桑蚕茧的热分解动力学和反应机理的研究

本文用热重分析法(TGA)研究了桑蚕茧的热分解动力学和反应机理。根据四个不同升温速率的热重分析谱图,求得热分解百分数为5、10和15时的热分解活化能分别为410.8,376.7和324.0 kJ/mol.又根据热分解的气体产物和固体残留物的红外光谱图,推出了热分解反应的机理。     

新型含噁二唑环双Schiff碱的合成及光电性能

设计合成了两种新型含噁二唑环双Schiff碱化合物:2,5-二(4-甲氧基苯基亚甲基-4’-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑(MPAO)和2,5-二(4-(N,N-二苯基氨基)苯基亚甲基-4’-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑(DPAPAO)。通过红外光谱和核磁共振氢谱等测试方法对化合物的结构进行了确认,并对化合物的紫外吸收光谱、荧光光谱、热稳定性和电化学性能进行了研究。结果表明,化合物MPAO和DPAPAO在DMF溶液中的紫外最大吸收峰分别在354和388 nm处;在DMF溶液中均发出较强的蓝色荧光;化合物MPAO和DPAPAO均表现出较强的电子传输性能,其电子亲和势分别为2.88和3.22 eV,均高于常用电子传输材料PBD(2.82 eV)。TG分析结果表明,MPAO和DPAPAO热分解温度(Td)分别为386和453℃,均具有良好的热稳定性。     

热分析方法研究四种聚酰亚胺的热稳定性

利用热分析方法定量地研究了笔者所含成的四种聚酰亚按液晶向剂的热分解动力学。通过分析实验所得的热失重曲线并结合数学推导,采用Ｃ语言编程计算了ＰＩ热解动力学数。结果表明ＰＩ的热分解动力学参与其结构密切相关。     

金属铝在KF-LiF-Na3AlF6-Al2O3体系中的溶解度

用等温饱和法研究了金属铝在KF-LiF-Na3AlF6-Al2O3体系中的溶解过程,实验结果表明：体系温度980℃,分子比（n（NaF）/n（AlF3））=2.3时,溶解度随着钾盐和锂盐含量的增加而增大;钾盐和锂盐质量分数分别为7%时,铝的溶解度（质量分数）分别达到0.148%和0.242%,并且锂盐比钾盐对铝溶解度影响大;钾盐和锂盐共同作用时,铝的溶解度达到0.421%.采用多元回归分析法对铝溶解度与钾盐、锂盐、分子比之间的关系进行研究,得到回归方程为Y=-0.125＋1.962x1＋3.456x2＋0.090x3     

菱铁矿热分解动力学研究

菱铁矿具有热分解特性,在一定温度与气氛条件下,经焙烧后放出CO2气体,并生成强磁性的磁铁矿,利于弱磁选富集.用TG和DTG(热重法和微商热重法)研究了大西沟菱铁矿的热分解过程,判定了发生热分解反应的温度范围,分析了热分解反应的动力学行为,采用微分法计算了大西沟菱铁矿的热分解动力学参数,并判定热分解过程所符合的动力学模型,用多种积分方法和非等温线性拟合法对计算结果进行了验证.结果表明:大西沟菱铁矿的热分解反应温度较低,在400-600℃之间.热分解过程符合F1模型.     

烷基磷酸酯钾盐乳液性能的研究

基于聚苯硫醚短纤维纺丝和加工工艺对烷基磷酸酯钾盐的性能要求,研究烷基磷酸酯钾盐的表面张力、润湿性、乳化性、起泡性、乳液稳定性等乳液性能及其影响因素.结果表明:随着烷基磷酸酯钾盐烷基链的增加,表面张力增大,润湿性降低,起泡性逐渐减小,泡沫稳定性增强;烷基链的长度对烷基磷酸酯钾盐的乳化性影响不大;随着pH值增大,烷基磷酸酯钾盐乳液的发泡能力减小,泡沫稳定性变差;随着烷基磷酸酯钾盐乳液粒径的减小,离心量减少,乳液稳定性增强;随着温度的升高,乳液的稳定性增强.     

