电化学氧化处理难降解废水的研究进展

综述了国内外电化学氧化处理难降解废水的研究现状,详细阐述了电化学氧化机理,包括阳极氧化技术和阴极还原技术,介绍了影响电化学氧化降解效率的主要因素,包括电极材料、电化学反应器、溶液的pH值、溶剂体系以及其它因素.从有机污染物电化学氧化机理的研究、电极材料的研制、电板结构的研究和高效电解反应器的开发、对特定的电化学氧化系统...     

金刚石膜电极电化学处理污染物的研究

采用人工合成的金刚石膜电极进行电化学氧化降解处理污染物的探索工作。已成为环境电化学领域中最为关注的国际性研究热点之一。从电催化氧化降解技术处理污染物的研究现状及其存在的问题出发．分析了适用于污染物降解处理的高效电极材料应具有的表面特性及其电化学性质。在综述了金刚石膜电化学研究以及应用于污染物处理的工作基础上,结合近期相关的研究结果,论述了金刚石膜电极的电化学特性以及对污染物氧化降解的应用和降解机理。金刚石膜电极将是未来环保处理中非常适用、高效、稳定的电极材料。     

电化学技术降解有机废水研究进展

综述了电催化氧化、光电催化、超声电化学、三维电极电化学技术降解有机废水的研究与应用进展,重点介绍了电化学技术协同降解有机废水的发展现状,对各种电化学方法进行了阐述,探讨了电化学技术降解有机废水的发展趋势,展望了降解有机废水今后的重点研究方向。     

电化学高级氧化技术及其水处理应用

电化学高级氧化可以去除一系列有机污染物,是一种极具应用前景的新型水处理技术。本文介绍了电化学高级氧化技术处理废水的研究进展,重点讨论了废水中难降解的酚类化合物、脂肪酸以及全氟有机物的电化学高级氧化去除。最后总结了电化学高级氧化技术发展过程中遇到的主要挑战,并展望了将来的发展方向。     

电化学氧化技术去除有机物的研究进展

电化学水处理技术因其具有多功能性、高度的灵活性、易于自动化、无二次污染等特点倍受国内外研究者的重视。简单介绍了电化学氧化技术直接氧化和间接氧化的基本理论,主要总结了电化学技术在去除有机污染物和处理废水领域的研究及应用现状,并指出了该技术目前应用中所存在的一些问题,分析了其不能广泛应用的主要原因,探讨了今后的发展方向。     

基于硫酸自由基的高级氧化技术及其在水处理中的应用

采用强氧化性硫酸自由基SO4来降解水中有机污染物,是近年发展起来的一种新型高级氧化技术.本文介绍了该技术产生的背景,阐述了自由基的产生机理以及与有机污染物的反应机理,对基于SO4的高级氧化技术在水中降解有机污染物的研究进行了综述,并展望了这种新型的高级氧化技术在水处理中的应用前景.     

电化学高级氧化技术处理难降解有机废水的影响因素

综述了实验研究和工程实践中有机污染物的初始浓度、p H值、反应温度、电解质等对该技术处理难降解有机污染物效率的影响,为电化学高级氧化技术高效处理实际工业废水提供指导;并提出了维持体系中H2O2的连续生成及电Fenton体系中低p H值与催化剂的固定等问题将是今后深入研究的重要方向。     

电化学高级氧化技术处理难降解有机废水的影响因素

综述了实验研究和工程实践中有机污染物的初始浓度、p H值、反应温度、电解质等对该技术处理难降解有机污染物效率的影响,为电化学高级氧化技术高效处理实际工业废水提供指导;并提出了维持体系中H2O2的连续生成及电Fenton体系中低p H值与催化剂的固定等问题将是今后深入研究的重要方向。     

电化学技术在废水处理中的应用

综述了国内外电化学技术去除污染物的研究现状,近几年来出现的一些新技术如电化学生成强氧化剂氢氧自由基技术、电催化降解技术、光电一体化技术、电解氯氧化技术等,探讨了电化学技术处理工业废水的发展趋势.     

