纳米晶Ni0.5Zn0.5Fe2O4的制备及微波性能

以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶. 采用FT-IR, XRD, TEM和波导等方法对产物及其电磁性能进行了表征. 结果表明,干凝胶为无定型状态,当煅烧温度为600℃时,形成结晶完整的尖晶石型Ni0.5Zn0.5Fe2O4纳米晶. 煅烧温度为600和800℃时,由透射电镜照片可知,粉体平均粒径约为10和30 nm,红外光谱显示金属?氧离子(M?O)键的特征吸收峰红移23 cm-1;纳米晶体在8.2~11 GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗,复介电常数和复数磁导率变化都比较平稳,随煅烧温度升高而增大.     

Co取代对Nd(Zn0.5Ti0.5)O3微波介质陶瓷结构与性能的影响

采用传统固相法制备Nd[(Zn1?xCox)0.5Ti0.5]O3 (0≤x≤0.9)微波介质陶瓷,研究Co2+在B位取代Zn2+对Nd(Zn0.5Ti0.5)O3微波介质陶瓷的结构和微波介电性能的影响. 结果表明,在研究的组分范围内,Nd[(Zn1?xCox)0.5Ti0.5]O3陶瓷均能形成单斜钙钛矿型固溶体,随Co取代量增加,陶瓷的相对介电常数?r逐渐减小,谐振频率温度系数?f逐渐向负值移动,品质因数Q×f先增大后下降,在x=0.3 mol时达到最大值215130 GHz, Q×f大幅增加是有序度作用所致. 在1410℃下烧结4 h, Nd[(Zn0.7Co0.3)0.5Ti0.5]O3陶瓷具有优异的微波介电性能,?r=31.2, Q×f=215130 GHz, ?f=?35.7×10?6℃?1.     

溶胶-凝胶法制备镍锌铁氧体及其电磁损耗性能

以Zn(NO3)2×6H2O, Ni(NO3)2×6H2O, Fe(NO3)3×9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200℃下对其煅烧3 h,合成了NixZn1-xFe2O4(x=0, 0.3, 0.5, 0.7)铁氧体. 产品表征结果表明,所有NixZn1-xFe2O4均属立方晶系尖晶石结构,结晶完整,在580 cm-1附近均具有铁氧体的红外吸收特征峰,晶粒大小均在100 nm左右. 在0.2~1.8 GHz测试频率范围内,Ni0.7Zn0.3Fe2O4和Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体对电磁波的吸收损耗性能相对较好,Ni0.7Zn0.3Fe2O4的电磁损耗角正切值tgd为0.67~1.59, Ni0.5Zn0.5Fe2O4为0.37~1.51,随Ni含量增加,其电磁损耗逐渐增强.     

La掺杂Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体的制备与微波吸收性能

采用高分子凝胶法制备了Ni0.5Zn0.5LaxFe2-xO4 (x=0, 0.05, 0.1)铁氧体,采用XRD, TEM和HP8510网络分析仪对其结构、形貌、电磁和微波吸收性能进行了研究. 结果表明,当煅烧温度为600℃时,立方晶系尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5La0.05Fe1.95O4相初步形成,La在尖晶石结构中固溶量有限. 与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,掺杂La的Ni-Zn铁氧体的tandm值降低,tande值升高. 与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,x=0.1样品的吸波性能降低,而x=0.05样品的吸波性能提高,其电磁波反射率小于-10 dB的频宽可达2.7 GHz,最小反射率为-15.6 dB.     

铈掺杂镍锌铁氧体的制备与性能研究

用高分子凝胶法制备了稀土元素铈掺杂的镍锌铁氧体粉Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4,并对产物结构和电磁性能进行了表征。结果表明,当Ce3+的掺杂摩尔数x为0.1时,800℃煅烧后会形成立方晶系尖晶石结构的镍锌铁氧体晶相。与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,在8.2~12.4 GHz频率范围内掺杂铈元素的Ni0.5Zn0.5Ce0.1Fe1.9O4铁氧体的tanδm值降低,而其tanδe值升高,平均值可达0.527。     

La掺杂Ni0.5Zn0.5FeO4铁氧体的制备与微波吸收性能

采用高分子凝胶法制各了Ni0.5Zn0.5LaxFe2-xO4(x=0,0.05,0.1)铁氧体,采用XRD,TEM和HP8510网络分析仪对其结构、形貌、电磁和微波吸收性能进行了研究.结果表明,当煅烧温度为600℃时,立方晶系尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5La0.05Fe1.95O4相初步形成,La在尖晶石结构中固溶量有限.与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,掺杂La的Ni-Zn铁氧体的tanδm值降低,tanδε滥升高.与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,x=0.1样品的吸波性能降低,而x=0.05样品的吸波性能提高,其电磁波反射率小于-10 dB的频宽可达2.7 GHz,最小反射率为-15.6 dB.     

