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pH对膜污染层EPS污染特征的影响及机理分析 总被引:1,自引:0,他引:1
溶液pH值不仅影响溶质的电荷等表面性质,同时也影响膜表面的特性,从而影响溶质与膜表面之间的相互作用和溶质在膜面的沉积量及膜通量.胞外多糖(Extracellular POlvsac-charides,EPS)是膜生物反应器(Membrane Bioreactor,MBR)中主要的膜污染物质之一,从实际MBR膜污染层中分离纯化得到的EPS,在EPS引起膜污染机理分析的基础上,以过滤阻力、EPS在膜表面沉积量及膜通量为评价指标,综合分析不同溶液pH对EPS污染特征的影响,可为揭示MBR中EPS膜污染的成因和机理以及污染膜的清洗提供参考.结果表明,MBR膜污染层EPS的膜污染过程较好地符合沉积阻力模型,EPS在膜表面的污染主要是EPS沉积引起的;EPS溶液的pH越高,其与膜之间的排斥力越大,沉积量越少,沉积阻力越小,膜通量越高.pH为7.0时,沉积阻力为3.34×10~(11) m~(-1),沉积量为1.25 g/m~2,初始相对膜通量为9.8%. 相似文献
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基于膜生物反应器(membrane bioreactor,MBR)的自养脱氮工艺是近年来发展起来的一种新型生物脱氮技术,具有曝气能耗小、无需消耗有机碳源及去除负荷高的优势.然而,持续的抽吸出水使得膜丝表面微生物生长进而堵塞膜孔形成膜污染,出水通量的严重下降限制了该工艺的发展及应用.本文利用微生物的自身调控机制,考察了不同浓度的信号分子C_8-HSL(2,5,6μmol/L)对MBR自养脱氮系统膜污染速率、脱氮性能及污泥分泌胞外聚合物(extracellular polymeric substance,EPS)和溶解性微生物产物的影响规律.结果表明,随着信号分子浓度的增加,膜污染速率减缓,膜污染周期分别从14天延长到20、23、25天.在停止添加信号分子后,膜污染周期再次缩短到12天.氨氮去除率随着信号分子浓度的增加而升高,但6μmol/L的信号分子诱导了亚硝酸盐氧化细菌的活性,不利于自养脱氮.研究表明,5μmol/L的信号分子既可有效减缓膜污染,降低膜面EPS,同时可促进氨氮去除,该结果为解决MBR膜污染提供了新的途径,有助于促进MBR自养脱氮工艺的应用. 相似文献
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在自主开发的化学强化MBR(膜生物反应器)技术的基础上,考察30mg/LFeCl3,30mg/LFeCl3和30mg/LCaCl2的组合以及30mg/LCaCl2三种混凝剂投加方式对其深度处理模拟印染废水二级出水的效果以及对膜污染的影响.结果表明,单独投加FeCl3及FeCl3和CaCl2的组合提高了化学强化MBR装置对色度、COD、氨氮和总磷的去除效果.单独投加FeCl3及FeCl3和CaCl2的组合都可以有效地缓解膜污染,其中投加FeCl3和CaCl2组合的效果更好,而单独投加CaCl2将会加重膜污染.FeCl3的絮凝作用可以降低胞外聚合物(EPS)的含量并增加污泥颗粒粒径.此外,CaCl2可以强化FeCl3的絮凝作用,提高膜污染的延缓效果.然而,单独投加CaCl2由于刺激EPS的产生并造成污泥颗粒粒径的减少,从而加重了膜污染.FeCl3和CaCl2都有利于溶解性有机物(DOM)中的小分子量片段向大分子量片段的转化,其中CaCl2的影响更大. 相似文献
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微污染水处理中投加粉末炭减缓膜污染的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用MBR(膜生物反应器)及MBR-PAC(PAC,粉末活性炭)组合工艺处理微污染湖水.试验考察了各工艺条件下的膜污染状况,发现投加PAC降低了膜阻力,利于减缓膜污染.为了进一步研究相应的机理,采用空间排阻液相色谱(SELC)法对粉末炭投加前后膜污染物的分子量分布(MWD)进行了直接和间接的测定.结果表明,在MBR应用于微污染湖水处理时,小分子物质是一类重要的膜污染物质.PAC对大量小分子污染物(MW<3 000)的有效吸附去除是投加PAC后膜污染状况改善的重要原因. 相似文献
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膜生物反应器(MBR)出水水质优良,可直接回用.然而,长期运行过程中存在的膜污染问题依然是阻碍其进一步发展及商业化应用的主要因素.电场是缓解膜污染、提高出水水质的有效且清洁的途径之一.微生物燃料电池(MFC)中的微生物通过新陈代谢作用可将污水中蕴含的化学能转化为电能,用于膜污染防治.利用MBR自生电场缓解膜污染的关键是导电微滤膜的制备.综述了电场控制膜污染的基本原理和研究进展、导电微滤膜制备技术及其应用的研究进展,并指出导电微滤膜的规模化生产及实际应用将是MBR膜污染机制研究的重要方向. 相似文献