采用铁氰化钾去除酸性镀锌液中的铁杂质

采用铁氰化钾处理酸性镀锌溶液中二价铁杂质的方法为:向镀液中加铁氰化钾,Fe2+离子与铁氰化钾反应生成亚铁氰化钾和三价铁,亚铁氰化钾与锌离子反应生成亚铁氰化锌沉淀,三价铁水解生成氢氧化铁,过量的铁氰化钾与锌离子生成铁氰化锌.实验表明,用这种方法处理酸性镀锌液中的铁杂质,铁氰化钾的利用率为65.9%～87.6%.     

酸性镀锌溶液中铁杂质的处理方法

试验了用双氧水处理酸性镀锌溶液中铁杂质的方法,实验表明:在pH = 4.5 ～ 5.0时,向镀液中加入30%的双氧水0.1 mL/L, 只有23.2% ～33.9%的双氧水能与Fe2+离子反应生成氢氧化铁沉淀,其余的双氧水则破坏光亮剂.在较低的pH下处理铁杂质,双氧水的有效利用率较高.应当选择抗氧化性强的中间体配制酸性镀锌光亮剂或者研究其它方法来处理镀锌液中的铁杂质.     

滚镀酸性镀锌工艺探讨与实践

研究了用双氧水处理酸性镀锌溶液中铁杂质的方法和存在的问题。在pH4．5—5．0的条件下,向镀液中加质量分数为30％的双氧水0．1ml／L,铁杂质的质量浓度降低32．0mg／L-42．5mg／L,大约只有29．1％-38．7％的双氧水能与Fe^2＋离子反应生成氢氧化铁沉淀,其余的双氧水破坏光亮剂使镀液的性能下降。在较低的pH条件下处理铁杂质,双氧水的有效利用率较高。提高硼酸和氯化锌的浓度以及采用较低的pH施镀,可以提高镀液抗铁杂质干扰的能力。     

食盐抗结剂柠檬酸铁铵的合成方法

以硫酸亚铁为原料,双氧水为氧化剂制备氢氧化铁,再与柠檬酸铵反应制得柠檬酸铁铵。考察了氢氧化铁制备条件、反应时间、反应温度、干燥方式对产品含铁量的影响,确定了最佳工艺条件。     

从含镍磷铁中提镍的初步研究

以蛇纹石为原料生产钙镁磷肥副产含镍磷铁。为了提取含镍磷铁中的镍同时综合回收磷和铁,采用氨浸法以及酸浸法进行多种工艺组合实验。结果表明,含镍磷铁加纯碱经过850℃灼烧2 h后,水浸分离磷酸三钠,滤渣再加氨水在50℃浸取4 h,可以提取50%的镍;用硫酸处理含镍磷铁,可以一步生成硫酸镍和磷酸并进入溶液中,与铁分离,再经过过滤、沉淀、结晶等操作,最后分离出碳酸镍、磷酸氢二钠及氢氧化铁。     

过硫酸钾法测定海水中的总铬

海水中六价铬在酸性条件下,可用亚硫酸钠还原为三价铬,以氢氧化铁共沉淀,富集。将沉淀物溶于酸中,在一定酸度下,可用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬,分离铁后,六价铬离子与二苯氨基脲生成紫红色络合物,在波长为540 nm处测定其吸光值。     

零价铁反应墙联合电动法修复铅锌矿区重金属复合污染农田土壤的试验研究

采用ZVI-EKR联用技术对Pb、Cu、Zn、As污染的农田土壤进行修复。与简单EKR技术对比,ZVI-EKR联用技术可以增加电流密度,零价铁比表面积大,铁粉在土壤和水的混合物中发生氧化还原反应和水解反应,生成氧化铁、四氧化三铁以及氢氧化铁胶体,能够吸附迁移到附近的重金属离子,提高电动修复的效率。     

小氮肥厂浊环冷却水处理—氢氧化铁污垢的控制

本文分析了浊环冷却水现场处理中氢氧化铁污垢的来源及危害。讨论了总铁含量与浊度的关系,并提出了控制总铁含量的方法。     

聚合氯化铝铁絮凝剂制备工艺

为了更好的优化无机高分子絮凝剂氯化铝铁(PAFC)的水处理效果。使其在使用时更具有絮体形成快、除浊效果好、水中碱度消耗少,特别是对水温、pH值、浊度和有机物含量变化适应性强的特点。研究了一种制备聚合氯化铝铁的新工艺。该工艺以氯化铁为原料新制凝胶氢氧化铁,再与氯化铝在无水乙醇溶液中复合共聚生成PAFC。考察了原料配比和乙醇体积量对产品制备及性能的影响,确定了最佳反应条件:氯化铝物质的量为0.04 mol,新制凝胶氢氧化铁的物质的量为0.16 mol,乙醇体积为40 m L。与现有工艺过程相比具有时间周期短、条件简单、产品纯度高和含盐量较少等优点。对产品进行了水处理实验,考察产品对废水浊度和COD的去除效果。结果表明,浊度与COD的去除率都很高。     

