EA／St—AN互穿聚合物网络的加工和力学性能

以丙烯酸乙酯为软单位，苯乙烯和丙烯腈为硬单体，二乙烯基苯或三乙二醇双丙烯酸酯为交联剂，采用多步种子乳液聚合技术制备了半互穿和全互穿聚合物网络，研究了软、硬单体配比，交联剂用量，加工次数对共聚物流变行为、力学性能和结构形态的影响。结果表明，制备的半互穿和全互穿聚合物网络均可在适宜的条件下流动成型。如果配方选择适当，反复加工后力学性能基本不变。     

丙烯酸酯互穿网络聚合物的合成和性能

以十二烷基硫酸钠为乳化剂、丙烯酸乙酯为软单体、苯乙烯为硬单体 ,二乙烯基苯或三乙二醇二丙烯酸酯为交联剂 ,先以两步法合成软单体聚合物网络 ,随后加入硬单体溶胀并聚合。研究了软硬单体配比、交联剂和聚合条件对乳液聚合稳定性、放置稳定性和转化率等的影响 ,测定了互穿聚合物网络的 Tg和形态结构、加工和性能。结果表明 ,这种互穿聚合物网络为可以反复可塑加工、并具较高力学性能新型热塑性弹性体     

乳聚丁苯互穿网络型热塑性弹性体的制备

以丁苯胶乳为种子乳液,苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈或它们的混合物的硬单体,用氧化还原引发体系,经种子乳液聚合法同备出复合乳液,絮凝干燥后所得互穿聚合物网络可热塑性反复加工。考察了硬单体的种类和用量、交联剂的种类及用量、反复加工次数对聚合物力学性能的影响。用透射电子显微镜观察了乳胶粒微观形态,结果表明：用混合单体,聚合物力学性能较优,以３５份Ｓｔ＾＋ＭＭＡ为第二单体制备的聚合物的攫断伸长率为４００％,拉伸强度为９．３ＭＰａ,３００％定伸应力为７．６ＭＰ,撕裂强度为７３．９ｋＮ．Ｍ＾－１,邵尔Ａ型硬度为８４。     

聚苯乙烯互穿聚合物网络研究进展

综述了聚苯乙烯互穿聚合物网络的研究进展,阐述了分步互穿聚合物网络、同步互穿聚合物网络、半互穿聚合物网络和胶乳互穿聚合物网络的制备方法,介绍了组成和制备方法对PS互穿聚合物网络的相态结构和互穿聚合物网络相容性的影响。阐述了PS互穿聚合物网络的组成和结构对于力学性能、热力学性能、流变性能、气体透过率和吸附性的影响,最后综述PS互穿聚合物网络存在的问题及发展趋势。     

SBR/P(St-MMA-AN)互穿网络聚合物的加工和力学性能

以丁苯胶乳为种子乳液，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈的混合物为硬单体，二乙烯基苯为交联剂，在氧化还原引发体系下，以种子乳液聚合法得复合乳液，絮凝干燥后得到共聚物。研究了硬单体用量、硬单体配比、加工次数对聚合物力学性能的影响规律。结果表明，聚合物可反复进行热塑性加工，聚合物微观相畴随加工次数增多而变小。     

丙烯酸酯LIPN聚合物阻尼性能研究

通过乳液聚合方法制备以丙烯酸丁酯、苯乙烯为主要单体的胶乳互穿网络聚合物（LIPN）。以合成宽温域、高阻尼性能的材料为目的,通过改变单体溶胀时间、交联剂用量来研究它们对材料阻尼性能的影响。主要采用动态力学分析方法（DMA）对材料的阻尼性能进行测试,同时还考察了各组成聚合物的附着力。     

环氧化天然橡胶基半互穿网络复合膜的制备及性能分析

以马来酸酐(MAH)为交联剂,制备了环氧化天然橡胶(ENR)和聚乙烯醇(PVA)为互穿组分的半互穿网络复合膜(Semi-IPN ENR/PVA),通过红外光谱和电子万能材料试验机等,研究了半互穿网络复合膜力学性能。结果表明,ENR与PVA形成了一种半互穿交联形态结构的复合膜。Semi-IPN ENR/PVA的力学性能均比交联前增强,其中交联后断裂伸长率和撕裂强度均随着MAH含量的增加而逐步下降,而硬度则没有随着MAH含量的增加发生明显变化。     

