藻酸钆的合成

钆的配合物在微电子、彩色显示等领域具有重要应用。本文合成了一组钆的藻酸配合物,并运用红外光谱和差热分析研究了这些配合物的配位特性。试验向医疗界推荐一种新的核磁共振成象反差剂。     

硫脲与碘化钆配合物的合成、表征及抗菌活性研究

报道了配合物GdI3.2CS(NH2)2.10H2O的新合成方法,通过元素分析、X-射线粉末衍射、红外光谱、质谱、差热-热重分析,确定了配合物的组成和结构,首次测定了配体碘化钆、硫脲和配合物对枯草芽孢杆菌、葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。抗菌活性测试结果表明,所有试样对枯草芽孢杆菌的杀死作用显著,且高浓度溶液(0.05 mol/L)比低浓度溶液(0.01 mol/L)的抗菌效果好;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀死作用不明显;浓度为0.05 mol/L时,配合物GdI3.2CS(NH2)2.10H2O对枯草芽孢杆菌的杀死作用大于CS(NH2)2和GdI3.9H2O。     

三芳胺类空穴传输材料的合成及光电性能

以3,5-二甲基苯胺为原料与苯磺酸钠反应合成了3,5-二甲基二苯胺,研究了反应温度、时间以及反应物配比对收率的影响,确定了最佳工艺条件。再以3,5-二甲基二苯胺与4,4'-二碘联苯通过Ullmann缩合反应合成了空穴传输材料N,N′-双(3,5-二甲基苯基)-N,N′-二苯基-1,1′-联苯-4,4′-二胺,产品收率为82.24%,经提纯,产品纯度可达99.31%。对该化合物进行的光电测试结果表明,其具有优异的空穴传输性能。     

碘化钆与乌洛托品配合物的合成、表征及抗菌活性研究

报道了配合物 Gd I3·C6 H1 2 N4 · HI· 1 4H2 O的新的合成方法 ,通过元素分析、X-射线粉末衍射、红外光谱、质谱、差热 -热重分析 ,确定了配合物的组成和结构 ,首次测定了配体和配合物的抗菌活性     

四苯基卟啉锶配合物的合成及发光性能

利用醋酸锶与四苯基卟啉反应,合成了四苯基卟啉锶配合物。利用元素分析、红外、核磁共振等对该配合物进行了结构表征。采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法研究了该配合物的光电性能。四苯基卟啉锶配合物紫外-可见吸收光谱有一个强的吸收峰和一个次强的吸收峰,分别为428、457 nm。荧光光谱有一个强的发射峰和一个弱的发射峰,分别为610、676 nm。循环伏安法测得其氧化峰电位为1.558 V和1.051 V。与四苯基卟啉相比,四苯基卟啉锶紫外吸收发生红移,而荧光发射发生蓝移。     

偶氮卟啉的合成、表征与光电导性能

以对硝基苯甲醛和吡咯为原料合成了对硝基苯基卟啉,再经硝基还原、重氮化和偶合反应合成了两种多偶氮连接的卟啉化合物,并用核磁、质谱、红外光谱及紫外-可见光谱对化合物进行了结构表征.分别以这些卟啉化合物为电荷产生材料制备了功能分离型双层光电导体,并对其光电导性能进行了研究.结果表明,偶氮卟啉的光敏性明显优于四苯基卟啉,其光敏性分别为1.8和28.8 lx•s.     

钆贝葡胺的合成

钆贝葡胺是一种新型的顺磁性钆鳌合剂,主要用于中枢神经系统的诊断性核磁共振成像(MRI)。在国内外已报道的专利基础上,文章用BOPTA与氧化钆反应得钆贝酸,再投入葡甲胺进一步制备得到纯度大于99.0%的钆贝葡胺,总收率约为89.7%。     

石墨烯的光电性能及其应用

石墨烯是目前发现唯一存在的二维自由态原子晶体.其独特的二维结构和优异的电学、光学、力学以及热学性能,是当前纳米材料领域的研究热点之一.本文综述了石墨烯的制备方法,介绍了其光学、电学性能及在光电应用中的研究进展.同时,对目前石墨烯在光电领域的发展趋势进行了展望.     

磷钼酸催化合成乙二醇缩庚醛的研究

介绍了磷钼酸在乙二醇和庚醛缩合反应中应用,探讨了乙二醇缩庚醛的合成条件。结果表明,磷钼酸的催化活性良好。     

新型席夫碱三核配合物的合成及其催化性能研究

以邻氨基苯甲酸、3-羧基水杨醛、乙酸铜和乙酸锌为原料合成了新型席夫碱三核Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物,通过元素分析、^1HNMR、IR、UV-Vis和MS等对席夫碱配体及其配合物进行了组成和结构表征,并研究了席夫碱配体及其配合物对双氧水的催化分解性能。结果表明,合成得到的席夫碱三核Cu（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物对双氧水分解具有较好的催化性能。     

磷化钴微米花的制备及电化学性能

通过简单的溶剂热,以水(H_2O)和无水乙醇(EtOH)作为混合溶剂,采用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂成功地制备出均匀整齐的磷化钴(Co_2P)微米花。结果表明,所得产物为纯的斜方Co_2P,结晶度良好,其形貌为由大量长约1~1.5μm锥棒组成的花状。表面活性剂用量,水与无水乙醇体积比,反应时间对产物的形成均有一定的影响。其中,适量的CTAB能在水-乙醇体系中电离产生自由的十六烷基三甲铵阳离子(CTA~+),吸附在Co_2P晶体的某些晶面,对定向生长成花状形貌起重要作用。此外,以所制备Co_2P微米花作为锂电池负极材料,对其电化学性能进行研究。结果表明,样品的初始放电容量达到468.4mA·h/g,循环100次后,仍稳定在170mA·h/g左右。     

