臭氧法生产洋茉莉醛反应条件的优化选择

本文介绍了臭氧氧化、亚硫酸钠还原生产洋茉莉醛反应条件的优化选择试验。按照所选择的优化条件进行的重复试验,洋茉莉醛的平均收率为93.6％。这一收率接近于以臭氧氧化、二甲基硫醚还原的收率(96.0％)。本文最后还对优化条件进行了讨论。     

洋茉莉醛开发应用商机喜人

洋茉莉醛,又名胡椒醛,外观为具有洋茉莉花香的白色或黄白色闪光结晶,其天然品少量存在于洋茉莉花、刺槐花等花油和香英豆等植物中.洋茉莉醛的生产通常以从黄樟油素为起始原料,与氢氧化钾共热转化为异黄樟油素,经氧化、苯萃取、中和洗涤、常压蒸苯、乙醇结晶等工序后得洋茉莉醛成品.国内厂家目前大多以黄樟油素为原料生产.有关研究单位现已开始研制以邻苯二酚为起始原料,经亚甲基化、酸化、氧化脱羧三步反应合成洋茉莉醛的生产新工艺.     

间接电氧化异黄樟油素合成洋茉莉醛

提出了合成洋茉莉醛的新方法———间接电氧化法。对用重铬酸钠氧化异黄樟油素得到洋茉莉醛的过程中产生的含Cr3+废液转化为含Cr6+的工艺条件进行了研究,Cr3+循环利用。实验表明,使用Nafion离子交换膜,硫酸的质量分数为5%,PbO2/Pb为阳极,Ti为阴极,极间距为1 6cm,电流密度为625A/m2,电流效率可达70 41%,Cr3+的转化率为70%左右。     

食品抗氧剂芝麻酚的合成工艺改进

本文以3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸为起始原料,首先以硝酸银为催化剂氧化3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸制得洋茉莉醛,然后以30%的双氧水为氧化剂,经过氧化得到芝麻酚。该合成方法工艺简单,反应条件温和,产品两步总收率为61.6%。     

抗氧剂芝麻酚的合成新工艺

以3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸为起始原料,经过氧化制得洋茉莉醛,接着以MCPBA(间氯过氧苯甲酸)为氧化剂,经过氧化、水解与酸化得到芝麻酚。该合成方法工艺简单,条件温和,产品两步总收率为58.8%。     

洋茉莉醛的合成研究进展

概述了洋茉莉醛的来源、性质及其主要用途,综述了采用各种起始原料合成洋茉莉醛的工艺路线,重点对洋茉莉醛的电化学合成以及邻苯二酚的全合成进行了对比和分析,并提出发展前景。     

空气催化氧化合成洋茉莉醛

以胡椒环与乙醛酸经缩合得到的中间体3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸为原料,建立了空气催化氧化脱羧反应合成洋茉莉醛的新方法。获得最佳的反应条件为:反应温度95℃,原料与催化剂的摩尔比是1.0∶0.05,反应时间为10 h,空气流速为45 L/h。收率在93%以上。     

洋茉莉醛最佳电解合成条件的电化学法选择

用电化学方法测定反应体系的极化曲线，通过分析极化曲线得出电解合成洋茉莉醛的最优条件。在此条件下实际合成洋茉莉醛产率为９１％。     

洋茉莉醛的合成及发展方向

概述了洋茉莉醛的物理,化学性质及应用,综述了洋茉莉醛的合成工艺路线,并对它的发展方向提出了建议。     

相转移催化高锰酸钾氧化茴香脑制备茴香醛

<正> 前言茴香醛是茴香脑氧化制得的一种高级香料。由茴香脑氧化制备茴香醛国外报导不多,国内也很少报导。综述起来,由茴香脑氧化制备茴香醛的方法有:1.过氧化物氧化法。2.铬酸氧化法。3.硝酸氧化法。4.电解氧化法以及一些较特殊的氧化法。目前国内厂家由茴香脑氧化制备茴香醛多采用铬酸氧化法及臭氧氧化法。铬酸氧化法收率较高,但“三废”严重,臭氧氧化法“三废”少,后处理易     

