火焰原子吸收法测定粗银中的金

文章对粗银中的金含量的测定方法进行了探讨,提出了采用硝酸-混合酸分步溶解样品,充分澄清后使用火焰原子吸收测定其中金含量的方法。试验结果显示,该方法简单、快速,成本低,且精密度和准确性很好,能很好地满足生产经营需要。     

火焰原子吸收法测定铜合金中高含量铜

Cu是用原子吸收法测定的常见元素之一,然而高含量Cu的测定还不多见。本文用火焰原子吸收法对铜合金中高含量Cu的测定进行了较系统的研究并建立了测定方法。用含Cu量为58.85～95.39％的八种铜合金材料标样进行校验,测定值与标准值相符,相对标准偏差均在0.3、0.4％。 本法准确、快速、重现性好,共存元素无干扰。     

火焰原子吸收光谱法测定银精矿中氧化镁

本文采用锶盐作为释放剂 ,研究了用火焰原子吸收光谱法测定银精矿中氧化镁的条件。拟定的方法具有准确、操作简便、易掌握、稳定性好的特点     

火焰原子吸收法测定钒钛精矿中氧化钙

试样经HCl、HNO3、HF、HClO4冒烟处理后，用HCl溶解盐类，加入SrCl2作释放剂，EDTA作保护剂，于原子吸收光谱仪上用标准加入法测定氧化钙，结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定钒钛精矿中氧化钙

试样经HCl、NHO3、HF、HClO4冒烟处理后，用HCl溶解盐类，加入SrCl2作释放剂，EDTA作稳定剂，于原予吸收光谱仪上用标准加入法测定氧化钙，结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定锡基合金中高含量铟

合金中高含量元素的测定,过去常用化学法,其结果虽准确但操作烦琐,原子吸收法是一种简便、快速、灵敏度高和选择性好的分析方法。在测定高含量元素时,一般使用稀释,选择次灵敏线及改变燃烧器角度的方法,本文介绍用次灵敏吸收线和空气一液化石油气火焰的方法来测定锡合金中的高含量铟。在最佳的实验条件下,使用改装的Wang燃烧器头和标准加入法在国产750型原子吸收分光光度计上进行试验,最后与络合滴定法进行比较,得到分析结果比较满意,相对误差不超过0.5%回收率为99.5～100.5%。     

微波封闭溶样原子吸收法测定金精矿中的银

采用HNO3-NH4Cl-KMnO4-NH4HF2溶样体系，在聚丙烯溶样瓶内，置于微波场中加热2～3min。即可将金精矿中的银分解完全。试样采用原子吸收法进行测定，其测定结果与王水敞口溶样法相一致。该方法的RSD为2．8％。     

火焰原子吸收光谱法测定锑精矿中微量银

锑精矿含锑(Sb44％,Ag3g/T)较高,大量锑易水解沉淀吸附包裹银,测定结果偏低。原子吸收光谱法测定高锑矿中的银均有报道,但大多数银含量较高,分离锑手续冗长,费时,高酸度腐蚀仪器。本文根据氯化锑沸点低(SbCl_3、SbCl_5沸点为223℃,140℃),易挥发的特点,采用样品分解后,直接加入盐酸(12N)挥发除去大部分锑,残余少量锑加入酒石酸掩蔽,于硫脲(Tu)介质中原子吸收光谱法测定银。该方法简便、易行。     

原子吸收法测定锌精矿中的银

本文对测定介质进行比较选择及测定条件进行实验,选择最佳操作祭件。方法简便快速、不使用有毒试剂、有较好的精密度和准确度.     

火焰原子吸收光谱法测定金属矿物中的高含量银

在本文中建立了一种测定金属矿物中高含量银的方法,即火焰原子吸收光谱法。通过盐酸、硝酸等高浓度酸混合液来处理矿物试样,并通过加盖聚四氟乙烯表皿冒烟来将矿物中的碳完全驱除,对于锑含量高于30%的样品采用盐酸-氢溴酸混合酸加热的方式将样品中的锑驱除;对于矿物样品中硅含量较多的,可采用氢氟酸浸泡的方式将混合物中的去除。当样品中铅含量较高的可在试样中加入适量的二乙烯三胺络合物,使溶液变的清澈透亮,防止在测定高含量银时产生沉淀影响最终的测定结果。通过本文详细的探究论证和试验确定了在测定高含量银时所用的方法以及试验添加剂的用量。通过加标回收试验、方法对照以及将测定结果同国家标准值进行比较,证明了采用该方法具有较高的精度以及准确度。除此之外,利用原子吸收光谱法测定金属矿物高含量银具有操作简单、准确度高等优势。实验表明,原子吸收光谱法适用于测量银含量在1000g/t～3000g/t范围内的金属矿物。     

