聚醚基超塑化剂的合成及其性能研究

本文采用“分子结构设计”的手段和自由基共聚合的方法研制出了聚醚基聚羧酸混凝土超塑化剂。并对超塑化剂的性能进行了表征。结果表明作为水泥颗粒的分散剂。聚醚基超塑化剂具有减水率高、分散能力好、流动保持性能佳、强度发育快等特点。同时研究了不同的聚合条件、侧链长度以及分子结构对聚醚基超塑化剂性能的影响。     

烯基聚醚型聚羧酸超塑化剂的合成与分散性能

以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、马来酸酐(MA)3种不饱和单体和不同EO(环氧乙烷)聚合教(n=9～75)的烯丙醇聚氧乙烯醚(APEG)大单体聚合成了烯基聚醚型聚羧酸共聚物,考察了聚合反应中APEG转化率的影响因素,研究了烯基聚醚型聚羧酸共聚物的分子结构及其对水泥净浆的分散能力.结果表明:当不饱和单体为AA或MA时,APEG(n=50)转化率较高;当不饱和单体为MAA时,APEG(n=50)转化率较低;APEG转化率随其摩尔质量的增大而减小.n为27,50的AA-APEG共聚物具有良好的分散性能,而带中等长度主链(13.6～15.9 nm)的AA-APEG共聚物则具有良好的分散稳定性;AA-APEG共聚物初始分散性能在一定范围内随不饱和酸(AA)单体量的增大而提高,而分散稳定性则随不饱和酸(AA)单体量的减小、侧链化程度的增大而提高.     

温度对丙烯酸酯类聚羧酸超塑化剂性能的影响

系统研究了丙烯酸酯类聚羧酸超塑化剂(PAAE)在水泥体系中的分散性能、吸附行为以及分子结构稳定性与温度的依赖关系,并探讨了分散与吸附和水解速率的关系.结果表明:PAAE的初始分散能力随温度升高逐渐增加,但分散保持能力随温度的升高而降低,显示出很强的温度依赖性;PAAE在水泥颗粒表面的吸附量随温度的升高逐渐增加,30℃条...     

蒙脱土对聚羧酸超塑化剂的吸附行为

测定了蒙脱土对聚羧酸超塑化剂(PCE)分散性能的影响,研究了蒸馏水和水泥滤液中蒙脱土对PCE的静态吸附和动态吸附行为,拟合了吸附过程的动力学模型.结果表明:水泥中掺入蒙脱土会导致PCE对水泥分散能力的显著降低;蒙脱土对PCE的吸附量与PCE质量浓度近似成正比关系;水泥滤液中,PCE在蒙脱土上的平衡吸附量要远高于蒸馏水中的平衡吸附量;PCE在蒙脱土上的吸附过程均符合准二级反应动力学模型.     

超塑化剂在不同混凝土强度等级下的减缩性能研究

研究了不同混凝土强度等级下新型多功能混凝土超塑化剂SRPCA的减缩性能。无论是C30、C40或C50等级的混凝土,SRPCA在不影响混凝土强度的情况下,都能大幅度降低混凝土的干燥收缩,同掺萘系减水剂的混凝土相比,28d和60d龄期干燥收缩值降低幅度在40%～45%,基本上与掺2%减缩剂的效果接近,但SRPCA掺量不到减缩剂的10%。     

两性羧酸类接枝共聚物混凝土超塑化剂的制备与性能评价

从羧酸类接枝共聚物外加剂吸附作用机理和两性聚电解质溶液理论着手,设计和合成了一种掺量低、饱和点高、减水率高、增强效果好的两性羧酸类接枝共聚物超塑化剂.当超塑化剂掺量为02%时,减水率达到30%;掺量为0.4%时,减水率高达40%,增大掺量,减水率可以进一步提高.无论是早期或中后期强度增长都比较稳定,在该外加剂掺量为水泥用量的0.30%,每立方混凝土仅采用390 kg的低水泥用量就可实现C80强度等级混凝土的配制.     

低分子量磷酸基减水剂的合成、性能及应用研究

以聚乙二醇单甲醚（MPEG-2000）作为主链,磷酸作为末端吸附基团,合成了低分子磷酸基减水剂PM-2,分析了红外吸收光谱、凝胶渗透色谱,并研究了PM-2的分散性能、黏土敏感性、水泥对其的吸附性、对水泥水化热的影响及在混凝土中的应用效果。结果表明：与聚羧酸减水剂PCE-1相比,所制备的PM-2的分散性保持能力强,黏土敏感性低,水泥颗粒对其的吸附量少,同时具有一定的延缓水泥水化的效果,但减水效果相对较低;通过PCE-1和PM-2复配可以显著提升混凝土的坍落度及其保持能力,且不会降低混凝土强度。     

高适应性接枝共聚物超塑化剂的构筑及性能

文章论述一种对粘土具有高适应性的新型接枝共聚物超塑化剂的研究与开发,其减水率可达30%以上,并且具有极佳的保坍效果.通过增加聚醚侧链长度和引入膦酸或磺酸基团,降低了粘土颗粒对接枝共聚物的吸附,使其具有对含泥童较高的骨料适应能力更强.在贵广铁路施工中得到较好的应用.     

超高减水型接枝共聚物混凝土超塑化剂的构筑及性能

文章设计开发了一种新型超高减水型接枝共聚物混凝土超塑化剂SHP,该超塑化剂不仅在常规掺量时具有较高的减水率,而且具有较高的掺入饱和点,当掺量为0.4%时,减水率达到43%.该产品能缩短高粘度、低水胶比混凝土的搅拌时间,提高混凝土的生产效率,已成功应用于低水胶、高强、高流态和RPC混凝土中.     