仲辛醇磷酸酯盐的合成及性能研究

分别用Ｐ２Ｏ５、Ｈ３ＰＯ４作磷酸化试剂研究了摩尔比、温度、时间等反应条件对仲辛醇磷酸化产物的转化率及单、双酯含量等的影响，测定了仲辛醇磷酸酯钾盐的表面张力，泡沫、ｃｍｃ、润湿力，抗静电性等性能。     

单相五钼酸铵的制备及其化学性质

介绍了以多相仲钼酸铵为原料，利用其热分解性质制上五钼酸铵的新方法，用Ｘ射线衍分析、差热分析、热重分析、光谱分析及化学定量分析，研究了单相五钼酸铵的化学性质，结果表明，所制备的五钼酸铵在加热过程中发生热分解反应，依次生成四钼酸铵和三氧化钼。     

脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯钾盐的研制

以合成的C12~13脂肪醇和环氧乙烷为起始原料、五氧化二磷为磷酰化剂,对脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯钾盐的合成工艺进行了实验研究．确立了首先使脂肪醇与环氧乙烷进行加成反应,所得产物再与五氧化二磷进行磷酰化反应的分步合成工艺方法．最终产物的单、双酯含量适宜,色泽浅,水溶性好,产品质量稳定．     

双1—3，4—恶二唑化合物的合成进展

双－1，3，4－恶二唑化合物可作为染料，紫外吸收材料，荧光材料，电子传输材料，具有生物活性，目前，它可以由酰肼在POCl3,PPA或PPMA等脱水剂的作用下脱水制得，也可由双四唑直接加热脱氮制是，应用测定熔点，UV，荧光发射光谱，IR等检测方法，可测定该类化合物一系列物理化学性质。     

一种无卤阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的热分解动力学研究

通过极限氧指数法（LOI）和垂直燃烧（UL-94）测试考察了一种无卤阻燃乙烯-醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的阻燃性能;利用热重分析法（TG）研究了纯EVA及阻燃EVA在不同升温速率下的热稳定性及热分解动力学,并采用Kissinger及Flynn-Wall-Ozawa方法计算了纯EVA和阻燃EVA的热分解表观活化能。结果表明,添加40%复合膨胀阻燃剂的EVA复合材料,极限氧指数达到28.6%,UL-94测试达到V-0级,残炭量相对纯EVA明显提高;随着升温速率增大,EVA和阻燃EVA的起始失重温度和各阶段的失重峰温均向高温方向移动;二者在第一阶段的热分解活化能均低于第二阶段,阻燃剂的添加使EVA的最大失重速率明显降低,热分解表观活化能提高,增强了材料的热稳定性和阻燃性。     

桑蚕茧的热性能研究(Ⅱ)

本文用DSC法研究了不同品种均不同荧光色茧层的热分解温度Tdmax,同时还配合蚕茧的解舒试验。研究了蚕茧的荧光色与解舒性能之间的关系。     

几种添加剂对环丁砜热稳定性的影响

对环丁砜理化性质及劣质化的特点进行分析,研究了添加剂对环丁砜热稳定性的影响,优化了实验条件,最终确定在水汽吸收、氮气保护、220 ℃、6 h实验条件下,以4种胺醇类物质作为添加剂,以硫酸钡生成量作为环丁砜热稳定性的间接评价指标,以SO₂的释放量作为环丁砜热稳定性的最终评价指标,SO₂的释放量越少表示添加剂对抑制环丁砜热分解的效果越好。考察了每一种添加剂在不同加入量对环丁砜热稳定性的影响,实验结果表明：上述4种添加剂对抑制环丁砜热分解均有一定效果,其中HW-D-01效果最好,在添加质量为环丁砜质量的0.04%时,对抑制环丁砜热分解的效果最佳。     