电化学氧化技术去除废水中的持久性有机污染物

水体中存在的微量持久性有机污染物对人类及生物的正常生命活动构成了严重威胁,有效去除这些污染物已成为当务之急。一般的水处理技术很难奏效,随着新型掺杂半导体复合电极不断开发成功,通过电化学氧化技术有望在常温、常压下将之转化为无害的CO2与H2O等物质,并不对环境造成二次污染。本文对国内外电化学氧化技术在处理水体中持久性有机污染物方面的研究进行了阐述,介绍了电化学氧化原理及影响因素,对采用不同电极氧化持久性有机污染物效果进行了论述。     

食品中黄曲霉毒素的电化学检测及应用前景

电化学生物传感器是由生物材料作为敏感元件,电极作为转换元件,以电流或电势为特征检测信号的传感器。作为一种快速、经济、灵敏、操作简单的检测工具,能广泛应用于医疗、食品分析、环境监测等领域。本文介绍了基于DNA损伤机理检测黄曲霉毒素的电化学方法,利用DNA损伤机理,构建一种灵敏、简便的电化学传感器,并应用于食品中黄曲霉毒素的检测。与常用的检测分析方法相比,具有检测快速、灵敏、测试费用低等优点,并对其前景进行了展望。     

电解加工技术研究现状

电解加工是一种以离子形式去除加工件表面材料的方式,使得该技术在微细加工领域具有先天的优势。各种新型电解加工方式的出现,解决了传统电解加工中的不足,在机械、电子、宇航等领域得到广泛应用。     

Electrochemical hydrogen pump for recirculation of hydrogen in a fuel cell stack

The objective of this work is to evaluate the use of an electrochemical hydrogen pump for recirculation of hydrogen in a fuel cell stack. The hydrogen pump needed about 130 mV at 0.5 A cm⁻², primarily because of the cell resistance (0.18 Ω cm²). This voltage loss was higher than a fuel cell voltage gain resulting from hydrogen recirculation. However, if one pumping cell is used for 10 active cells this means 13 mV loss per cell (or about 2%) which may be an acceptable voltage penalty. A stack with hydrogen recirculation should operate with less voltage fluctuation and should need purging less often than a stack operating with a dead-end mode of hydrogen supply. An additional benefit of hydrogen purification may be achieved in the systems with a fuel processor where operation in a dead-end mode is not possible. Attention must be paid to water management when designing and operating a hydrogen pump within a fuel cell stack.     

拟除虫菊酯的电化学与生物传感器检测的研究进展

电化学具有成本低、灵敏度高、仪器小巧等优点。近年来,构建基于检测拟除虫菊酯的电化学传感器已经成为一个热门的研究领域。简要评述了1996年以来检测拟除虫菊酯的电化学及生物传感器的研究进展,包括汞电极、修饰电极、分子印迹传感器、酶传感器、免疫传感器和DNA传感器等内容。     

工业废水电化学处理技术的进展及其发展方向

综述了工业废水电化学处理技术的进展和应用.介绍了电化学氧化、电化学还原、电絮凝、电气浮、电渗析等方法.阐述了电化学氧化技术目前没有工业化的主要原因是低的电流效率、高能耗和大的操作费用,如何提高传质特性、电流效率、开发用于废水处理的高效电解槽是亟待解决的问题.特别指出了未来工业废水电化学处理技术的发展方向是生物难降解废水处理用的阳极材料、电化学反应器、电化学组合技术、生物膜电化学反应器工艺.     