火焰原子吸收法测定地质样品中痕量银

用火焰原子吸收法测定样品中低含量银时往往需要采用富集手段,常见的是有机试剂萃取或离子交换树脂等方法。黄原酯棉制备简便,我们发现它在含氨介质中能定量吸附银,被吸附的银可以用酸解脱。在吸附样品溶液中银时,不需预先分离溶矿残渣。因而该法快速、简便,样品分析结果令人满意。 一、仪器及工作条件 日立180-80原子吸收分光光度计,银空心阴极灯。 分析线328.1nm,灯电流7.5mA,狭缝2.6nm,燃烧器高度7.5mm,乙炔流量0.3kg/cm~2,空气流量1.6kg/cm~2。     

火焰原子吸收法测定铌精矿及炉渣中氧化钙

用火焰原子吸收法测定了包头铌精矿和冶金炉渣中氧化钙.选用盐酸介质,镧作释放剂,用EDTA＋三乙醇胺消除干扰.比较了酸溶及碱熔试样处理方法,测定了酸不溶残渣中氧化钙.试验结果为：回收率100%～102%,RS.D<2%.     

火焰原子吸收光谱法测定银精矿中低含量铜

建立了火焰原子吸收光谱法测定银精矿中低含量铜的测定方法。利用盐酸、硝酸分解试样,用氢氟酸除去试样中的SiO_2,用高氯酸除去试样中的C,用盐酸-氢溴酸混合酸(1+2)除去试样中的Sb,试样分解完全,用二乙烯三胺络合高含量的银,以10%盐酸作介质,溶液澄清,用火焰原子吸收光谱进行测定。方法检出限为0.0104μg/m L,样品加标回收率为98.4%-104.9%,样品结果的相对标准偏差为0.72%-2.55%。该方法可作为铜含量为0.05%-2.0%的银精矿中铜测定的分析方法。     

火焰原子吸收法测定银电解液中的钯

研究了在银电解液中，采用原子吸收直接测定钯的含量。在0．7mol／L HNO3介质中测定钯时，检出限0．03μg／mL，特征灵敏度0．04μg／mL1％，线性范围1～3μg／mL，相关系数0．9998。与经典法DbDo(二苄基二硫代乙二酰胺)测钯对照分析，结果令人满意。     

原子吸收法快速测定金精矿中的银

采用王水+H2O2+NH4Cl+HF溶样体系封闭溶样法对金精矿进行预处理,制得样品溶液后以原子吸收法测定银;其测定范围1000 g/t,RSD为4.5%,测定60个样品仅需3 h。该方法具有简单快速、成本低、对环境友好等特点,其分析结果可满足选冶工艺生产的要求。     

空气—乙炔火焰原子吸收法测定锡精矿中锡

锡在空气—乙炔火焰中易生成难离解的氧化物,灵敏度比较低,因而有利于高含量锡的原子吸收分析.本文通过试验确定了仪器(岛津AA—650原子吸收分光光度计,浜松制锡空心阴极灯)的最佳工作条件为:分析线,286.3nm,光谱通带0.5nm,灯电流10mA,燃烧器高度3mm,空气流量7.0升/min,乙炔流量2.2升/min.选定了溶液的盐酸酸度为2%(V/V).锡精矿中常见元素不干扰锡的测定.100ml试液中钠离子的允许量可达1.5g.本法对含锡量为52.84%的     

活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中的金

采用国家标准火试金重量法测定金精矿中的金,存在操作复杂、测试周期长、成本高、污染环境等问题,且不适合批量测定。实验建立了活性炭富集—火焰原子吸收光谱法测定金精矿中金的方法。考察了称样量、焙烧方式、灰化温度、干扰元素和王水用量对金测定的影响。该方法测定范围为10. 00～150. 00 g/t,检出限为0. 019μg/m L,测定结果的相对标准偏差为0. 93%～2. 56%,加入标准物质回收率为96. 5%～103. 1%。本方法与国家标准方法测定结果吻合良好,具有精密度好、准确度高、成本低等优点,适合金精矿中金的批量测定。     

火焰原子吸收光谱法测定钼,铋精矿中的银

在火焰原于吸收光谱法测定低含量银的方法中，所用测定介质有硫脲、氨水、盐酸和王水。本文在选择酸性介质时，就酸类及酸度、共存离子对测定的影响、工作曲线线性范围和标准回收等方面作了条件试验，确定了最佳盐酸酶度２０％（Ｖ／Ｖ），工作曲线范围０～３μｇ／ｍｌ（银的质量浓度在此范围内符合比耳定律）和仪器工作条件。回收率９８～１０２％，测定范围Ｗ（Ａｇ）５～１５００μｇ／ｇ（仪器无背景校工装置），灵敏度０．０３７μｇ／ｍｌ／１％Ｈ２Ｏ，检测限为０．０１２μｇ／ｍｌ，变异系数１．７９％。