Li_(0.35)Zn_(0.3)Fe_(2.35)O_4/PANI树枝状复合吸波材料的制备与表征

通过溶胶凝胶法制备了尖晶石型锂锌铁氧体(Li0.35Zn0.3Fe2.35O4),并采用界面聚合法制备了不同质子酸掺杂的锂锌铁氧体/聚苯胺(Li0.35Zn0.3Fe2.35O4/PANI)树枝状复合吸波材料。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射法(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和矢量网络分析(VNA)等现代分析技术对其化学组成、微观形貌、电磁性能、吸波性能进行了表征。结果表明:PANI纤维在Li0.35Zn0.3Fe2.35O4表面按树枝状生长机制进行接枝聚合。以盐酸(HCl)掺杂制备的Li0.35Zn0.3Fe2.35O4/PANI树枝状复合吸波材料中PANI纤维长径比最大(直径为75~90 nm,长度为710~800 nm),反射损耗小于?10 d B的频宽可达到4.1 GHz,分别在频率为3.9和15.8 GHz时,其反射损耗峰值分别为?20.5和?33.1 d B,具有良好的吸波性能。     

柠檬酸溶胶-凝胶法合成金属离子部分置换钡基铁氧体及其性能

采用柠檬酸溶胶－凝胶工艺，以柠檬酸铁、碳酸钡、硝酸钴、硝酸锌以及柠檬酸等为原料合成了BaZn2Fe16O27,BaCo2Fe16O27,Ba2Zn2Fe12O22,Ba2Co2Fe12O22,Ba3Zn2Fe24O41,Ba3Co2Fe24O41铁氧体，采用XRD，SEM对其相成分、显微结构进行研究。并对其复介电常数，复磁导率在100MHz-6GHz下的变化规律进行了对比。结果表明，几种铁氧体的磁导率虚部随测试频率的变化曲线上基本都显示出非常明显的由自然共振引起的共振峰，且含Co铁氧体的自然共振频率高于含Zn铁氧体。     

Zn_(0.5)Fe_(2.5)O_4-(α-Fe_2O_3)多晶隧道结磁致电阻材料合成与制备

以PVA为分散介质,通过低温固相反应合成了组成结构均匀的单相超微Zn0.5Fe2.5O4颗粒,然后经成型、高温气氛控制反应烧结成功制备得到具有Zn0.5Fe2.5O4-(α-Fe2O3)双相微结构的多晶隧道结磁致电阻材料。利用DAT/TG、IR、XRD、SEM和VSM-4探针磁电阻测定等技术,就超微Zn0.5Fe2.5O4颗粒的合成和Zn0.5Fe2.5O4-(α-Fe2O3)多晶隧道结磁致电阻材料的微结构特征及其磁致电阻效应进行了初步测定和分析讨论。研究发现,不同溶液动力学条件下合成粉体的粒径明显不同,且在烧结过程中一定氧分压的存在有利于绝缘层的形成。     

纳米复合材料Co0.5Ni0.5Fe2O4-SiO2的显微结构和磁性

采用溶胶-凝胶法制备了Co0.5Ni0.5Fe2O4-SiO2纳米复合材料.利用热重-差热分析表征了热处理过程中干凝胶的变化.用X射线衍射、透射电镜、振动样品磁强计和M(o)ssbauer效应研究了样品的结构、晶粒尺寸和磁性.结果表明:经900℃热处理后,形成了分布均匀的Co0.5Ni0.5Fe2O4-SiO2纳米复合材料,其中Co0.5Ni0.5Fe2O4-SiO2的晶粒尺寸为20 nm.随热处理温度的升高,样品的晶粒尺寸、比饱和磁化强度以及矫顽力均变大,并从超顺磁和磁有序的混合状态转变为完全的磁有序状态.     

Preparation and Characterization of Ni0.5Zn0.5Fe2O4 + Polyurethane Nanocomposites Using Melt Mixing Method

Silicon - In this study, nanocomposites of Ni0.5Zn0.5Fe2O4/polyurethane were prepared by melt mixing method and determined the influence of amount of Ni0.5Zn0.5Fe2O4 (0, 0.5, 1, 2, and 3 wt%)...     

