双波长分光光度法同时测定铜和铁

本文以4，7—二苯基—1，10菲罗啉为显色荆。在pH3．4～5．6的乙酸—乙酸钠介质中，用双波长分光光度法同时测定了铜和铁，采用的波长组合为，测定铜时为460～530nm，测定铁时为530—400nm。服从比耳定律的范围，铁、铜均为0～30μg／25ml，并成功的应用于测定铝合金中的铜和铁。     

分光光度法分析水中微量铜和锰

实验得出以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,氯化十六烷基吡啶为表面活性剂,在pH为9.0硼砂缓冲介质中,用双波长K系数分光光度法同时测定水中微量铜和锰的最佳条件。铜以558nm、526nm为波长对,其线性方程为y=0.216 4x+0.871 5;锰以540nm、574nm为波长对,其线性方程为y=0.168 0x+1.049 0。此法用于水中微量铜和锰的测定,取得了满意的结果。     

二甲酚橙分光光度法测定铁含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量铁的含量,本实验选定的显色剂为二甲酚橙先测定二甲酚橙的最大吸收波长=λ570nm,二甲酚橙-铁的最大吸收波长λ=570nm,二甲酚橙-盐酸的最大吸收波长λ=450nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的最佳波长、酸性条件的最佳波长、显色剂用量的最佳量。在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量铁的含量。     

防激光、防眩光PMMA材料的应用性能

以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为基材,加入防激光、防眩光吸收剂IR530、IR580、IR1065,制备了能有效吸收530nm、1060nm波长激光和500～580nm波长眩光的PMMA材料,对其防护性能、力学性能、耐老化性能和耐激光照射性能进行了研究。结果表明,防激光、防眩光PMMA材料对530nm波长激光的透过率为0．01％,对1060nm波长激光的透过率为0．02％,对500～580nm波长范围眩光的透过率小于等于0．1％,具有良好的防护性能;防激光、防眩光PMMA材料的冲击强度较高,为10．6kJ／m^2,且有良好的耐紫外老化性能。     

原子吸收法测定农药王铜

文章介绍了王铜含量的原子吸收测定方法。王铜在酸性溶液中分解,在铜元素共振吸收波长324.6 nm下,用空气—乙炔火焰原子吸收分光光度计法测定样品溶液中铜元素含量,用铜元素换算得到王铜的含量,实验结果表明,该方法的测定王铜标准偏差为0.0023,变异系数为1.78%,平均回收率为99.6%。     

荧光猝灭法测定婴幼儿米粉中的铁

根据铁对二氨基顺丁烯二腈的荧光具有猝灭的特性,建立了一种测定痕量铁的新方法。体系的最大激发波长为226 nm,最大发射波长为406 nm。线性范围为0.01~0.48 mg/L,相关性系数为0.996 2,检出限为1.5μg/L。对10份含有0.16 mg/L的铁标准溶液进行精密度检测,其相对标准偏差为0.17%。用该方法测定了婴幼儿米粉中的铁,结果令人满意。     

双波长分光光度法同时测定电镀液中铜和铁

建立了双波长分光光度法同时测定电镀液中铁和铜含量的分析方法.以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,Triton X-100(OP)为增溶剂测定铜和铁的含量.通过试验确定了最佳实验条件.本法具有较高的灵敏度、较低的检出限和较好的选择性,铁的回收率为97.18%～101.53%, 铜的回收率为95.32%...     

1-(4-硝基苯基)-3-(4-羟基-6-甲基-嘧啶)-三氮烯的合成及其与铜的显色反应

报道了1-(4-硝基苯基)-3-(4-羟基-6-甲基-嘧啶)-三氮烯(NPHMPDT)的合成及其与铜的显色反应.在OP存在下.pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,铜与NPHMPDT形成物质的量比为1:4型的淡黄色配合物,在460 nm处有一最大正吸收,在540 nm处有一最大负吸收.以460 nm为参比波长,540 nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.81×105L·mol-1·cm-1,铜的浓度在0～480μg/L范围内符合比尔定律.用拟定方法测定人发中的微量铜,结果满意.     

聚乙二醇—硫酸铵—邻二氮菲体系萃取光度法测定铁的研究

建立了在聚乙二醇—硫酸铵—邻二氮菲体系中非有机溶剂萃取光度法测定铁的新方法 ,方法基于在 p H=5.8的缓冲溶液中 ,低价铁与邻二氮菲形成稳定的 1∶ 3的配合物 ,被萃取到高聚物相 ,其配合物的最大吸收波长位于 50 8nm、摩尔吸光系数ε=1 .1× 1 0 4 ( mol· cm) -1。在铁含量为 0～ 50μg范围内服从比尔定律 ,此法已用于生物样品中微量铁的测定 ,结果满意     

催化光度法测定痕量铜——Cu(Ⅱ)—伊文思蓝—Vc—KBrO_3体系

本文基于在硫酸介质中 ,痕量铜 (Ⅱ )对抗坏血酸—伊文思蓝—溴酸钾反应体系有强烈的催化作用 ,使伊文思蓝褪色 ,据此建立了一个测定痕量铜的催化光度分析新方法。反应产物最大吸收波长为 62 0nm ,灵敏度为 1.3 1× 10 - 1 1 μg/ml,测定范围为 2 5ml中 0～ 0 .10μg ,方法有一定选择性。样品分析结果精度与准确性均较好。本文还对反应机理进行了初探。     

