黄药浮选自然铜和黄铜矿的电化学控制

用小波幅周期伏安测量法,分析浸入pH值为9.2的无黄药和含黄药硼酸盐溶液中的铜的氧化表面研究电化学位对铜和黄铜矿颗粒可浮性的影响。研究表明,黄原酸铜类物质的生成,不仅与铜和黄药离子之间的直接反应有关,而且也与黄药离子和与黄铜矿之间的直接反应有关。由资料得知,导致铜和黄铜矿颗粒疏水的物质是黄原酸铜类物质和双黄药。在微量浮选-电化学槽和丹佛型电化学槽中进行的浮选试验证明,当铜和黄铜矿表面上存在这两种物质时,可获得最大的可浮性。为了分析产生疏水性物质的稳定性,进行了电位降的测量。     

白铅矿表面硫化及黄药吸附的密度泛函理论研究

硫化-黄药法是浮选白铅矿的主要方法，为探究硫化对白铅矿表面结构的影响，采用基于紧束缚法的密度泛函理论对乙黄药、丙黄药和丁黄药在白铅矿(001)表面的吸附进行模拟。结果表明，3种烃基黄药类捕收剂会与清洁白铅矿(001)表面发生化学吸附，并且随着碳链长度增长，吸附作用更强；水化作用会增大药剂分子在矿物表面的吸附距离，导致黄药与水化白铅矿(001)表面基本不发生化学吸附；硫化后的白铅矿(001)表面会与黄药发生吸附，且吸附作用明显增强。研究结果可为实现白铅矿的高效浮选提供理论指导。     

水合氢离子在伊利石(001)面和(010)面吸附的密度泛函研究

水合氢离子在黏土矿物颗粒表面的吸附造成界面性质的变化,进而影响溶液中的金属离子吸附。为揭示水合氢离子在黏土矿物表面的吸附机理,采用密度泛函理论方法对水合氢离子(H_3O~+)在伊利石(001)面和(010)面上的吸附进行模拟计算。结果表明:吸附在(001)面硅氧环上方的水分子易获得质子,H_3O~+优先吸附于硅氧环空穴上方。(010)面的≡Al—OH易从H_3O~+获得质子,水分子与H_3O~+存在竞争吸附; H_3O~+与(001)面间的静电作用强于(010)面,而氢键作用弱于(010)面,在(010)面的吸附稳定性强于(001)面;水分子的存在削弱H_3O~+与表面的氢键作用,然而对静电作用影响不大。从H_3O~+与伊利石表面微观吸附机理出发,H_3O~+的吸附增加界面水分子的活性,金属阳离子在表面的吸附可能更倾向于与活性水分子先发生配位作用。     

有机膨润土吸附丁基黄药试验研究

以钠基膨润土为原料制得有机膨润土,采用红外光谱对有机膨润土进行表征。研究了有机膨润土用量、吸附时间、温度及p H值对有机膨润土吸附丁基黄药效果的影响,并结合吸附动力学模型研究有机膨润土对丁基黄药的吸附特性。结果表明,在有机膨润土用量为1.4 g/L,p H值为9,温度30℃,吸附时间20 min时有机膨润土对黄药的吸附率为96.06%,且有机膨润土对丁基黄药的吸附过程更适合采用二级吸附动力学方程进行描述。     

CO在煤表面物理吸附机理的模拟研究

 本文选取CO作为研究对象,采用量子化学方法,基于密度泛函理论（DFT）,选取B3LYP/6-311基组,模拟研究CO在煤表面不同位置的吸附机理。计算结果表明：CO能够在煤体表面发生物理吸附,CO在羧基上吸附时,释放的吸附能约为151.17kJ/mol,说明吸附作用较强;而CO在煤表面其他位置吸附,吸附能为负值,说明CO需要从外界吸收部分能量才能发生吸附,也就是说,CO能够在氧化程度比较高或者高温区域附近的煤体表面吸附。     

