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近年来,镁系合金作为下一代基础结构材料受到关注,正在作为笔记本电脑、移动电话等的壳体材料在许多领域得到实际应用。它作为金属结构材料具有轻量,耐久、振动吸收、电导、热导性能好以及良好的再生利用特性。镁还具有贮氢特性,可吸收7.6wt%(质量分数)的氢,与氢的可逆反应可探索用于贮氢及氢的输送。 镁是密排六方晶体结构,与氢结合形成稳定的氢化物相,是金红石型正方晶结构的β- MgH2。氢化物生成焓为-74.6kJ/molH2,脱氢反应要在300℃以上进行,这一温度在实用上显然过高,而且镁对氢分子离解为氢原子的触媒作用极弱,因此,Mg… 相似文献
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富镁的Mg Ni Nd合金的吸放氢性能〔1〕 镁及其合金由于质量密度小、对氢的化学亲和力强以及环保性良好且天然贮量丰富等诸多优点 ,所以作为贮运氢气的功能材料具有非常诱人的现实意义。但是这类材料的吸 /放氢动力学很差 ,并且反应温度太高 ,而严重限制了其实际应用。因此 ,研究改进这类合金的吸 /放氢动力学使之适合于在较低温下使用的要求 ,具有着极为重要的现实意义。近年来的研究 ,已提出了一系列的改进措施 ,如添加催化元素法、合金粉末的表面处理法、机械合金化以及气体雾化法等 ,但至今尚未建立起一套符合实用的生产技术。新近开… 相似文献
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随着氢能利用技术的进步 ,更高效率的新型贮氢合金的研制开发日益受到重视。所谓的高效贮氢合金一般是指容易吸收氢气并且可在常温下放出氢气的合金 ,其贮放氢量高于 3% (质量 )。长的吸 /放氢循环的寿命 ,是贮氢合金的另一个决定其效率的重要因素。为了开发高效贮氢合金 ,日本 相似文献
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随着机器日益向小型化、轻便化和无塞绳化的发展,对于高容量二次电池的需求不断增大。日本三洋电机与松下电池工业公司于1990年10月首先发明成功镍一氢电池,并投入工业生产,成为贮氢合金正式实用化的第一步。镍一氧蓄电池:近年来随着电子技术的进步,电子机器不断向无塞绳化和小型轻量化方向发展,对于高能量密度电池的需求日益增加。目前作为电子机器用电池,以镍一镉电池最为普及,为了进一步小型化和轻量化,尚需进一步提高能量密度。为此,三洋电机公司开发了利用贮氢合金取代镉作为负极的新型镍一氢电池并已付诸实用。作为镍一氢电… 相似文献
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贮氢合金的发展 氢的特点在于它能够与大多数元素化合而形成氢化物。它与元素化合时,可与锂或钠之类金属直接反应生成“离子型氢化物(盐型氢化物)”,与氧、氮、氯之类气体反应大多生成在常温下呈气态的“共价键型氢化物”,还能够进入铁或镍之类过渡金属元素结晶间隙之中形成“金属键型氢化物”。氢气与某些金属表面接触时氢分子即被吸附于金属表面,氢分子离解而成原子状态氢,随即进入金属原子之间的空隙并迅速进行内部扩散而占据晶格间的位置。氢在金属晶格中主要呈原子态或离子态以金属键或离子键形成金属氢化物。容易生成氢化物的金属(A)与难以生成氢化物的金属(B)结合在一起。 相似文献
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二元过渡族金属合金非晶态形成规律 总被引:8,自引:0,他引:8
依据机械合金化引起固态反应非晶化(SSAR)机制,选择等原子成分合金的形成焓ΔHf和自扩散激活能差ΔHs为参数坐标构成的坐标系。揭示了机械合金化引进二元过渡族合金合金非晶化的规律。基于已有的实验事实,确定二元过渡族金属合金在机械合金化时形成非晶的条件为Δf〈-0.005750(ΔHs)^2+1.345636(ΔHs)-58.744095据对已有实验结果的58个过渡族金属二元合金系统的研究表明,对其 相似文献
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研究了Ti1+xCr1.2Mn0.8(x=0.0,0.1,0.2,0.3)系和Ti1+xCr1.2Mn0.8-6My(M=Fe,Ni,Cu,V,VFe;x=0.0,0.1;y=0.1,0.3)系AB2型合金的储氢性能和晶体结构.XRD结果表明,合金主相为C14(MgZn2)型Laves相,可以保证较高的吸、放氢量.通过A侧过化学计量以及B侧用Fe,Ni,Cu,V,VFe分别替代部分Mn,增加了点阵常数和晶胞体积,降低了P—C—T曲线的滞后.由相应数据寻找出适合于金属氢化物氢压缩机的高压端储氢合金.结果表明,合金TiCr1.2Mn0.5Fe0.3与Ti1.1Cr1.2Mn0.5Cu0.3具有良好的储氢性能和压缩特性,可以作为性能优良的高压端储氢合金. 相似文献
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一种改善贮氢电极合金电化学性能的新方法 总被引:6,自引:0,他引:6
