动力学分光光度法测定铬钢中微量铬

在pH=4.0的HAc—NaAc介质小,Cr(Ⅵ)强烈地催化过氧化氢氧化酚藏花红的反应。据此建立了动力学分光光度法测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法。本法的检测限为1.8×10(-9)g/ml,测定范围为0～5μg/ml。用本法测定铬钢试样中的总铬量,结果令人满意。     

分光光度法测定石灰石及白水泥中微量铁

在表面活性剂OP、PVA—CTMAB存在下硫氰酸盐分光光度法测定微量铁已有报导.但采用表面活性剂吐温-80进行胶束增溶未见报导.Fe(Ⅲ)—SCN~- —吐温-80在pH1.45～2.45的溶液中形成稳定的三元胶束络合物,叶温-80的加入克服了Fe(Ⅲ)—SCN-二元体系多配位的缺点,灵敏度较文献介绍的方法高,具有显著的增溶、增敏、增稳等优点.可在不加任何掩蔽剂的情况下,用于测定石灰石和白水泥中微量铁,结果良好.该方法的检出限为0.6μg/25ml.     

DBPF光度法测定锰矿中微量钛

二溴苯基荧光酮(DBPF)水相光度测定微量钛已有应用,但其光度测定锰矿中微量钛尚未见报道.本文在CPC存在下,进行了用DBPF光度法测定锰矿中钛的试验,并经管理样和标准样对照检验,方法的灵敏度和准确度令人满意.     

铁-硫氰酸根-结晶紫离子缔合物光度法测定镁铝合金中微量铁

有关合金中微量铁的光度分析方法的报导较多。文献[1]介绍SCN-Triton X-100体系测定Fe^3 ,具有良好的选择性,但灵敏度较低,条件苛刻,SCN-用量需严格控制;文献[2]报道,Sn(Ⅳ)与SCN-形成络阴离子能与溶液中带正电荷的结晶紫(CV)生成离子缔合物,从而进行合金中微量锡的测定,     

5-Br-PADAP导数光度法同时测定铝合金中微量铁和镍

本文用导数光度法同时测定样品中的铁和镍,并对铁、镍络合物二组分的导数光谱性质和测定条件进行了研究,选出其最佳条件,解决了互相干扰问题,进而提出一级导数光度法同时测定铁和镍的新方法。该法简便、快速、用于铝合金样品分析,获得满意的结果。     

铌存在下光度法测定微量钽

近年来,人们研究了一些在水相中测定微量钽的方法。虽然灵敏度较高,但在选择性方面,特别是对铌的干扰,尚未得到较好解决。因此寻找灵敏度高,选择性好,能测定微量钽的水相比色法,仍是一个有实用价值的课题。最近AHTOHOBl41i等报道了光度测定铌和氧化铌中钽的新方法。本文研究了用柠檬酸、过氧化氢、水杨基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)—曲通X—100(TritonX—     

3,5-diBr-PADAP光度法测定岩石、土壤中微量锑

在0.15～0.3mol/L的HCl介质中及在乳化剂OP存在下,2-(3,5-二溴吡啶偶氮_2)-5-二乙氨基苯酚(3,5-djBr-PADAP)与Sb~(+3)和KI形成三元有色络合物,λ_max=640nm,ε=5.6×10~4,Sb量在0～14μg/10ml和5～40μg/25ml符合比尔定律。有色络合物瞬间形成并可稳定3天。方法准确、灵敏、快速、选择性好,测定范围宽。可测定岩石、土壤中低至0.5μg/g和高达2％的锑,结果令人满意。     

二安替比林甲烷直接光度法测定铁

笔者从二安替比林甲烷(DAM)光度法测定钢铁中钛出现的异常现象中受到启示,萌发出用DAM光度法直接测定铁的设想.     

