不饱和聚酯树脂新型室温固化体系

介绍不饱和聚酯树脂新型室温固化体系，以及不同引发剂，促进剂对体系凝胶，固化和透光率的影响。     

低温条件下加速不饱和聚酯树脂胶固化的研究

本文提出了一种低温条件下能够加速不饱和聚酯树脂胶固化的新方法。即以过氧化环已酮和环烷酸钴作常温，常压固化剂，采用定量预先聚合的配制方法。     

不饱和聚酯树脂室温固化体系研究进展

概述了不饱和聚酯树脂室温固化用氧化还原引发体系中引发剂、促进剂的种类和特点,并介绍了近年来不饱和聚酯树脂室温固化体系及其反应动力学的研究进展,旨在使人们对室温固化体系及其应用有一定的认识和了解。     

几种不饱和聚酯树脂的固化体系

本文介绍了几种不饱和聚酯树脂的固化体系,包括反丁烯二酸二丁酯-过氧化物低毒固化体系;以BP-1、BP-2为促进剂的无色固化休系;以β二酮-环烷酸钴为复合促进剂的固化体系;有机硫化合物-金属盐-过氧化物固化体系以及有机锰、钒促进剂固化体系等,同时还介绍了这些固化体系的固化配方。     

关于防止室温固化不饱和聚酯树脂表面发粘的探讨

由于空气中氧的阻聚效应,而经常引起室温固化不饱和聚酯树脂表面发粘。在浅析导致其表面发粘的主要因素基础上,本文探讨了防止表面发粘的一些方法。     

不饱和聚酯树脂的固化系统及其进展

本文将介绍不饱和聚酯树脂所用的引发剂的种类和品种，并结合玻璃钢的不同成型工艺，介绍常温固化，中温固化和高温固化系统国内外的进展情况，供玻璃钢厂在选用固化系统时参考，也为助剂生产厂开发新产品提供一些信息。     

不饱和聚酯树脂固化程度的评定

本文阐述UPR固化和固化程度的含义、影响固化程度的因素和评定固化程度的方法。     

不饱和聚酯树脂的常温固化

综述了不饱和聚酯树脂的固化特征、固化反应,固化机理和交联固化反应活性。介绍了4种固化反应过程、引发剂和固化反应链增长过程,同时介绍了其交联固化反应活性及影响因素。     

不饱和聚酯树脂微波固化特性研究

探讨了UPR在微波加热作用下固化的可行性及特性规律,采用DSC及FTIR等手段对微波加热固化及传统加热树脂固化性能进行了分析,结果显示微波加热凝胶固化时间比后者快几倍至20多倍,热性能、力学性能基本相当,这表明微波加热固化UPR可行且高效。     

不饱和聚酯树脂BPO/DMA固化体系的研究

采用过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺(DMA)固化体系室温条件下对不饱和聚酯树脂(UPR)进行固化,可以降低常用的过氧化酮/钴盐体系的危险性。研究了BPO用量为2%时常压条件下改变促进剂N,N-二甲基苯胺用量对不饱和聚酯树脂凝胶和固化特性及后处理对固化物性能的影响,得出不饱和聚酯树脂∶过氧化苯甲酰∶N,N-二甲基苯胺最佳比为100∶2.0∶0.2,力学性能最好、吸水性低;后处理会较大程度的改善固化物的力学性能和吸水性,弯曲强度提高约50%,吸水率降低约50%。     

苯乙烯在不饱和聚酯树脂固化过程中的作用

采用原位红外光谱法研究了在不同制样条件下,苯乙烯的挥发对不饱和聚酯树脂的固化过程及固化产物的影响。结果表明：对于密封体系,固化时苯乙烯与不饱和聚酯反应较完全,形成网状结构,体系的转化率较高,固化反应速度也较快;而对于非密封体系,由于苯乙烯的大量挥发,导致体系的固化反应不完全,转化率低,当苯乙烯挥发到一定程度时,固化反应几乎无法进行。     

