪胰脂肪酶催化牛油合成单甘酯

用包埋法将猪胰脂肪酶固定于明胶上，固定化的脂肪酶保持了较高酶活性。用固定化的脂肪酶催化牛油甘油解反应，当反应温度为46℃、n(甘油）：n(牛油）为4：1和甘油含水量为5％时，可获单甘酯质量分数达52．50％，反应在22h左右达到平衡，反应混合物常温下放置质量分数继续提高，4d后产率达82．29％。     

表面活性剂包衣脂肪酶在有机溶剂中催化酯合成

用合成的谷氨酸二烷基酯核糖醇对来源于Candidarugosa的脂肪酶进行了包衣 ,以月桂酸与月桂醇的酯化为模型反应 ,研究了各种操作条件对包衣酶活性的影响。结果表明 ,包衣酶制备过程中的缓冲溶液的最适 pH为 6.8,谷氨酸双十二烷基酯核糖醇的包衣效果最好 ,最适反应温度为 3 0℃ ,最佳溶剂为异辛烷。在 10h内底物转化率达 94%。     

离子液体在脂肪酶催化合成生物柴油中的应用发展趋势

从固定化和非水介质两方面介绍了脂肪酶催化合成生物柴油的现状。简述了离子液体作为绿色溶剂的特性及对脂肪酶催化反应的影响,明确使用离子液体可提高酶的稳定性,维持酶的催化活性。综述了离子液体作为潜在的反应介质应用于脂肪酶催化高产生物柴油的前景。     

脂肪酶固定化及催化酯化反应

本研究报道了利用吸附法和化学键合法将白地霉脂肪酶固定化于五种载体上，用吸附法固定化的脂肪酶保持了高的活性。在有机溶剂中，固定化酶催化了长链脂肪酸与醇的酯化反应，酯化率可达９４％。固定化过程并未改变脂肪酶的选择性。固定化脂肪酶可重复使用。     

微波辐射硫酸氢钠催化合成已酸乙酯的研究

利用微波辐射技术,以硫酸氢钠为催化剂,快速合成了已酸乙酯,并考察了影响反应的因素。实验结果表明:微波辐射功率560 W;辐射时间8 m in;醇酸物质的量比2∶1;硫酸氢钠1.0 g(已酸0.2 mol);酯化率可达96.2%。     

有机相中包衣脂肪酶催化酯化反应动力学

用合成的谷氨酸十二烷基酯核糖醇对来源于Candida rugosa的脂肪酶包衣后在有机溶剂中催化月桂酸和月桂醇的酯化反应。确定了最佳反应条件：制备包衣酶用缓冲液的最适PH为6．8，温度30℃，有机溶剂为异辛烷，酯化反应符合单底物醇抑制的Ping-Pang Bi-Bi机制。在最适反应条件下，月桂酸和月桂醇的米氏常数分别为29．1mmol.L^-1和71．4mmol.L^-1，月桂醇的抑制常数为11．3mmol.L^-1，最大反应速率为0．66mmol.min^-1.g^-1。动力学模型预测值与实验结果吻合良好。     

用人工神经网络优化己酸乙酯的制备条件

己酸乙酯生产工艺中采用硫酸做催化剂,会产生大量的工艺废水,对环境不利.本文采用硫酸氢钠F型复合催化剂,以环己烷为带水剂催化合成己酸乙酯,并采用正交实验和人工神经网络对该工艺加以优化,建立三层改进的误差反向传播网络（BP-ANN神经网络）,把正交实验的水平范围扩大后输入建立的网络,得到最佳制备条件：催化剂用量为4 g,反应时间为3.4 h,醇酸物质的量比为1.2,带水剂用量为27 mL,在该条件下己酸乙酯的预测收率为98.60%,五次验证实验的平均收率为98.32%.     

Effects of Polyols and Organic Solvents on Thermostability of Lipase

The effects of polyols and organic solvents on the thermostability of lipase were studied. The thermodeactivation process of lipase obeyed a series deactivation model and four kinetic parameters were determined. The rate constant of the first deactivation process was found to be a key one. All the polyols used had a positive effect for stabilization of lipase and the extent of effect increased with polyol concentration and carbon number of polyol. The effect of organic solvents on the thermostability of lipase was investigated by incubating the lipase in the organic solvents before measuring their activities. The behavior of the thermodeactivation depended upon the organic solvents used; increased activity was observed in some solvents. © 1997 SCI     

顶空气相色谱法测定头孢唑肟钠中多种溶剂残留量

建立了头孢唑肟钠原料药中有机溶剂残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,DB-624（30 m×0.53 mm×1.5μm）毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸甲酯等溶剂残留量。结果表明,5种有机溶剂完全分离,质量浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系（r〉0.99）,平均回收率为92.0%～105.6%,精密度RSD均〈10%,最低检出限为0.03-0.06μg·mL^-1。顶空气相色谱法快速、灵敏、准确,可用于头孢唑肟钠5种有机溶剂残留量的测定。     

脂肪酶催化拆分外消旋6-羟基-8-氯辛酸乙酯

研究了脂肪酶拆分外消旋6-羟基-8-氯辛酸乙酯。从10种脂肪酶中筛选出了脂肪酶Lipase PS-D,该酶能够有效拆分外消旋6-羟基-8-氯辛酸乙酯,并对反应条件进行了优化,确定了该酶的最适反应条件:温度30℃,pH=7.0,摇床转速170 r/min,确定了有效表面活性剂为乳化剂OP,在此优化条件下反应1 h,得到(R)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的对映体过量值ee为93.1%,底物摩尔转化率为54.3%,总收率为91.4%。该研究为(R)-硫辛酸的制备提供了一条可行途径。     

十二水合硫酸铁铵催化合成己酸异戊酯

十二水合硫酸铁铵作为己酸和异戊醇的酯化催化剂,性能地硫酸。探讨并找到了其较好的反应条件,酯化率可达９７．６％。     

气相色谱法测定萜烯树脂中有机溶剂残留量的研究与应用

研究了气相色谱法用于测定萜烯树脂中的有机溶剂残留量的技术,从标准工作曲线绘制、最低检出限、精密度、重复性、回收率等方面验证了方法的可行性,并进行了实际应用效果考察。结果表明,毛细管气相色谱法在测定树脂产品中的甲苯、1,2-二氯乙烷、苯等有机溶剂含量时,甲苯的最低检出限为 0.2 mg/L、1,2-二氯乙烷的最低检出限为 1.7 mg/L、苯的最低检出限为 0.3 mg/L。测定甲苯时的精密度标准偏差为0.04;平均回收率为 104.1%,标准偏差为1.99。该方法应用于测定自制的萜烯树脂样品时,未检测到产品中有苯和1,2-二氯乙烷残留,测得甲苯溶剂的残留量小于 25 mg/kg。     

填充柱气相色谱法测定有机溶剂中的水

气相色谱法测定有机溶剂中水的含量，采用自制填充柱及热导池检测器，通过对不同有机溶剂的测定，优化了测试方法和条件。乙醇溶剂中水含量在1．0～9．0×10^2g/L范围内呈线性关系，相关系数R=0．9955，最低检测限为1．0×10^-1g/L。方法简单、灵敏度高、重现性好。测定了油漆稀释剂、酒类等样品，得到满意测定结果。