吸附树脂的合成及性能研究

采用悬浮聚合的方法,分别以甲苯和环己烷为致孔剂,在不同转速下合成聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物大孔吸附树脂,用氮气吸附仪及热分析仪考察了其物理性能,并测定了对苯酚的静态吸附性能。结果表明,在交联度为30%时,吸附树脂的比表面积随着转速的增大而逐渐减小,对苯酚具有较好的吸附性能。相同实验条件下用甲苯作为致孔剂合成树脂的吸附性能优于用环己烷作为致孔剂所合成的树脂吸附性能,其最大吸附率可以达到68%。     

吸蜡储能树脂的合成及性能研究

首次以吸附树脂作为相变材料载体,探讨了以大孔吸附树脂为载体吸附石蜡相变材料制备储能和节能颗粒。采用悬浮聚合法合成了丙烯酸酯系高吸附树脂。用偏光显微镜观察了吸蜡前、后树脂的形态变化,用差示扫描量热仪(DSC)测定了吸附石蜡后树脂的储、放热性能。结果表明,所制得的吸蜡树脂对石蜡的最大吸附量可达8.7726 g/g,保蜡油率在94.0%以上,其相变焓为105.60 J/g。     

交联球形壳聚糖树脂吸附Cd2+性能研究

对交联球形壳聚糖树脂吸附Cd^2 性能进行了研究，讨论了交联剂种类、反应时间、温度等因素对交联树脂性能的影响。     

流化床用树脂基球形活性炭及其VOCs吸附性能

以聚苯乙烯树脂为原料,采用水蒸气活化、氯化锌活化及水蒸气?氯化锌协同活化方法制备了3种流化床用树脂基球形活性炭,采用固定床反应器考察了活性炭对乙酸乙酯的动态吸附行为,对比了其传质区长度,并利用Yoon?Nelson模型对实验数据进行了拟合. 结果表明,3种活性炭的摩擦磨损指数均小于0.1%,耐磨性能出色,物理、化学协同活化活性炭比表面积高达1702.49 m2/g,对二甲苯的静态吸附容量达0.86 g/g.     

丙烯酸酯高吸油树脂的合成及其吸燃油性能

以甲基丙烯酸十六烷基酯、丙烯酸丁酯和苯乙烯为共聚单体,采用悬浮聚合法合成了三元丙烯酸酯类交联型高吸油树脂,对高吸油树脂进行了分子结构及微观形貌表征,并研究了树脂在柴油、汽油、航空煤油等常用燃油中的吸附倍率(3 min吸附)和饱和吸附倍率。结果表明：所制高吸油树脂颗粒均为规则的球形;对柴油、汽油、航空煤油的吸附倍率分别达5.35,7.28,6.69 g/g;饱和吸附倍率分别为15.41,12.97,13.04 g/g;高吸油树脂去除水面柴油的效果高达99.8%,具有优异的吸燃油性能。     

吸附树脂的合成及其对含铬废水处理研究

采用悬浮聚合制备吸附树脂,通过正交设计考察不同致孔剂体积配比、交联度和引发剂量对吸附树脂吸附性能的影响。测定吸附树脂的溶胀率、比表面积、红外光谱、热重分析法来表征并研究吸附树脂的物理性能,通过对废水中铬离子的吸附来考察吸附树脂的吸附性能。实验结果表明：当致孔剂甲苯和液体石蜡体积配比为2∶1,交联度为10%,引发剂为0.2 g,所制备吸附树脂表现出较好吸附性能,吸附量为61 mg/g。其中最佳吸附温度为50℃。     

球形苯并噁嗪树脂的制备及吸附性能研究

采用无溶剂法合成了苯并噁嗪(BZ),然后将其在硅油介质中定向固化,制备出球形PBZ(聚苯并噁嗪)树脂。探讨了不同因素对球形PBZ树脂吸附极性物质苯胺和非极性物质亚甲基兰的影响。研究结果表明:球形树脂分子内和分子间有强氢键,球形颗粒表面的苯环(亲油基团)朝外,对苯胺(极性)没有吸附;然而,球形树脂对亚甲基兰(非极性)有吸附作用,并且符合Langmuir方程和Freundlich方程,属于单分子层吸附,但不属于最优吸附。     

