固体直接进样-原子荧光法测定铜精矿中的汞

采用固体进样原子荧光分析仪测定铜精矿中汞,无需进行样品的酸消解前处理,避免了元素损失,提高了检测效率。研究表明,采用归一化方法得出灰化程序为140 W,140 s,蒸发功率75 W,释放功率120 W,方法检出限为0. 0050 mg/kg,通过与实验室常用经典方法(酸消解-原子荧光法)进行比对试验,两者检测结果无显著性差异。该方法适合于痕量分析,并且污染少,简便快速。     

直接进样-火焰原子吸收光谱法测定矿区水样中的铅和镉

采集某一矿区附近3km内的排放污水、河水,用火焰原子吸收分光光度法直接测定水体中铅、镉的含量,对区域水体污染的调查有着重要的作用。在最佳仪器条件下,铅在1.0~8.0μg·m L-1范围内,相关系数为0.9992;镉在0.1~0.8μg·m L-1范围内,相关系数为0.9992。铅、镉最低检出限分别为0.043和0.004μg·m L-1,相对标准偏差均不大于2.0%,铅、镉加标回收率分别为98.4%、102.3%。该方法简便、快速、准确,具有一定的实用价值。     

冷原子吸收光谱法测定磷复肥中的汞

建立了磷复肥中汞含量的测定方法。试样经混酸溶解,在酸性介质中采用冷原子吸收光谱法测定试液中的汞含量。本方法建立的线性方程相关系数r=0.9997,加标回收率在98.75%～108.26%。     

氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞

采用氢化物发生-冷原子吸收光谱法测定污泥中微量汞，用HNO3-HClO4为消解试剂，研究了消解的最佳条件、影响因素。该方法具有较高的精密度和准确度，简便、快速，结果满意     

冷原子吸收光谱法测定塑料工业用重质碳酸钙中微量汞

采用氢化物发生—冷原子吸收光谱法测定塑料工业用重质碳酸钙中微量汞,本方法用硝酸分解试样,研究了试样的制备、测定的最佳条件、干扰因素。该方法具有较高的精密度和准确度,操作简便、快速。     

石墨炉原子吸收直接进样测定酒中铅

研究了不经过消解处理,通过加入不同基体改进剂直接进样测定酒中铅;比较了经过消解后和直接进样经石墨炉原子吸收测定结果的影响。对不同类型的酒进行精密度实验,RSD 1.38%~3.16%,回收率为85.90%~109.63%,表明了此方法可以适用于日常检测需要,方便、简单、更易操作。     

一种直接进样GC-MS法测定水中乙二醇

建立了水中乙二醇的直接进样气相色谱质谱联用仪(GC-MS)分析方法,为其质量控制提供了科学依据.液体样品不需要经过萃取,直接离心过滤,上GC-MS测试,在适合的程序升温的条件下经聚乙二醇色谱柱分离,在电子轰击电离源下以全扫描和选择离子扫描,外标法定量.分析结果表明,乙二醇在2～ 200 mg/L范围内线性关系良好,相关...     

微波消解-冷原子吸收光谱法测定化妆品中的汞

采用密闭微波技术处理化妆品,对样品进行一次性微波消化,用冷原子吸收光谱法测定其中的汞,方法的特征浓度为2.5×10-4μg/mL,RSD为2.82%,回收率在98%～102%,方法简便、快速和准确,结果令人满意。     

直接测汞仪测定涂料中的可溶性汞

文章采用直接测汞仪对涂料样品进行了可溶性汞含量的分析测定.通过正交试验法对干燥温度、干燥时间、分解温度、分解时间等条件进行了优化,并进行了线性关系、精密度、回收率等实验.结果表明,本方法线性范围0～500 ng,相关系数大于0.9994,检测低限为 0.015ng,回收率在97.1%～101.0%之间,相对标准偏差小于...     