不饱和聚酯树脂微乳液的固化及其性能

合成了磺酸盐不饱和聚酯树脂及其油包水型微乳液,研究了芳叔胺对其固化性能的影响。结果表明,三种芳叔胺的促进活性顺序为N－甲基－N－羟乙基对甲基苯胺（MHPT）＞N,N－二甲基对甲苯胺（DMPT）＞N,N－二甲基苯胺（DMA）,UPR侧链上的磺酸盐基团对芳叔胺的活性顺序没有影响;水和醇的存在对MHPT的活性影响较大,不宜用作固化的促进剂。     

不饱和聚酯树脂的固化收缩机理与收缩应力分析

本文用自由体积理论分析了不饱和聚酯树脂的固化收缩机理,理论计算与实验测定结果基本一致。用光纤应力传感器测定不饱和聚酯树脂由于固化收缩而产生的内部应力,得出收缩应力与固化过程中降温阶段的收缩率成正比的结论。     

预促进不饱和聚酯树脂的研究

本文研究了不同氢醌含量、不同钻用量下，Ｃｏ—ＣＤＥ—ＴＡＥ三组分预促进剂的最佳协同量及其对不饱和聚酯树脂固化特性、贮存稳定性等性能的影响。     

低固化收缩率不饱和聚酯树脂的合成与性能研究

采用环戊二烯为共聚单体之一,合成了一种低固化收缩率的不饱和聚酯树脂,该树脂保持了通用不饱和聚酯树脂的透光性和力学性能,冲击强度有所提高。     

浇铸型不饱和聚酯树脂的研究

本文合成了具有良好性能的浇铸型不饱和聚酯树脂，对其性能作了进一步研究，结果表明在树脂分子结构一定的条件下，树脂的固化收缩率受单体使用量及填料使用量的影响较大，而固化速度及固化放热主要受固化体系的控制。     

石英/不饱和聚酯树脂复合材料微波固化研究

通过红外光谱分析,凝胶时间、固化度以及力学性能测试等研究了石英/不饱和聚酯树脂(Si O2/UPR)复合材料微波固化的可行性,并与热固化方式作了对比。结果表明,Si O2/UPR复合材料微波固化速率比热固化快了约6倍,树脂固化度略有降低,弯曲性能提高,这表明石英/不饱和聚酯树脂复合材料采用微波固化可行且高效。     

芳叔胺促进剂对不饱和聚酯树脂固化的研究

研究了过氧化二苯甲酰（BPO）分别与芳叔胺N,N－二甲基苯胺（DMA）、N,N－二甲基对甲苯胺（DMPT）和N－甲基－N－2－羟乙基对甲苯胺（MHPT）组成的体系引发不饱和聚酯树脂进行固化,在测定的温度范围内（0－40℃）,芳叔胺的活性顺序为：MHPT＞DMPT＞DMA。用膨胀计法测定了芳叔胺引发不饱和聚酯树脂在甲苯中的引发速率。同时采用自恰场（SCF)密度泛函法（B3LYP）对三种芳叔胺进行了量化计算和结构分析,发现MHPT促进效果最佳的原因是羟基同氮原子形成分子内氢键,使氮原子上的孤对电子同苯环共轭程度不如DMA和DMPT,从而减少了氮原子电子密度的降低,有利于亲核取代反应。     

不饱和聚酯树脂快速固化剂的研究

本文用2．4-二氯代过氧化苯甲酰（DCBPO）和过氧化二苯甲酰（BPO）配合叔胺类促进剂，探讨了不饱和聚酯树脂快速固化问题。     

超临界二氧化碳中的不饱和聚酯树脂固化反应

本文研究了超临界二氧化碳对不饱和聚酯树脂固化反应的影响。结果表明超临界二氧化碳能够使不饱和聚酯树脂体系的固体时间有明显的缩短,达到原来固体时间的53.8%。随着超临界二氧化碳的加入,双键反应率有明显降低,但是双键反应率并没有随着压力的升高继续减小。