固相抗体包被管法TSH免疫放射分析

采用TSH单克隆抗体包被聚苯乙烯试管,并对抗体包被条件进行了研究,建立了TSH免疫放射分析法。结果表明：在2～8℃下过夜包被,抗体浓度为2.1mg/L时,制备的包被管用于TSH免疫放射分析,结合达到最大;不同浓度下包被,包被温度和时间对制备的包被管的影响不同。TSH免疫放射性分析最小检测限为0.05mIU/L;回收率为88.4%～100.0%;批内、批间变异系数分别为7.4%～10.9%和8.7%～10.7%。46例健康人血样测定值为0.3～6.2mIU/L。     

癌胚抗原（CEA）固相包被管法免疫放射分析

癌胚抗原（CEA）是一种肿瘤相关抗原,由Gold和Freeman于1965年首次提出。该抗原为一糖蛋白,β电泳测得其相对分子质量约为200 000,由一单链蛋白（约 800个氨基酸）及糖侧链组成,糖链部分占总相对分子质量的50％～80％。CEA首先被认为是结肠腺癌的一特异抗原。更新的研究表明,CEA存在于许多涉及胃肠或肺等来源于外胚层组织的癌细胞中。据有关报道,结肠粘膜分泌物中也有少量CEA,在非黄疸病人正常胆汁中有CEA类似物质。CEA检测对监测治疗后伴有血循环CEA持续升高的病人具有重要价值,高CEA浓度预示有潜伏的     

癌胚抗原(CEA)固相包被管法免疫放射分析

采用了两株CEA单克隆抗体(McAb),一株用于固相包被,另一株用于标记制备125I-CEAMcAb,研制了一步法CEA免疫放射分析(IRMA)试剂盒.本方法的灵敏度为0.5μg/L,批内变异系数＜10.0%,批间变异系数＜15.0%,回收率为97.4%～108.9%,特异性鉴定显示与其它肿瘤标志物无明显交叉反应.正常参考值＜10.0μg/L.     

癌胚抗原(CEA)固相包被管法免疫放射分析

采用了两株CEA单克隆抗体(McAb),一株用于固相包被,另一株用于标记制备125I-CEAMcAb,研制了一步法CEA免疫放射分析(IRMA)试剂盒.本方法的灵敏度为0.5μg/L,批内变异系数＜10.0%,批间变异系数＜15.0%,回收率为97.4%～108.9%,特异性鉴定显示与其它肿瘤标志物无明显交叉反应.正常参考值＜10.0μg/L.     

固相包被技术及应用

对免疫分析中的生物分子包被固相载体技术做了系统的研究,并探索其在免疫分析中的应用。采用物理吸附法和多聚赖氨酸活化管化学连接方法对多克隆抗体和单克隆抗体在聚苯乙烯试管上的固定方法进行了研究,并用商品化的免疫分析试剂盒对研究的方法进行了评估。采用物理吸附方法包被的试管稳定性较好,应用于TSH和CA125免疫放射分析,技术指标均达到国家暂行标准。采用活化管技术包被的试管在应用某些具体的免疫分析试剂盒时,部分技术指标高于核行业标准,但需进一步的实验。     

癌胚抗原试管固相免疫放射分析

报道以试管为固相载体，通过共价键的联结把两株癌胚抗原单抗结合的试管壁上，并标记另一株单抗，建立了癌胚抗原试管固相免疫放射分析法。该法具有较高的特异性和灵敏度，操作简便，重复性好，与液相放免法对照测定样品，两者结果密切相关。     

血清FT4固相放免分析

在放射免疫分析中应用固相抗体,可使试剂盒质量更加稳定,也使操作过程更加规范化和简单化,同时使实现自动化成为可能[1].本工作通过葡萄球菌蛋白A(SPA)制备固相抗体,建立血清游离甲状腺素(Free Thyroxin, FT4)固相放免分析法.     

人血清CA15-3免疫放射分析法的建立

一株CA15-3单克隆抗体用于^125I标记，另一株CA15-3单克隆抗体包被试管作为固相抗体，建立了双位点夹心肿瘤标志物CA15-3免疫放射分析法。CA15-3标准品以CIS公司免疫放射分析药盒标准品校正。最小检测限为0.4U／mL；批内、批间变异系数分别为6．0％～6．2％和4．1％～5．9％；样品中加入已知量CA15-3测定，回收率为86．8％～118．6％；高浓度CA15-3的血清样品系列倍比稀释后测定，实测值和计算值呈线性相关，相关系数大于0.99；38例健康女性血清样品测定值为5．7～23．7U／mL。     

固相微球法人IgG放射免疫分析试剂盒的研制

采用氯胺T法标记的人∧125I-IgG与人IgG（标准品或样品中人IgG）竞争结合人IgG微球抗体,直接离心分离,用于测定样品中人IgG含量,经方法学鉴定,其灵敏度为0.3mg/L,回收率为100%～110%,零管结合率为60%～80%,非特异结合率〈2.5%,测量范围为1.0～50.0mg/L,批内变异系数为3.1%～5.4%,批间变异系数为4.5%～7.2%,温育时间为1h。     

乙型肝炎表面抗原-抗体固相放射免疫双测定药盒的研制

根据临床检测的需要,我们研制了“乙型肝炎表面抗原-抗体固相放免双测定药盒”(下面简称双测药盒)。其特点是只要一次测定,便可根据小球上的放射性大小,判定标本中有乙型肝炎表面抗原(HBsAg)或有表面抗体(HBsAb),还是两者均无三种情况。该方法操作简便特异性强,出结果快,灵敏度高,特别宜于大量人群的普查。目前国内外均无此     

胰岛素免疫放射分析方法的建立

摘要：采用两株抗胰岛素单克隆抗体，一株包被聚苯乙烯试管作为固相抗体、另一株标记125I，建立了胰岛素测定的双抗体夹心免疫放射分析方法。其方法学灵敏度为2.8mIU/L；曲线范围5～160mIU/L；批内、批间变异系数分别小于5%、10%；回收率92.3％～112.6％；高浓度胰岛素血清样品系列倍比稀释后测定，测定值与稀释度呈线性相关，相关系数0.996；39例健康人血清样品测定值为4.7～14.3mIU/L，该方法与胰岛素放射免疫分析法的相关性良好（r=0.981）。     

甲胎蛋白干血滤纸免疫放射分析试剂盒的研制

用氯胺Ｔ法制备＾１２５Ｉ－ＡＦＰ ＭｃＡｂ，用ＡＦＰ ＭｃＡｂ包被试管，以全血作标准，建立了ＡＦＰ干血滤纸片免疫放射分析方法。该方法灵敏度为７．２μｇ／Ｌ，批内变异系数为５．１－１０．０％，批间变异系数为４．７％－８．６％，正常参考值≤１０μｇ／Ｌ，与血清ＡＦＰ免疫分析方法比较，相关系数ｒ＝０．９７９。