两性羧酸类接枝共聚物混凝土超塑化剂的性能研究

从羧酸类接枝共聚物外加剂吸附作用机理和两性聚电解质溶液理论着手,设计和合成了一种掺量低、饱和点高、减水率高、增强效果好的两性羧酸类接枝共聚物超塑化剂。当掺量为0.2%时,减水率达到30%;掺量为0.40%时,减水率高达40%;增大掺量,减水率可以进一步提高。混凝土强度增长比较稳定,而且该共聚物能够有效改善水泥硬化产物的孔结构和大大降低水化热和温度,有利于提高混凝土的耐久性。     

VIVID-500聚羧酸超塑化剂性能评价

研制开发了一种新型的聚羧酸超塑化剂——VIVID-500,利用各种手段对其性能进行了评价．结果表明VIVID-500聚羧酸超塑化剂减水率高、保塑性好、水泥适应性广,同时达到了符合高效减水剂、早强减水剂、缓凝减水剂的国家标准,被证明是一种多功能减水剂,其性能已达到国外同类产品水平。     

YNB高性能超塑化剂的研究与应用

YNB高性能超塑化剂减水率高达30％,具有超塑、保塑、增粘、增稠、增强、早强等性能。硬化后砼耐久性显著提高。YNB高性能超塑化剂的研制、应用成功,给高性能砼的发展提供了广泛的发展空间。     

聚羧酸系超塑化剂的合成工艺研究

本文通过将甲氧基聚氧乙烯醚(PEG)与甲基丙烯酸在一定条件下酯化,得到具有聚合活性的大单体—甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯,然后将其与丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠等在水相体系中进行共聚合反应,合成了一种具有良好分散效果的聚羧酸超塑化剂,并主要研究了聚合反应条件对聚羧酸系高效减水剂性能的影响。结果表明:在聚合反应过程中,加热方式、聚合反应温度、单体溶液的滴加速度、甲氧基聚氧乙烯甲基丙烯酸酯的分子量、以及链转移剂等都会对聚合反应产生一定的影响。此外,本文还对目前国内外效果较好的几种聚羧酸高效减水剂进行了对比实验,通过对比发现:本文所合成的聚羧酸高效减水剂已达到国内先进水平。     

新型羧酸类梳型接枝共聚物超塑化剂的应用性能研究

本文应用高分子材料分子设计原理,构筑了一种被用作混凝土超塑化剂的羧酸系低分子量梳型接枝共聚物,采用一种高活性的改性剂对工业聚乙二醇进行改性,然后采用高效催化剂在无溶剂方式下进行接枝,合成出具有聚合活性的功能性大单体,后通过高效、经济的水相自由基聚合法来制备梳型接枝共聚物超塑化剂,并讨论了该聚合物在混凝土中的应用性能。     

聚羧酸系超塑化剂对水泥浆体流动性的影响

在水泥浆体中分别掺入2种含不同数量官能团共聚的羧酸系超塑化剂，比较了它们对新拌水泥浆体流动性的影响。结果表明：较大幅度地增加羧基数量并小幅度地增加磺酸基数量，就相当于增加了吸附点的数量，也就是增加了水泥颗粒表面对超塑化剂的吸附能力，从而使得液相中超塑化剂量减少，分散能力减弱；较大幅度地减少羟基数量，可相对加速水泥的水化过程，从而加速水泥颗粒对超塑化剂的吸附；羧基数量的大幅度增加所造成的正面作用(Zeta电位绝对值增加、缓凝作用增加)小于负面作用(吸附点的增加)。     

超塑化剂作用下水泥沉降性质的研究

主要研究水泥浆悬浮液体系中水泥颗粒的受力特点、水泥颗粒的沉降运动及其特点和超塑化剂品种、掺量、水泥浆水灰比、环境温度等对水泥颗粒表观沉降速率的影响。     

超塑化剂在大体积混凝土施工的应用

介绍超塑化剂在大体积混凝土施工中的应用技术、对改善混凝土的性能及收到良好施工效果,为同类工程施工工艺提供典列,供同行参考。     

石膏对新型聚羧酸系超塑化剂在水泥表面吸附行为的影响研究

通过调整石膏含量和形态,考察硫酸根离子对聚羧酸系超塑化剂在水泥表面吸附行为的影响.试验结果表明,随着石膏含量的增加,超塑化剂在水泥上的吸附量和吸附率都逐渐减少.石膏的形态对吸附行为有一定的影响,无水石膏的加入使聚羧酸系超塑化剂在水泥上的吸附率增大;相同形态(均为二水石膏)、不同种类的石膏吸附率不同,磷石膏的吸附率更大.提出了可以通过增减硫酸根离子的量,来改变水泥和聚羧酸系超塑化剂之间的吸附量.     

含聚醚侧链共聚羧酸类超塑化剂的分散作用

本文采用自由基共聚的方法制备了具有含不同聚醚侧链量和羧基量的聚羧酸系超塑化剂,对比了制备的超塑化剂分散性以及经时变化的差异,认为:在一定的范围内聚醚侧链数量的增加有利于分散性的提高,随羧基量的增加聚醚侧链量的变化对超塑化剂的分散性影响不大;聚醚侧链数量的增加有利于超塑化剂分散能力的保持。本文并通过位阻斥力理论对其进行了初步解释。