微波消解-原子荧光光谱法检测水产品中的微量汞

以硫脲作为掩蔽剂,低浓度硼氢化钾为还原剂,建立了微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测水产品中微量汞含量的方法。本方法线性范围为0.00~4.00μg/L,相关系数r2=0.999 6;检出限为0.021 9μg/L;相对标准偏差为0.89%~2.64%;回收率为91.3%~101.5%。此方法检出限低,灵敏度高,操作简便快捷,准确度高,线性范围宽,能够达到检测水产品中微量汞的要求,可广泛用于水产品中微量汞含量的检测。     

气相色谱法检测AB-8树脂中的二乙烯苯

本文建立了直接进样法检测AB-8树脂中二乙烯苯的方法。结果显示浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;间二乙烯苯的最低检测限为0.08151μg/mL,对二乙烯苯的最低检测浓度为0.0834μg/mL。用该法可达到10-9级(ppb级)的检测限,克服了固体树脂顶空进样法二乙烯苯检测限高的缺点,该法简便、可靠。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定生活废水中微量汞

研究了用氢化物发生-原子荧光法测定生活废水中微量汞的最佳实验条件及其测定微量汞的方法.此法是在硝酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将被测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性气氢化物从母液分离,并导入石英炉原子化器中原子化.以空心阴极灯作激发光源,激发被测元素原子发出荧光,其荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比.该方法简便、快速、准确.     

二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中的汞

以硼砂-氢氧化钠作为缓冲溶液,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)及OP乳化剂存在下,Hg2+与过量二苯碳酰二肼(DPC)反应生成稳定的络合物,据此建立了二苯碳酰二肼光度法测定微量汞的方法。最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数(ε550)为9.70×104L·mol-1·cm-1,Hg2+含量为0~1.4μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为14.1μg·L-1。方法相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~2.0%,回收率为98.6%~101.6%。采用本法,测定了污水及实验室废水中的微量汞,结果满意。     

直接测汞仪测定粗甘油中微量汞

利用热解析冷原子吸收光谱汞直接测量法对粗甘油中微量汞含量进行检测,结果表明:检出限0.004 7μg/kg;相对标准偏差1.7%;加标回收率为99.9%~103.5%,该方法具有良好的精密度与准确度,适用于粗甘油中微量汞的测定。     

烟叶及卷烟烟气中N—亚硝胺的测定方法

本文介绍了烟草及烟气中特有Ｎ－亚硝胺的分析方法。     

分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

烟草及烟草制品中TSNAs分析方法的对比

对目前烟草及烟草制品中烟草特有亚硝胺（TSNAs）的分离纯化和测试方法进行了综述和对比,认为使用液相色谱-质谱-质谱（LC-MS-MS）联用技术测试TSNAs是今后的发展趋势。     

四-(对甲基苯基)-卟啉柱前衍生-固相萃取富集高效液相色谱法测定烟草中痕量汞

研究了用四 (对甲基苯基 ) 卟啉柱前衍生 ,固相萃取富集 ,高效液相色谱测定烟草中痕量汞的方法。烟草样品用微波消化后 ,用四 (对甲基苯基 ) 卟啉 (T4 MPP)柱前衍生 ,用WatersSep Park C1 8固相萃取小柱萃取富集汞的T4 MPP络合物 ,然后用甲醇 (内含 0 .0 1mol/L四氢吡咯 醋酸缓冲盐 )和四氢呋喃 (内含 0 .0 1mol/L四氢吡咯 醋酸缓冲盐 )梯度洗脱 ,WatersXterraTMRP1 8(3 .9× 15 0mm)色谱柱作为固定相分离 ,用二极管矩阵检测器检测 ,汞含量在 1～ 12 0 μg/L范围内与峰面积成线性关系 ,根据信噪比 (S/N =3 ) ,方法检测限为 0 .3 μg/L ,方法相对标准偏差在 1.5 %～ 2 .4%之间 ,标准回收率在 94%～ 10 6%之间 ,该方法用于测定烟草中的汞 ,结果满意。