球形木素磺酸阳离子交换树脂的合成方法研究

以造纸厂亚硫酸盐制浆废液为原料，通过悬浮聚合，在不加表面活性剂的情况下，成功地制备出一种球形木素磺酸型阳离子交换树脂。文中详细研究了合成这种树脂的机理、工艺及条件。     

高吸油性树脂的合成及其性能研究

以自制的甲基丙烯酯十六酸和双烯交联剂为单体,采用悬浮聚合方法合成了聚甲基丙烯酸十六酯高吸油性树脂。研究了悬浮聚合分散剂的种类和用量、聚合反应温度和引发剂用量等对聚合反应体系的分散稳定性和树脂性能的影响,确定了合适的聚合反应工艺条件,长对树脂的吸油性能及其对水面浮油的回收性能进行了考察。     

D751树脂对锂离子的吸附性能及机理

为了掌握D751树脂对Li+的吸附行为,通过静态和动态吸附实验研究D751树脂对Li+吸附性能的影响因素,从动力学方面对吸附过程进行分析,并通过红外光谱探讨吸附机理。结果表明,吸附过程符合单分子层吸附的Langmuir等温吸附方程,升高温度和pH值均有利于吸附过程;在静态实验中,D751树脂吸附行为符合二级反应动力学模型,控制步骤为膜扩散控制,对Li+吸附交换反应1h即可达到平衡;动态实验中,提高转速以及低流速有利于吸附过程,树脂具有很好的再生性能,并且操作简单,有望用于锂的提取与富集。     

新型锂镁分离有机膦树脂的合成

以线性酚醛树脂为母体,其经溴甲基化、三乙氧基磷亲核取代及Arbuzov重排反应,合成一种新型有机膦树脂。该树脂经红外表征。通过Gauss软件对产物结构单元类似物进行频率计算,得到其理论计算红外图谱,与产物实测红外图谱进行比对,表明对酚醛树脂高分子骨架上官能团改造是成功的,合成了一种新型的有机膦树脂。     

8-羟基喹哪啶树脂对Pb~(2+)的吸附性能

用静态法研究了含8-羟基喹哪啶功能基的新螯合树脂对铅离子的吸附性能,实验发现,该树脂对微量Pb2+有着良好的吸附特性。实验结果表明,在pH4.0时,静态饱和吸附容量为5.02 mg/g树脂,一次洗脱回收率达96.56%。吸附过程符合Langmuir和Freundlich模型。     

偏钛酸型离子交换剂的制备及其对锂的富集性能

以钛酸四丁酯和乙酸锂为原料,采用醇盐水解溶胶-凝胶法制备了偏钛酸锂前驱体,经酸浸脱锂后得可选择性富集锂的离子交换剂,对前驱体及离子交换剂的晶相及选择性富集能力进行了研究.结果表明,固液比为4 g/L,p H=12.8,纯Li溶液初始浓度200 mg/L,35℃恒温振荡条件下吸附3 h,Li2Ti O3(H)对Li+吸附容量为33.5345 mg/g.吸附过程可用准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型描述,属自发放热吸附反应.     

球形壳聚糖呋喃甲醛树脂的制备及吸附性能研究

采用物理和化学双重方法对壳聚糖进行改性,得到一种性能良好的吸附树脂。试验中先采用滴加成球法制备球形壳聚糖,然后用呋喃甲醛对其改性,合成了球形壳聚糖呋喃甲醛树脂。用均匀设计方法对最佳合成工艺条件进行了探讨,利用红外光谱、X射线衍射分析和电镜分析对树脂进行了表征,研究了树脂的基本结构性能和在酸中的稳定性、吸附动力学和吸附容量等性能。结果表明,树脂具有发达的微孔结构,较大的比表面积,在酸性环境中不流失等特点,树脂的吸附容量大,吸附速度快。     

一种新型的聚苯乙烯二乙醇胺树脂对铜离子的吸附性能

用氯乙酰化聚苯乙烯树脂(PS-Acyl-Cl)取代常用的原料氯甲基化聚苯乙烯(PS-CH2-Cl)树脂,固载二乙醇胺(DEA)得到一新型的聚苯乙烯二乙醇胺(PS-Acyl-DEA)树脂. 用这种PS-Acyl-DEA树脂对铜离子进行吸附,并研究了其吸附动力学和吸附等温线. 结果发现,树脂对铜离子的吸附量随DEA担载量的增加而增加,对铜离子的最大吸附量可达3.79 mmol/g,且在pH 5.6~10.5范围内树脂对铜离子均有稳定的吸附量,树脂的吸附率达到93.8%.     