SMPU/PNIPAM半互穿温敏聚合物的合成与表征

以聚己内酯二醇(PCL3000)与4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)合成出形状记忆聚氨酯(SMPU),运用半互穿网络(semi-IPN)技术,再采用N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)单体在SMPU线性大分子链间原位聚合形成三维网状的SMPU/聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)半互穿温敏聚合物,并对制备的SMPU及semi-IPN聚合物的结构与性能进行表征。结果表明,semi-IPN聚合物软段晶区在室温范围内具有单一的熔融转变温度,而且该转变温度可以通过不同合成配比进行调控,当SMPU/PNIPAM质量比为4∶1、硬段质量分数为35%时,semi-IPN样品的软段结晶熔融温度为30.6℃,接近人体体表最适宜的温度26～28℃。semi-IPN聚合物相比于SMPU具有更好的亲水性,且硬段质量分数在25%时能获得较优异的温敏性能。     

PSt/PBA/PMMA LIPN涂料的制备

采用种子乳液聚合技术制备了聚苯乙烯/聚丙烯酸酯/聚甲基丙烯酸甲酯(PSt/PBA/PMMA)乳胶型互穿网络聚合物涂料。当单体配比St∶BA∶MMA=4∶3∶2,交联剂用量为单体总量的1.5%,引发剂用量为1.2%时,涂料综合性能优良。     

改性水性硝化纤维素乳液研究

采用醇酸树脂转相乳化法和丙烯酸酯类单体互穿聚合物网络聚合法制备改性硝化纤维素乳液。研究了醇酸树脂、丙烯酸酯类单体乳化剂用量等因素对乳液性能的影响。结果表明，丙烯酸酯类单体改性互穿聚合物网络聚合法制得的乳液效果好.     

醋丙乳液型纸塑覆膜胶的研制

以醋酸乙烯(VAc)为硬单体,丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸异辛酯(EHA)为软单体,丙烯酸(AA)、叔碳酸乙烯酯(VV-10)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为功能单体,采用乳液聚合方法制备醋丙共聚乳液覆膜胶。讨论了玻璃化温度、功能单体、乳化剂以及引发剂的用量等因素对乳液性能的影响。实验结果表明,当玻璃化温度为23.14℃、w(功能单体)=10%、w(乳化剂)=2%、w(引发剂)=0.4%时,乳液的各项性能良好。     

丙烯酸酯乳液的合成及改性研究

以丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为硬单体、丙烯酸(AA)为功能单体、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为交联单体和十二烷基硫酸钠(SDS)/乳化剂(OP-10)为阴/非离子型复合乳化剂,采用核/壳种子乳液聚合法制备了丙烯酸酯共聚乳液;然后在壳层聚合时寸加入HEMA,并用乙烯基有机硅进行改性,制得硅丙乳液。结果表明:当m(SDS):m(OP-10)=3:2、w(复合乳化剂)=3.4%、w(引发剂)=0.82%、w(HEMA)=3.5%、聚合温度为80℃以及聚合中期加入6.8%乙烯基硅油至壳单体中时,硅丙乳液及其胶膜的稳定性、耐水性和力学性能俱佳。     

Influence of urethane group on properties of crosslinked polyurethane elastomers

Three series of weakly crosslinked polyurethanes based on a hydroxyterminated polybutadiene, hydroxyterminated butadiene–acrylonitrile copolymer, and hydroxyterminated ethylene–adipate–maleate–fumarate copolymer were prepared while varying the hard segment content between 1.72 and 2.36 mol ? NH? COO? /1000 g polymer. Information on the microphase structure and the properties of the synthesized polyurethanes was obtained by differential scanning calorimetry, wide‐angle X‐ray scattering, and mechanical studies. Up to a urethane concentration of around 2 mol ? NH? COO? /1000 g polymer, there is a mixture of hard–hard and hard–soft segments. Above this concentration a large part of the hard–soft segments passes into hard–hard crystallites, liberating the soft segments. The best mechanical properties of the studied polyurethanes were found for a urethane concentration of around 2 mol ? NH? COO? /1000 g polymer. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 87: 1858–1867, 2003     