铜（I）催化还原邻菲罗啉分光光度法测定硫酸铜中微量铁

建立了测定硫酸铜中微量铁的分光光度法，基于用盐酸羟胺为还原剂，CuCl为催化剂，快速将Fe^3 还原为Fe^2 ，Fe^2 在pH5.7的介质中与邻菲罗啉（o-phen）反应形成红色络合物，在510nm波长处有一最大吸收。该法已用于实际样品中微量铁的测定，结果满意。     

硫酸镁氯化锂中微量铁的测定

本文以赤丝草醇掩蔽铝,用Fe—SAF—TPB三元体系发色,分光光度法测定硫酸镁、氯化锂中微量铁,不要富集、分离,方法简便,灵敏度高。回收率96％～102％,标准偏差硫酸镁为1.9％,氯化锂为1.6％。     

分光光度法测定合金钢中微量铋

以对乙酰基偶氮氯膦（ＣＰＡｐＡ）为显色剂，研究建立了微量铋（Ⅲ）光度分析新方法。     

铁(Ⅲ)-硫氰酸钾-茜素红三元络合物分光光度法测定微量铁

研究了在聚乙烯醇存在下,Fe3+与硫氰酸钾和茜素红的显色反应,提出了分光光度法测定铁的新方法。在聚乙烯醇保护下,铁与硫氰酸钾和茜素红反应生成红色三元络合物,该络合物的组成比为n(Fe)∶n(硫氰酸钾)∶n(茜素红)=1∶4∶1,最大吸收波长位于430 nm,铁的质量浓度在0~200μg/L范围符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=2.92×105L.mol-1.cm-1。方法用于管网水和深井水的测定,相对标准偏差分别为3.1%和2.8%(n=5),加标回收率为97%~98%。     

催化动力学光度法测定微量钛

KBrO3在硫酸介质中可氧化固绿使其褪色,Ti(Ⅳ)对反应有催化作用,由此建立了一个简单的、灵敏度高的测定微量钛的新体系。考察了酸度、反应物浓度、反应时间、温度和其它离子对反应的影响,并确定了反应的最佳条件。在一定范围内,固绿吸光度降低值与钛的浓度有定量关系。方法的线性范围为0.04~1.2μg/mL Ti(Ⅳ),检出限为0.009μg/mL。将该方法用于铝合金标准样品中微量钛的测定,结果与认定值一致。     

巯基棉分离分光光度法测定钢铁中微量镍

研究了Ni(Ⅱ)—5—Cl—PADAB—SDBS—Tween—80的显色反应,在选定条件下,λmax=530～534nm,(?)=8.95×10,0～20μgNi/25ml符合比尔定律,络合物至少稳定28小时。还研究了巯基棉—酒石酸钠体系分离富集钢铁中微量镍。分离和测定实际样品,获得满意结果。     

催化退色分光光度法测定微量铜

动力学方法测定微量铜,已有不少报导,多数是利用催化显色反应作为指示反应,作者在工作中发现铜(Ⅱ)能催化巯基乙酸(TGA)还原氯化磺酚C(D-Cl-CTA)退色,此反应可作为指示反应,其反应是: TGA+D-Cl-CTA(紫红色)(Cu(Ⅱ)→催化)反应产物(桃红色) 从此式出发,本文研究了影响催化退色反应速度的诸因素和干扰情况,确立了反应速度与吸光度的关系为:     

锌锭中微量铝的分光光度法测定

本文对铝与络天青S(CAS)及溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)形成三元络合物的光学性质、显色条件、络合物组成比以及锌锭中共存组份的干扰情况进行了探讨。研究结果表明,在pH5.55～6.15范围内,Al与CAS及CTMAB形成深蓝色的三元络合物,最大吸收峰为625nm,表观摩尔吸光系数为ε_(625)=1.16*10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),该络合物组成比为Al:CAS:CTMAB=1:3:4。铝浓度在0～4μg/25ml范围内服从比耳定律。拟定了锌锭中微量铝(0.0003～0.0015％)的直接测定法,方法简便、快速,获得了较为满意的结果。     

5-Cl-PADAT分光光度法测定微量钒

利用2—吡啶偶氮衍生物在过氧化氢存在下测定微量钒文献上已有报导。但使用5—〔(5—氯—2—吡啶)偶氮〕—2,4—二氨基甲苯(简称5—Cl—PADAT)测定钒的报导甚少。本文研究了该试剂在过氧化氢存在下和钒(V)形成三元络合物的条件、组成及其它离子的影响,拟定了分析方法、并用于钢铁中微量钒的测定,获得了满意的结果。