对—甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基七为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，、准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８－１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５－０．２８％，变异系数为０．２９－０．３１％。     

2,2-二甲氧基丙烷的气相色谱分析

介绍了2，2-二甲氧基丙烷的填充柱气相色谱分析条件。选用异丁醇为内标，以内标标准曲线法作为定量方法进行分析测定。方法回收率在98.51-100.16之间，线性相关系数为0.9997，标准偏差为0.30，变异系数为0.31%。     

对甲氧基苯甲醛的气相色谱分析

对甲氧基苯甲醛的气相色谱分析陈银南（安徽省化工研究院,合肥２３００４１）对甲氧基苯甲醛,俗名大茴香醛,是一种重要的香料,也是一种重要的医药中间体,还可用作电镀增光剂。据文献报导;大多用高效液相色谱和化学法分析。本文介绍气相色谱法,在１０％ＯＶ－１７,...     

α-溴代β-苯丙烯醛的合成

本文介绍由苯甲醛制备α－溴代β－苯丙烯醛的合成工艺及操作过程,并提出降低成本提高产物收率的方法。     

氰烯菌酯气相色谱分析方法

采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二戊酯作为内标物,使用3%OV-101填充柱和FID检测器对氰烯菌酯进行分离和定量。分析结果表明,氰烯菌酯的线性相关系数为0.999,标准偏差为0.23,变异系数为0.23%,平均回收率为99.68%。     

催化氧化制备对甲氧基苯甲醛氧化液的气相色谱分析

建立了用气相色谱法分析测定对甲基苯甲醚氧化产物的方法,选用SE-30毛细管柱,以对甲基苯甲醛为内标物,在选定的条件下利用归一化法和内标法分析测定了对甲基苯甲醚、对甲氧基苯甲醛以及副产物2-溴-4-甲基苯甲醚和乙酸-4-甲氧基苄酯的含量.结果表明,各组分回收率为98.0%～103.8%,归一化法的相对标准偏差≤2.00%;内标法测定对甲基苯甲醚和目标产物对甲氧基苯甲醛的相对标准偏差≤1.00%.     

3-甲氧基-1-丙醇及原料的气相色谱分析

介绍了3-甲氧基-l-丙醇，原料3-氯-l-丙醇及溶剂甲醇体系的分析方法。通过测定，提供了他们的精确校正因子，使得各组分测量相对误差小于l％。     

3,4-二甲氧基苯乙腈及其杂质的气相色谱分析

采用GC-FID,采用内标法测定了3,4-二甲氧基苯乙腈含量,外标法测定了杂质邻苯二酚、藜芦醇含量,对3,4-二甲氧基苯乙腈、邻苯二酚和藜芦醇的色谱分离条件进行了优化。3,4-二甲氧基苯乙腈的添加平均回收率为99.8%～100.1%,RSD 0.96%,准确度和精密度均能满足常量分析的要求;邻苯二酚和藜芦醇的检出限分别为100 mg/kg和50 mg/kg。     

苯丙烯醛的合成工艺研究

以苯甲醛和乙醛为原料,用乙醇作溶剂,在氢氧化钠催化条件下合成苯丙烯醛。研究了原料摩尔比、碱浓度、反应时间、反应温度对产品收率的影响,获得了反应的最佳工艺条件：乙醛与苯甲醛的摩尔比为1.05：1,氢氧化钠碱浓度为2.5%,反应时间为75min,反应温度为30℃,此时苯丙烯醛的合成收率达到60%。     

气相色谱法测定仲丁基溴含量内标物的确定

采用气相色谱内标法,利用9800TFP型气相色谱仪在柱箱温度:90℃,汽化温度:260℃,检测温度:260℃,柱前压:0.05MPa,采用二阶程序升温分析,结果表明乙二醇二乙醚在保留时间、峰形状都较好,可作为分析定量分析仲丁基溴的内标物,其线性回归方程为y=-0.02936+1.11691x,相关系数为0.9995,质...     

乙基氯化物定量内标法气相色谱分析

采用气相色谱法,以正构十二烷作为内标物,使用5%DC-200填充柱和TCD检测器,对乙基氯化物进行分离与定量。分析结果表明,乙基氯化物的线性相关系数为0.999,标准偏差为0.33,变异系数为0.36%,平均回收率为99.2%。     

工业甲醇中微量乙醇的毛细管气相色谱分析

随着用户生产工艺的不断进步,对甲醇中微量乙醇的含量要求越来越严格。文章通过试验,建立了毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的方法,此方法利用GC Solution工作软件-采用内标法进行定量,简单、快速、准确。     

异丁醛加氢动力学中产物异丁醇的色谱分析法

以正丙醇为内标,用气相色谱法测定异丁醛加氢产物异丁醇的含量。异丁醇的标准曲线表明其和内标正丙醇的质量比与二者相应特征峰的峰面积之比有较好的线性关系,相关系数达0.99以上,重现性和准确性相对误差均小于3%。该方法准确可靠,内标廉价、易得、稳定,能满足科学研究和工业生产的需要。     

气相色谱法测定3，3-二甲基丁醛的含量

建立了用毛细管色谱柱气相色谱内标法分析测定3,3-二甲基丁醛的方法,选用Hp-225毛细管柱,目标组分的分离效果良好。在选定的实验条件下利用内标法分析测定了3,3．二甲基丁醛的含量。结果表明,内标法测定3,3-二甲基丁醛的相对标准偏差不大于2％,回收率在96．96％-100．87％之间。该方法为3,3．二甲基丁醛生产企业分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

新戊二醇反应液色谱分析方法的研究

讨论了甲酸钠法合成新戊二醇工艺中新戊二醇反应液在浓缩过程中的分析方法,方法标准偏差0.5%,变异系数(相对标准偏差)2.0%,回收率99.4%～100.3%.     

聚醚多元醇中微量单体含量的毛细管气相色谱分析

采用气相色谱法测定聚醚多元醇中环氧丙烷单体的含量,以四氢呋喃为溶剂,使用DB-1(50 m×0.32 mm×0.25 μm)型分析柱,氢火焰离子化检测器,用内标法(甲醇为内标物)进行分析定量.微量单体测定结果的相对标准偏差＜10%,试验的回收率在(100±3)%以内,检测限低至4×10-6.该方法还具有分析速度快,准确...     

异辛酸合成液的气相色谱分析

建立了异辛酸合成过程中异辛醇、异辛酸和酯的气相色谱分析方法.以10 %改性聚乙二醇20M为固定液,苯乙酮为内标物,氢火焰离子化检测器,内标法定量分析异辛酸.实验结果表明,该方法准确可靠,测得异辛酸的相对重量校正因子为1.305,相对误差＜2.0 %.同时,通过与化学法对照结果显示,合成液用内标法测定较好,而精产品用带校正因子的归一化法测定较好.     

气相色谱法测定三乙酸甘油酯纯度

本文采用了带FID检测器的气相色谱仪,以异丙醇为溶剂,C17为内标物,建立了一种烟用三乙酸甘油酯纯度的内标定量法。结果表明,三乙酸甘油酯的回收率在97.3%~103.7%之间,相对标准偏差(RSD)为2.2%,检出限为0.00037mg/mL。本文出发点在于得到较为稳定、准确,操作简单、实用性强的方法。文中所建立的方法测定结果准确,灵敏度高,可用于三乙酸甘油酯纯度的分析检测。