有机/杂多酸-钆配合物的合成及电化学性质研究

以2,6-吡啶二羧酸和硅钨酸为配体合成了一种新型的稀土金属配合物,并对其进行了红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重、电化学等表征。结果表明,该配合物在196nm和253nm处具有较强的紫外吸收峰;在624nm处有一个很强的荧光发射峰;热稳定性较好;在-0.25~0.2V(vs.SCE)的电势范围内有一对氧化还原峰,具有良好的电化学活性。     

用草酸电化学合成尿囊素的研究

２０ ℃、电流密度６００ Ａ／ｍ２ 条件下,以铅板作电极,在无隔膜槽中电解草酸饱和溶液制得乙醛酸,产率５２％ ,电流效率７５％ 。乙醛酸、尿素、盐酸物质的量比为１∶３－５∶０－３,８０ ℃下,乙醛酸与尿素反应２ ｈ 可制得尿囊素,产率为５４－０ ％ 。     

Synthesis,Characterization, and Biodistribution of a Dinuclear Gadolinium Complex with Improved Properties as a Blood Pool MRI Agent

A dinuclear gadolinium(III) chelate containing two moieties of diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), covalently conjugated to an analogue of deoxycholic acid, was synthesized and thoroughly characterized. A full relaxometric analysis was carried out, consisting of 1) the acquisition of nuclear magnetic resonance dispersion (NMRD) profiles in various media; 2) the study of binding affinity to serum albumin; 3) the measurement of ¹⁷O transverse relaxation rate versus temperature, and 4) a transmetallation assay. In vivo biodistribution MRI studies at 1 T and blood pharmacokinetics assays were carried out in comparison with Gd‐DTPA (Magnevist) and gadocoletic acid trisodium salt (B22956/1), two well‐known Gd complexes that share the same chelating cage and the same deoxycholic acid residue of the Gd complex investigated herein ((GdDTPA)₂‐Chol). High affinity for plasma protein and, in particular, the availability of more than one binding site, allows the complex to reach a fairly high relaxivity value in plasma (～20 mm ^?1 s^?1, 20 MHz, 310 K) as well as to show unexpectedly enhanced properties of blood pooling, with an elimination half‐life in rats approximately seven times longer than that of B22956/1.     

Hydrothermal Synthesis of Xenotime-Type Gadolinium Orthophosphate

Xenotime-type GdPO₄ (tetragonal, I 4₁/ amd ) has been synthesized hydrothermally at 400°C. X-ray powder data have been presented, and the lattice parameters have been calculated as a = 0.6969(2) nm and c = 0.6095(3) nm.     

GdF3∶Eu3+和NaGdF4∶Eu3+发光粉的可控合成与发光性质

采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)辅助水热法合成了GdF3∶Eu3+和NaGdF4∶Eu3+发光粉。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜和荧光光谱对样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD分析表明:GdF3晶相到NaGdF4晶相的转换可以通过改变初始溶液pH值、PVP加入量和NaF与稀土离子(Gd3+和Eu3+)摩尔配比等合成条件实现。NaGdF4∶Eu3+发光粉的形貌受合成条件的影响。荧光光谱研究表明:GdF3∶Eu3+发光粉主发射峰位于593nm处,来自于Eu3+的5 D0→7 F1磁偶极跃迁;NaGdF4∶Eu3+发光粉主发射峰位于616nm,来自于Eu3+的5 D0→7 F2电偶极跃迁。2个样品中Gd3+与Eu3+离子之间存在较好的能量传递,而NaGdF4晶格更有利于2种离子的能量传递。     

铀-2，5-吡啶二羧酸配合物的合成及电化学性质的研究

以二氧化铀、2。5-吡啶二羧酸为原料．采用回流法合成了配合物U（C7H3NO4）3（C7H6NO4）4·3H2O,并对其进行了红外光谱、紫外光谱、元素分析及电化学性质分析等表征。循环伏安结果表明,该配合物有两对氧化还原峰,电子转移发生在电对U（ Ⅵ ）/U（ Ⅴ ）和U（ Ⅴ ）/U（ Ⅳ ）。配合物U（C7H3NO4）3（C7H6NO4）4·3H2O具有良好的氧化还原电化学性能。     

铀杂多配合物的合成及电化学性质的研究

以二氧化铀、1,10-邻菲咯啉、钼酸钠为原料,水热合成了配合物(C12H7N2)7H9[UMo6O24].5H2O,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱及电化学分析等表征。循环伏安法研究结果表明,配合物有3对氧化还原峰,电子转移发生在电对U(Ⅵ)/U(Ⅴ)、U(Ⅴ)/U(Ⅲ)和U(Ⅲ)/U(Ⅱ)。该配合物具有良好的氧化还原电化学性能。     

以Keggin结构杂多阴离子掺杂的聚吡啶的化学合成及性能研究

以12-钼磷酸和12-钨磷酸为掺杂剂,用化学方法合成了两种导电聚合物:聚吡啶/PMo12和聚吡啶/PW12,用IR、UV-Vis对聚合物进行了表征,并研究了其氧化还原特性及导电性,两种聚合物均具有较好的氧化还原可逆性,室温固体电导率分别为0.6 s·cm-1和0.5 s·cm-1.