碱性锌-钴合金镀液中锌、钴含量的测定

为获得耐蚀性良好的锌 钴合金镀层 ,必须维持镀液中的锌 钴含量在工艺范围内。采用EDTA滴定和分光光度相结合的方法测定碱性锌 钴合金镀液中的锌、钴含量。介绍了该方法的分析步骤 ,探讨了测量波长的确定 ,亚硝酸钠、镀液共存组分、酸度以及铜离子和铁离子等杂质对测量结果的影响。结果表明 ,在 530nm波长下 ,钴浓度在 0 - 3μg/mL范围内所测吸光度与钴浓度间的关系遵守比耳定律 ,该方法准确度高 ,回收率达 97% - 1 0 3 5%。     

ZnAl2O4：Cu,Mn纳米晶的光学性能研究

采用溶胶凝胶法制备了铜锰共掺的ZnAl2O4纳米晶,使用X射线衍射和光致发光对晶体的结构和光学性能进行了研究。结果表明样品具有单一的尖晶石结构,在309 nm波长光的激发下,具有438 nm、511 nm、530 nm和617nm的光发射。随退火温度的升高,红光发射强度变强,蓝光发射随Cu2＋掺杂浓的增加而变强,CIE坐标显示纳米晶的发光在白光区域。     

多波段激光防护PMMA材料的制备

以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为基材．在基材中加入防激光吸收剂IR530、IR1065，制备了能有效吸收488nm、514nm、530nm、1060nm等多个波长激光的PMMA材料。通过实验研究确定了防激光吸收剂IR530、IR1065的加入量和激光防护PMMA材料的制备工艺参数。结果表明，多波段激光防护PMMA材料在488nm、514nm、530nm处的透过率为0．01％，在1060nm处的透过率为0．02％，具有良好的激光防护性能。同时防激光吸收剂的加入对材料的冲击强度影响很小。     

DDTC-火焰原子吸收光谱法同时测定铝合金中的铜和铅

以铜空心阴极灯作为光源,用火焰原子吸收光谱法（FAAS）同时测定铝合金中的铜和铅。在氢氧化钠介质中,采用氯化镧和碳酸钠共沉淀,实现了铝合金中铜和铅与基体的分离。分离出来的沉淀用浓硝酸溶解,再加入过量的二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC—Na）,使其形成不溶的Cu（DDTC）2和Pb（DDTC）2,用三氯甲烷萃取后首先在435nm波长下进行FAAS（铅在此波长无吸收）测定得铜的含量,再加入过量的Cu（II）将Pb（Ⅱ）从Pb（DDTC）：中置换出来,此时再在相同波长下测定有机相中铜的吸光度,增加的吸光度的值即为铅的含量。本法简单快速,一次处理样品且不需要更换空心阴极灯即可同时测定两种元素。本方法铜和铅的线性范围分别为0．2—12ug／ml和0．2—13ug／ml,相关系数分别为0．9998和0．9997,回收率分别为98．91—102．91％和99．02-101．94％,测定下限分别为4．2×10^-6和5．0×10^-6,准确度和精密度完全能满足工业分析要求。     

光度法测定食品中甲醛含量的研究

建立了一种测定光度法测定甲醛的新方法,采用亚氨二乙酸、间苯三酚和Fe3+与甲醛反应生成一种有色化合物。此有色物最大吸收波长为530nm,摩尔吸光系数2.24×103L·mol-1·cm-1,方法的检测限为0.077mg·L-1。可用于食品中甲醛的光度法检测。     

钛铁试剂分光光度法连续测定陶瓷材料中的铁和钛

研究了钛，铁与钛铁试剂的显色反应。该分析方法的最大优点是可在同一溶液中用光度法连续测定样品中的钛和铁含量。配合物最大吸收波长分期为410nm和565nm，二氧化钛含量在0－200μg/50ml，三氧化二钛含量在0－300μg/50ml范围内符合比尔定律。方法用于测定硅酸盐样品中钛和铁，结果满意。     

脱氧铜中磷的测定

本文建立了脱氧铜中磷的分析方法:在稀H_2SO_4介质中,单独用SnCl_2还原磷钼黄为磷钼蓝,此法的最大吸收波长为680nm,磷含量在1.0—50μg/25ml范围内符合比尔定律。研究了十几种可能存在的共存离子对磷的影响,并将此法用于铜合金标样和脱氧铜中磷的测定,结果满意。     

碱性锌—钛合金镀液中锌、钴含量的测定

为获得耐蚀性良好的锌－钴合金镀层，必须维持镀液中的锌－钴含量在工艺范围内，采用EDTA滴定和分光光度相结合的方法测定碱性锌－钴合金镀液中的锌、钴含量。介绍了该方法的分析步骤，探讨了测量波长的确定，亚硝酸钠、镀液共存组分、酸度以及铜离子和铁离子等杂质对测量结果的影响。结果表明，在530nm波长下，钴浓度在0－3μg/mL范围内所测吸光度与钴浓度间的关系遵守比耳定律，该方法准确度高，回收率达97％－103.5%。     

分光光度法测定酸性镀铜液中的微量铁

采用分光光度法,以二甲酚橙为显色剂、双氧水为氧化剂,用1.5×10-2moL/L的硫酸做介质,在波长为558nm处对酸性镀铜液中的Fe(Ⅲ)进行测定。讨论了酸度、显色剂用量和显色时间对吸光度的影响以及铜离子和其它成分对测定结果的影响。采用该法与原子吸收法测定某厂实际镀液中微量铁含量的误差仅为2.67%,说明该法能满足实际要求。该方法灵敏度与准确度高,测定过程迅速、简便,回收率在93.25%-106.20%之间。     

邻二氮菲分光光度法测定金属锑中铁含量

用王水溶解金属锑 ,以酒石酸钾钠为络合剂 ,盐酸羟胺为还原剂 ,在波长 5 1 0nm处以邻二氮菲分光光度法测定铁的含量。此方法准确度较高