电化学还原合成N-甲基羟胺研究

N-甲基羟胺及其盐酸盐广泛应用于医药和农药中间体的合成,以及核废料处理与回收等领域.采用线性扫描和循环伏安方法,研究了硝基甲烷电还原一步制备N-甲基羟胺及其盐酸盐的反应特性.在盐酸溶液中,硝基甲烷在铜、铜汞齐和镍电极上均具有明显的还原活性,其活性大小依次为铜＞铜汞齐＞镍＞石墨,其中硝基甲烷在铜电极上的还原电位为-0.65～-0.75V(vs.SCE).电解合成试验结果表明,采用铜和铜汞齐作为阴极材料,电合成N-甲基羟胺盐酸盐的电流效率均超过90%,产品收率超过86%;采用镍和石墨作阴极,电流效率和产品收率均较低.其中铜电极在1200～2500A·m-2的电流密度范围内,电解时间为理论电解时间的80%时,具有最好的电流效率.与传统的催化氢化法合成N-甲基羟胺比较,电化学还原硝基甲烷制备N-甲基羟胺盐反应条件温和、污染少、成本低,是一种非常有效的合成新方法.     

Combined electrooxidation and assisted electrochemical coagulation of aqueous phenol wastes

The electrochemical treatment of basic (pH 12) aqueous phenol wastes using stainless steel electrodes is described. Two different processes have been identified in the removal of the phenol from aqueous wastes: electrooxidation, which leads to the formation of carboxylic acids and carbon dioxide, and solids-forming assisted electrochemical processes (including complexation, precipitation and/or coagulation) produced by the generation of Fe³⁺ ions in the waste during treatment. The effect of the initial carbon concentration, temperature and current density has also been investigated. It was determined that increases in the initial carbon concentration and temperature lead to increases in the reaction rates of the treatment processes and that increased current density leads to a decrease in the rate of electrooxidation and an increase in the rate of the solid-forming processes.     

电化学复合技术处理有机废水的研究进展

综述了电化学复合技术处理有机废水的研究现状及应用进展,介绍了电解-内电解复合法、电凝聚电气浮法、光电催化氧化法、超声电化学法以及其他电化学复合技术。指出电化学技术与物理、化学、生物和超声等的结合以及如何降低处理成本,实现工业化生产是今后电化学复合技术处理有机废水的发展方向。     

Electrochemical conversion of phenolic wastewater on carbon electrodes in the presence of NaCl

The electrochemical conversion of highly concentrated synthetic phenolic wastewater was studied on carbon electrodes in a batch electrochemical reactor. The effects of reaction temperature, electrolyte concentration, current density and initial phenol concentration on phenol conversion were elucidated. The wastewater was synthetically prepared and used in reactions carried out generally at 25 °C with an initial phenol concentration of 3500 mg dm^?3. Although current density increased, phenol conversion% and initial phenol conversion rate did not increase correspondingly above 35 °C and an electrolyte concentration of 90 g dm^?3. As the voltage values applied were increased, the increasing current density resulted in fast phenol conversion. Kinetic investigations denoted that overall phenol destruction kinetics was of zero order with an activation energy of 10.9 kJ mol^?1. Under appropriate conditions, phenol was completely converted within 15 min for an initial phenol concentration of 98 mg dm^?3 while 8 h was required to gain 95% conversion using 4698 mg dm^?3. Solid polymeric materials were produced at initial phenol concentrations above 500 mg dm^?3 using the appropriate current density. In the reaction medium, only mono‐, di‐ and tri‐substituted chlorophenols were formed and 100% of all species were either oxidised or contributed to the formation of a polymeric structure. Almost all of the phenol loaded to the reactor was converted into non‐passivating polymeric products, denoting a safe and easy method for the separation of phenol. © 2001 Society of Chemical Industry     

还原橄榄T的间接电还原法

本工作采用循环伏安法和正交电解实验法研究了还原橄榄T在Fe-TEA媒质中的电化学行为。Fe(III)-TEA络合物在碱性环境下表现出良好的电化学活性,能够还原橄榄T而不会引起过度还原。此外,通过L9(34)正交实验分析了电流密度、温度、媒质浓度和NaOH浓度四因素对电流效率的影响。结果表明在本实验所设条件范围内,最高电流效率可达59.03%,对电流效率影响最大的因素为电流密度。