丙烯酸酯-富马酸酯共聚乳液的合成及表征

采用半连续乳液聚合方法,以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、富马酸二丁酯（DBF）为主单体,丙烯酸（AA）为功能单体,十二烷基硫酸钠（SDS）为乳化剂,过硫酸钾（KPS）为引发剂,合成了固含量为30%的共聚物乳液。探讨了单体配比、SDS用量、KPS用量对乳液及胶膜性能的影响。结果表明,乳胶粒子有核壳结构,当DBF/MMA比例为1/1.5,SDS为单体总质量的3%,KPS为0.4%时,乳液涂料综合性能达到最佳,涂膜光泽度、附着力良好,力学性能及耐化学试剂性能优良。     

Phase Behavior and Mechanical Properties of Siloxane-Urethane Copolymer

Two series of siloxane-urethane copolymers were prepared from polydimethylsiloxane (PDMS) with a molecular weight of 1000 or 1800 which was used as a soft segment, 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI) and 1,4-butanediol (1,4-BD). Differential scanning calorimetry (DSC) demonstrated that the position (T_gs) and breadth (ΔB) of soft-segment glass transition of copolymers remained constant as the hard-segment content increased. Heat capacities at soft-segment glass transition of the copolymer (ΔCp) were 0.195∼0.411 J/g^○C and heat capacities of pure PDMS (ΔCp₀) were 0.571∼0.647 J/g^○C, leading to the various ΔCp/ΔCp₀ ratios. The ΔCp/ΔCp₀ ratios decreased as the increasing of hard-segment content, showing poor phase separation. The FTIR spectrum confirmed the occurrence of hydrogen bonding in ether end-group of pure PDMS. The ether group of the soft segment led to interfacial mixing between soft and hard segments. The tan δ of the soft segment determined by dynamic mechanical testing (DMA) also identified the mixing of soft and hard segments. The mechanical properties of the copolymer were directly related to either the soft and hard segment contents or the chain lengths of soft and hard segments. The hard segment that reinforced the soft segment and interfacial thickness between soft and hard segment dominated the mechanical properties.     

聚酯—聚醚系列嵌段共聚物动态力学性质的研究

本文研究了聚酯-聚醚(PET-PEG)系列嵌段共聚物的动态力学性质及其组成与特性粘度的关系,并对分子链中软、硬段序列长度进行了估算。研究表明,PETPEG系列嵌段共聚物存在两个分别对应于硬、软段的玻璃化转变温度Tg_((H))、Tg_((S)),其模量及Tg皆比PET的低,并随PEG含量的增大而下降,随PEG分子量的增大而提高。动态力学的实验结果与理论估算相吻合。本研究为制备该共聚物弹性纤维而选择合适的组分提供了理论依据。     

热塑性聚酰胺酯的制备及结构性能关系

聚酰胺酯是一种由两种链段（硬、软段）组成的嵌段共聚物。其玻璃化转变温度（Ｔｇ），熔点（Ｔｍ），动态模量（Ｇ′）等与硬、软段的组成，含量紧密相关。硬段的链长分布影响其结晶结构从而影响其机械力学性能。先制备具有均一链长的含有酰胺键的硬段单体，然后与二元醇进行缩聚反应生成酯键是制备性能良好的聚酰胺酯的较好途径。     

环保型涂料印花粘合剂的研制

选用了多种交联单体参与乳液聚合,确定丙烯酸丁酯为软单体,甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯为硬单体,软、硬比为5:1,选用环氧丙烯酸酯为活性单体,用量为5%～6%,阴、非离子乳化剂用量比例1:2～3,乳化剂为2.5%～3%,引发剂用量0.3%,温度控制在80～85℃,合成的粘合剂在使用过程中不会释放游离甲醛,产品性能如摩擦牢度、手感、成膜性能及乳液稳定性优良,属新一代的环保型粘合剂。     

PBT—PTMG嵌段共聚酯的研究

对以对苯二甲酸二甲酯、1,4-丁二醇和四氢呋喃聚醚二元醇为原料,钛酸四丁酯为催化剂制备PBT—PTMG嵌段共聚酯的工艺方法进行了研究。制备了软硬段比不同的PBT—PTMG嵌段共聚酯切片,并对其性能进行了表征。其结果显示,PBT—PTMG嵌段共聚酯的密度和硬度都随PBT含量的增大而增大,吸水率随聚醚含量增大而增大;调节PBT-PTMG嵌段共聚酯的组成可以得到具有不同力学性能的产物,且具有良好韧性。