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本文对在90℃、120℃和150℃下固化的橡胶/环氧试样进行了SEM分析。结果表明,随固化温度的提高,橡胶与环氧的兼容性增大。150℃固化的试样呈均相结构;120℃固化的试样中橡胶分离相的体积含量较高,相畴尺寸较大;90℃固化的试样呈现两相结构,但橡胶分离相的体积含量很少。在加入固化剂之前使橡胶与环氧进行预聚反应,能增加橡胶分离相的体积含量和相畴尺寸。理论分析与试验结果相吻合。 相似文献
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用PERKIN—ELMER公司的DSC—7仪器测定了改性双马来酰亚胺树脂体系的固化反应。根据DSC测试原理和Arrhenius公式建立的固化反应动力学方程,借助DSC—7动力学软件,求出该树脂体系的固化反应动力学参数—Ea、n、z。利用已得到的动力学参数,进一步预测其固化反应程度(a)、固化反应温度(T)和固化反应时间(t)三者之间的关系。并求出该体系的凝胶化温度(Tgel)、固化温度(Tcure)和后处理温度(Ttreat)的近似数值。 相似文献
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研究了端胺基液体丁腈橡胶(ATBN)改性环氧-醚胺体系的固化反应及胶黏剂的粘接性能。根据Ellerstein法计算固化反应活化能为77.3kJ/mol^-1,根据峰值法计算固化反应活化能为63.7kJ/mol,该体系最佳固化温度为39~82℃。经过对胶黏剂的粘接性能和和增韧相态的研究,发现在该固化体系中所形成橡胶相的粒径大小对胶黏剂的性能有较大影响,实验证明该体系在60℃固化温度时分散相粒子平均粒径为1~2μm,在室温固化条件下分散相粒子平均粒径为2~4μm,分散相中橡胶粒子粒径小于2μm时体系增韧效果最佳,胶黏剂具有优异的粘接性能。 相似文献
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用动态DSC研究了笼型γ-氨丙基倍半硅氧烷/环氧树脂纳米杂化复合体系的固化过程、最佳配比与热稳定性能,并用Ozawa和Kissinger—Akahira—Sunose等转化率法研究了固化反应动力学。结果表明,该体系固化峰值温度为85℃,终了温度为118℃,最佳NH2与环氧基摩尔比为0.75,热分解最高起始温度为336-356℃。Ozawa法更适合本体系的动力学分析,固化反应表观活化能为71.0765kJ/mol,反应级数为0.9855级。 相似文献
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非等温DSC法研究TiB_2/环氧树脂E-44体系固化动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
采用非等温DSC法对硼化钛(TiB2)/环氧树脂E-44体系的固化反应动力学进行了研究。应用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa法计算得到了纯E-44和TiB2/E-44体系的固化反应动力学参数,并求得TiB2/E-44体系固化反应速率方程。结果表明,两种方法所得的动力学参数相近,验证了该体系符合n级反应模型原理。利用外推法得到了TiB2/E-44体系的固化起始温度T0(192.8℃)、峰顶温度Tp(251.3℃)及完成温度Ti(262.1℃)。按照上述优化固化工艺制备TiB2/E-44样品,用SEM观察样品微观形貌表明,样品中无裂纹和气泡孔,各相之间粘接很好,组织结构致密。 相似文献
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用红外光谱分析了在环氧树脂中加入聚硫橡胶的固化及增韧过程,通过差示扫描量热法研究了增韧体系的反应动力学,探讨了聚硫橡胶用量对固化产物力学强度的影响,并对试样断口形貌进行了扫描电镜观察。结果表明,聚硫橡胶的加入降低了环氧树脂的表观活化能而没有改变反应级数,使得固化反应的总放热量减少、放热过程更加平均。聚硫橡胶对环氧树脂的增韧效果明显,二者通过化学键结合,韧性撕裂的冲击断面形貌验证了这种活性增韧。当聚硫橡胶用量为30份(质量)时,环氧树脂固化物的冲击强度可达到未增韧者的896%。 相似文献
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分别采用Kissinger模型和Flnn-Wall-Ozawa(FWO)模型研究了E-51型环氧树脂/胺基酰亚胺潜伏性固化体系的非等温固化动力学,得到了该体系在这2种模型下的固化反应活化能.分析了不同动力学模型对该体系固化反应动力学研究的影响.结果表明,由2种模型得到的固化动力学参数基本相近.E-51/胺基酰亚胺体系的固化反应具有变活化能特征,固化反应起始阶段的活化能较高,约为103~112 kJ/mol;当固化度为0.9时,活化能约为63~82 kJ/mol. 相似文献
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用Kamal自催化模型分析了具有三维结构的四脚针状氧化锌晶须(T-Zn Ow)对E51环氧树脂等温固化动力学的影响。结果表明,该固化过程不是单纯的n级反应,而具有自催化反应特征,固化过程符合Kamal自催化模型。根据该模型对固化体系进行分析后可知,动力学常数k1、k2随T-Zn Ow的含量提高而增大,说明T-Zn Ow具有很好的促进环氧树脂固化的能力。在低含量时,三维的T-Zn Ow对环氧树脂固化过程的影响实际上为晶须结构中一维针状体的作用。但是,在T-Zn Ow含量为5wt%时,体系的固化反应活化能有了较大幅度反弹。这表明高含量情况下,四针状的T-Zn Ow间可能会搭接并形成连续网络结构,从而限制了环氧树脂分子的运动。值得指出的是,T-Zn Ow对环氧树脂固化过程后期的催化作用依旧较为明显。 相似文献
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硬度法研究浇注聚氨酯弹性体的固化动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
用硬度测量法研究了两种浇注聚氨酯弹性体的固化反应动力学,线性回归计算了固化反应级数,速率常数,最终硬度及反应活化能,说明了测定和处理方法。结果表明,反应级数随固化反应温度的增高而增大,产物最终硬度与固化温度有关,不同的固化体系反应活化能有很大的差别。由此可见,这类浇注聚氨酯弹性体的固化反应可能是若干复杂反应的综合过程。 相似文献
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新型酚醛树脂固化过程的表征研究 总被引:9,自引:0,他引:9
主要利用DSC、TG及IR技术研究了新型S157酚醛树脂体系的固化反应及其动力学、树脂体系中改性剂含量对固化反应的影响及固化过程中树脂体系结构变化规律,为确定新型S157酚醛树脂体系的固化工艺提供依据。新型S157酚醛树脂体系的固化反应表观活化能约为82kJ/mol,固化反应级数为0.91;有机硅改性剂的加入及其含量对树脂基体固化反应表现活化能、固化反应级数和热分解温度基本无影响,但失重率有所降低;在树脂基体等温固化过程中,活性羟甲基指数逐渐降低,树脂在高温固化过程中由于受到氧化而产生羰基吸收。 相似文献
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钨酚醛树脂固化反应动力学研究 总被引:4,自引:2,他引:4
以六亚甲基四胺为钨酚醛树脂的固化剂,采用差示扫描量热法(DSC)研究了该体系的固化过程,得到了钨酚醛树脂固化反应的表现动力学参数,它对树脂的固化工艺选择具有重要意义。 相似文献
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环氧树脂固化反应研究:Ⅱ.添加二氧化硅填料的树脂体系固化反应动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
由环氧树脂固化过程的体积收缩现象来研究加入二氧化硅及二氧化硅表面不同处理的填料的固化反应动力学,结果表明固化过程分为四级、零级与一级反应三个阶段.填料及其不同表面处理对环氧树脂固化反应速度和活化能有影响,但不影响反应历程.与纯树脂体系相比加填料体系体积收缩量较小. 相似文献