羟基钙在高岭石两种(001)晶面的吸附机理

利用基于密度泛函理论的平面波赝势方法,研究了羟基钙在高岭石2个不同的(001)面的吸附机理。研究结果表明,羟基钙在高岭石2个性质不同的(001)晶面均可发生稳定吸附,但在这2个表面,羟基钙的吸附机理不同。在铝氧羟基(001)面,羟基钙中钙离子有脱离羟基钙的趋势,羟基钙以氧原子与表面氢原子成键吸附为主,且在由表面3个H原子围成的穴位处最为稳定,同时与表面有较弱的静电作用;而在硅氧(001)面,羟基钙中钙原子与氧原子结合紧密,钙原子带有大量正电荷与荷负电底面以静电吸附方式结合,稳定作用于底面硅氧原子围成的十二元环中心处。在溶液环境中,水分子对羟基钙在铝氧(001)面吸附影响大而对硅氧(001)面影响较小。     

毒砂和黄铁矿吸附黄药的表面活性

采用液相组分的微量分析方法研究黄药在毒砂与黄铁矿表面的吸附与矿物表面发生的变化之间的联系。证明药剂的吸附与矿物的表面活性之间存在增函数关系,矿物表面活性越大,吸附量越大。发现介质pH、捕收剂初始浓度等均会影响矿物的表面活性,从而影响黄药的吸附。因此,与传统的看法不同,从表面活性的角度认为黄药的吸附与矿物表面金属阳离子的过量密切相关。     

巯基乙酸抑制黄铜矿的化学竞争吸附和电化学还原协同作用机理研究

研究了巯基乙酸对黄铜矿的抑制作用及机理，提出了巯基乙酸与黄铜矿化学竞争吸附和电化学还原协同作用机理。结果表明：由于巯基乙酸在黄铜矿表面的化学竞争吸附和电化学还原协同作用，使巯基乙酸在吸附与矿物表面的同时能解吸矿物表面黄药，从面坚黄铜矿产生强烈的抑制作用。     

540黄药取代丁基黄药选锌工艺的研究与实践

围绕传统的丁基黄药选锌工艺,试验探索出以５４０黄药取代丁基黄药选锌工艺,且成为有效提高选锌指标的新途径,其工艺、操作简单,经济效益十分可观。     

540黄药取代丁基黄药选锌工艺的研究与实践

围绕传统的丁基黄药选锌工艺,试验探索出以５４０黄药取代丁基黄药选锌工艺,且成为有效提高选锌指标的新途径,其工艺、操作简单,经济效益十分可观。     

孔雀石表面黄药吸附层稳定性试验研究

通过孔雀石表面黄药吸附量测定,矿浆溶液中残余黄药组分测定与分析以及孔雀石的黄药浮选试验,研究了搅拌时间对孔誉石表达对黄药的吸附活性,黄药吸附层的稳定性以及孔雀石可浮生的影响。结果表明,硫化和WSS药剂对孔雀石的处理,使其对黄药的吸附活性下降,吸附量减少,但黄药吸附的稳定性大为提高,孔雀石的可浮性得到明显的改善。     

有机改性膨润土对丁基黄药的吸附试验研究

以天然钠基膨润土(MT)为原料,采用溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)和氯化十六烷基吡啶(CPC)进行有机改性及吸附丁基黄药试验研究。对有机膨润土CTMAB-MT和CPC-MT进行微结构表征,结果表明,CTMAB-MT和CPC-MT有机膨润土的d(001)峰值分别由原矿的12.41 nm增加到22.43 nm和21.46 nm,比表面积分别达到343.306 8 m²/g和295.474 1 m²/g,微孔结构增多。吸附试验结果表明,当吸附时间为6 h,吸附剂用量为8 g/L,反应温度为40℃时,各吸附剂对丁基黄药的去除率最高,CTMAB-MT对丁基黄药的吸附效果最佳,去除率达到89.85%。     

硫化对氧化铜表面黄药吸附活性及吸附层稳定性的影响

通过氧化铜矿表面黄药吸附量测定，矿浆溶液中残余黄药组分分析，研究了硫化钠、WSS对孔雀石表面吸附黄药的活性以及吸附量的影响。应用矿物表面捕收剂吸附层的稳定性计算公式．计算了孔雀石表面黄药吸附层的稳定性指数。结果表明，孔雀石经硫化钠、WSS处理后，表面对黄药的吸附活性下降，吸附量降低，而表面黄药吸附层的稳定性大大很高。     