洋茉莉醛香料的生产及研究概况

洋茉莉醛香料是重要的合成香料之一,广泛应用于食品香精、烟用香精、皂用以及日用化妆品香精中。本文介绍了以黄樟油素为原料的洋茉莉醛半合成路线及存在的问题,同时对近年来日本等国研究的全合成路线作了较详细的论述和评价,建议国内应开展洋茉莉醛全合成路线的研究。     

我国洋茉莉醛生产现状及面临的问题

本文简述了洋茉莉醛的性质、质量指标、用途、产销行情和生产方法;重点介绍了红矾钠氧化法生产的基本原理、工艺流程、主要设备及原材料和操作步骤;此外还指出了本行业面临的有关问题。     

KF/Al_2O_3催化下亚胡椒基丙醛的合成

KF Al2O3作催化剂,催化洋茉莉醛和丙醛进行Claisen-Schmidt缩合反应合成了亚胡椒基丙醛。通过正交实验确定了适宜的工艺条件,洋茉莉醛∶丙醛为0 3∶0 42(摩尔比),14g催化剂,丙醛滴加时间2h,反应温度60℃～70℃,反应时间2h。平均摩尔收率80 2%。     

KF/Al_2O_3催化下亚胡椒基丙醛的合成

KF Al2O3作催化剂,催化洋茉莉醛和丙醛进行Claisen-Schmidt缩合反应合成了亚胡椒基丙醛。通过正交实验确定了适宜的工艺条件,洋茉莉醛∶丙醛为0 3∶0 42(摩尔比),14g催化剂,丙醛滴加时间2h,反应温度60℃～70℃,反应时间2h。平均摩尔收率80 2%。     

含羰基溶剂体系的茴脑臭氧化反应研究

以茴脑为原料,臭氧化法制备茴香醛。通过实验筛选出茴香醛产率较好的含羰基单一溶剂体系,并考察了溶剂种类、溶剂用量、臭氧气流量和反应时间对反应结果的影响。优化的工艺条件为：乙酸乙酯或丙酮为溶剂,m(茴脑):m(溶剂)=1:3,臭氧气流量0.06 m3/h,反应时间80min,在此条件下,茴脑转化率达100%,乙酸乙酯溶剂中茴香醛产率可达73.61%,丙酮溶剂中茴香醛产率可达74.54%。     

在含硫酸锌和氯化钠的槽液中镀锌的研究

用洋茉莉醛和聚乙二醇等混合添加剂在硫酸锌为主盐氯化钠为导电盐的镀液中获得了光亮性好、耐腐蚀能力强的镀层.洋茉莉醛和聚乙二醇必须配合使用,其作用主要是提高锌沉积的极化率.     

洋茉莉醛的生产及应用

洋茉莉醛是一种重要的精细化工产品和有机合成中间体，广泛地应用于香精、香料、制药等行业。本文就洋茉莉醛的生产方法及在香料、制药两种行业中的应用进行了讨论。     

电化法选择电解条件—洋茉莉醛的电合成

本文用电化学方法测定反应体系的极化曲线，通过分析化曲线得出电解合成洋茉莉醛的最优条件，按该条件合成洋茉醛产率为91％。     

甲基茉莉醛的合成工艺研究

本文以对甲基苯甲醛与正庚醛为原料,在碱和相转移催化剂作用下经羟醛缩合反应水相中合成香料甲基茉莉醛。用正交试验法对甲基茉莉醛的合成工艺进行优选,最后得到合成甲基茉莉醛的较优工艺:对甲基苯甲醛与正庚醛的投料摩尔比为1.4︰1.0,相转移催化剂苄基三乙基氯化铵用量为正庚醛摩尔数的6%,缓慢滴加正庚醛,控制反应温度65℃,反应5 h,在此较佳条件下甲基茉莉醛的收率约为77.3%。     

催化臭氧氧化法深度处理腈纶废水的研究

以活性炭为载体,采用浸渍法制备Ni/C催化剂,应用于臭氧催化氧化腈纶废水技术中。考察了臭氧效率、催化剂投加量、pH及催化氧化时间对腈纶废水COD去除率的影响。结果表明:在臭氧效率50%、催化剂投加量2 g、pH=10.0、催化臭氧氧化时间40 min的实验条件下,对腈纶废水的COD去除率达到83.1%。