Fe3O4／聚苯胺纳米复合材料的吸波性能研究

以磺基水杨酸（SSA）为乳化剂和掺杂剂,过硫酸铵（APS）为氧化剂,采用乳液聚合的方法合成了导电聚苯胺（PANI）包覆磁性四氧化三铁（Fe3O4）的纳米核-壳复合材料,并对纳米Fe3O4及复合材料进行了XRD、SEM、FT—IR表征。研究了Fe3O4／PANI纳米材料在2～18GHz范围的微波电磁特性与吸波性能,结果表明：复合材料密度为0．12g／cm^3时,其平均衰减为-5dB,最大衰减为-12dB,衰减为-5dB时的频宽可达6GHz。     

聚苯硫醚/钕铁硼复合材料力学与电磁性能

采用熔融共混的方法制备了聚苯硫醚( PPS) / 钕铁硼(NdxFe94?xB6) 复合材料,分析了复合材料的形态、力学性能及电磁性能。结果表明,均匀分散的NdxFe94?xB6粒子与PPS 基体界面结合紧密;与纯PPS 相比,NdxFe94?xB6添加量为50%时,复合体系的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别提高了100%、44%和800%;但过多的NdxFe94?xB6填充量反而不利于材料力学性能的提升;复合材料的介电常数和磁导率都随含量增加而增大,在高含量下,介电常数虚部随频率明显变大。通过对复合材料反射衰减计算,匹配厚度d=2mm时,复合材料在高频段出现明显的吸收峰,特别是含量50 %时,吸收峰达到-18.3 dB,对应的频率为16.6 GHz。     

柠檬酸溶胶-凝胶燃烧法制备LiNi0.5Co0.5O2

用柠檬酸溶胶-凝胶燃烧法制备了锂离子电池正极材料L iN i0.5Co0.5O2,并对材料进行了热分析、红外分析及X射线衍射分析。研究结果表明,L iN i0.5Co0.5O2干凝胶在空气中自蔓延燃烧,燃烧产物再于800℃烧结10 h,可避免因缺氧而导致杂相L i2CO3、L i2N i8O10的产生,产物晶型完整。     

碳包覆铁酸镍锂纳米晶体的制备

以金属离子的柠檬酸盐为前驱体，通过溶胶－凝胶和水热法相结合的方法，制备碳包覆的铁酸镍锂（ C－LiNi0．5 Fe2 O4）晶体。采用DSC－TG、 XRD、 SEM等技术对其结构进行研究。结构表明，样品粒径均匀，无团聚现象。     

聚苯胺/镀银四氧化三铁复合材料的制备与表征

以聚苯胺（PANI）为基体,Fe3O4为磁性能给体,通过化学镀的方法在Fe3O4表面包覆一层银单质制备Ag/Fe3O4,并通过化学原位聚合的方法将PANI与Ag/Fe3O4复合,制备导电聚合物电磁双复型复合材料PANI/Ag/Fe3O4。结果表明,当Ag/Fe3O4的添加量为PANI质量的20%时,PANI/Ag/Fe3O4复合材料的电导率为0.85 S/cm,饱和磁化强度为 16.34 emu/g,复合材料的电磁性能得到很好的匹配;Ag/Fe3O4的加入阻碍了PANI的分解,PANI/Ag/Fe3O4复合材料的分解温度升高,热稳定性加强。     

One-step hydrothermal synthesis and enhanced microwave absorption properties of Ni0.5Co0.5Fe2O4/graphene composites in low frequency band

Ni_0.5Co_0.5Fe₂O₄/graphene composites were synthesized successfully via one-step hydrothermal method. The crystal structure, morphology and corresponding elemental distribution, electromagnetic parameters and microwave absorption performances of the as-prepared composites were measured by XRD, SEM, TEM and VNA, respectively. The results indicated that the microwave absorbing performance can be obviously enhanced through the addition of graphene in a suitable range, the magnetic loss plays a dominant contribution for the microwave absorption of composites. The maximum reflection loss of ?30.92?dB at 0.84?GHz with a ?10?dB bandwidth over the frequency range of 0.58–1.19?GHz is obtained when the composite contains 12?wt% graphene and the thickness of sample is 4?mm. This investigation presents a simple method to prepare Ni_0.5Co_0.5Fe₂O₄/graphene composites with excellent microwave absorption performance in the low frequency band of 0.1–3?GHz.