提出一种用以改善AB5型贮氢电极合金的综合电化学性能的新方法,即采用一定强度的外加磁场对电极进行磁化处理,以期提高电极合金的综合电化学性能,结果表明,外加磁场化处理可以不同程度地改善磁体贮氢电极合金La0.9Sm0.1Ni5.0-yCoy(y=2.0,2.5,3.0)的电化学容量,循环寿命以及大电流放电能力等电化学性能,磁化处理对电极合金电化学性能的影响还与合金中的Co含量有关,合金中的Co含量增加,磁化处理后电极中存在的剩剩磁强度瑚之增强,磁化处理对电极合金电化学性能的影响也更为显著。 相似文献
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本文研究了用四氢呋喃(简称THF)改性过的Mg(简称THF-Mg)的吸放氢性能。电子结构,晶体结构及其氢化物的稳定性与微观形貌。THF-Mg经20次吸放氢循环后,在3.5MPa氢压力及643K温度下,吸氢量为3.5wt-%;在1.3Pa真空,643K温度下,放氢量为3.2Wt-%,THF改变了Mg的电子结构,但不改变晶体结构。在吸氢后的产物中,除MgH_2相外,还有新的氢化物相形成。Mg中形成的氢化物是多晶体,晶内广泛存在着的滑移带和孪晶表明,Mg吸氢相变发生较大的畸变。 相似文献
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稀土镁基贮氢电极合金的结构与电化学性能研究 总被引:23,自引:0,他引:23
Rietveld全谱拟合表明,La_(0.7)Mg_(0.3)(Ni_(0.85)Co_(O.15)(x=2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0)型合金主相由(La,Mg)Ni_3和LaNi_5组成,随x的增加,(La,Mg)Ni_3相的丰度从48.4%(x=2.5)增加到78.2%(x=3.5)然后减小到12.2%(x=5.0);LaNi_5相的丰度当x=2.5—3.5时,保持基本不变(约20%),当x值增加到4.0时突然增加到71.9%,随着x增加,合金的吸氢量首先增加然后减小,合金放氢平台压力首先保持基本不变然后增加;合金电极的最大放电容量从228.3 mA·h/g(x=2.5)增加到395.6mA·h/g(x=3.5),然后又减小到226.8 mA·h/g(x=5.0),当放电电流密度I_d=1000 mA/g时,合金电极的高倍率性能从x=2.5时的53.5%提高到x=3.5时的85.8%然后又减小到x=4.5时的73.9%,随着x值的增加,合金电极的电化学反应动力学性能首先增加,达到一个最大值后,其动力学性能又有所下降。 相似文献
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Chen Weixiang Department of Materials Science Engineering Zhejiang University Hangzhou P. R. China 《中国有色金属学会会刊》1998,(3)
1INTRODUCTIONNickelmetalhydride(Ni/MH)bateriesemployingahydrogenstoragealoyasthenegativematerialhaveatractedmuchatentionbe?.. 相似文献
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AO Ming WANG Qidong Zhejiang University Hangzhou China Dept.of Materials Science Zhejiang University Hangzhou China 《金属学报(英文版)》1990,3(6):415-418
The hydriding and dehydriding behaviors of tetrahydrofuran modified Mg,its electronic struc-ture,crystal structure,micro-morphology as well as its stability have been investigated.Themodifield Mg absorbs 3.5 wt-% hydrogen at 643 K in 3.5 MPa H_2,its hydride gives off 3.2wt-% hydrogen at 643 K in a vaccum of 1.3 Pa after 20 cycles of hydriding and dehydriding.Tetrahydrofuran alters the electronic structure of Mg but keeps its crystal struetureunchanged.In hydriding products,a new hydride phase is found in addition to the knownMgH_2 phase.The hydride formed from Mg is polv-erystalline.The wide-spreading slipbands and twins within crystals indicate that the transformation during absorption ofhydrogen causes serious lattice distortions. 相似文献