生产冰晶石原料粘土酸浸取液除铁实验研究

研究了粘土酸浸取液中铁的去除方法,试验了亚铁氰化钾法和控制pH法对粘土浸取液的除铁效果。测定了粘土酸浸取液中铁铝的含量,确定了以碳酸氢钠调节溶液pH使铁形成氢氧化铁非晶型沉淀的除铁方法。实验表明:控制溶液pH为3.0,反应温度90℃,保温时间20分钟。粘土浸取液中铁的含量可降至0.8克/升,完全满足冰晶石生产工艺中铁含量小于2.3克/升的指标要求。     

长碳链脲基氨基甲酸酯的合成及其凝胶性能研究

合成了一类新型的长碳链型脲基氨基甲酸酯低分子量有机凝胶因子,测试了它们对不同溶剂的凝胶性能.首先用脂肪醇与甲苯-2,4-二异氰酸酯反应生成相应的氨基甲酸酯;再与脂肪胺反应以较高的收率得到目标产物.产物结构均经过HINMR确认.实验结果表明此类凝胶因子具有非常好的凝胶性能.使用FT-IR发现氢键在此类凝胶因子形成有机凝胶...     

SOME FACTORS INFLUENCING THE RATE OF PICKLING OF SHEET IRON1

Experiments with regard to various factors entering into pickling of sheet iron show that: (1) a freshly made sulphuric acid pickling bath pickles faster than a bath in which there is any concentration of ferrous sulphate and that (2) there is no evident advantage in adding a portion of old pickling solution to a new pickling solution “to get it to work right,” although prictical experience indicates otherwise; (3) increased ferrous chloride concentration in a muriatic acid pickling bath increases the rate of pickling; (4) ferric sulphate in a sulphuric acid bath will accelerate the rate of pickling, but will soon change to ferrous sulphate and then retard the rate; (5) decrease in acidity from usual strength decreases rate of pickling; (6) increase of temperature of bath accelerates rate of pickling; (7) iron annealed just previous to pickling loses 250–4000 more in pickling than unannealed iron; (8) use of monel metal basket accelerates the rate of pickling due to electrochemical reactions; and (9) use of muriatic acid or sodium chloride in mixtures with sulphuric acid retards the rate of pickling.     

Properties of iron oxide particles prepared in the presence of dextran

Stable aqueous ferrofluids consisting of superparamagnetic iron oxide particles with nanometer size were prepared by adding aqueous dextran solutions of ferric and ferrous chlorides to ammonium hydroxide. The growth of the core particles was shown to be inhibited by the presence of dextran. Procedures to increase the rate of reaction by varying reaction parameters also inhibited the core growth as long as supply of core material was kept constant. The core particles actually existed in the fluid as chain aggregates, the size of which became smaller with the concentration of dextran by a dense coating of the core particles. The aggregate size was also affected by supplying oxygen in the reaction bath and varying the initial total iron concentration, but it was kept fairly constant with the variation in the other reaction parameters.     

多孔圆筒铸铁阳极电解制备高铁酸盐的研究

采用双阴极室隔膜电解槽，以多孔圆筒铸铁为阳极电解制备水处理剂高铁酸盐。实验表明，所用电解槽与平板铸铁阳极电解槽相比可得到更高的电流效率和更高浓度的高铁酸盐。在14mol／L的氢氧化钠溶液中加入0．1％（质量分数，下同）氯化钠，30℃下以30mA／cm^2的电流密度电解6h，电流效率高出36．2％，高铁酸根离子浓度达0．07mol／L。     

不含铵盐的三价铬镀液中硼酸的分析

研究了不含铵盐的三价铬镀液中硼酸的分析方法。用草酸钾掩蔽三价铬,在弱酸性条件下草酸钾与三价铬离子生成络合物。用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。镀液中的其它组分对测定无影响,分析结果的相对平均偏差为0.17%。     

镍-铁合金镀液中硼酸的分析

利用传统方法分析镍-铁合金镀液中的硼酸,镀液中亚铁离子会严重影响测定结果。介绍了一种方法,用过硫酸钠氧化镀液中的亚铁离子和络合剂,再用氢氧化钠沉淀出铁离子和镍离子,过滤后用硫酸酸化试液,以甲基红为指示剂,用碱中和过量的硫酸。最后用甘露醇与硼酸反应生成较强的络合酸,以酚酞作指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定。这种方法分析结果较准确,能够满足监控镀液中硼酸的要求。     

Stimulation of the passivation of iron by tungstate,molybdate and chromate ions

The effects of tungstate, molybdate and chromate ions on the passivation of iron were investigated, and these oxyanions stimulated the passivation especially at lower pH.The results were rationalized by the dissolution-precipitation mechanism of iron passivation.In order to bring about the passivity of iron, it was required that iron first dissolves into solution, and then a ferric hydroxide or a ferric complex with oxyanion should be produced on the metal surface, which was followed by the dyhydration or the condensation reaction of these compounds to form ferric oxide.     

活性炭在硫氰酸钠溶剂净化工艺中的应用

将活性炭吸附除杂工艺应用于湿法腈纶溶剂硫氰酸钠的净化,是国内一项独一无二的技术。通过进口活性炭与国内可选的不同种类活性炭特性的剖析,比较了不同特性活性炭的除杂性能。结果表明:活性炭的吸附量与特定孔径范围的孔容成正比。对于硫氰酸钠物料体系,选择中孔(孔半径约为2～5nm)较丰富的活性炭作为吸附剂对系统的除杂效果更好。以此为依据,选取了适合硫氰酸钠物料体系的活性炭,并在实际生产中取得了较好的除杂效果。