磷酸酯淀粉在黄铜矿及方铅矿表面吸附研究

通过单矿物浮选试验、吸附量试验、X射线光电子能谱和原子力显微镜(AFM)研究了磷酸酯淀粉对黄铜矿及方铅矿浮选的影响及吸附机理。单矿物浮选试验表明,磷酸酯淀粉对方铅矿的抑制能力强,对黄铜矿抑制能力弱。吸附量试验表明,磷酸酯淀粉在方铅矿表面的吸附密度大于在黄铜矿表面的吸附密度。XPS检测到黄铜矿表面的铁与硫原子以及方铅矿表面铅和硫原子价态发生了变化。方铅矿和黄铜矿不同的表面性质是造成磷酸酯淀粉在两种矿物表面吸附差异的重要原因。     

不同胺/铵阳离子在高岭石(001)面吸附的密度泛函计算

为探索阳离子胺盐和季铵盐在高岭石表面的吸附机理,构建了CH6N+(伯胺阳离子)、C_2H_8N~+(仲胺阳离子)、C3H10N+(叔胺阳离子)及C4H12N+(季铵阳离子)4种不同胺/铵阳离子构型,并采用密度泛函理论对4种阳离子在高岭石(001)面的吸附进行模拟计算。模拟结果表明,4种阳离子CH6N+,C_2H_8N~+,C3H10N+及C4H12N+在高岭石(001)面都能发生稳定吸附,其较为稳定构型的吸附能分别-125.385,-126.154,-128.654和-109.711 k J/mol;但3种胺阳离子与季铵阳离子的吸附机理不同:胺阳离子在高岭石(001)面的吸附是静电引力和氢键的共同作用,季铵阳离子则只通过静电引力作用与高岭石(001)面发生吸附。静电引力作用是导致不同胺/铵阳离子在高岭石(001)发生吸附的主导作用。     

黄药类捕收剂与载金黄铁矿的作用机理研究

研究了黄药类捕收剂在载金黄铁矿表面上的吸附机理。浮选试验结果表明, 乙黄药、丁黄药和Y-89用量为20～40 mg/L时, 载金黄铁矿上浮率能达到80%~90%; 矿浆pH值对载金黄铁矿可浮性影响较大, 在pH=4～8条件下, 载金黄铁矿可浮性较好, pH>8后, 可浮性下降; 黄药类(乙黄药、丁黄药、Y-89)捕收剂对亚铁离子具有较好的选择性, 对金离子选择性较小。吸附量试验结果表明, 捕收剂在载金黄铁矿表面吸附量随着药剂浓度增大基本呈线性增加, 且随着pH值增加逐渐降低, 在酸性条件下, 吸附量较大, 当pH>8后, 吸附量快速降低。载金黄铁矿与黄药类捕收剂作用前后的红外光谱表明, 捕收剂在载金黄铁矿表面产生了吸附。     

BiOBr/CA-SF复合膜吸附去除选矿废水中乙基黄药的研究

采用一步湿相转化-原位共沉淀法制备一种新型易回收的BiOBr/CA-SF(BCS)纳米复合膜,通过XRD,XPS,SEM等表征技术分析复合膜的组成及形貌特征,并研究BCS复合膜对选矿废水中乙基黄药的吸附效果.结果表明：BiOBr纳米片成功负载到CA-SF复合多孔膜表面及内部;BCS复合膜表现出良好的吸附性能,当吸附时间为9 h,吸附剂用量为0.8 g/L,温度为30℃时,BCS复合膜对乙基黄药的去除率达到92.2%,且乙基黄药在复合膜上的吸附过程符合拟二级动力学模型.     

氧化石墨烯的制备及其对黄药的吸附行为研究

采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯(GO),利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪及拉曼光谱仪分别对GO进行了表征;以其为吸附材料,探究了GO对正戊基黄药、正丁基黄药和乙基黄药在不同温度条件下的吸附行为。研究结果表明,GO对黄药的吸附符合Langmuir等温吸附模型,提高温度有利于GO对黄药的吸附,该吸附过程为可自发完成,属物理吸附。随着黄药碳链的增长,GO对黄药的饱和吸附量呈递增趋势,且吸附更容易发生。     

闪锌矿表面铅活化及黄药吸附的密度泛函理论研究

采用密度泛函理论对闪锌矿Pb2+替换活化和PbOH+吸附活化开展了模拟研究,同时研究了铅活化对闪锌矿表面黄药吸附的影响.计算结果表明,PbO H+吸附活化比Pb2+取代活化在能量上更容易发生.Pb2+活化的闪锌矿表面,黄药的S与表面Pb作用距离略大于铅硫原子半径之和,相互作用较弱;而在PbO H+活化的闪锌矿表面,黄药...