环氧树脂/BPEA-2潜伏性固化体系固化物的热行为研究

采用热膨胀仪、差式扫描量热分析仪（ Ｄ Ｓ Ｃ） 、热重分析仪（ Ｔ Ｇ） 等方法对 Ｂ Ｐ Ｅ Ａ － ２／ Ｃ Ｙ Ｄ１２８ 潜伏性固化体系的固化物的热稳定性及热形变进行了研究结果表明：体系固化物的热变形温度与固化剂的用量有一定的关系,固化物的热稳定性良好,其初始分解温度在３００ ℃左右,快速分解温区在３００ ～４８０ ℃之间, 体系固化物的热降解活化能约为１６１ ．３ｋ Ｊ／ ｍｏｌ     

过氧化环己酮的热稳定性研究

采用绝热加速量热仪（ARC）研究了纯的过氧化环己酮（CYHPO）及其分别与乙二醇、异辛酸、正丁醇、水四种稳定剂混合后的绝热分解过程,得到了绝热分解过程的特性曲线及参数,并计算了反应的活化能。对测试数据进行校正和分析后的结果表明：纯的CYHPO分解温度低,分解速度快,具有很大的热危险性,但是加入某些高沸点溶剂后,CYHPO的热稳定性得到提高,分解过程中的热危险性显著降低。     

硝化反应器放大过程中热稳定性的探讨

本文用化学反应工程的模拟方法探计了用直接硝解法生产黑索今时工艺条件的热稳定性,测定了直接硝解法生产黑索今的热效应,并结合工厂生产实际进行研究,论证了用实验室模拟法研究生产条件下热稳定性的可行性。此项研究为进行工艺设计及研究放大规律提供了可靠的依据,对保证生产安全、降低成本、进行优化设计、提高经济效益等方面均有重大的意义。     

单质直接合成CuS及其催化分解高氯酸铵

室温下通过单质直接合成法,在氯化胆碱与乙二醇以物质的量比1∶2混合制得的低共熔溶剂中合成 了微米级的花状CuS球体。利用XRD、EDS、SEM 等表征手段对CuS进行了分析,并对花状CuS微球的形成机理作 了深入的讨论。同时,利用差热分析(DTA)技术考察了CuS微球对高氯酸铵(AP)热分解的催化效果。结果表明, 花状CuS微球对热分解高氯酸铵具有很好的催化效果。添加质量分数2%CuS的高氯酸铵的开始和结束分解温度 分别降低了30℃和132℃。     

热分解法Cu基甲醇合成催化剂反应性能的研究

为了改进Cu基甲醇催化剂的反应性能,消除沉淀剂Na2CO3中Na+的不利影响,采用热分解法制备了Cu基甲醇催化剂,用于CO加氢合成甲醇反应。实验中对比了用该方法制备的催化剂与传统的共沉淀法制备的工业用甲醇催化剂以及工业甲醇浸钒催化剂的反应性能,考察了温度、压力、空速等工艺条件对新方法制备的催化剂反应性能的影响。结果表明,其活性、选择性均优于传统的工业用甲醇催化剂。反应在低温、高压、适宜空速的条件下进行有利,用热分解法制备的Cu基甲醇催化剂可高活性、高选择性地催化CO加氢生成甲醇,具有很好的催化性能。并且其制备工艺简单,制备条件较好控制,有望代替工业上传统的共沉淀法制备工艺,用于甲醇催化剂的制备。     

三段间接换热式催化反应器热稳定性分析

从分析绝热反应器的稳定性着手,经出了包括着火温度曲线及熄火温度曲线在内的三段间接触换热式催化反应器的操作状况图,操作状况图中的操作线,平衡曲线,最佳温度曲线具有“定态”的特性,而着火温度曲线、熄火温度曲线具有“动态”的特性。     

碱木质素基聚氨酯泡沫塑料的制备和性能表征

通过热重失重率（TG）和失重速率（DTG）曲线得,碱木质素基聚氨酯泡沫塑料起始分解温度和峰值分解温度分别为250℃和370℃,结果表明,材料热稳定性、保温性能较好。通过压缩试验,碱木质素基聚氨酯泡沫塑料的10％压缩强度蛳为203kPa。通过对加载后碱木质素基聚氨酯泡沫塑料进行扫描电镜分析,探讨增强机理。