离子交换树脂对铜离子吸附交换行为的研究

采用335弱碱性阴离子交换树脂交换吸附酞菁绿废水中高含量的铜离子。研究结果表明,335OH型树脂的交换吸附和脱附性能均优于701Cl,701OH及335Cl树脂,其干树脂的静态吸附交换容量大于120mg/g,工作交换吸附容量43.68mg/g,单柱20BV时铜的去除率可达93%以上,双柱串联处理60BV的去除率在99.91%以上,可确保出水中铜含量达到国家二级排放标准。选用8%HCl溶液为脱附剂,脱附率大于95%,从脱附液中可回收氧化铜,从而实现资源化的目的。树脂经再生后可重复使用,性能稳定,具有良好的应用前景。     

AB-8大孔吸附树脂对黄芩苷吸附性能的研究

对中药黄芩提取液中的黄芩苷在AB-8大孔吸附树脂上的吸附性能进行静态吸附研究.研究结果表明,在实验条件下吸附等温线符合Langmuir吸附等温方程式,吸附平衡时间约为2 h.得出结论,AB-8大孔吸附树脂对黄芩苷有较好的吸附分离性能.     

离子交换树脂吸附法分离乙醇溶液中甘油的研究

通过实验探讨了离子交换树脂对乙醇溶液中甘油的吸附作用。实验结果表明,凝胶型树脂对甘油的静态吸附容量大于大孔型树脂,且一般随温度降低而增大;在所试验的几种树脂中,２０１×４（ＯＨ型）具有较大的动态吸附容量（３３．７ｍｇ甘油／ｍｌ湿树脂）。     

离子筛吸附与陶瓷膜耦合用于盐湖卤水提锂

将锰系离子筛吸附与陶瓷膜耦合,用于高镁锂比盐湖卤水的提锂研究。采用水热法制备了高效锂离子筛H_1.6Mn_1.6O₄,考察离子筛用于卤水提锂效果和陶瓷膜的分离性能。结果表明：制备的离子筛粉体粒径分布在100～500 nm之间,平均粒径为160 nm,用于察尔汗盐湖卤水中对Li⁺吸附容量达到31.44 mg·g^-1;孔径50 nm的陶瓷膜对离子筛的截留率达到100%,膜渗透通量大于150 L·m^-2·h^-1;反冲操作可有效维持吸附-膜分离过程的稳定性,吸附与陶瓷膜的耦合过程对盐湖卤水中的锂提取率超过97%,盐酸和双氧水清洗可有效恢复膜渗透通量。研究结果为高镁锂比盐湖卤水提锂提供了新方法。     

SiO2/P(SMA-co-MMA-co-BA)树脂的制备及氯代烃吸附性能

采用悬浮聚合法制备了一种二氧化硅/聚(甲基丙烯酸十八烷基酯-co-甲基丙烯酸甲酯-co-丙烯酸丁酯)〔SiO2/P(SMA-co-MMA-co-BA)〕树脂，用于水体中氯代烃的吸附去除。通过单因素实验法研究了未改性SiO2粒径和改性SiO2用量对树脂吸附性能的影响，并利用FTIR、界面参数、SEM和BET等对材料的结构进行表征。结果表明：树脂对氯代烃的吸附选择性强、吸附速率快，且当负载的未改性SiO2粒径为50 nm、改性SiO2用量为丙烯酸酯单体总质量的1.5%时，改性树脂在6 h内对CH2Cl2、CHCl3、CCl4和C2Cl4的最大吸附倍率分别可以达到49.10、56.41、46.50和43.45 g/g，与未经SiO2改性的树脂相比吸附能力分别提高了62.91%、49.23%、42.86%和54.08%；并且经过10次吸脱附循环后，改性树脂对CHCl3的吸附倍率仍有50.30 g/g，与未经SiO2改性的树脂相比其再生性能提高了42.21%。